Oblíbené položky

Úvodní strana » Domácnost a zvířata » Chovatelské potřeby » Veterinární přípravky na předpis

RECEPTAL 4RG/ML A.U.V. INJ 10ML

Kód výrobku: 258398

Přidejte ještě


Načítám

Podrobné informace

Podrobné informace RECEPTAL 4RG/ML A.U.V. INJ 10ML


PŘÍLOHA I

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Receptal 4 g/ml injekční roztok

2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jeden ml injekčního roztoku obsahuje:

Léčivá látka:

Buserelinum (ut Buserelini acetas) 4,0 g

Pomocné látky:

Benzylalkohol (E 1519) 10 mg

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA

Injekční roztok
Čirý bezbarvý roztok

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Cílové druhy zvířat

Krávy, klisny, prasničky, ramlice.

4.2 Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat

Krávy:
- léčba neplodnosti spojená s folikulárními cystami
- zlepšení procenta zabřeznutí, následně po injekci v čase umělé inseminace nebo v průběhu luteální
fáze po umělé inseminaci
- synchronizace říje a ovulace (umožňující fixní dobu umělé inseminace) ve spojení s aplikací
prostaglandinu F2 nebo progestagenu

Klisny:
- indukce ovulace, když je přítomen zralý folikul a synchronizace ovulace se přibližuje páření klisen
- zlepšení procenta zabřeznutí po aplikaci v průběhu luteální fáze následované pářením nebo umělou inseminací

Prasničky:
indukce ovulace po synchronizaci říje, tj.na konci folikulární faze, v návaznosti na zlepšení zabřezávání v případě použití jednoho fixního času inseminačního programu

Ramlice:
- indukce ovulace
- zlepšení procenta zabřezávání

4.3 Kontraindikace

Nejsou.

4.4 Zvláštní upozornění pro každý cílový druh

Žádné

4.5 Zvláštní opatření pro použití

Zvláštní opatření pro použití u zvířat

Dodržujte pravidla asepse při injekčím podání přípravku. Zejména po intramuskulárním podání aplikaci se mohou, v případě infiltrace anaerobních bakterií do tkáně v místě injekčního podání, vyskytnout anaerobní infekce.

Skot:
Krávy, které při zahájení inseminační sezóny nemají cyklus, by měly být přednostně léčeny kombinací
buserelinu a progestagenů spíše, než kombinací buserelinu a prostaglandinů.

Prasničky
Injekční aplikace Receptalu by měla být provedena podle doporučeného časového harmonogramu. Podání PMSG v protokolu fixní doby inseminace se nedoporučuje. Doporučuje se přítomnost kance v době umělého oplodnění.

Zvláštní opatření určené osobám, které podávají veterinární léčivý přípravek zvířatům

Zabraňte kontaktu s pokožkou a očima. V případě zasažení pokožky nebo očí opláchněte exponovanou část ihned po expozici proudem pitné vody.
Předcházejte náhodnému samopodání injekce. Chraňte jehlu až do okamžiku podání přípravku.
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným přípravkem, vyhledejte lékařskou pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému lékaři.
Těhotné ženy by se měly vyhnout kontaktu s tímto veterinárním léčivým přípravkem.

4.6 Nežádoucí účinky (frekvence a závažnost)

Nejsou známy.

4.7 Použití v průběhu březosti, laktace nebo snášky

Přípravek se používá ke zlepšení procenta zabřeznutí u krav, klisen a ramlic. Pro některé indikace se doporučuje použití před nebo v době páření/ umělé inseminaci u laktujících nebo nelaktujících zvířat. U krav a klisen lze přípravek bezpečně použít v průběhu luteální fáze po páření/ umělé inseminaci na zlepšení procenta zabřeznutí. Bezpečnost po podání později během březosti nebyla prokázána.

4.8 Interakce s dalšími léčivými přípravky a další formy interakce

Nejsou známy.

4.9 Podávané množství a způsob podání

Doporučené dávkování

Krávy:

folikulární cysty s i bez příznaků nymfománie
20 g (5,0 ml)
zlepšení procenta zabřeznutí
10 g (2,5 ml)
synchronizace estru a ovulace před fixní dobou inseminace
10 g (2,5 ml)
Klisny:

zlepšení procenta zabřeznutí
40 g (10,0 ml )
indukce ovulace
40 g (10,0 ml )
Prasničky:

indukce ovulace po synchronizaci říje s cílem optimalizace procenta zabřeznutí jako součást jediného fixního času při umělém oplodnění.
Fixní čas inseminace se provádí takto:
Aplikujte Receptal (10 g) i.m. 115-120 hodin po ukončení synchronizace progestinem (Regumate). Následuje jediná umělá inseminace 30-33 hodin po podání Receptalu.
10 g (2,5 ml)
Ramlice:

indukce ovulace při inseminaci po porodu
0,8 g (0,2 ml)
zlepšení zabřezávání
0,8 g (0,2 ml)

Cesty podání:
Prasata: intramuskulární podání
Skot, koně, králíci: intramuskulární, subkutánní nebo intravenózní podání

4.10 Předávkování (symptomy, první pomoc, antidota), pokud je to nutné

Nejsou známy žádné zvláštní příznaky předávkování.

4.11 Ochranné lhůty

Bez ochranných lhůt.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Farmakoterapeutická skupina: Gonadotropin-releasing hormony
ATCvet kód: QH01CA90

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Buserelin je syntetický analog přirozeného gonadotropin releasing hormonu (GnRH), který v
organizmu řídí produkci a sekreci luteinizačního hormonu (LH) a folikuly stimulujícího
hormonu (FSH). FSH a LH hrají klíčovou roli v konečném zrání preovulačních folikulů, buserelin má schopnost vyvolat a synchronizovat ovulace (všechny druhy), navodit obrat cystických folikulů (skot), a zlepšit procento zabřezávání (všechny druhy).

5.2 Farmakokinetické údaje

Buserelin se po parenterální aplikaci rychle vstřebává a vylučuje se hlavně močí. Metabolizuje se v
játrech, ledvinách a hypofýze. Všechny metabolity jsou malé inaktivní peptidy. K prudkému nárůstu
LH dochází po injekčním podání. Vyšší dávky než doporučené nestimulují dále LH a FSH sekreci.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE

6.1 Seznam pomocných látek

Benzylalkohol
Chlorid sodný
Monohydrát dihydrogenfosforečnanu sodného
Hydroxid sodný
Voda na injekci

6.2 Inkompatibility

Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto tento veterinární léčivý přípravek nesmí být mísen s žádnými dalšími veterinárními léčivými přípravky.

6.3 Doba použitelnosti

Doba použitelnosti veterinárního léčivého přípravku v neporušeném obalu: 3 roky
Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 24 hodin

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Po prvním otevření uchovávejte v chladničce (2°C 8°C).
Chraňte před mrazem.

6.5 Druh a složení vnitřního obalu

Čirá, skleněná lékovka uzavřená gumovou zátkou zajištěnou hliníkovou pertlí a
umělohmotným, ochranným kloboučkem. Vnější přebal papírová skládačka.
Balení: 10 ml.

6.6 Zvláštní opatření pro zneškodňování nepoužitého veterinárního léčivého přípravku nebo odpadu, který pochází z tohoto přípravku

Všechen nepoužitý veterinární léčivý přípravek nebo odpad, který pochází z tohoto přípravku, musí být likvidován podle místních právních předpisů.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko

8. Registrační číslo(a)

96/1013/95-C

9. Datum registrace/ prodloužení registrace

12/1995; 29.12.2000; 24. 10. 2005

10. DATUM REVIZE TEXTU

Duben 2011

Informace o produktu

Výrobce: INTERVET
Kód výrobku: 258398
Kód EAN:
Kód SÚKL: 9990249
Držitel rozhodnutí: INTERVET

Recenze

Recenze RECEPTAL 4RG/ML A.U.V. INJ 10ML

Diskuze

Diskuze RECEPTAL 4RG/ML A.U.V. INJ 10ML

 

Mohlo by vás zajímat


Načítám

Nejprodávanější značky

Výhodné nabídky už nemusíte hledat

pošleme vám je e-mailem :)

Zkuste to, odhlásit se koneckonců můžete kdykoli.
Nahoru
OK
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Zjistit více
Zpracovávám