Podrobné informace

Informace o produktu

Výrobce: APOGEPHA ARZNEIMITTEL GMBH, DRAZDANY
Kód výrobku: 19614
Kód EAN: 8594065290015
Kód SÚKL: 92254
Držitel rozhodnutí: APOGEPHA ARZNEIMITTEL GMBH, DRAZDANY
Mictonorm se používá k symptomatické léčbě funkčních poruch močového měchýře a při nestabilitě svalu močového měchýře, k potlačení nucení na močení, častého močení a pomočování při nadměrné funkci svalu močového měchýře nebo při jeho nízké kapacitě. Prodlužuje dobu klidu při nápadně častém nucení na močení. Mictonorm je používán i k podpůrné léčbě pro zvýšení kapacity močového měchýře např. po operačních zákrocích. Přípravek Mictonorm mohou používat dospělí i mladiství. Pro děti starší 4 let je určen přípravek Mictonetten, obsahující 3krát méně léčivé látky než Mictonorm.

Příbalový leták

1/5
Příloha č. 1 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls79975/2009


PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Mictonorm
obalené tablety
(propiverini hydrochloridum)


Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek uží-
vat.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Tento léčivý přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne u Vás v závažné míře, nebo pokud si
všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci,
prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.


V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Mictonorm a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mictonorm užívat
3. Jak se Mictonorm užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Mictonorm uchovávat
6. Další informace

1. CO JE MICTONORM A K ČEMU SE POUŹÍVÁ

Mictonorm je spasmolytikum močového měchýře.
Používá se k léčbě močové inkontinence (nekontrolovaný únik moči), nutkání na močení
a zvýšené frekvence močení u pacientů, kteří trpí buď idiopatickou hyperaktivitou detrusoru
močového měchýře (hyperaktivní močový měchýř ) anebo neurogenní hyperaktivitou
detrusoru (hyperaktivita močového měchýře nervového původu) v důsledku poškození
míchy, např. paraparézy (částečné ochrnutí poloviny těla).

2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE MICTONORM UŽÍVAT
Neužívejte Mictonorm
jste-li přecitlivělý(á) na léčivou látku propiverin nebo na kteroukoliv pomocnou látku tohoto
přípravku,
trpíte-li některým z následujících onemocnění:
střevní neprůchodností (obstrukce střev)
těžkými poruchami odtoku moči, doprovázenými jejím zadržováním
svalovou slabostí (myasthenia gravis)
ochrnutím střev (intestinální atonie)
chronickým zánětlivým onemocněním tlustého střeva (těžká colitis ulcerosa)
akutním rozšířením tlustého střeva s teplotami a bolestmi (toxický megacolon)
neléčeným zeleným zákalem (glaukom) s uzavřeným úhlem
středně těžkými a těžkými poruchami jater
rychlým a nepravidelným tepem (tachyarytmie).
2/5
Zvláštní opatrnosti při použití Mictonormu je zapotřebí při
- poškození nervů, které kontrolují krevní tlak, srdeční pulz, pohyby střev a močového
měchýře i jiné tělesné funkce (autonomní neuropatie)
- těžkých poruchách ledvinových funkcí
- středně těžkých nebo těžkých poruchách jaterních funkcí
- těžkém srdečním selhání
- zvětšení prostaty
- pálení žáhy a zažívacích obtížích v důsledku pronikání žaludečních šťáv do jícnu
(hiatová hernie s refluxní ezofagitidou)
- nepravidelné srdeční činnosti
- rychlé srdeční akci (tachykardie)
Pokud trpíte některou z uvedených nemocí, sdělte to svému lékaři. Poradí Vám, zdali
můžete užívat přípravek Mictonorm.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Upozorněte prosím svého lékaře, jestliže užíváte nebo jste nedávno užíval některý
z následujících léků, protože mohou ovlivnit účinnost Mictonormu:
- antidepresiva (např. imipramin, klomipramin, amitryptilin)
- tablety na spaní (např. benzodiazepiny)
- anticholinergika podávaná ústy či injekční formou (obvykle užívaná k léčbě astmatu,
žaludečních křečí, očních onemocnění či močové inkontinence)
- amantadin (léčba chřipky)
- neuroleptika (např. promazin, olanzapin, kvetiapin přípravky k léčbě psychických
onemocnění jako schizofrenie či úzkostných stavů)
- betasympatimimetika (léčba astmatu)
- isoniazid (léčba tuberkulózy)
- metoklopramid (lék proti nevolnostem a zvracení)

Nicméně, i přes uvedené léčivé látky může být užívání přípravku Mictonorm pro Vás
vhodné. O tom rozhodne Váš lékař.

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste
užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Užívání Mictonormu s jídlem a pitím
Tablety Mictonorm užívejte vcelku, před jídlem a vždy ve stejnou dobu. Tabletu
nerozkousávejte ani nedrťte a zapíjejte ji dostatečným množstvím tekutiny (sklenicí vody).
Těhotenství a kojení
Neužívejte Mictonorm, pokud jste těhotná, plánujete-li otěhotnět či kojíte.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Mictonorm může vyvolávat ospalost či zamlžené vidění. Pokud trpíte únavou a poruchami
vidění, neměl(a) byste řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje.
3/5
Důležité informace o některých složkách Mictonormu
Hlinitý lak Ponceau 4R může vyvolat alergické reakce.
Mictonorm obsahuje glukózu, laktózu a sacharózu. Poraďte se se svým lékařem o užívání
tohoto přípravku, pokud víte z předchozích vyšetření, že nesnášíte některé cukry.



3. JAK SE MICTONORM UŽÍVÁ

Přesné dávkování přípravku a dobu léčení určuje vždy lékař. Zeptejte se svého lékaře či
lékárníka, pokud si nejste jistý(á).

Užívejte celou tabletu před jídlem, vždy ve stejnou dobu. Nedrťte ji, ani ji nerozkousávejte.
Zapijte ji dostatečným množstvím tekutiny.
Dospělí a starší pacienti: Při idiopatické hyperaktivitě detrusoru (hyperaktivní močový
měchýř) je doporučená dávka 1 tableta dvakrát denně, může být zvýšena až na třikrát
denně. Některým pacientům může stačit 1 tableta denně.
Pri neurogenní hyperaktivitě močového měchýře se doporučuje dávkování 1 tableta třikrát
denně. Maximální doporučená denní dávka pro dospělé je 45 mg, tj. 3 obalené tablety
denně.

Kvůli vyššímu obsahu léčivé látky by neměl být Mictonorm podáván dětem mladším 12 let (a
s tělesnou hmotností nižší než 35 kg). Tito pacienti mohou být léčeni přípravkem Mictonet-
ten (1 obalená tableta obsahuje 5 mg propiverin-hydrochloridu).

Pacienti se sníženou funkcí ledvin nebo jater: pacienti s lehkými a středně těžkými poru-
chami funkce ledvin a lehkou poruchou funkce jater mohou užívat stejné dávky jako ostatní
dospělí, úprava dávky není nutná. Pacienti s těžkou poruchou funkce ledvin mohou užívat
maximálně 30 mg propiverin-hydrochloridu denně. Pacienti se středně těžkou a těžkou po-
ruchou jaterních funkcí přípravek nesmí užívat.

Podávání přípravků Mictonorm a Mictonetten se může kombinovat.
Jestliže jste užil(a) více Mictonormu , než jste měl(a)
V některých případech může mít předávkování přípravkem Mictonorm vliv na centrální
nervový systém (např. neklid, malátnost, svalovou slabost, poruchy řeči a vidění), vyvolávat
suchost sliznic, poruchy rovnováhy tachykardii (zrychlení srdeční frekvence) a zadržování
moči.
Při podezření na předávkování přípravkem Mictonorm informujte svého lékaře. Na základě
závažnosti stavu lékař rozhodne o potřebných opatřeních.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Mictonorm
Vynechte tuto dávku a další tabletu užijte v obvyklou hodinu. Nezdvojujte následující dávku,
abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Mictonorm:
Změnit dávkování či přerušit léčbu smíte výhradně na základě rozhodnutí lékaře.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře
nebo lékárníka.
4/5


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i Mictonorm nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u všech léčených.

Byly zaznamenány tyto nežádoucí účinky:

Velmi časté (více než 1 léčený z 10)
sucho v ústech

Časté (110 léčených ze 100)
poruchy vidění, obtíže při zaostřování oka
vyčerpanost
bolesti hlavy
bolesti břicha
trávicí obtíže
zácpa

Méně časté (110 léčených z 1 000)
nevolnost a zvracení
závratě
třes
potíže při močení (zadržování moči)
červenání
poruchy vnímání chuti
snížený krevní tlak s malátností

Vzácné (110 léčených z 10 000)
vyrážka

Velmi vzácné (méně než 1 léčený z 10 000)
nepravidelná srdeční činnost
neklid, zmatenost

Není známo (jejich výskyt nelze z dostupných údajů stanovit)
poruchy vnímání reality (halucinace)

Všechny nežádoucí účinky jsou přechodné a ustoupí po snížení dávky anebo ukončení
léčby, nejdéle za 14 dny.

Pokud se přípravkem Mictonorm léčíte dlouhodobě, je vhodná (podle doporučení lékaře)
občasná kontrola jaterních testů. U pacientů s rizikem vzniku glaukomu (zelený zákal) se
doporučuje kontrola nitroočního tlaku.

Pokud se kterýkoliv z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím
sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.


5. JAK MICTONORM UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
5/5
Přípravek Mictonorm nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a na
blistru.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.


6. DALŠÍ INFORMACE
Co přípravek Mictonorm obsahuje:
Léčivá látka: propiverini hydrochloridum (propiverin-hydrochlorid) 15 mg obsahuje 13,64 mg
propiverinu v jedné tabletě.
Jádro tablety:
monohydrát laktózy, celulozový prášek, magnesium-stearát
Obalová vrstva:
sacharóza, mastek, kaolín, uhličitan vápenatý, oxid titaničitý (E 171), arabská klovatina,
koloidní bezvodý oxid křemičitý, makrogol 6000, monohydrát glukózy, hlinitý lak Ponceau R
(E 124), montanglykolový vosk
Jak přípravek Mictonorm vypadá a co obsahuje toto balení:
Lesklá růžová obalená tableta.
Balení po 30, 50 anebo 100 obalených tabletách. Na trhu nemusí být všechny velikosti
balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce:
APOGEPHA Arzneimittel GmbH, Kyffhäuserstraße 27, 01309 Drážďany, Německo

Výdej léčivého přípravku Mictonorm je vázán na lékařský předpis.

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 19.12.2012.

Recenze

Recenze produktu MICTONORM 30X15MG Obalené tablety

Diskuze (1)

Diskuze k produktu MICTONORM 30X15MG Obalené tablety

Přidat nový příspěvek do diskuze

(2) (2) (0) 05/07/2009

Zdenek N. - Obezita

Muze MICTONORM ovlivnit hmotnost ditete?Dcera uzivala 1 rok MCTONETEN a pul roku MICTONORM,ten uziva dosud.Je ji 7 let a vazi 39Kg.

Vstoupit do diskuze