DUPHALAC Perorální roztok k léčbě zácpy 500 ml

Bez doporučení lékaře se Duphalac může používat k léčbě zácpy (méně časté pohyby střeva, tvrdá a suchá stolice) a dále u stavů, kde je zapotřebí, aby se tvořila měkká stolice.

Léková forma

Kapalná léková forma - sirup.

Léčivá látka a její množství

Léčivou látkou přípravku Duphalac je laktulóza. Jeden ml přípravku Duphalac perorální roztok obsahuje lactulosi solutio odpovídající lactulosum 667 mg.

Jak užívat

Spolkněte lék najednou. Nedržte jej v ústech delší dobu.

Zácpa nebo případy, kdy je třeba měkká stolice:

• Počáteční dávka: dospělí: 15–45ml denně (3–9 kávových lžiček).
• Udržovací dávka: dospělí: 15–30ml denně (3–6 kávových lžiček).

Počáteční dávku lze zpravidla po několika dnech snížit podle potřeb pacienta. Duphalac se nejlépe užívá v jediné dávce ráno při snídani. Neprojeví-li se účinek během prvních dvou dní, je možné zvýšit dávku nebo podávat přípravek častěji.

Na co si dát pozor

• Přípravek mohou užívat děti i dospělí. Použití u dětí (včetně kojenců a batolat) však má být výjimečné a vždy pod lékařským dohledem. Přípravek nepodávejte dětem a dospívajícím mladším 14 let bez předpisu lékaře, neboť lékař bude dítě zároveň pečlivě sledovat.
• Podání tohoto přípravku v těhotenství i v období kojení je možné.
• Obecně platí, že bez porady s lékařem byste neměl(a) užívat laxativa déle než dva týdny.
• Pokud po 7 dnech užívání přípravku Duphalac nepozorujete zlepšení Vašeho stavu nebo se Vaše příznaky zhorší, poraďte se s lékařem. Zácpa může být příznakem závažného onemocnění.

Přečtěte si pozorně příbalovou informaci, která je součástí každého balení.

Obsah balení

Balení obsahuje 500 ml.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého - nežádoucí účinky najdete v příbalovém letáku.

Plynatost se může objevit během několika prvních dnů léčby, obvykle však po několika dnech vymizí. Pokud užijete větší než doporučenou dávku, můžete pocítit bolest břicha a průjem. V takovém případě má být dávkování sníženo.

Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek