Podrobné informace

Přípravek obsahuje kombinaci dvou antibiotik se širokým antibakteriálním spektrem. Působí na většinu mikroorganismů, které mohou být příčinou infekce u povrchových poranění kůže.

Informace o produktu

Výrobce: BIOMEDICA S.R.O., PRAHA
Kód výrobku: 32105
Kód EAN: 8594002390983
Kód SÚKL: 48260
Držitel rozhodnutí: BIOMEDICA S.R.O., PRAHA

Informace pro použití, čtěte pozorně!

DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BIOMEDICA, spol. s r. o., Pekařská 8, 155 00 Praha 5, Česká republika

VÝROBCE
BIOMEDICA, spol. s r.o. Praha,
Divize Hořátev, 289 12 Nymburk,
Česká republika

Složení
Léčivé látky: Neomycinum (ut neomycini sulfas) sulfas 3300 m.j., bacitracinum zincicum 250 m.j. v 1 g zásypu.
Pomocná látka: monohydrát laktózy

Indikační skupina
Dermatologikum, antibiotikum.

Charakteristika
Přípravek obsahuje kombinaci dvou antibiotik se širokým antibakteriálním spektrem. Působí na většinu mikroorganismů, které mohou být příčinou infekce u povrchových poranění kůže.

Indikace
K ošetření drobných poranění, především tam, kde je vyšší riziko vzniku infekce.
K ošetření po dermatologických a drobných chirurgických zákrocích.
Přípravek mohou používat, dospělí, mladiství i děti od 1 roku, lze ho podávat i v období těhotenství a kojení.

Kontraindikace
Přípravek nesmějí používat osoby, u kterých se již dříve projevila přecitlivělost na bacitracin a neomycin.
Nesmí se používat na infekční procesy způsobené kvasinkami a plísněmi.

Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale zvláště při dlouhodobějším a opakovaném používání může být příčinou vzniku podráždění kůže nebo alergické reakce v místě aplikace. Alergická reakce se projeví svěděním, zčervenáním, pálením, otokem, někdy i vyrážkou. Při výskytu tohoto nežádoucího účinku přerušte používání přípravku a poraďte se s lékařem.

Interakce
Interakce nejsou známy.

Dávkování a způsob použití
Postižená místa se nejprve dobře očistí a poté zasypou přiměřeným množstvím přípravku.
Pokud lékař neurčí jinak, zásyp se používá 1-2krát denně na postižená místa. Při hnisavé sekreci a tvorbě krust je nutné krusty před aplikací odstranit. Přípravek se obvykle nanáší na postižené místo do zhojení. Pokud se rána nezhojí nebo se její stav výrazně nezlepší do 7 dní od začátku léčby, poraďte se o další léčbě s lékařem.

Upozornění
O vhodnosti současného používání Framykoinu zásypu s jinými léky k místnímu použití na stejná místa se poraďte s lékařem.
Nemá se používat na rozsáhlé mokvající plochy, na místa se zřetelným výskytem městnání krve v křečových žilách a do bércových vředů.
Není vhodné aplikovat zásyp na popraskané bradavky u kojící ženy.
Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.

Uchovávání
Přípravek uchovávejte v suchu, při teplotě do 25 °C, chraňte před mrazem.

Varování
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Balení
2 g, 5 g, 20 g
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Tato příbalová informace byla naposledy schválena 4. 4. 2007.

Příbalový leták

příbalová informace
Informace pro použití, čtěte pozorně!
FRAMYKOIN
kožní zásyp
držitel rozhodnutí o registraci
BIOMEDICA, spol. s r. o., Pekařská 8, 155 00 Praha 5, Česká republika
VÝROBCE
BIOMEDICA, spol. s r.o. Praha,
Divize Hořátev, 289 12 Nymburk,
Česká republika
složení
Léčivé látky: Neomycinum (ut neomycini sulfas) sulfas 3300 m.j., bacitracinum zincicum 250 m.j. v 1 g zásypu.
Pomocná látka: monohydrát laktózy
Indikační skupina
Dermatologikum, antibiotikum.
charakteristika
Přípravek obsahuje kombinaci dvou antibiotik se širokým antibakteriálním spektrem. Působí na většinu mikroorganismů, které mohou být příčinou infekce u povrchových poranění kůže.
indikace
K ošetření drobných poranění, především tam, kde je vyšší riziko vzniku infekce.
K ošetření po dermatologických a drobných chirurgických zákrocích.
Přípravek mohou používat, dospělí, mladiství i děti od 1 roku, lze ho podávat i v období těhotenství a kojení.
kontraindikace
Přípravek nesmějí používat osoby, u kterých se již dříve projevila přecitlivělost na bacitracin a neomycin.
Nesmí se používat na infekční procesy způsobené kvasinkami a plísněmi.
Nežádoucí účinky
Přípravek je obvykle dobře snášen, ale zvláště při dlouhodobějším a opakovaném používání může být příčinou vzniku podráždění kůže nebo alergické reakce v místě aplikace. Alergická reakce se projeví svěděním, zčervenáním, pálením, otokem, někdy i vyrážkou. Při výskytu tohoto nežádoucího účinku přerušte používání přípravku a poraďte se s lékařem.
interakce
Interakce nejsou známy.
dávkování a způsob použití
Postižená místa se nejprve dobře očistí a poté zasypou přiměřeným množstvím přípravku.
Pokud lékař neurčí jinak, zásyp se používá 1-2krát denně na postižená místa. Při hnisavé sekreci a tvorbě krust je nutné krusty před aplikací odstranit. Přípravek se obvykle nanáší na postižené místo do zhojení. Pokud se rána nezhojí nebo se její stav výrazně nezlepší do 7 dní od začátku léčby, poraďte se o další léčbě s lékařem.
upozornění
O vhodnosti současného používání Framykoinu zásypu s jinými léky k místnímu použití na stejná místa se poraďte s lékařem.
Nemá se používat na rozsáhlé mokvající plochy, na místa se zřetelným výskytem městnání krve v křečových žilách a do bércových vředů.
Není vhodné aplikovat zásyp na popraskané bradavky u kojící ženy.
Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
uchovávání
Přípravek uchovávejte v suchu, při teplotě do 25 °C, chraňte před mrazem.
varování
Přípravek nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Přípravek uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
balení
2 g, 5 g, 20 g
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 4. 4. 2007.

Recenze

Recenze produktu FRAMYKOIN PLV ADS 1X2GM

Diskuze

Diskuze k produktu FRAMYKOIN PLV ADS 1X2GM

Přidat nový příspěvek do diskuze