Sirup na suchý, dráždivý kašel - snižuje nutkání kašlat až na 6 hodin a zklidňuje podrážděné hrdlo.
Produkt je dlouhodobě nedostupný
Termín distribuce je neznámý
Příbalovou informaci k produktu MUGOTUSSOL sirup 190 ml stáhnete ve formátu pdf zde: MUGOTUSSOL sirup 190 ml.pdf
Příbalová informace: informace pro uživatele
MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml, sirup
Dextromethorphani hydrobromidum monohydricum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
Co naleznete v této příbalové informaci
Farmakoterapeutická skupina: Léčiva proti kašli a nachlazení.
MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml se užívá k úlevě od suchého, dráždivého kašle.
Obsahuje léčivou látku dextromethorfan-hydrobromid, který patří do skupiny léčivých přípravků proti kašli (tzv. antitusika), která poskytují úlevu od suchého kašle.
Přípravek je určen pro užití u dospělých a dětí od 12 let věku.
Neužívejte MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Děti
Přípravek MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml nemá být podáván dětem do 12 let věku.
Další léčivé přípravky
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, zejména pokud jde o amiodaron, chinidin, fluoxetin, haloperidol, paroxetin, propafenon, thioridazin, cimetidin, ritonavir, berberin, bupropion, cinakalcet, flekainid a terbinafin nebo mukolytika (léky, které uvolňují hlen) nebo serotoninergní léčivé přípravky. Serotoninergní přípravky jsou například určitá antidepresiva, jako inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI) (například fluoxetin, paroxetin) nebo tricyklická antidepresiva.
Dextromethorfan může zvýšit riziko serotoninového syndromu. Mezi příznaky serotoninového syndromu patří vzrušenost, zvýšená frekvence tepu a dechu, neklid, svalové křeče a záškuby, vysoká tělesná teplota, nadměrné pocení, chvění a třes.
Přípravek MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml s alkoholem
Některé nežádoucí účinky se mohou objevit s větší pravděpodobností, pokud je spolu s přípravkem MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml konzumován alkohol.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Tento léčivý přípravek u Vás může vyvolat pocit ospalosti nebo závratě. Neřiďte a neobsluhujte stroje, pokud jste jím ovlivněni. Riziko těchto účinků se zvyšuje při požití alkoholu a některých dalších léků.
Přípravek MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml obsahuje:
Maltitol (89 kcal/g)
Pokud Vám bylo lékařem sděleno, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, poraďte se před užitím tohoto přípravku se svým lékařem.
Může mít mírný projímavý účinek.
Energetická hodnota je 2,3 kcal/g maltitolu. 2,8 g propylenglykolu
Methylparaben (E218)
Může způsobit alergické reakce (případně opožděné).
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.
Doporučená dávka přípravku je:
Dospělí a děti od 12 let věku: 15 ml sirupu až 3krát denně, každých 6 - 8 hodin, podle potřeby. Nepřekračujte maximální celkovou denní dávku 45 ml sirupu (3 dávky).
Používejte odměrku, která je součástí balení.
Když se léčíte sami, neužívejte přípravek déle než 3 - 5 dní.
Jestliže jste užil(a) více přípravku MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml, než jste měl(a)
Pokud užijete příliš mnoho tohoto léčivého přípravku, poraďte se ihned s Vaším lékařem nebo v nemocnici. Vezměte zbytek léčivého přípravku s sebou, abyste jej ukázal(a) lékaři.
Jestliže jste zapomněl(a) užít MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Užijte následující dávku, když je potřeba.
Podobně jako všechny léky může mít i MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Alergické reakce
Další možné nežádoucí účinky
Časté (postihují až 1 z 10 pacientů) o závrať, zvracení, žaludeční nevolnost, pocit na zvracení, vyčerpanost
Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů) o halucinace, rozvoj návyku, ospalost
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Doba použitelnosti po prvním otevření: 12 měsíců
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete jakýchkoliv známek snížené jakosti.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml obsahuje
Jak MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml vypadá a co obsahuje toto balení
dextromethorphanum 7,35 mg).
MUGOTUSSOL 10 mg/5 ml je čirý, bezbarvý až mírně nažloutlý sirup dostupný ve skleněných lahvičkách třídy III jantarové barvy a s uzávěrem z umělé hmoty.
Velikost balení: 1 lahvička o objemu 100 ml a 1 dávkovač. 1 lahvička o objemu 190 ml a 1 dávkovač. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
sanofi-aventis, s.r.o. Evropská 846/176a 160 00 Praha 6 Česká republika
Výrobce
DELPHARM REIMS 10 rue Colonel Charbonneaux, 51100 REIMS Francie
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika: Mugotussol 10 mg/5 ml Polsko: Mucotussin Slovenská republika: Mugotussol 10 mg/5ml Velká Británie: Dextromethorphan hydrobromide 10mg/5ml syrup
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 23. 5. 2018.
sp.zn. sukls163925/2018
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.