Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu PRONTOFLEX 10% 1X25ML Sprej v roztoku stáhnete ve formátu pdf zde: PRONTOFLEX 10% 1X25ML Sprej v roztoku.pdf
sp.zn. sukls95406/2019
Příbalová informace:informace pro uživatele
PRONTOFLEX 10%
kožní sprej, roztok (Ketoprofenum)
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
V příbalové informaci naleznete:
PRONTOFLEX 10% je roztok ve spreji, který vytváří na povrchu kůže tenký, gelu podobný film. Přípravek PRONTOFLEX 10% patří do skupiny látek nazývaných nesteroidní antirevmatika. Používá se k léčbě bolesti a otoku. PRONTOFLEX 10% je určen k místní léčbě bolesti měkkých tkání a zánětů způsobených namožením, podvrtnutím, vymknutím a zhmožděním. PRONTOFLEX 10% je určen pro dospělé a mladistvé od 15 let.
používat
Neužívejte přípravek Prontoflex 10 %:
V průběhu léčby a 2 týdny po ní se nesmí léčená místa vystavovat slunečnímu záření (ani za polojasného či mírně podmračeného počasí) ani ultrafialovému záření solária.
Okamžitě přerušte používání přípravku PRONTOFLEX 10%, jestliže zpozorujete výskyt jakékoli kožní reakce včetně reakce po současném podání s přípravky obsahujícími oktokrylen (oktokrylen je jedna z pomocných látek různých kosmetických a hygienických produktů jako jsou šampony, vody po holení, sprchové a koupelové gely, pěny do koupele, pleťové krémy, rtěnky, krémy proti vráskám, odličovače, laky na vlasy, které mají zabraňovat degradaci způsobené světelným zářením-fotodegradaci).
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku PRONTOFLEX 10% se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Při vzniku jakékoli kožní reakce po použití přípravku PRONTOFLEX 10% musí být léčba okamžitě přerušena.
Děti a dospívající
PRONTOFLEX 10% není určen pro děti a mladistvé do 15 let.
Další léčivé přípravky a Prontoflex 10 %.
Před zahájením aplikace PRONTOFLEX 10% informujte svého lékárníka nebo lékaře o všech lécích, které užíváte, včetně těch, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Některé léky (např. methotrexat) mohou změnit působení přípravku PRONTOFLEX 10%.
Těhotenství a kojení
PRONTOFLEX 10 % nesmí používat ženy během posledních 3 měsíců těhotenství. Pouze na doporučení lékaře mohou přípravek používat ženy do 6. měsíce těhotenství. Kojící matky by přípravek neměly používat vzhledem k chybějícím informacím o bezpečnosti léčby u kojících žen.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Používání přípravku nemá vliv na pozornost.
Přípravek PRONTOFLEX 10 % obsahuje propylenglykol
PRONTOFLEX 10 % obsahuje propylenglykol. Může způsobit podráždění kůže.
Dávkování a instrukce pro správné používání:
Vždy používejte přípravek PRONTOFLEX 10% přesně podle pokynů svého lékaře. PRONTOFLEX 10% se nanáší na ošetřované místo 2 až 3 krát denně. Nenanášejte více, než je třeba k pokrytí postiženého místa, průměrně 3 až 6 střiků. Denně může být použito maximálně 18 střiků (odpovídá 360 mg ketoprofenu). PRONTOFLEX 10% je určen pouze ke kožnímu podání. Po nastříkání spreje na postižené místo a jeho okolí se sprej jemně vmasíruje do kůže a nechá se oschnout. Při zánětu žil se přípravek pouze nastříká. Po vmasírování si umyjte ruce.
Návod k použití:
Jestliže jste užil(a) více přípravku Prontoflex 10 %, než jste měl(a)
Pokud jste použil/použila více než byla předepsaná dávka přípravku PRONTOFLEX 10%, měl/měla byste ošetřené místo umýt vodou a poradit se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Prontoflex 10 %
Pokud zapomenete použít dávku PRONTOFLEX 10%, naneste ji co nejdříve a pak pokračujte tak, jak bylo předepsáno.
Jestliže Vy nebo Vaše dítě požijete přípravek Prontoflex 10 %
Pokud vy nebo dítě náhodně požijete PRONTOFLEX 10%, kontaktujte nejbližší lékařskou pohotovost nebo to neprodleně oznamte svému lékaři. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Méně časté nežádoucí účinky: postihují až 1 pacienta ze 100
Vzácné nežádoucí účinky: postihují až 1 pacienta z 1000
Velmi vzácné nežádoucí účinky: postihují až 1 pacienta z 10 000
Další možné nežádoucí účinky: frekvence nemůže být z dostupných dat určena
Anafylaktický šok, angioedém, hypersensitivní reakce
Může dojít ke vzniku záchvatu průduškového astmatu, hlavně u pacientů, kteří jsou alergičtí na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiná nesteroidní antirevmatika.
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem. Přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. PRONTOFLEX 10% lze používat jeden rok po prvním otevření a uchovávání při teplotě do 25 °C (fyzikální, chemická a mikrobiologická stabilita po prvním otevření doložena na 1 rok při teplotě do 25 °C, uchovávat lahvičku v krabičce). Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Prontoflex 10 % obsahuje
Jak přípravek Prontoflex 10 % vypadá a co obsahuje toto balení
PRONTOFLEX 10% je bezbarvý až slabě nažloutlý čirý roztok ve spreji s vůní po isopropylalkoholu a silici máty peprné, Je dodáván v 15ml nebo 30ml lahvičce z hnědého skla, s dávkovací mechanickou pumpičkou s rozprašovačem (bílý PP, POM, LDPE, nerez ocel) a ochranným krytem (bezbarvý průhledný PP), v krabičce. Velikost balení: 15ml lahvička obsahující 12,5 ml přípravku 30ml lahvička obsahující 25 ml přípravku.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Výrobce
Pharbil Waltrop GmbH, Waltrop, Německo Temmler Italia S.r.l., Via delle Industrie, 2, 20061 Carugate (Mi), Itálie
Držitel rozhodnutí o registraci
CYATHUS Exquirere Pharmaforschungs GmbH Gewerbestrasse 18-20 2102 Bisamberg Rakousko Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11. 4. 2019
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.