Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

RANITAL 150 MG POTAH. TABLETY 30X150MG Potahované tablety

RANITAL 150 MG POTAH. TABLETY  30X150MG Potahované tablety

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku RANITAL 150 MG POTAH. TABLETY 30X150MG Potahované tablety


Příbalová informace: INFOMACE PRO UŽIVATELE
Ranital 150 mg potahované tablety
Ranital 300 mg potahované tablety
potahované tablety
ranitidini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
V této příbalové informaci naleznete:
1. Co je přípravek Ranital a K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Ranitidin patří do skupiny léčiv nazývané antagonisté H2-receptorů. Takto tlumí vylučování žaludeční kyseliny chlorovodíkové buňkami sliznice žaludku.
Užití přípravku Ranital potahované tablety
- léčba duodenálního vředu
- léčba peptického vředu, pokud není maligní (karcinogenní původ)
- léčba Zollinger-Ellisonova syndromu
Ranital 150 mg potahované tablety se užívá při:
- udržovací terapii duodenálního vředu
- prevenci peptického vředu, pokud není maligní (karcinogenního původu)
- prevenci a léčbě refluxní ezofagitidy (zanícení sliznice jícnu, způsobené zpětným tokem žaludečních šťáv)
- prevenci vdechnutí kyselého žaludečního obsahu u pacientů s tímto rizikem (porod, operace)
- pokračující prevenci stresem vyvolaného krvácení ze žaludku a duodena
- prevenci a terapii zažívacích obtíží
- prevenci duodenálních vředů spojených s dlouhobobým užíváním nesteroidních antiflogistik (protizánětlivých léků)
Ranital 300 mg potahované tablety se užívá:
- jako součást trojité léčby k eradikaci Helicobacter pylori u pacientů s dokumentovanou přítomností infekce (v kombinaci s antibiotiky)
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, než začnete PŘÍPRAVEK Ranital UŽÍVAT
Před zahájením léčby přípravkem Ranital lékař vyloučí možnost rakoviny žaludku.
Neužívejte přípravek Ranital, jestliže:
jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na ranitidin nebo na jiné antagonisty H2-receptoru nebo na jiné složky přípravku (viz bod 6)
máte porfyrii
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Ranital je zapotřebí, jestliže:
máte poruchu funkce jater a/nebo ledvin
jste staršího věku a Vaše játra a/nebo ledviny nepracují správně
jste na hemodialýze.
Ranital by neměl být podáván dětem do 2 let. Vzhledem k obsahu léčivé látky jsou potahované tablety 150 mg vhodné pouze pro děti s tělesnou hmotností nad 35 kg.
Informujte, prosím, svého lékaře, týká-li se Vás některý z těchto stavů.
Vzájemné působení s jinými léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době. Týká se to i rostlinných přípravků a léků, které si zakoupíte bez lékařského předpisu.
Zejména je nutné, abyste se před užíváním přípravku Ranital poradil(a) s lékařem, jestliže užíváte některé z následujících přípravků:
vysoké dávky (2 g) antacid (léků proti překyselení žaludku) nebo sukralfátu Ranital by měl být užíván 2 hodiny před těmito přípravky
léčivé přípravky, jejichž vstřebávání je závislé na pH (např. ketokonazol lék proti plísňovým onemocněním)
glipizid (lék používaný k úpravě hladiny cukru v krvi)
midazolam, triazolam (léky na zklidnění či proti nespavosti)
Pokud si nejste jistý(á), o jaké léky se jedná, zeptejte se svého lékaře.
Užívání přípravku Ranital s jídlem a pitím
Můžete užívat přípravek Ranital s jídlem nebo bez něj. Během léčby se nedoporučuje pít alkohol. Léčba bude úspěšnější, pokud se vyvarujete pití alkoholu a kouření a pokud budete dodržovat vhodná dietní opatření.
Těhotenství a kojení
Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Těhotné nebo kojící ženy mají užívat Ranital jen ze zvlášť závažných důvodů a jen po posouzení lékařem. Řekněte svému doktorovi, jestli jste těhotná nebo jestli kojíte, nebo pokud těhotenství plánujete. Doktor Vám řekne, zda můžete užívat přípravek Ranital.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Významné účinky ranitidinu ve smyslu ovlivnění psychomotorické činnosti pacientů nejsou známy. Vyskytne-li se u Vás přechodná ospalost nebo závratě, neřiďte vozidla ani neobsluhujte stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku Ranital
Ranital obsahuje laktosu. Jestliže Vám doktor řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, zeptejte se svého doktora, zda můžete přípravek Ranital užívat.
