Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu AGAPURIN 5X5ML/100MG Injekční roztok stáhnete ve formátu pdf zde: AGAPURIN 5X5ML/100MG Injekční roztok.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC AGAPURIN 5X5ML/100MG Injekční roztok
sp.zn. sukls156940/2015
Příbalová informace: informace pro pacienta
AGAPURIN 20 mg/ml injekční roztok pentoxifyllinum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Přípravek Agapurin obsahuje léčivou látku pentoxifylin. Pentoxifylin patří mezi tzv. vazodilatancia, léčiva rozšiřující cévy. Rozšířením cév pentoxifylin zvyšuje průtok krve, dále zlepšuje mikrocirkulaci působením na červené krvinky, tlumí shlukování krevních destiček a zabraňuje aktivaci bílých krvinek (neutrofilů). Pentoxifylin zlepšuje zásobování tkání kyslíkem a umožňuje lepší využití v okrajových, nedostatečně prokrvených částech těla.
Tento přípravek se používá při léčbě následujících onemocnění:
Nepoužívejte přípravek
AGAPURIN
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku AGAPURIN se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Vyšší dávky přípravku AGAPURIN zesilují účinek inzulinu a léků používaných k léčbě cukrovky, což může vyvolat snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemii), proto jsou doporučovány častější kontroly glykémie a případná úprava antidiabetické léčby.
Další léčivé přípravky a přípravek AGAPURIN
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. AGAPURING zesiluje účinky léků užívaných k léčbě vysokého krevního tlaku a jiných léků rozšiřujících cévy. Vyšší dávky pentoxifylinu zesilují účinek inzulinu a léků používaných k léčbě cukrovky. Zvýšený výskyt krvácivých komplikací se může projevit u pacientů současně léčených léky snižujícími krevní srážlivost. Při současném užívání s theofylinem (užívá se při léčbě astmatu) může u některých pacientů dojít ke zvýšení sérové hladiny theofylinu. Při současném užívání přípravku AGAPURIN a ciprofloxacinu (antibiotikum) může dojít ke zvýšení hladiny pentoxifylinu v krvi, a tím ke zvýšení četnosti a intenzity nežádoucích účinků.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Přípravek se nedoporučuje podávat během těhotenství ani kojení.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Není známo, že by přípravek AGAPURIN měl vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Máte-li jakékoli otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se lékaře, který Vám přípravek AGAPURIN podává. Tento přípravek Vám bude podáván intravenózně (do žíly) jako injekce nebo infuze. Bude Vám podán Vaším lékařem. Dávkování stanovuje vždy lékař.
Následující informace jsou určené pro zdravotnické pracovníky:
Injekční podání: 50-100 mg v 5 ml chloridu sodného se aplikuje pomalu v průběhu několika minut.
Podání v infúzi: 100 mg v 250-500 ml chloridu sodného se aplikuje během 90-180 minut. Doporučená denní dávka je 400 mg/den. U těžkých forem ICHDK 1 200 mg/den.
Použití u dětí a dospívajících
AGAPURIN se nedoporučuje používat u dětí a dospívajících. Pokud zdravotní stav dítěte nebo dospívajícího vyžaduje užívání přípravku, je třeba, aby lékař zvážil poměr rizika a prospěchu z léčby.
Použití u pacientů s poruchou funkce jater nebo ledvin
U pacientů se sníženou funkcí jater a ledvin je třeba dávku redukovat.
Jestliže máte pocit, že účinek přípravku AGAPURIN je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Jestliže jste použil(a) více přípravku AGAPURIN, než jste měl(a)
Úvodními příznaky předávkování může být nevolnost, závratě, poruchy srdečního rytmu, nízký krevní tlak, dále pak porucha vědomí a křeče. Léčba se řídí vzniklými příznaky.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Při léčení přípravkem AGAPURIN se mohou vyskytnout tyto nežádoucí účinky (seřazeno dle četnosti výskytu):
Časté
(může postihnout až 1 z 10 lidí):
Méně časté
(může postihnout až 1 ze 100 lidí):
Vzácné
(může postihnout až 1 z 1000 lidí):
Velmi vzácné
(může postihnout až 1 z 10 000 lidí):
Není známo
(z dostupných údajů nelze určit):
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na níže uvedenou adresu. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
AGAPURIN uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Ampuli uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a štítku ampule za „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete viditelných známek snížené jakosti. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek AGAPURIN obsahuje
Jak přípravek AGAPURIN vypadá a co obsahuje toto balení
Popis přípravku: čirý, bezbarvý roztok prakticky prostý částic. Balení obsahuje 5 ampulí po 5 ml.
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zentiva, a. s., Einsteinova 24, Bratislava, Slovenská republika
Výrobce:
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, Praha, Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 8.12.2015.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.