Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu LEKOPTIN 50X2ML/5MG Injekční roztok stáhnete ve formátu pdf zde: LEKOPTIN 50X2ML/5MG Injekční roztok.pdf
sp.zn. sukls122060/2012
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Lekoptin
injekční roztok verapamili hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1. CO JE PŘÍPRAVEK LEKOPTIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Lekoptin je selektivním blokátorem vápníkových kanálů s přímým účinkem na srdce. Rozšiřuje velké koronární cévy, a v důsledku toho zlepšuje průtok krve. Přípravek Lekoptin se používá při poruchách srdečního rytmu spojených se zrychlenou srdeční činností:
Neužívejte přípravek Lekoptin:
Před užitím přípravku Lekoptin se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat. Se svým lékařem byste měl(a) zvláště probrat, zda je bezpečné používat přípravek Lekoptin v případě, že užíváte některý z následujících léků:
Během léčby přípravkem Lekoptin nepijte grapefruitovou šťávu, protože to by mohlo zvýšit plasmatické koncentrace verapamilu. Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. Jestliže jste těhotná nebo pokud kojíte, nesmí Vám být přípravek Lekoptin podáván. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Lekoptin může mít vliv na pozornost, u jistých pacientů se mohou vyskytnout v souvislosti s poklesem krevního tlaku různé reakce, jako je točení hlavy nebo slabost, zejména na začátku léčby, při zvyšování dávky a v kombinaci s alkoholem. Pokud Vás tyto účinky postihnou, může být Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje zhoršena. Přípravek Lekoptin obsahuje sodík
Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné ampulce, tj. v podstatě je bez sodíku. 3. JAK SE PŘÍPRAVEK LEKOPTIN POUŽÍVÁ
Tento léčivý přípravek je určen k podávání do Vaší žíly (intravenózní podání). Váš lékař rozhodne, jakou dávku budete potřebovat a jak často Vám bude přípravek Lekoptin podán. Dávkování
Dospělí a dospívající s tělesnou hmotností nad 50 kg
Zahajovací dávka 5 mg verapamil-hydrochloridu (odpovídá 2 ml přípravku Lekoptin), v případě potřeby dalších 5 mg verapamil-hydrochloridu po 5 až 10 minutách. V případě potřeby může být podána následná kontinuální instilace 5 až 10 mg verapamil- hydrochloridu za hodinu v izotonickém roztoku chloridu sodného, 5% roztoku glukosy nebo v jiných příhodných roztocích (pH < 6,5), v průměru až do celkové dávky 100 mg verapamil-hydrochloridu za den. Porucha funkce jater
U pacientů s poruchou funkce jater se může biologická dostupnost verapamil-hydrochloridu výrazně zvýšit. Z tohoto důvodu je nutno dávkování u těchto pacientů titrovat s obzvláštní opatrností. Použití u dětí a dospívajících
Pokud se vyskytnou projevy tachykardií indukované srdeční nedostatečnosti (energetické vyčerpání myokardu), je před intravenózním podáním verapamil-hydrochloridu nezbytné podání digitalisu. Novorozenci
Děti do 1 roku věku
Děti ve věku 1 až 5 let
Děti a dospívající ve věku 6 až 14 let
Jakmile se účinek objeví, musí být injekce zastavena. Pokud se léčba nestabilní anginy pectoris zahajuje intravenózně pomocí přípravku Lekoptin, musí být co nejdříve převedena na perorální léčbu hydrochloridem verapamilu. Způsob podání
Injekce přípravku Lekoptin musí být podávána pomalu intravenózně po dobu delší než
Intravenózní přípravek Lekoptin smí podávat pouze lékař za trvalého monitorování EKG
a krevního tlaku.
Jestliže jste dostal(a) větší dávku přípravku Lekoptin, než jste měl(a)
Jelikož Vám bude tento přípravek podáván během pobytu v nemocnici, není pravděpodobné, že by Vám jej bylo podáno příliš málo nebo příliš mnoho. Pokud však máte jakékoli pochybnosti, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka. Jestliže jste injekci přípravku Lekoptin nedostal(a)
Jestliže máte jakoukoli pochybnost, zda jste dostal(a) injekci tohoto přípravku, obraťte se na svého lékaře nebo zdravotní sestru. Rovněž se obraťte na svého lékaře, pokud jste injekci dostal(a), ale stále se necítíte dobře. 4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté
(postihují více než 1 z 10 pacientů):
(postihují 1 až 10 pacientů ze 100):
(postihují 1 až 10 pacientů z 1000):
(postihují 1 až 10 pacientů z 10000):
(postihují méně než 1 pacienta z 10 000):
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 C. Uchovávejte ampulku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu za Použitelné do:/EXP Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Lekoptin obsahuje
Léčivou látkou je verapamili hydrochloridum 2,5 mg. Jeden ml injekčního roztoku obsahuje verapamili hydrochloridum 2,5 mg. Jedna ampulka se 2 ml injekčního roztoku obsahuje verapamili hydrochloridum 5 mg. Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, voda na injekci, kyselina chlorovodíková 25% (k úpravě pH). Jak přípravek Lekoptin vypadá a co obsahuje toto balení
Ampulky obsahující 2 ml čirého bezbarvého injekčního roztoku (5 mg/2 ml), v krabičkách po 50. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, Ljubljana, Slovinsko Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Praha, e-mail: office.cz@sandoz.com. Tato příbalová informace byla naposledy revidována 22.6.2016.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.