Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG 30X2MG Tablety

SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG  30X2MG Tablety

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG 30X2MG Tablety

1/6
Příloha č. 1 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls250585/2011


PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE


SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG, tablety
SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG, tablety
(salbutamolum)
tablety



Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékař nebo lékárníkovi.


V příbalové informaci naleznete:

1. Co je přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete tento přípravek užívat
3. Jak se tento přípravek užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak uchovávat přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA
4 MG
6. Další informace


1. CO JE PŘÍPRAVEK SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG A SALBUTAMOL WZF
POLFA 4 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Salbutamol je přípravkem, který rozšiřuje průdušky. Používá se při křečových stavech hladkého
svalstva průdušek při průduškovém astmatu, chronickém zánětu průdušek a při rozedmě plic.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK
SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG A SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG UŽÍVAT

Neužívejte přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
jestliže jste alergický/á na léčivou látku nebo kteroukoli další složku přípravku.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL
WZF POLFA 4 MG je zapotřebí
když trpíte onemocněním srdce a cév, zejména nedokrvením srdečního svalu (ischemickou
chorobou srdeční, ICHS), poruchami srdečního rytmu (arytmií) a zvýšeným krevním tlakem
(hypertenzí) v takovém případě se mohou objevit příznaky, jako je např. bušení srdce, zvýšení
krevního tlaku, zrychlení tepu;
když trpíte zvýšenou činností (hyperfunkcí) štítné žlázy, epilepsií;
2/6
když trpíte cukrovkou - salbutamol může být příčinou zvýšení glykemie (koncentrace glukózy
v krvi);
jestliže je užíván jako jediný nebo základní přípravek u pacientů s těžkou nebo nestabilní formou
astmatu, protože zde vystupuje nebezpečí těžkého záchvatu astmatu. V takovém případě může
lékař doporučit pravidelné kontroly včetně provádění testů na zhodnocení činnosti plic a zvážit
perorální užívání kortikosteroidů a (nebo) maximální dávku kortikosteroidů v inhalační formě.
když trpíte vzácným případem přecitlivělosti na salbutamol tehdy se může objevit kopřivka,
vazomotorický otok, vyrážka, křeče průdušek a otok hrtanu a u dětí zvýrazněné kožní projevy.
V takových případech se musí léčba salbutamolem přerušit a o dalším postupu se poradit
s lékařem.

Konzultace s lékařem se musí provést i tehdy, jestliže výše uvedená upozornění se týkají situace vzniklé
v minulosti.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Nepoužívejte současně se salbutamolem jiné léky, které stimulují adrenoreceptory (např. léky
s podobnými účinky salbutamolu k rozšiřování průdušek) perorálně nebo injekční formou, protože
to může vyvolat těžké nežádoucí účinky u krevního oběhu, např. bušení srdce nebo zrychlení
srdečního rytmu. Ve výjimečných případech se mohou naopak s opatrností současně aplikovat
inhalační formy -adrenomimetik.
Salbutamol a - adrenolytika působí antagonisticky (protichůdně) a nesmí se užívat současně.
-adrenolytika mohou vyvolat zúžení průdušek u pacientů s astmatem. Jestliže nelze aplikovat jiné
léky, pak je třeba při současném užití -adrenolytik a salbutamolu u osob např. s infarktem
myokardu dbát zvýšené opatrnosti.
Se zvýšenou opatrností se musí používat salbutamol současně s antidepresivy, inhibitory
monoaminooxidázy (MAO) a močopudnými léky nešetřících draslík.
Při použití digoxinu a salbutamolu musí lékař doporučit stanovení koncentrace digoxinu v plazmě.

Užívání přípravku SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
s jídlem a pitím
Přípravek můžete užívat současně s jídlem nebo po jídle, neovlivňuje to negativně jeho vstřebávání ani
účinek.

Těhotenství a kojení
Poraďte se s lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Těhotenství
Přípravek se v tomto období může užívat pouze v případech, kde prospěch pro matku převáží
nebezpečí možného ohrožení plodu.
Salbutamol může blokovat kontrakční činnost dělohy, proto používání přípravku při porodu je
povoleno pouze v případě absolutní nezbytnosti.

Kojení
Salbutamol pravděpodobně přechází do mateřského mléka.
Pokud je jeho užívání nezbytné, pak pacientka musí přerušit kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Při užívání salbutamolu není znám negativní vliv na činnost vyžadující zvýšenou pozornost, schopnost
soustředění a koordinaci pohybů.


3/6
Používání přípravku SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
u dětí
Při podávání vysokých dávek salbutamolu dětem se musí dbát zvýšené opatrnosti; pokud se objeví
nežádoucí účinky, přerušte podávání přípravku.

Používání přípravku SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
u pacientů v pokročilém věku
Při podávání přípravku osobám v pokročilém věku se musí dbát zvýšené opatrnosti a dodržovat
doporučené dávkování.

Důležité informace o některých složkách přípravku SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG
a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
Přípravek obsahuje laktózu; trpíte-li nesnášenlivostí některého cukru, kontaktujte svého lékaře dříve,
než začnete tento přípravek užívat.


3. JAK SE PŘÍPRAVEK SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF
POLFA 4 MG UŽÍVÁ

Vždy užívejte přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem.

Dospělí a děti starší 12 let
Obvyklá počáteční dávka je od 2 do 4 mg, maximálně 3 až 4 krát denně.
Jednotlivé dávky je možno užívat v intervalech ne kratších než 6 hodin. V případě nedostatečného
účinku lze dávku postupně zvyšovat, avšak neměla by překročit 8 mg 4 krát denně.
Během zvyšování dávek je třeba dbát zvýšené opatrnosti (v případě projevu nežádoucích účinků se
musí přerušit podávání přípravku).
Jednorázové dávky větší než 4 mg se mohou užívat pouze v případě, že nižší dávky jsou neúčinné.

U pacientů v pokročilém věku a u lidí zvýšeně citlivých na sympatomimetické aminy se musí použít
počáteční dávka 2 mg maximálně 4 krát denně.

Maximální denní dávka salbutamolu je 32 mg.

Děti ve věku od 6 do 12 let
Obvyklá počáteční dávka je 2 mg maximálně 3 až 4 krát denně. Jednotlivé dávky je možno užívat
v intervalech ne kratších než 6 hodin. V případě nedostatečného účinku lze dávku postupně zvyšovat,
avšak neměla by překročit 6 mg 4 krát denně (24 mg).
Během užívání vysokých dávek je třeba dbát zvýšené opatrnosti (v případě projevu nežádoucích
účinků se musí přerušit podávání přípravku).

Nezvyšujte počet dávek ani četnost užívání přípravku bez předchozí konzultace s lékařem, protože
může dojít k předávkování a vzniku nežádoucích účinků.

Pokud aplikace doporučených dávek nepřináší zlepšení, nebo pokud máte pocit, že přípravek je příliš
silný, je třeba se poradit s lékařem.

Jestliže jste užil(a) více přípravku SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF
POLFA 4 MG , než jste měl(a),
mohou se objevit příznaky předávkování: bolest na hrudi, křeče, vysoký krevní tlak nebo nízký krevní
tlak, zrychlení srdečního rytmu, poruchy srdečního rytmu, nervozita, bolesti hlavy a závratě, chvění,
suchost sliznice dutiny ústní, bušení srdce, nevolnost, nespavost, snížení koncentrace draslíku v krvi.
4/6
V případě projevu těchto nežádoucích účinků se musí přerušit podávání přípravku a vyhledat co
nejrychleji lékařská pomoc.
Jestliže od okamžiku užití přípravku neuplynula více než jedna hodina, pak lze zvážit vypláchnutí
žaludku. Jestliže uplynulo více času, pak se musí zavést podpůrná a symptomatická léčba.

Jestliže jste zapomněl(a) užít použít přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG
a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
V případě opomenutí užít jednu dávku přípravku byste ji měl(a) užít poté co nejdříve. Pokud se již
blíží doba užití další dávky, neužívejte již dávku vynechanou, ale až dávku regulérně následující.
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užíva používat přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG
a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
z jakýchkoli příčin bez předchozí konzultace s lékařem, vždy se poraďte o dalším postupu s lékařem.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG
a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Může se objevit: neklid a třes, bolesti hlavy, nespavost, slabost, závratě, ospalost, podrážděnost,
poruchy srdečního rytmu (např. fibrilace síní, extrasystoly), bušení srdce, hrudní diskomfort,
zčervenání pokožky, svalové křeče, nevolnost, potíže při močení.

Po použití salbutamolu byly zaznamenány reakce přecitlivělosti, které se vyznačovaly kopřivkou,
vazomotorickým otokem, vyrážkou, zúžením průdušek (bronchospasmem) a otokem hrtanu, poklesem
krevního tlaku, kolapsem. Ve vzácných případech dochází k poklesu koncentrace draslíku v krvi
(hypokalemie).

Také se může objevit: vysoký krevní tlak, bolesti na hrudi (srdečního původu), zvracení, stimulace
centrální nervové soustavy, suchost a podráždění sliznice dutiny ústní a hltanu. Tyto reakce převážně
samy ustupují a není nutné přerušit léčbu.

V některých případech se však musí po konzultaci s lékařem přechodně snížit dávka a pak ji postupně
zvyšovat k optimální dávce.

U některých osob se mohou při užívání přípravku SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG
a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG vyskytnout i jiné nežádoucí účinky.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři.


5. JAK PŘÍPRAVEK SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG A SALBUTAMOL WZF
POLFA 4 MG UCHOVÁVAT


Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřeném původním obalu, aby byl léčivý přípravek
chráněn před světlem a vlhkostí.

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
5/6

Přípravek Salbutamol WZF nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu.
Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření
pomáhají chránit životní prostředí.


6. DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG obsahuje

SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG
Léčivá látka: salbutamolum 2 mg (ve formě salbutamolum sulfas 2,41 mg) v 1 tabletě
pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG
Léčivá látka: salbutamolum 4 mg (ve formě salbutamolum sulfas 4,82 mg) v 1 tabletě
pomocné látky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, magnesium-stearát.

Jak přípravek SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG a SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG vypadá
a co obsahuje toto balení

Popis přípravku
2 mg: bílé, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo S pod půlicí rýhou. Půlící
rýha není určena k rozlomení tablety.
4 mg: bílé, ploché tablety se zkosenými hranami, na jedné straně vyraženo S pod a 4 nad půlicí rýhou.
Půlící rýha není určena k rozlomení tablety.

Toto balení obsahuje
SALBUTAMOL WZF POLFA 2 MG:
30 tablet - 2 blistry po 15 tabletách
PVC/Al blistr, krabička.

nebo

SALBUTAMOL WZF POLFA 4 MG:
30 tablet v lahvičce
Lahvička z bezbarvého skla uzavřená PP zátkou se stlačitelnou spirálou (plnící funkci výplně),
krabička.
nebo
25 tablet v blistru
PVC/Al blistr, krabička.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.
ul. Karolkowa 22/24; 01 - 207 Varšava, Polsko
tel: (48 22) 691 39 00
fax: (48 22) 691 38 27
e-mail: sekretariat3@polfawar.com.pl

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Bulharsko: SALBUTAMOL WZF
6/6
Litva: SALBUTAMOL
Slovensko: SALBUTAMOL WZF Polfa
Maďarsko: SALBUTAMOL 2 mg tablets

Tato příbalová informace byla naposledy schválena
23.5.2012
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu