Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

PRENESSA 4 MG 90X4MG Tablety

PRENESSA 4 MG  90X4MG Tablety

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku PRENESSA 4 MG 90X4MG Tablety

1/4
Příloha č.2 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls125710/2010
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Prenessa 4 mg
perindoprilum erbuminum
tableta
Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobně. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaře nebo lékárníkovi.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Prenessa a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Prenessa užívat
3. Jak se Prenessa užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Prenessa uchovávat
6. Další informace
1. CO JE PRENESSA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Farmakoterapeutická skupina: ACE inhibitor
Perindopril je sám neúčinná látka a v těle se přeměňuje na účinný perindoprilát, který se vylučuje
močí. Nejvyššího účinku je dosaženo za 4 - 6 hodin po podání. Při dlouhodobém podávání dochází ke
snížení zbytnění srdeční stěny a velkých cév a zvyšuje se jejich pružnost. U nemocných se srdečním
selháním perindopril snižuje tlak v srdci, odpor v cévním řečišti, mírně snižuje tep a zvyšuje množství
krve vypuzené ze srdce. Perindopril prokázal svoji účinnost na snížení srdečně cévních rizik u
nemocných s ischemickou chorobu srdeční.
Tento přípravek se používá:
- k léčbě vysokého krevního tlaku,
- k léčbě městnavého srdečního selhání,
- ke snížení rizika srdečně cévních příhod u nemocných s prokázanou ischemickou chorobou
srdeční,
- k předcházení opakované cévní mozkové příhody (poškození mozku v důsledku krvácení nebo
v případě ucpání tepny) společně s indapamidem (látka k odvodnění) u dospělých.
2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PRENESSA
UŽÍVAT
Neužívejte přípravek Prenessa pokud:
- jste alergický/á na léčivé látky nebo na kteroukoli další složku přípravku Prenessa nebo jiný ACE
inhibitor;
- se u Vás dříve vyskytl angioneurotický edém (otok vznikající na různých místech těla, převážně
alergického původu),
2/4
- pokud jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je však lépe přípravek Prenessa neužívat ani na počátku
těhotenství viz bod Těhotenství a kojení).
Pokud si nejste jisti, zda začít přípravek Prenessa užívat, poraďte se se svým lékařem.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Prenessa je zapotřebí
Dosud nebyly provedeny klinické studie u dětí, a proto nelze přípravek Prenessa doporučit pro léčbu
dětí. Stejně jako u všech léků na snížení krevního tlaku by měla být léčba kontrolována pravidelnými
lékařskými prohlídkami. Během léčby můžete být pravidelně žádáni o vyšetření krve.
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Užívání
přípravku Prenessa není vhodné na počátku těhotenství. Ve druhé a třetí třetině těhotenství se
přípravek Prenessa nesmí užívat, protože by mohl způsobit závažné poškození plodu (viz bod
Těhotenství a kojení).
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a)
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Účinky přípravku
Prenessa a jiných současně užívaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. Současné podávání léků na
odvodnění (diuretika), která šetří draslík nebo solí, které draslík obsahují, není vhodné kvůli zvýšení
množství draslíku v krvi. Je zapotřebí zvláštní opatrnosti, jestliže se současně s přípravkem Prenessa
užívají následující léky: diuretika, lithium, protizánětlivé léky, jiné léky na snížení krevního tlaku a
vazodilatancia (léky vyvolávající rozšíření cév), antidiabetika (léky k léčbě cukrovky), anestetika
(léky k znecitlivění), antipsychotika a antidepresiva (léky k léčbě duševních onemocnění),
sympatomimetika (léky s účinkem na nervový systém).
Užívání přípravku Prenessa s jídlem a pitím
Tablety se vždy užívají v jedné dávce ráno před jídlem.
Těhotenství a kojení
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Lékař vám
doporučí vysazení přípravku Prenessa ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná,
a převede vás na jinou léčbu. Užívání přípravku Prenessa není vhodné na počátku těhotenství. Od
třetího měsíce těhotenství se přípravek Prenessa nesmí užívat, protože během druhé a třetí třetiny
těhotenství by mohl způsobit závažné poškození plodu.
Kojení
Informujte svého lékaře, pokud kojíte nebo se chystáte kojit. Přípravek Prenessa není doporučen
kojícím matkám a váš lékař může zvolit jinou léčbu po dobu kojení, zejména pokud kojíte novorozené
nebo nedonošené dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek může vlivem dočasného poklesu krevního tlaku nepříznivě ovlivnit činnost vyžadující
zvýšenou pozornost, koordinaci pohybů a rychlé rozhodování (např. řízení motorových vozidel,
obsluha strojů, práce ve výškách a p.). Tyto činnosti byste měl(a) vykonávat pouze na základě
souhlasu lékaře.
Důležité informace o některých složkách přípravku Prenessa
Přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám lékař sdělil, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů,
domluvte se se svým ošetřujícím lékařem dříve, než začnete užívat tento přípravek.
3. JAK SE PRENESSA UŽÍVÁ
Vždy užívejte přípravek Prenessa přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.
3/4
Vysoký krevní tlak:
Doporučená počáteční dávka je 4 mg denně užité ráno. Jestliže je po jednom měsíci účinek léčby
nedostačující, je možno zvýšit dávkování na 8 mg denně v jedné dávce užité ráno.
U starších nemocných se léčba zahajuje dávkou 2 mg denně. Je-li to potřebné, dávka může být
zvýšena na 4 mg po jednom měsíci léčby, poté až na 8 mg denně v jedné dávce užité ráno.
Městnavé srdeční selhání:
Léčba se obvykle zahajuje dávkou 2 mg denně užité ráno, po nejméně 2 týdnech léčby je možno
dávkování zvýšit až na 4 mg denně užité ráno.
Snížení rizika srdečně cévních příhod u nemocných s ischemickou chorobou srdeční:
Doporučená počáteční dávka je 4 mg denně užité ráno po dobu 2 týdnů, poté by měla být dávka
zvýšena na 8 mg denně v jedné dávce užité ráno.
U starších nemocných je doporučená počáteční dávka 2 mg denně užité ráno po dobu 1 týdne,
poté 4 mg denně užité ráno po dobu následujícího týdne, od třetího týdne je dávka zvýšena na 8 mg
denně v jedné dávce užité ráno.
Předcházení opakované cévní mozkové příhody:
Léčba se zahajuje dávkou 2 mg denně po dobu dvou týdnů, poté se zvyšuje na 4 mg denně po
dobu dalších dvou týdnů, a následně se přidá indapamid.
U nemocných s nedostatečností ledvin je dávkování upraveno vzhledem ke stavu nemocného.
U nemocných s nedostatečností jater nemusí být dávkování upraveno.
Tablety se vždy užívají v jedné dávce ráno před jídlem, polykají se a zapíjejí se vodou.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Prenessa, než jste měl(a)
Příznaky předávkování mohou být snížení krevního tlaku, oběhový šok, poruchy laboratorních hodnot,
selhání ledvin, poruchy dýchání a srdečního rytmu, závratě, úzkost, kašel.
V případě předávkování nebo při náhodném užití léku dětmi informujte neprodleně Vašeho lékaře a
poskytněte mu nezbytné informace: užité množství, jestli byl lék užit společně s jiným lékem nebo
alkoholem a čas, kdy k předávkování došlo.
Jestliže jste zapomněla(a) užít přípravek Prenessa
Pokud byla vynechána jedna nebo několik tablet, doporučuje se pokračovat v běžném užívání
přípravku.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Prenessa
Bez vědomí lékaře nepřerušujte užívání přípravku Prenessa.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i Prenessa nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého. Během užívání přípravku se může vyskytnout často snížení krevního tlaku, dýchací obtíže
jako kašel a dušnost, žaludeční a střevní potíže jako nevolnost, zvracení, bolest břicha, poruchy chuti,
trávící obtíže, průjem a zácpa, kožní vyrážky, svědění, nervové obtíže jako bolest hlavy, závratě,
mravenčení, a jiné obtíže jako hučení v uších, poruchy vidění, tělesná slabost, křeče. Méně často se
může objevit ledvinná nedostatečnost, křečovité stažení průdušek, angioneurotický edém (otoky na
různých částech těla), kopřivka, pocení, sucho v ústech, poruchy nálady a spánku, sexuální poruchy.
Velmi vzácně se vyskytuje zarudnutí kůže, zmatenost, zánět slinivky břišní, srdečně-cévní potíže jako
4/4
poruchy srdečního rytmu, angina pectoris, infarkt nebo cévní mozková příhoda (u vysoce rizikových
nemocných vzhledem k nadměrnému snížení krevního tlaku), zápal plic, rýma, zánět jater, akutní
ledvinná nedostatečnost.
Mohou se objevit změny některých hodnot při laboratorním vyšetření.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.
5. JAK PŘÍPRAVEK PRENESSA UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Přípravek Prenessa nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Uchovávejte při teplotě do 30°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před vlhkostí.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.
6. DALŠÍ INFORMACE
Co Prenessa obsahuje
Prenessa 4 mg : léčivou látkou je perindoprilum erbuminum (perindopril-erbumin) 4,000 mg, což
odpovídá perindoprilum 3,338 mg v jedné tabletě.
Pomocnými látkami jsou magnesium-stearát, monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulosa,
hydrogenuhličitan sodný, koloidní bezvodý oxid křemičitý.
Jak přípravek Prenessa vypadá a co obsahuje toto balení
Prenessa 4 mg : bílé, oválné, mírně bikonvexní tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s půlicí
rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
Balení obsahuje 30, 60 nebo 90 tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA Polska, Varšava, Polsko
Výrobce
Krka, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Krka Polska Sp.z.o.o., Varšava, Polsko
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci:
KRKA ČR, s.r.o.
Sokolovská 79
186 00 Praha 8
Tel: 221 115 150
info@krka.cz
Tato příbalová informace byla naposledy schválena:
24.8. 2011
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu