Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu URO-VAXOM CPS 30X6MG stáhnete ve formátu pdf zde: URO-VAXOM CPS 30X6MG.pdf
sp.zn.: sukls18228/2014
a sp.zn.: sukls124990/2014
Příbalová informace:
Informace pro uživatele
Uro-Vaxom
Lysatum Escherichiae coli
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Indikace
Prevence opakujících se infekcí močových cest. Podpůrná léčba při akutní infekci močových cest.
Charakteristika
Imunostimulancium
U zvířat
je popisován ochranný účinek proti experimentálním infekcím, stimulace makrofágů, B- lymfocytů a imunokompetentních buněk v Peyerových plátech, stejně jako zvýšení IgA ve střevních sekretech. U lidí
Uro-Vaxom stimuluje T-lymfocyty, indukuje tvorbu endogenního interferonu a zvyšuje hodnotu IgA v moči.
Údaje k preklinické bezpečnosti:
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií bezpečnosti, toxicity po opakovaném podávání, genotoxicity, hodnocení kancerogenního potenciálu a reprodukční toxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka.
Farmakokinetika
: Neuvádí se, protože z důvodu povahy léčivých látek nebyl dosud model pro tuto studii k dispozici.
Neužívejte přípravek Uro-Vaxom
jestliže jste alergický(á) na lysatum Escherichiae coli nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). Přípravek se nesmí podávat dětem mladším 4 let.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Uro-Vaxom se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
V případě kožních reakcí, horečky nebo lokálního zduření (edému) ukončete léčbu a informujte svého lékaře, protože by se mohlo jednat o alergické reakce.
Informujte svého lékaře, pokud užíváte imunosupresivní látky. Tyto léčivé přípravky se používají ke snížení imunitních reakcí těla (například po transplantaci orgánů) a pravděpodobně by snížily nebo blokovaly účinek léčby přípravkem Uro-Vaxom.
Děti
Nebyla provedena studie účinnosti a bezpečnosti přípravku Uro-Vaxom u dětí mladších 4 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Uro-Vaxom
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte/používáte, které jste v nedávné době užíval(a)/používal(a) nebo které možná budete užívat/používat.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství Nejsou známy žádné nežádoucí účinky na embryo/plod. Údaje o podávání přípravku Uro-Vaxom těhotným ženám jsou omezené nebo nejsou k dispozici.. Přípravek Uro-Vaxom se má v průběhu těhotěnství užívat s opatrností a jen po zvážení všech přínosů a rizik. Kojení Nebyly provedeny žádné studie u kojících žen. Proto je třeba během kojení postupovat opatrně.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Uro-Vaxom nebude mít vliv na Vaši schopnost bezpečně řídit vozidlo nebo obsluhovat stroje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování Preventivní léčba:
1 tobolka denně, nejlépe ráno nalačno po dobu 3 měsíců.
Podpůrná léčba při akutní infekci močových cest:
1 tobolka denně, nejlépe ráno nalačno jako přídatná léčba při obvyklé antimikrobiální terapii, až do vymizení příznaků, ale nejméně 10 dní.
Způsob podání
K perorálnímu podání
Jestliže jste užil(a) více přípravku Uro-Vaxom, než jste měl(a)
Nebyl hlášen žádný případ předávkování. Při požití většího množství přípravku dítětem se okamžitě poraďte s lékařem.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Uro-Vaxom
Jestliže jste si zapomněl(a) vzít jednu dávku, měl(a) byste další den pokračovat v užívání léčivého přípravku jako obvykle. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tobolku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Uro-Vaxom
Před přerušením nebo předčasným ukončením léčby se poraďte se svým lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 lidí) Bolest hlavy, nevolnost, průjem, zažívací obtíže
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 lidí) Alergická reakce, bolest břicha, vyrážka, svědění, horečka
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo prostřednictvím
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na vnější krabičce a na blistru nebo stripu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě 15 - 25 °C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Uro-Vaxom obsahuje
Léčivou látkou je: Lysatum Escherichiae coli cryodesiccatum 60 mg - odpovídá: lysatum Escherichiae coli 6 mg v jedné tobolce.
Dalšími složkami /jsou: Předbobtnalý kukuřičný škrob, magnesium-stearát, propyl-galát (E 310), natrium-hydrogen-glutamát, mannitol Složení pouzdra tobolky: Želatina, žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E 171)
Jak tobolky přípravku Uro-Vaxom vypadají a co obsahuje toto balení
Tobolky přípravku Uro-Vaxom jsou neprůhledné se žlutým tělem a oranžovým víčkem, plněné světle béžovým práškem.
30 tvrdých tobolek v balení 90 tvrdých tobolek v balení
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
OM PHARMA S.A. R. da Indústria, 2 - Quinta Grande 2610-088 Amadora - Lisboa - Portugalsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
25.2.2015
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.