Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu INDOCOLLYRE 0,1% OČNÍ KAPKY 1X5ML0.1% Oční kapky, roztok stáhnete ve formátu pdf zde: INDOCOLLYRE 0,1% OČNÍ KAPKY 1X5ML0.1% Oční kapky, roztok.pdf
sp.zn. sukls181838/2018
Příbalová informace: informace pro pacienta
INDOCOLLYRE 1 mg/ml oční kapky, roztok
indometacinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Léčivou látkou přípravku Indocollyre je indometacin, který působí proti zánětu a snižuje vnímání bolesti po některých chirurgických výkonech na oku (operace šedého zákalu nebo operace v předním očním segmentu).
Přípravek Indocollyre se aplikuje dospělým pacientům u některých chirurgických výkonů v přední oční komoře a jako pooperační léčba.
Přípravek Indocollyre se podává k:
Nepoužívejte přípravek Indocollyre:
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Indocollyre se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Přípravek je určen k aplikaci do oka; nesmí být podáván injekčně a nesmí být užíván ústy. Přípravek může bezprostředně po aplikaci do spojivkového vaku vést k přechodným poruchám vidění (rozmazané vidění), a proto konzultujte vykonávání činností vyžadující zvýšenou pozornost a soustředění (např. řízení motorových vozidel, obsluha strojních zařízení) s lékařem.
Děti
Přípravek nemá být aplikován dětem, protože u dětí neproběhlo jeho klinické zkoušení.
Další léčivé přípravky a přípravek Indocollyre
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat. Účinky přípravku Indocollyre a jiných současně užívaných léků se mohou vzájemně ovlivňovat.
Pokud Váš lékař neurčí jinak, nesmí se tento přípravek podávat současně s:
V případě pochybností se neprodleně poraďte s lékařem nebo lékárníkem.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. V průběhu prvních 5 měsíců těhotenství může být přípravek podáván jen v nezbytných případech. Lék se vylučuje do mateřského mléka a z bezpečnostních důvodů byste se proto během kojení měli podávání léku vyvarovat.
Přípravek Indocollyre obsahuje thiomersal
Tento přípravek obsahuje thiomersal, který může vyvolat alergické reakce. Pokud se u Vás alergické reakce projeví, přestaňte ihned tento přípravek používat.
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dávkování
U dospělých pacientů,
pokud lékař neurčí jinak, se přípravek podává:
K zabránění zúžení zornic (inhibice miózy) během chirurgického výkonu na oku
V prevenci zánětů po chirurgickém odstranění šedého zákalu anebo po operacích v přední oční komoře
K léčbě bolestivých projevů v průběhu prvních dnů po chirurgické operaci myopie (krátkozrakosti - fotorefrakční keratektomie)
Dobu léčení přípravkem, stejně jako intervaly mezi jednotlivými dávkami, určí Váš lékař.
Způsob podání
Správná aplikace očních kapek nutně předpokládá dodržení určitých bezpečnostních opatření:
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Indocollyre
Jestliže jste zapomněl(a) použít oční kapky v obvyklou dobu, vyčkejte s aplikací, dokud nepřijde čas na další dávku. Nezdvojnásobujte následující dávku kapek, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Indocollyre
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
U tohoto přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Vzácné (mohou postihnout až 1 ze 1000 osob):
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit):
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačeném na lahvičce a krabičce za EXP. Doba použitelnost se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Po prvním otevření lahvičky lze přípravek Indocollyre používat pouze po dobu 15 dní.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Co přípravek Indocollyre obsahuje
Jak přípravek Indocollyre vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Indocollyre je čirý zelenožlutý roztok. 1 kapací lahvička o obsahu 5 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci
Laboratoire CHAUVIN S.A. 416, rue Samuel Morse Parc du Millénaire II 34000 Montpellier Francie
Výrobce
Laboratoire CHAUVIN, ZI Ripotier Haut, Aubenas, Francie Dr. Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH, Brunsbütteler Damm 165-173, 13581 Berlín Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 10. 2018
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.