3. Jak SE přípravek Ranital UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Ranital přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Duodenální (dvanáctníkový) vřed
Léčba duodenálního vředu
Doporučená perorální (ústy užívaná) dávka přípravku Ranital u dospělých je obvykle 150 mg dvakrát denně nebo jedna 300 mg dávka večer po jídle nebo před spaním.
V nutném případě je možno užívat i antacidum ke zmírnění bolesti; pacient by měl antacidum užívat hodinu před nebo hodinu po přípravku Ranital. Léčba akutního duodenálního vředu trvá čtyři až osm týdnů. Většina pacientů se zotaví během čtyř týdnů.
Prevence duodenálního vředu
Doporučená perorální (ústy užívaná) dávka přípravku Ranital u dospělých je 150 mg denně večer před spaním. Udržovací léčba trvá od šesti měsíců do jednoho roku.
Peptický vřed
Léčba peptického vředu
Doporučená perorální (ústy užívaná) dávka u dospělých je obvykle jedna 150 mg tableta dvakrát denně. Většina pacientů se zotaví během šesti týdnů.
Prevence peptického vředu
Doporučená perorální (ústy užívaná) dávka u dospělých je obvykle 150 mg přípravku Ranital večer před spaním. Udržovací léčba trvá od šesti měsíců do jednoho roku.
Zánět sliznice jícnu
Obvyklá doporučená dávka k léčbě zánětu sliznice jícnu je 150 mg ranitidinu dvakrát denně. U závažnějších případů může být dávka zvýšena na 150 mg čtyřikrát denně. Léčba trvá čtyři až osm týdnů. Příznaky onemocnění obvykle vymizí za jeden až dva týdny po zahájení léčby. V případě návratu onemocnění je nutno léčbu opakovat.
Nejvyšší denní dávka ranitidinu by neměla překročit 600 mg.
Zollinger-Ellisonův syndrom
Doporučená perorální (ústy užívaná) dávka u dospělých je obvykle 150 mg přípravku Ranital dvakrát denně nebo 300 mg přípravku Ranital jednou denně, obvykle večer. Dávkování se upraví podle Vašich potřeb na nejvýše 6 g denně.
Prevence vdechnutí kyselého obsahu žaludku u pacientů s rizikem aspirace
Podává se jednorázově 1 potahovaná tableta přípravku Ranital 150 mg večer nebo 2 hodiny před výkonem.
Trvalá prevence žaludečního či duodenálního krvácení vyvolaného stresem
Jakmile je znovu možná konzumace jídla ústy, podává se 1 potahovaná tableta přípravku Ranital 150 mg dvakrát denně, dokud riziko existuje.
Dyspepsie
Doporučená perorální (ústy užívaná) dávka přípravku Ranital u dospělých je obvykle 150 mg dvakrát denně nebo jedna 300 mg dávka večer před jídlem nebo před spaním. Doba podávání přípravku by neměla překročit 6 týdnů.
Eradikace Helicobacter pylori (v kombinaci s antibiotiky)
Doporučená perorální (ústy užívaná) dávka přípravku Ranital u dospělých je obvykle 300 mg dvakrát denně nebo jedna 300 mg dávka večer před jídlem nebo před spaním.
Poškození ledvin
U pacientů s poškozením ledvin (clearance kreatinu pod 50 ml/min) je doporučená dávka 150 mg denně. Pokud to zdravotní stav vyžaduje, pacienti mohou tento přípravek užívat častěji, tj. každých 12 hodin. Je-li současně poškozena funkce jater, dávka přípravku by měla být snížena.
Děti od 2 let
Denní dávka je 2-4 mg/kg tělesné hmotnosti dvakrát denně, nejvýše však 300 mg ranitidinu denně.
Vzhledem k obsahu léčivé látky jsou potahované tablety 150 mg vhodné pouze pro děti s tělesnou hmotností nad 35 kg.
Starší pacienti
U starších pacientů s poruchou funkce jater a/nebo ledvin může být účinek běžné dávky pro dospělé zvýšen.
Hemodialyzovaní pacienti
Hemodialýza snižuje koncentraci ranitidinu v krevním oběhu; z toho důvodu by dialyzovaný pacient měl užít další dávku ranitidinu po dialýze.
Způsob použití
Tablety Ranital se polykají vcelku a zapíjejí se trochou tekutiny.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Ranital, než jste měl(a)
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte se svým lékařem. Otrava následkem užití nadměrného množství tablet není pravděpodobná. Nadměrné dávky mohou vyvolat přechodné nežádoucí účinky podobné nežádoucím účinkům při běžném klinickém použití. V takovém případě se nasadí obvyklá opatření k odstranění nevstřebaného léku z trávicího traktu. Ranitidin může být z plazmy odstraněn hemodialýzou.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ranital
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Ranital, vezměte si jej, jakmile si vzpomenete a pokračujte v obvyklém dávkování. Pokud se již blíží čas na užití další dávky, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si až následující dávku. Za žádných okolností nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Ranital
Chcete-li léčbu ukončit, musíte se vždy poradit se svým lékařem. I když se již cítíte dobře, může být nutné v užívání přípravku pokračovat.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Ranital nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Jestliže zaznamenáte následující příznaky, přestaňte Ranital užívat a ihned informujte svého lékaře nebo navštivte pohotovost v nejbližší nemocnici:
- závažné alergické reakce (vyrážka, svědění, otok obličeje, rtů, úst nebo krku, které mohou vyvolat obtíže při polykání nebo dýchací obtíže).
Jedná se o závažný, ale velmi vzácný nežádoucí účinek, který postihuje méně než 1 z 10000 pacientů. Může být nutná okamžitá lékařské péče nebo hospitalizace.
Časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10, ale u více než 1 pacienta ze 100):
bolest břicha je třeba tento příznak oznámit ošetřujícímu lékaři, který rozhodne, zda se jedná o nežádoucí účinek nebo přetrvávání onemocnění
Méně časté (vyskytují se u méně než 1 pacienta ze 100, ale u více než 1 pacienta z 1000):
bolest hlavy
únava
závrať s točením hlavy
exantém (zčervenání kůže)
přechodné změny v hladinách jaterních enzymů
průjem
zácpa
nevolnost
Vzácné (vyskytují se u více než 1 pacienta z 10000, ale u méně než 1 pacienta z 1000):
erythema multiforme (zčervenání kůže, svědění kůže, alergické kožní reakce jako vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami)
kožní vyrážka
bolest kloubů
bolest svalů
zánět jater
zánět slinivky (pankreatitida)
zvýšení hladiny kreatininu v plazmě
Velmi vzácné (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10000):
silná bolest hlavy
mimovolní pohyby
stavy zmatenosti a neklidu
halucinace
deprese
rozmazané vidění
zvýšené vypadávání vlasů
zánět ledvin (intersticiální nefritida)
poruchy srdečního rytmu
zánět cév (vaskulitida)
změny krevního obrazu
bolest na hrudi
zvětšení prsou u mužů
ztráta libida (chuti na sex) a snížení sexuální výkonnosti
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
5. Jak přípravek Ranital UCHOVÁVAT
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Další informace
Co přípravek Ranital obsahuje:
Jedna potahovaná tableta přípravku Ranital 150 mg obsahuje 167,4 mg ranitidini hydrochloridum, což odpovídá 150 mg ranitidinum.
Jedna potahovaná tableta přípravku Ranital 300 mg obsahuje 334,8 mg ranitidini hydrochloridum, což odpovídá 300 mg ranitidinum.
Pomocné látky:
jádro tablety: monohydrát laktosy, povidon 40, koloidní bezvodý oxid křemičitý, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, mastek, magnesium-stearát,
potah tablety: hypromellosa 2910, macrogol 400, oxid titaničitý, hnědý oxid železitý E172 (Ranital 300 mg), žlutý oxid železitý E172 (Ranital 150 mg), mastek.
Jak přípravek Ranital vypadá a co obsahuje toto balení
150 mg světle hnědožluté, kulaté bikonvexní potahované tablety
300 mg kulaté bikonvexní potahované tablety, světle hnědorůžové barvy s půlící rýhou na obou stranách
Ranital 150 mg potahované tablety v Al/Al blistrech:  30 potahovaných tablet.
Ranital 300 mg potahované tablety v Al/Al blistrech:  30 potahovaných tablet.
Dostupnost
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Držitel rozhodnutí o registraci
Lek Pharmaceuticals, d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko.
Výrobce
Lek Pharmaceuticals, d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko.
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com
Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
1.7. 2009
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu