Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

ZOMIG 2,5 MG 6X2.5MG Potahované tablety

ZOMIG 2,5 MG  6X2.5MG Potahované tablety

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku ZOMIG 2,5 MG 6X2.5MG Potahované tablety

1/5
sp.zn.sukls157551/2012 a sukls157555/2012

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

ZOMIG 2,5 mg
ZOMIG 5 mg
zolmitriptanum
potahované tablety

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím,
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.


V příbalové informaci naleznete
1. Co je ZOMIG a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost předtím, než začnete ZOMIG užívat
3. Jak se ZOMIG užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak ZOMIG uchovávat
6. Další informace


1. CO JE ZOMIG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

ZOMIG obsahuje léčivou látku zolmitriptan. Tato léčivá látka patří do skupiny léčiv
označovaných jako triptany.

ZOMIG se používá k léčbě bolesti hlavy - migrény.

- Příznaky migrény mohou být způsobeny rozšířenými cévami v oblasti hlavy. ZOMIG
zužuje tyto rozšířené cévy. Tím napomáhá k odstranění příznaků bolení hlavy a jiných
příznaků záchvatu migrény, např. pocit nevolnosti (nucení na zvracení a zvracení) a
pocit zvýšené citlivosti na světlo a zvuky.
- ZOMIG účinkuje pouze po začátku záchvatu migrény. Nezabrání však opakování
záchvatu.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST PŘEDTÍM, NEŽ ZAČNETE
ZOMIG UŽÍVAT

Nepoužívejte přípravek ZOMIG jestliže:
- jste alergický/á (přecitlivělý/á) na zolmitriptan nebo kteroukoliv další složku přípravku
(viz bod 6 Další informace).
- máte vysoký krevní tlak.
- máte potíže se srdcem, např. po infarktu myokardu, máte anginu pectoris (bolest na
hrudi často vyvolaná námahou nebo při rozčilení), máte Prinzmetalovu anginu pectoris
2/5
(bolest na hrudi, která přichází i za klidu) nebo máte problémy se srdcem, které se
projevují obtížným dýcháním a tlakem na hrudníku.
- měl(a) jste cévní mozkovou příhodu nebo krátkodobé problémy podobné cévní
mozkové příhodě (přechodná ischemická ataka/TIA).
- máte vážně nemocné ledviny.
- užíváte jiná léčiva k léčbě migrény (např. ergotaminové alkaloidy jako je
dihydroergotamin a methysergid nebo jiné léky ze skupiny triptanů, jako je sumatriptan
a naratriptan; viz Vzájemné užívání s dalšími léčivými přípravky níže).

Pokud se některý z výše uvedených bodů vztahuje také na Vás, nemůžete užívat ZOMIG.
V případě nejistoty se poraďte s lékařem nebo lékárníkem ještě před prvním užitím
přípravku.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku ZOMIG je zapotřebí, pokud máte:
- riziko rozvoje ischemické choroby srdeční (špatný průtok krve cévami, které zásobují
srdce). Vaše riziko je vyšší, pokud kouříte, máte vysoký krevní tlak, vysokou hladinu
cholesterolu v krvi, cukrovku (diabetes mellitus) nebo někdo jiný ve Vaší rodině měl
ischemickou chorobu srdeční.
- Wolff-Parkinson-Whiteův syndrom (porucha srdečního rytmu).
- problémy s játry.
- bolesti hlavy, které se liší od Vaší obvyklé migrenozní bolesti hlavy.
- užíváte některé léky k léčbě deprese (viz Vzájemné užívání s dalšími léčivými
přípravky níže).

Jestliže se ZOMIG užívá současně s léky ze skupiny SSRI nebo SNRI, které se používají k
léčbě deprese, existuje riziko rozvoje tzv. serotoninového syndromu. Projevy serotoninového
syndromu mohou být závažné a zahrnují třes, nadměrné reflexy, pocit na zvracení, horečku,
pocení, blouznění (delirium), zmatenost a koma. Pokud používáte kombinaci těchto léků,
bude Vás lékař pečlivě sledovat, zejména na začátku léčby, kdy se dávky léku zvyšují nebo
v případě přidání dalších serotoninergních léků. Jestliže se u Vás tyto příznaky vyskytnou,
obraťte se co nejdříve na svého lékaře.

Pokud nastupujete do nemocnice, řekněte lékaři, že užíváte ZOMIG.

ZOMIG není určen dětem a mladistvým ve věku do 18 let a lidem starším než 65 let.

Podobně jako u jiných léčiv k léčbě migrény, může nadměrné užívání přípravku ZOMIG
způsobovat každodenní bolesti hlavy nebo může způsobovat zhoršování migrény. Poraďte se
se svým lékařem, pokud si myslíte, že je to Váš případ. Lékař může podávání přípravku
ZOMIG přerušit, aby došlo k obnovení stavu.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Informujte, prosím, svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, včetně rostlinných léčiv a léků dostupných bez lékařského
předpisu.
Zvláště je důležité, aby byl Váš lékař informován, že už se léčíte některým z níže uvedených
léků:
Léky k léčbě migrény
- Pokud užíváte jiné triptany (např. sumatriptan nebo naratriptan), užijte ZOMIG až po
uplynutí 24 hodin.
- Po užití přípravku ZOMIG lze užít jiný triptan až po uplynutí 24 hodin.
- Pokud užíváte léky s obsahem ergotaminu nebo jiné léky námelového typu (např.
methysergid), vyčkejte 24 hodin před užitím přípravku ZOMIG.
3/5
- Po užití přípravku ZOMIG užijte ergotamin nebo léčiva námelového typu až po
uplynutí 6 hodin.

Léky k léčbě deprese
- Inhibitory monoaminooxidázy, známé též jako IMAO (např. moklobemid).
- Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu SSRI, např. fluoxetin,
paroxetin, fluvoxamin, sertralin.
- Inhibitory zpětného vychytávání serotoninu a noradrelinu SNRI, např. venlafaxin
nebo duloxetin.

Další léčivé přípravky
- Cimetidin (k léčbě nechutenství a žaludečních vředů).
- Chinolonová antibiotika, např. ciprofloxacin.

Současně s přípravkem ZOMIG byste neměl(a) užívat rostlinné přípravky s obsahem třezalky
tečkované (Hypericum perforatum). Nežádoucí účinky přípravku ZOMIG mohou být častější.

Užívání přípravku ZOMIG s jídlem a pitím
ZOMIG můžete užívat před jídlem i v průběhu jídla. Jídlo nemá vliv na účinnost přípravku.

Těhotenství a kojení
Poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
- Není známo, zda je užívání přípravku ZOMIG v průběhu těhotenství škodlivé. Pokud
jste těhotná nebo se snažíte otěhotnět, poraďte se s lékařem dříve než začnete ZOMIG
užívat.
- V průběhu 24 hodin po užití přípravku ZOMIG nekojte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
- V průběhu záchvatu migrény mohou být Vaše reakce pomalejší než obvykle. Tuto
okolnost musíte mít na paměti, pokud budete řídit nebo obsluhovat stroje.
- ZOMIG pravděpodobně neovlivní Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Můžete
však být poněkud ospalí. Vždy byste měli znát svou reakci na podání přípravku ještě
předtím, než budete tyto činnosti vykonávat.

Důležité informace o některých složkách přípravku ZOMIG
ZOMIG obsahuje laktosu, což je druh cukru. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé
cukry, řekněte o tom lékaři předtím, než začnete přípravek užívat.


3. JAK SE ZOMIG UŽÍVÁ

Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte
se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Užijte ZOMIG co nejdříve, jakmile se dostaví záchvat migrény. ZOMIG můžete užít i
v průběhu záchvatu.
- Obvyklá dávka je jedna tableta (2,5 mg nebo 5 mg).
- Spolkněte tabletu a zapijte ji vodou.
- Další tabletu můžete užít, pokud bolest trvá po uplynutí 2 hodin nebo pokud se záchvat
dostaví znovu v průběhu 24 hodin.

Pokud nedojde k úlevě, informujte o tom svého lékaře. Lékař může Vaši léčbu změnit.
Neužívejte větší dávku než Vám předepsal lékař.

4/5
Neužívejte více než 2 tablety po 2,5 mg (nebo 2 tablety po 5 mg ) v průběhu 24 hodin.
Maximální dávka je 10 mg za 24 hodin.

Jestliže jste užil(a) více přípravku ZOMIG, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) větší dávku přípravku ZOMIG než Vám předepsal lékař, zavolejte mu
nebo jděte přímo do nemocnice. Vezměte si svůj lék s sebou, aby bylo zřejmé o jaký lék se
jedná.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i ZOMIG nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého. Některé příznaky mohou být součástí samotného záchvatu migrény.

Přestaňte užívat ZOMIG a kontaktujte okamžitě lékaře, pokud se u Vás objeví níže uvedené
vzácné nebo velmi vzácné nežádoucí účinky:
Vzácné (u méně než jednoho pacienta z 1000)
- Alergická reakce včetně svědivé vyrážky (kopřivka) a otok obličeje, rtů, jazyka a hrdla
(anafylaktický šok, angioedém).
Velmi vzácné (u méně než jednoho pacienta z 10 000)
- Angina pectoris (bolest na hrudi, často při námaze), srdeční příhoda (infarkt myokardu)
nebo zúžení srdečních cév. Projevuje se bolestí na hrudi a neschopností se nadechnout.
- Zúžení cév vyživujích střevo, které může vést k poškození střeva. Příznaky zahrnují
bolest břicha a krvavý průjem.
- Krvácení do mozku nebo mozková mrtvice.

Mezi další nežádoucí účinky patří:

Časté (u méně než jednoho pacienta z 10)
Tyto nežádoucí účinky jsou obvykle mírné a po krátké době obvykle ustupují.
- Neobvyklé pocity jako je brnění prstů na ruce i noze nebo zvýšená citlivost kůže na
dotyk.
- Pocit ospalosti, závratě nebo pocit horka.
- Bolest hlavy.
- Nepravidelná srdeční akce.
- Pocit na zvracení nebo zvracení.
- Bolest břicha.
- Poruchy polykání.
- Sucho v ústech.
- Svalová slabost a bolest svalů.
- Pocit celkové slabosti.
- Pocit tíhy, svírání, bolesti nebo tlaku v krku, šíji, pažích a nohách nebo na hrudníku.

Méně časté (u méně než jednoho pacienta ze 100)
- Velmi rychlá činnost srdce (tachykardie).
- Mírně zvýšený krevní tlak.
- Vyšší tvorba moči a zvýšená potřeba močení.

Neobávejte se tohoto seznamu nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný z nich.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.


5. JAK ZOMIG UCHOVÁVAT
5/5

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

ZOMIG nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za
Použitelné do: nebo EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného
měsíce.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se
svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí.


6. DALŠÍ INFORMACE

Co ZOMIG 2,5 mg obsahuje
Léčivou látkou je zolmitriptanum (zolmitriptan). Jedna potahovaná tableta obsahuje
zolmitriptanum 2,5 mg.

Pomocnými látkami jsou: hypromelosa, laktosa, magnesium-stearát,, mikrokrystalická
celulosa, makrogol 400 a 8000, sodná sůl karboxymethylškrobu, oxid titaničitý (E171), žlutý
oxid železitý (E172).

Co ZOMIG 5 mg obsahuje
Léčivou látkou je zolmitriptanum (zolmitriptan). Jedna potahovaná tableta obsahuje
zolmitriptanum 5 mg.

Pomocnými látkami jsou: hypromelosa, laktosa, magnesium-stearát,, mikrokrystalická
celulosa, makrogol 400 a 8000, sodná sůl karboxymethylškrobu, oxid titaničitý (E171),
červený oxid železitý (E172).

Jak ZOMIG 2,5 mg vypadá a co obsahuje toto balení
ZOMIG 2,5 mg potahované tablety jsou žluté kulaté a na jedné straně označené písmenem
Z. Dodávají se v blistrech po 3, 6 (s ochranným pouzdrem či bez tohoto pouzdra) nebo
18 tabletách.

Jak ZOMIG 5 mg vypadá a co obsahuje toto balení
ZOMIG 5 mg potahované tablety jsou růžové kulaté a na jedné straně označené písmenem
Z. Dodávají se v blistrech po 3, 6 (s ochranným pouzdrem či bez tohoto pouzdra) nebo
18 tabletách.

Ochranné pouzdro z plastu slouží k pohodlnému přenášení tablet. Krabičku a příbalovou
informaci si vždy ponechte pro případ, že si je budete chtít znovu přečíst.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
AstraZeneca UK Limited, 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Velká Británie

Výrobce
AstraZeneca UK Ltd., Macclesfield, Cheshire, Velká Británie

6/5
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí
o registraci.

AstraZeneca Czech Republic s.r.o., Plzeňská 3217/16, 150 00 Praha 5
Tel.: 222 807 111
Fax: 222 807 221

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 5.6.2013

Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu