Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

INDOCOLLYRE 0,1% OČNÍ KAPKY 1X5ML0.1% Oční kapky, roztok

INDOCOLLYRE 0,1% OČNÍ KAPKY  1X5ML0.1% Oční kapky, roztok

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku INDOCOLLYRE 0,1% OČNÍ KAPKY 1X5ML0.1% Oční kapky, roztok

1/3
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls236208/2010
Příbalová informace
Informace pro použití, čtěte pozorně!
INDOCOLLYRE 0,1% oční kapky
oční kapky, roztok
(Indometacinum)
Držitel rozhodnutí o registraci:
Laboratoire CHAUVIN S.A.
416, rue Samuel Morse
Parc du Millénaire II
34000 Montpellier
Francie
Výrobce
Laboratoire CHAUVIN, ZI Ripotier Haut, Aubenas, Francie
Dr. Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581
Berlín, Německo
Složení:
Léčivá látka: Indometacinum 5 mg v 5 ml očních kapek
Konzervační látka: Thiomersal 0,1 mg v 1 ml očních kapek
Pomocné látky: arginin, hydroxypropylbetadex, roztok kyseliny chlorovodíkové 1 mol/l,
čištěná voda
Indikační skupina
Oftalmologikum; nesteroidní antirevmatikum, antiflogistikum
Charakteristika
Indometacin, léčivá látka přípravku, působí proti zánětu a snižuje vnímání bolesti po
některých chirurgických zákrocích na oku (operace šedého zákalu nebo operace v předním
očním segmentu).
Indikace
Indocollyre 0,1 % oční kapky se aplikují dospělým pacientům u některých chirurgických
výkonů v přední oční komoře a jako pooperační léčba.
Podávají se
K zabránění zúžení zornic (inhibice miózy) v průběhu chirurgického výkonu na oku;
V prevenci zánětů po operaci šedého zákalu nebo po chirurgických výkonech v přední
oční komoře;
K mírnění bolestivých projevů po chirurgické korekci myopie (krátkozrakosti -
fotorefrakční keratektomie).
2/3
Kontraindikace
Přípravek se nesmí používat
U těhotných žen od 6 měsíce těhotenství (počínaje 6 měsícem těhotenství se nesmí lék
v žádném případě používat, protože by mohl mít závažné důsledky pro plod, zejména
v podobě poškození krevních cév a ledvin, a to dokonce i po jednom podání a na samém
konci těhotenství);
Při známé přecitlivělosti na některou ze složek přípravku a/nebo na léčiva podobná,
zejména jiné nesteroidní protizánětlivé látky nebo kyselinu acetylsalicylovou;
Pokud se v minulosti objevily astmatické záchvaty vyvolané kyselinou
acetylsalicylovou (Aspirinem) nebo jinými nesteroidními protizánětlivými látkami;
U aktivní vředové choroby žaludku a střev;
U závažných jaterních a ledvinových onemocněních;
Pokud Váš lékař neurčí jinak, nesmí se tento přípravek podávat současně s
látkami užívanými ústy k snížení krevního srážení (perorální antikoagulancia),
ostatními nesteroidními protizánětlivými látkami (včetně salicylátů podávaným
dospělým pacientům v dávce 3 g/den),
heparinem,
lithiem,
vysokými dávkami methotrexátu (víc než 15 mg/týden),
tiklopidinem.
V případě pochybností se neprodleně poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
V průběhu prvních 5 měsíců těhotenství může být přípravek podáván jen v nezbytných
případech. Lék se vylučuje do mateřského mléka a z bezpečnostních důvodů byste se proto
během kojení měli podávání léku vyvarovat.
Přípravek nemá být aplikován dětem, protože u dětí neproběhlo jeho klinické zkoušení.
Nežádoucí účinky
Přípravek Indocollyre 0,1% oční kapky je obvykle velmi dobře snášen, přesto se někdy po
aplikaci přípravku do oka může objevit přechodný pocit pálení nebo bodání v oku a
krátkodobě i poruchy vidění. Vzácně se může objevit přecitlivělost nebo fotocitlivost
(alergická reakce po vystavení slunečnímu záření). Ve vzácných případech, zejména u
ohrožených osob, mohou tyto kapky vést k zánětu nebo k protržení membrány povrchu oka.
Při výskytu těchto nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se poraďte o další
aplikaci přípravku s lékařem.
Interakce
Účinky přípravku Indocollyre 0,1% oční kapky a jiných současně užívaných léků se mohou
vzájemně ovlivňovat. Je třeba předcházet možným interakcím zejména s perorálně (ústy)
užívanými léky proti srážení krve (perorální antikoagulancia), ostatními nesteroidními
protizánětlivými látkami, a to včetně vysokých dávek kyseliny acetylsalicylové (3 a více
g/den), diflunisalem, heparinem, lithiem, vysokými dávkami methotrexátu ( 15 mg/týden) a
s tiklopidinem.
Váš lékař musí být proto informován o všech léčivých přípravcích, které užíváte, užívali jste
v nedávné době, anebo které začnete užívat, a to i dostupných bez lékařského předpisu.
Dávkování a způsob podávání
U dospělých pacientů, pokud lékař neurčí jinak, se přípravek podává
k zabránění zúžení zornic (inhibice miózy) během chirurgického výkonu na oku
3/3
4 kapky v průběhu jednoho dne před operací a 4 kapky v průběhu tří hodin před operací.
v prevenci zánětů po chirurgickém odstranění šedého zákalu anebo po operacích
v přední oční komoře
1 kapka 4 6x denně až do úplného vymizení příznaků; léčba se zahajuje 24 hodin před
operací.
k léčbě bolestivých projevů v průběhu prvních dnů po chirurgické operaci myopie
(krátkozrakosti - fotorefrakční keratektomie)
1 kapka 4x denně po dobu několika dnů po operaci.
Dobu léčení přípravkem, stejně jako intervaly mezi jednotlivými dávkami, určí Váš lékař.
Způsob podávání:
Správná aplikace očních kapek nutně předpokládá dodržení určitých bezpečnostních opatření:
Před aplikací přípravku si pečlivě umyjte ruce
Nedotýkejte se oka nebo očního víčka kapátkem lahvičky
Při aplikaci postupujte tak, že lehce odtáhněte spodní oční víčko a při pohledu vzhůru
vkápněte do vzniklého prostoru jednu kapku přípravku
Ihned po aplikaci přípravku do oka nasaďte na lahvičku ochranný uzávěr.
Upozornění
Přípravek je určen k aplikaci do oka; nesmí být podáván injekčně (parenterálně) a
nesmí být užíván ústy.
Přípravek může bezprostředně po aplikaci do spojivkového vaku vést k přechodným
poruchám vidění (rozmazané vidění), a proto byste měli vykonávání činností vyžadující
zvýšenou pozornost a soustředění (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojních
zařízení) konzultovat s lékařem.
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Varování
Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačeném na obalu.
Nepoužitelný přípravek vraťte do lékárny, aby mohl být bezpečně zlikvidován.
Po prvním otevření lahvičky lze Indocollyre 0,1% oční kapky používat pouze po dobu 15 dní.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Balení
1 lahvička s kapacím zařízením o obsahu 5 ml.
Datum revize textu
23.2.2011
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu