1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
2
Sp. zn. sukls59102/2013
Příbalová informace: informace pro pacienta
UNILAT 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok
Latanoprostum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. Co je přípravek UNILAT a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek UNILAT používat
3. Jak se přípravek UNILAT používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek UNILAT uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1. Co je přípravek UNILAT a k čemu se používá
Přípravek UNILAT patří do skupiny léčiv nazývaných analogy prostaglandinu. Působí tak, že zvyšuje
přirozený odtok nitrooční tekutiny z nitra oka do krevního oběhu.
UNILAT se používá k léčbě chorob známých pod názvem glaukom (zelený zákal) s otevřeným
úhlem a oční hypertenze u dospělých. Oba tyto stavy jsou spojeny se zvýšeným nitroočním tlakem, a
mohou ovlivnit zrak.
UNILAT se rovněž používá k léčbě zvýšeného nitroočního tlaku a glaukomu (zeleného zákalu) u dětí.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek UNILAT používat
UNILAT lze podávat dospělým mužům a ženám (včetně starších pacientů) i dětem od narození do 18
let věku. UNILAT nebyl studován u předčasně narozených dětí (narozených před 36. týdnem
těhotenství).
Nepoužívejte přípravek UNILAT:
- jestliže jste alergický(á) na latanoprost nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6)
- jestliže jste těhotná, myslíte si, že jste těhotná nebo plánujete otěhotnět
- jestliže kojíte.
Upozornění a opatření
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku UNILAT je zapotřebí:
3
- jestliže je barva Vaší duhovky směsí barev, tj. žluto-hnědé, šedo-hnědé, modro-hnědé nebo
zeleno-hnědé. Použití přípravku UNILAT může způsobit zhnědnutí duhovky. Léčba jen jednoho
oka může způsobit rozdíl v barvě očí.
- jestliže Vy nebo Vaše dítě nemáte v oku čočku (afakie) nebo máte částečné či celkové zakalení
čočky v jednom nebo v obou očích, což může snížit zrakovou ostrost nebo způsobit ztrátu zraku
(pseudofakia)
- jestliže jste Vy nebo Vaše dítě nedávno podstoupil(a) nebo máte podstoupit operaci oka (včetně
operace šedého zákalu)
- jestliže Vy nebo Vaše dítě trpíte očními problémy (jako jsou bolest očí, podráždění nebo zánět či
rozmazané vidění)
- jestliže Vy nebo Vaše dítě víte, že máte suché oči
- jestliže Vy nebo Vaše dítě trpíte těžkým nebo špatně kontrolovaným astmatem
- jestliže Vy nebo Vaše dítě nosíte kontaktní čočky. Můžete používat přípravek UNILAT, ale dbejte
doporučení pro nošení kontaktních čoček uvedených v bodě 3.
- jestliže jste Vy nebo Vaše dítě trpěli nebo v současné době trpíte virovou infekcí oka způsobenou
virem herpes simplex (HSV).
Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem předtím, než začnete přípravek UNILAT používat.
Další léčivé přípravky a přípravek UNILAT
UNILAT může ovlivňovat účinek jiných léků. Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech
lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez
lékařského předpisu.
Pokud Vy nebo Vaše dítě používáte jiné oční kapky současně s přípravkem UNILAT, podejte je 5
minut před nebo 5 minut po podání přípravku UNILAT.
Přípravek UNILAT s jídlem a pitím
Vzhledem k tomu, že jde o oční roztok, jeho použití nemá žádný vztah k jídlu a pití.
Těhotenství a kojení
Nepoužívejte UNILAT, pokud jste těhotná.
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět,
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
UNILAT se nemá používat během kojení. Dítě může být ovlivněno.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Pokud používáte UNILAT, můžete mít na krátkou dobu po nakapání do očí rozmazané vidění. Pokud
se Vám to stane, neřiďte ani neobsluhujte žádné přístroje nebo stroje, dokud nebudete opět jasně
vidět.
Přípravek UNILAT obsahuje benzalkonium-chlorid
UNILAT obsahuje konzervační látku benzalkonium-chlorid. Tato konzervační látka může způsobit
podráždění či narušení povrchu oka. Benzalkonium-chlorid může být absorbován kontaktními
čočkami a je známo, že způsobuje změnu barvy měkkých kontaktních čoček. Proto zabraňte kontaktu
přípravku UNILAT s měkkými kontaktními čočkami.
Pokud nosíte kontaktní čočky, měl/a byste je z oka vyjmout před použitím přípravku UNILAT. Po
použití přípravku UNILAT vyčkejte 15 minut, než si kontaktní čočky opět nasadíte. Přečtěte si
instrukce pro nositele kontaktních čoček v bodě 3.
4
3. Jak se přípravek UNILAT používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékaře ošetřujícího Vaše dítě.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékařem ošetřujícím Vaše dítě nebo
lékárníkem.
Doporučená dávka přípravku je:
Obvyklá dávka pro dospělé (včetně starších pacientů) a pro děti je 1 kapka do postiženého oka 1x
denně. Nejvhodnější je podávat lék večer.
Nepodávejte UNILAT víckrát než jedenkrát denně, protože jeho častější používání může snížit
účinnost léčby.
UNILAT musíte užívat dle doporučení lékaře nebo lékaře ošetřujícího Vaše dítě až do doby, než Vám
lékař řekne, abyste jeho používání ukončili.
Nositelé kontaktních čoček
Pokud Vy nebo Vaše dítě nosíte kontaktní čočky, měl(a) byste je před podáním přípravku UNILAT
z oka vyjmout. Po nakapání přípravku UNILAT počkejte alespoň 15 minut, než si kontaktní čočky
opět nasadíte.
Instrukce pro podání
1. Umyjte si ruce a pohodlně se posaďte nebo postavte.
2. Odšroubujte z lahvičky uzávěr se závitem
3. Přidržte lahvičku kapátkem směrem dolů mezi palcem a ostatními prsty
4. Ukazováčkem jemně stáhněte dolní víčko postiženého oka.
5. Přibližte konec kapátka ke svému oku tak, aby se nedotkl/a oka ani jeho okolních oblastí.
6. Jemně stlačte lahvičku, aby se do oka dostala jen jedna kapka. Potom pusťte dolní víčko.
7. Prstem zatlačte koutek léčeného oka proti nosu. Podržte 1 minutu a mějte přitom zavřené oko.
5
8. Pokud Vám to lékař nařídil, postup opakujte i na druhém oku.
9. Bezprostředně po použití opět pevně zašroubujte uzávěr lahvičky.
Pokud používáte přípravek UNILAT s jinými očními kapkami
Časový odstup mezi nakapáním přípravku UNILAT a dalšího přípravku musí být nejméně 5 minut.
Jestliže jste použil(a) více přípravku UNILAT, než jste měl(a)
Pokud vkápnete do oka příliš mnoho kapek, může se objevit lehké podráždění oka a oči mohou slzet
nebo zčervenat. Tento stav by měl po krátkém čase odeznít. Pokud se ale obáváte, poraďte se se svým
lékařem.
Pokud náhodou spolknete UNILAT, vyhledejte co nejdříve svého lékaře.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek UNILAT
Pokračujte v předepsaném dávkování v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste
nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat UNILAT
Nepřestávejte užívat UNILAT, pokud Vám to Váš lékař výslovně neřekne.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékaře ošetřujícího Vaše dítě nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i přípravek UNILAT nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.
Velmi časté nežádoucí účinky (postihují více než 1 z 10 pacientů)
- Postupná změna barvy oka způsobená zvyšováním množství hnědého pigmentu v barevné části
oka známé pod názvem duhovka. Změny barvy duhovky jsou více pravděpodobné u těch pacientů,
kteří mají smíšenou barvu očí (modro-hnědé, šedo-hnědé, žluto-hnědé nebo zeleno-hnědé) než u
pacientů s jednobarevným zabarvením duhovky (modrá, šedá, zelená nebo hnědá). Všechny
změny související s barvou očí se vyvíjejí v průběhu několika let, i když jsou obvykle
pozorovatelné už během 8 měsíců léčby. Tato změna barvy může být trvalá a může být zřetelnější
tehdy, pokud podáte UNILAT jen do jednoho oka. Doposud nebyly zaznamenány žádné problémy
související se změnami barvy oka. Po ukončení léčby přípravkem UNILAT tyto změny ustanou.
- Zčervenání očí
- Podráždění očí (pocity pálení, dráždění, svědění, píchání, pocit cizího tělíska v oku)
- Postupné změny očních řas léčeného oka a přítomnost jemných chloupků v okolí léčeného oka,
pozorované zejména u japonské populace. Tyto změny se týkají především ztmavnutí,
prodloužení, zhrubnutí a zvýšení počtu řas.
Časté vedlejší účinky (postihují 1 až 10 ze 100 pacientů)
- Podráždění nebo narušení povrchu oka, zánět očního víčka (blefaritida) a bolest oka
6
Méně časté vedlejší účinky (postihují 1 až 10 z 1000 pacientů)
- Otoky víček, suchost očí, zánět nebo podráždění povrchu rohovky oka (keratitida), rozmazané
vidění a zánět spojivek (konjunktivitida)
- Kožní vyrážka
Vzácné vedlejší účinky (postihují 1 až 10 z 10000 pacientů)
- Zánět duhovky, barevné části předního segmentu oka (iritida/uveitida); otok sítnice (makulární
edém), příznaky otoku nebo škrábání/poškození očního povrchu, otok v okolí oka (periorbitální
edém), změna směru růstu očních řas nebo růst zdvojených očních řas (distichiáza), přecitlivělost
na světlo (fotofobie).
- Kožní reakce na očních víčkách, ztmavnutí kůže víček.
- Astma, zhoršení astmatu a dušnost (dyspnoe).
Velmi vzácné vedlejší účinky (postihují méně než 1 z 10000 pacientů)
- Zhoršení svíravých pocitů na hrudi (angina pectoris) u pacientů trpících srdečními onemocněními.
Bolest na hrudníku. Prohlubování rýh okolo očí, vzhled propadlých očí.
Pacienti také udávali následující vedlejší účinky: oblast s kapalinou v barevné části oka (cysta
duhovky), bolesti hlavy, závratě, nepravidelnou nebo zrychlenou činnost srdce (palpitace), bolesti
svalů a kloubů a rozvoj virové infekce oka způsobené virem herpes simplex (HSV).
Další nežádoucí účinky u dětí
Nežádoucí účinky pozorované častěji u dětí ve srovnání s dospělými jsou: rýma, svědění v nose a
horečka.
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci.
5. Jak přípravek UNILAT uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte UNILAT po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky nebo na papírové
krabičce za označením EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Před prvním otevřením lahvičky: Lék uchovávejte v chladničce při teplotě 2 °C 8 °C. Chraňte před
mrazem. Lahvičku uchovávejte v papírové krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po prvním otevření lahvičky: Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Spotřebujte do 28 dní po prvním otevření.
Pokud nepoužíváte UNILAT, uchovávejte lahvičku v papírové krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
Nepoužívejte přípravek UNILAT, pokud zpozorujete viditelné známky poškození přípravku nebo
pokud si všimnete, že bezpečností proužek prvního otevření na uzávěru lahvičky je poškozený.
Takový přípravek vraťte do lékárny.
7
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co přípravek UNILAT obsahuje
- Léčivou látkou je latanoprostum 50 mikrogramů v 1ml roztoku
- Další složky jsou:
chlorid sodný
benzalkonium-chlorid,
monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného, (E339a),
bezvodý hydrogenfosforečnan sodný (E339b),
kyselina chlorovodíková k úpravě pH,
hydroxid sodný k úpravě pH,
voda na injekci.
Jak přípravek UNILAT vypadá a co obsahuje toto balení
UNILAT je čirý, bezbarvý roztok prakticky bez volných částic.
Jedna lahvička přípravku UNILAT obsahuje 2,5 ml očních kapek, roztoku.
Přípravek je dostupný v následujících velikostech balení:
1 x 2,5 ml, 3 x 2,5 ml. (polyetylenová lahvička s kapátkem).
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
UNIMED PHARMA spol. s r.o., Oriešková 11, 821 05 Bratislava, Slovenská republika
Tel.: +421 2 4333 3786
Fax: +421 2 4363 8743
e-mail: unimedpharma@unimedpharma.sk
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Bulharsko 50 /ml , k ,
Česká republika UNILAT 50 mikrogramů/ml, oční kapky, roztok
Estonsko UNILAT 50 mikrogrammi/ml, silmatilgad, lahus
Lotyšsko UNILAT 50 mikrogrami/ml, acu pilieni, šdums
Litva UNILAT 50 mikrogram/ml aki lašai, tirpalas
Slovensko UNILAT 50 mikrogramov/ml očná roztoková instilácia
Rumunsko UNILAT 50 micrograme/ml picături oftalmice, soluţie
Rakousko Latanoprost Unimed Pharma 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
Maďarsko Unilat 0,05 mg/ml oldatos szemcsepp
Německo Latanoprost Unimed Pharma Augentropfen 50 Mikrogramm/ml Lösung
Slovinsko Latanoprost Unimed Pharma 50 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina
Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 14.6.2013
