1
Sp. zn. sukls226668/2012, sukls226670/2012
Příbalová informace: informace pro uživatele
APO-MELOXICAM 7,5 mg
APO-MELOXICAM 15 mg
tablety
meloxicamum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek APO-MELOXICAM a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek APO-MELOXICAM užívat
3. Jak se přípravek APO-MELOXICAM užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek APO-MELOXICAM uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek APO-MELOXICAM a k čemu se používá
Přípravek APO-MELOXICAM je protizánětlivý lék, který působí proti bolesti a snižuje horečku.
Přípravek
APO-MELOXICAM
patří
do
skupiny
léků
nazývaných
nesteroidní
antiflogistika/antirevmatika (NSA).
Přípravek APO-MELOXICAM se používá k dlouhodobé léčbě kloubních onemocnění, například
revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy (zánět páteřních kloubů) nebo ke krátkodobé léčbě
bolestí u akutního zhoršení osteoartrózy (degenerativní onemocnění kloubní chrupavky).
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
Musíte informovat lékaře, pokud se necítíte lépe nebo pokud se cítíte hůře.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek APO-MELOXICAM užívat
Neužívejte přípravek APO-MELOXICAM:
jestliže jste v posledních třech měsících těhotenství
jestliže jste alergický(á) /přecitlivělý(á)/ na meloxikam nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku (uvedenou v bodě 6)
jestliže jste alergický(á)/přecitlivělý(á) na kyselinu acetylsalicylovou (aspirin) nebo na jiné
protizánětlivé léky (NSA)
jestliže u Vás v minulosti po užití kyseliny acetylsalicylové (aspirin) nebo jiných protizánětlivých
léků (NSA) došlo ke vzniku astmatu, nosních polypů (ucpání nosu kvůli vyklenutí nosní sliznice)
s rýmou, otoku (angioedému) kůže nebo sliznic či kopřivky
jestliže trpíte akutní vředovou chorobou trávicího traktu nebo krvácením z trávicího traktu (vřed či
krvácení v žaludku či ve střevech) nebo jste v minulosti tato onemocnění prodělal/a
jestliže jste někdy prodělal/a krvácení do trávicího traktu (krvácení do žaludku či střeva)
v souvislosti s předchozí léčbou protizánětlivými léky (NSA)
2
jestliže v současnosti máte nebo jste v minulosti měl(a) opakující se žaludeční vřed nebo vřed
dvanáctníku (dvě nebo více oddělených epizod nebo prokázaný vřed nebo krvácení)
jestliže trpíte krvácivými stavy nebo jste někdy měl/a krvácení do mozku (cerebrovaskulární
krvácení)
jestliže trpíte závažným postižením jater
jestliže trpíte těžkým postižením ledvin a nejste na dialýze
jestliže trpíte závažným srdečním selháním
jestliže jste mladší než 16 let
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku APO-MELOXICAM se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Věnujte zvláštní pozornost při užívání přípravku APO-MELOXICAM:
jestliže jste někdy prodělal(a) ezofagitidu (zánět jícnu) nebo gastritidu (zánětlivé onemocnění
žaludku), vřed nebo krvácení v trávicím traktu (vřed nebo krvácení v žaludku nebo ve střevě) nebo
jiné onemocnění trávicího traktu, například ulcerózní kolitidu nebo Crohnovu nemoc přípravek
APO-MELOXICAM může tato onemocnění zhoršit
jestliže máte vysoký krevní tlak
jestliže máte vyšší věk
jestliže trpíte onemocněním jater, ledvin nebo srdce
jestliže máte diabetes (cukrovku)
jestliže máte astma
jestliže máte hypovolémii (snížení objemu obíhající krve), která se může vyskytnout po ztrátě krve,
při popáleninách, po operaci nebo při nízkém příjmu tekutin
tento lék by neměl být používán během planých neštovic.
Lékař by měl během léčby sledovat vývoj Vašeho onemocnění.
Ve vzácných případech může přípravek APO-MELOXICAM ovlivnit bílé krvinky, což může oslabit
obranyschopnost proti infekcím. Jestliže se u Vás rozvine infekce s projevy jako horečka s náhlým
zhoršením celkového stavu nebo horečka s příznaky místní (lokální) infekce, např. bolest
v šíji/krku/ústech nebo bolest při polykání, je nutné, abyste okamžitě vyhledal/a lékaře, který provede
krevní test k vyloučení nízkého počtu bílých krvinek (agranulocytózy). Je důležité, abyste lékaře
informoval/a o tom, že užíváte tento lék.
Jestliže zaznamenáte otok např. obličeje, jazyka a/nebo krku a potíže při polykání nebo kopřivku
s dýchacími problémy (angioedém), ihned přestaňte přípravek APO-MELOXICAM užívat a
vyhledejte lékaře.
Po použití meloxikamu byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův
syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené terčovité skvrny nebo
kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další příznaky, po kterých je třeba
pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích (zevních pohlavních orgánech) a zánět
spojivek (červené a oteklé oči).
Tyto potenciálně život ohrožující kožní vyrážky jsou často doprovázeny příznaky podobnými
chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít v rozsáhlé puchýře nebo odlupování kůže.
Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvním týdnu léčby.
Pokud se u Vás po použití přípravku Apo-Meloxicam vyskytne Stevens-Johnosonův syndrom nebo
toxická epidermální nekrolýza, nesmíte léčbu přípravkem Apo-Meloxicam nikdy znovu zahájit.
Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, přestaňte přípravek Apo-Meloxicam užívat a
okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.
Přípravek APO-MELOXICAM může zakrýt příznaky probíhající infekce.
3
Starší pacienti by měli mít na paměti zvýšené riziko nežádoucích účinků související s vyšším věkem.
Zejména to platí pro nežádoucí účinky postihují gastrointestinální (trávicí) trakt.
Pacienti, kteří v minulosti měli problémy v oblasti gastrointestinálního (trávicího) traktu, by měli
vyhledat lékaře v případě problémů v břišní oblasti, zejména na začátku léčby.
Pokud máte poruchu funkce ledvin, je nutno se před zahájením léčby přípravkem APO-
MELOXICAM poradit s lékařem. Funkce ledvin může být zhoršena v důsledku vyššího věku,
srdečního selhání, jaterního onemocněním, onemocnění ledvin, léčby močopudnými léky nebo krevní
ztráty po operaci. Pacienti se srdečním selháním nebo vysokým krevním tlakem mohou trpět otoky.
Nepoužívejte současně jiná antirevmatika.
Přípravek
APO-MELOXICAM,
stejně
jako
jiné
léky,
které
potlačují
tvorbu
cyklooxygenázy/prostaglandinu, může ztížit početí. Jestliže plánujete těhotenství nebo máte problémy
s početím, řekněte o tom lékaři.
Léky obsahující účinnou látku jako je meloxikam mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních
(infarkt myokardu) nebo mozkových cévních příhod. Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou
používány vysoké dávky, a při dlouhodobé léčbě. Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu
léčby.
Pokud máte srdeční obtíže, v minulosti jste prodělal/a cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové
faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo
kouříte), měl/a byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem nebo lékárníkem.
Děti a dospívající
Přípravek APO-MELOXICAM by neměly užívat děti do 16 let věku.
Další léčivé přípravky a přípravek APO-MELOXICAM
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době
užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Léčebný účinek přípravku APO-MELOXICAM může být ovlivněn při současném užívání s některými
léky, např. s:
cholestyraminem, lékem snižujícím hladinu lipidů, jelikož může snížit účinek přípravku APO-
MELOXICAM
léky, které ovlivňují krevní srážlivost (antikoagulancia a antitrombotika), např. warfarin, kyselina
acetylsalicylová, jelikož se může zvýšit riziko krvácení
kyselinou acetylsalicylovou a podobnými léky proti bolesti (NSA včetně inhibitorů COX-2). Při
jejich souběžném používání s přípravkem APO-MELOXICAM se může zvýšit riziko krvácení a
gastrointestinálních vředů (vředů v žaludku a ve střevě)
metotrexátem, používaným k léčbě některých typů nádorů nebo při léčbě lupénky či revmatoidní
artritidy, neboť přípravek APO-MELOXICAM může zvýšit jeho účinek a riziko nežádoucích
účinků
diuretiky (močopudné léky) a léky na snížení krevního tlaku, např. inhibitory ACE, beta-blokátory
a blokátory receptorů pro angiotensin II
lithiem, používaným pro léčbu duševních nemocí, neboť přípravek APO-MELOXICAM může
zvýšit jeho účinek
cyklosporinem, který se používá k potlačení funkce imunitního (obranného) systému, neboť při
souběžném použití se může zvýšit riziko ledvinových problémů
kortikosteroidy, které se používají proti alergiím a zánětu, jelikož mohou zvýšit riziko nežádoucích
účinků v oblasti gastrointestinálního (trávicího) traktu
antidepresivy, např. selektivními inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI), jelikož
mohou zvýšit riziko nežádoucích účinků v oblasti gastrointestinálního (trávicího) traktu
může být snížena účinnost antikoncepčních nitroděložních tělísek.
4
Těhotenství a kojení
Těhotné ženy nesmí přípravek APO-MELOXICAM užívat v posledních třech měsících těhotenství.
Ženy, které plánují těhotenství nebo jsou těhotné, by neměly přípravek APO-MELOXICAM užívat.
Léčba v jakékoli fázi těhotenství je možná pouze je-li předepsána lékařem.
Meloxikam přechází do mateřského mléka. Během kojení se léčba obecně nedoporučuje. Léčba během
kojení je možná pouze je-li předepsána lékařem.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Mohou se vyskytnout poruchy vidění, ospalost nebo závratě. V takovém případě neřiďte a
neobsluhujte stroje.
Zodpovědnost za rozhodnutí, zda Váš zdravotní stav umožňuje řídit nebo vykonávat práci vyžadující
zvýšenou pozornost, nesete Vy. Jedním z faktorů, který může ovlivnit Vaši schopnost vykonávat
uvedené činnosti, je užívání léků a jejich účinky a/nebo nežádoucí účinky. Tyto účinky a nežádoucí
účinky jsou popsány v dalších částech této příbalové informace. Proto byste si měl/a přečíst celou
příbalovou informaci. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek APO-MELOXICAM obsahuje monohydrát laktosy
Přípravek APO-MELOXICAM obsahuje mléčný cukr (monohydrát laktosy). Pokud Vám Váš lékař
řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento přípravek užívat.
3.
Jak se přípravek APO-MELOXICAM užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Doporučené dávky přípravku jsou:
U osteoartritidy:
7,5 mg jednou denně (1 tableta přípravku APO-MELOXICAM 7,5 mg nebo 1/2 tablety přípravku
APO-MELOXICAM 15 mg). V případě nutnosti může být dávka zvýšena na 15 mg denně.
U revmatoidní artritidy nebo ankylozující spondylitidy:
15 mg jednou denně (2 tablety přípravku APO-MELOXICAM 7,5 mg nebo 1 tableta přípravku APO-
MELOXICAM 15 mg). Tato dávka může být snížena na 7,5 mg jednou denně.
Tablety se užívají během jídla s vodou či jinou tekutinou.
Nepřekračujte nejvyšší doporučenou denní dávku 15 mg denně.
Jestliže máte pocit, že je účinek přípravku APO-MELOXICAM příliš silný nebo příliš slabý, poraďte
se s lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste užil(a) více přípravku APO-MELOXICAM , než jste měl(a)
Jestliže si vezmete nadměrný počet tablet přípravku APO-MELOXICAM, neprodleně kontaktujte
lékaře, lékárníka nebo se obraťte na nejbližší nemocniční pohotovost.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek APO-MELOXICAM
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
4.
Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
5
Velmi časté (vyskytující se u více než 1 z 10 pacientů): trávicí potíže, nevolnost, zvracení, bolest
břicha, zácpa, plynatost, průjem.
Časté (vyskytující se u méně než 1 z 10 pacientů, ale u více než 1 ze 100 pacientů): svědění, vyrážka,
točení hlavy, bolest hlavy, otok v důsledku zadržování tekutin (edém) včetně otoku kotníků/nohou,
anémie (chudokrevnost).
Méně časté (vyskytující se u méně než 1 ze 100 pacientů, ale více než 1 z 1000 pacientů): zánět
žaludku, gastrointestinální krvácení (krvácení do trávicího traktu vyvolávající dehtovitou barvu
stolice), vředy v žaludku či střevě*, zvracení krve, zánět či bolest v ústech či ve střevě, kopřivka,
závrať, hučení v uších, ospalost, bušení srdce, srdeční selhání, závažné kožní reakce ve formě
vystupující a červené vyrážky, otok kolem očí, rtů a obličeje, jazyka a/nebo jícnu (angioedém),
zvýšení krevního tlaku, návaly horka, snížený počet bílých krvinek nebo absolutní nedostatek bílých
krvinek (agranulocytóza), snížený počet krevních destiček, přechodné zvýšení hodnot jaterních
funkčních testů, zadržování sodíku a tekutin, zvýšené hladiny sodíku v krvi, zhoršení hodnot
ledvinných funkcí.
Vzácné (vyskytující se u méně než 1 z 1000 pacientů, ale více než 1 z 10 000 pacientů): zhoršení zánětu
tlustého střeva či Crohnovy choroby, prasknutí žaludečního vředu, vyrážka vyvolaná slunečním
zářením, zmatenost, změny nálady, nespavost, noční můry, poruchy zraku, např. rozmazané vidění,
zánět spojivek, reakce z přecitlivělosti s horečkou, vyrážkou, otokem a někdy poklesem krevního
tlaku, záchvat astmatu (pozorovaný u lidí alergických na kyselinu acetylsalicylovou /aspirin/ či jiné
nesteroidní protizánětlivé léky), zánět jater (hepatitida), akutní selhání ledvin, potenciálně život
ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza).
Velmi vzácné (vyskytující se u méně než 1 z 10 000 pacientů): náhlá závažná alergická reakce
doprovázená prudkým poklesem krevního tlaku, kopřivkou a dýchacími obtížemi (anafylaktický šok),
poruchou orientace.
Výjimečně závažné infekce kůže při varicele (planých neštovicích).
* Vředy v žaludku a ve střevě, krvácení do trávicího traktu a proděravění trávicího traktu se může
vyskytnout kdykoli a někdy může být závažné, zejména u starších pacientů, velmi vzácně byly tyto
účinky smrtelné.
Léky jako je přípravek APO-MELOXICAM mohou působit mírné zvýšení rizika srdečního infarktu
nebo cévní mozkové příhody.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro
kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-
ucinek
. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.
5.
Jak přípravek APO-MELOXICAM uchovávat
Uchovávejte při teplotě do 25ºC.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za zkratkou „EXP:“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6
6.
Obsah balení a další informace
Co přípravek APO-MELOXICAM obsahuje
Léčivou látkou je meloxicamum 7,5 mg nebo 15 mg.
Pomocnými látkami jsou dihydrát citronanu sodného, monohydrát laktosy, mikrokrystalická
celulóza, koloidní bezvodý oxid křemičitý, povidon K25, krospovidon a magnesium-stearát.
Jak přípravek APO-MELOXICAM vypadá a co obsahuje toto balení
7,5 mg: světle žluté, kulaté, ploché tablety o průměru 7 mm, z jedné strany s půlicí rýhou. Půlicí rýha
má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky.
15 mg: světle žluté, kulaté, ploché tablety o průměru 10,5 mm z jedné strany s půlicí rýhou. Tabletu
lze dělit na dvě stejné poloviny.
Blistry (PVC/PVDC/Al)
Velikosti balení:7,5 mg: 10, 20 a 30 tablet
15 mg: 10, 20 a 30 tablet
Na trh nemusí být uvedeny všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
Apotex Europe B.V., Leiden, Nizozemsko
Výrobce:
Medochemie Ltd., Limassol, Kypr
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika APO-MELOXICAM 7,5, 15 mg
Nizozemsko Meloxicam Apotex 7,5, 15 mg
Polsko Apo-Melox 7,5, 15 mg
Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 16.4.2014
