Produkt je dlouhodobě nedostupný
Termín distribuce je neznámý
Příbalovou informaci k produktu RUTACID 20X500MG Žvýkací tablety stáhnete ve formátu pdf zde: RUTACID 20X500MG Žvýkací tablety.pdf
sp.zn. sukls94075/2011
Příbalová informace: informace pro pacienta
RUTACID 500 mg žvýkací tablety
hydrotalcitum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Co naleznete v této příbalové informaci
Žvýkací tablety Rutacid přinášejí rychlou úlevu při zánětech žaludeční sliznice, žaludečních a dvanáctníkových vředech, zánětech jícnu, při pálení žáhy, při pocitu plnosti a bolesti v nadbřišku tím, že rychle a dlouhodobě neutralizují žaludeční kyselinu, váží pepsin a žaludek poškozující žlučové kyseliny a posilují faktory chránící žaludeční sliznici. Přípravek Rutacid působí přímo v místě bolesti a nevstřebává se do krevního oběhu.
Přípravek se užívá u dospělých a dospívajících od 12 let k léčení příznaků pálení žáhy, pocitu plnosti a bolesti v nadbřišku, a na doporučení lékaře při akutních a chronických zánětech žaludeční sliznice (gastritida), při žaludečních a dvanáctníkových vředech, při zánětech jícnu.
Neužívejte přípravek Rutacid:
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Rutacid se poraďte se svým lékařem, pokud:
Přípravek Rutacid, žvýkací tablety, může být užíván pacienty s vysokým krevním tlakem.
Děti a dospívající
Přípravek se nedoporučuje dětem mladším než 12 let.
Další léčivé přípravky a přípravek
Rutacid
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Žvýkací tablety Rutacid nemají být podávány současně s těmito léky: Glykosidy (léky na srdeční selhání, např. digoxin), tetracykliny (antibiotika), chinolonovými deriváty jako jsou ofloxacin a ciprofloxacin (k léčbě bakteriálních infekčních onemocnění), antagonisté H2 receptorů (k léčbě žaludečních a dvanácterníkových vředů), kumarinové deriváty (léky ovlivňující srážlivost krve), fluorid sodný (obsažen například v infuzních roztocích, zubních gelech nebo fluoridových tabletách), chenodeoxycholát (k léčbě některých dědičných metabolických poruch). Přípravek může ovlivnit jejich vstřebávání z trávicího traktu a tím i jejich účinnost. Pokud užíváte některé z těchto léků, poraďte se o vhodnosti užívání přípravku Rutacid se svým lékařem. Ostatní léčiva je vhodné užívat 1 až 2 hodiny před podáním nebo po podání přípravku Rutacid.
Přípravek Rutacid s jídlem a pitím
Přípravek Rutacid nemá být podáván souběžně s kyselými potravinami (např. víno, ovocné džusy).
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek Rutacid má být v těhotenství užíván pouze krátkodobě. Kojení
Nejsou žádné zprávy o nežádoucích účincích při užívání hydrotalcitu v průběhu kojení, avšak před užíváním se poraďte se svým lékařem.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Rutacid nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Rutacid obsahuje mannitol.
Pokud denní dávka přesáhne 10 g (12 tablet) může mít přípravek projímavý účinek.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučená dávka Jestliže není předepsáno jinak, užívají dospělí a dospívající od 12 let obvykle 1 až 2 žvýkací tablety 3 až 4krát denně (1 až 2 hodiny po jídle), před spaním a kdykoliv při výskytu obtíží. Celková denní dávka nemá být vyšší než 6 g léčivé látky - hydrotalcitu (12 tablet přípravku Rutacid). Při pokračování obtíží, nebo když se během léčby nedostaví do 14 dnů očekávaný účinek, je nutná co nejdříve porada s lékařem. Přípravek Rutacid neužívejte déle než 2 týdny bez porady s lékařem.
Při dvanáctníkovém a žaludečním vředu se užívají 2 žvýkací tablety 3 až 4krát denně po jídle. Celková denní dávka nemá být vyšší než 6 g léčivé látky - hydrotalcitu (12 tablet přípravku Rutacid). Po ústupu obtíží je třeba v léčbě pokračovat ještě minimálně 4 týdny, pouze však na doporučení lékaře.
Tabletu rozžvýkejte. Nechte rozpustit v ústech.
Jestliže jste užil(a) více přípravku
Rutacid, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití léku dítětem vyhledejte lékaře. Neexistuje žádný důkaz, že by požité nadměrné množství tohoto léku způsobovalo otravu. Opatrnost je nezbytná u osob s poruchou funkce ledvin.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek
Rutacid
Jestliže jste zapomněl(a) přípravek Rutacid užít, užijte jej hned, jakmile si vzpomenete, kromě případu, kdy je již téměř čas na Vaší další dávku. Dále se vraťte ke svému pravidelnému dávkování. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Při vysokém dávkování se může vyskytnout řidší a častější stolice, zvracení, průjem, zácpa, alergické reakce, zvýšené množství hořčíku a snížené množství fosforu v krvi. Při doporučeném dávkování se však tyto projevy vyskytují velmi zřídka. Přípravek obsahuje hliník. U pacientů s poruchou funkce ledvin mohou velmi vysoké dávky a dlouhodobá léčba hliníkem vést k otravě hliníkem s osteomalacií (měknutí kostí) a poškozením mozku.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Rutacid uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Rutacid obsahuje
Jak přípravek
Rutacid vypadá a co obsahuje toto balení
20, 60 žvýkacích tablet
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 18. 1. 2017
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.