Oblíbené položky

Úvodní strana » Zdraví a léky » Léky na předpis » Protiinfekční léky na předpis » Léky na předpis na bakteriální infekce

FORTUM 500 MG 1X500MG Prášek pro inj. roztok - recenze

Registrovaný léčivý přípravek Více o legislativě
Kód výrobku: 20179

Produkt nelze zakoupit online na českém trhu.

Podobné produkty od stejného výrobce

 
Podrobné informace
Příbalový leták
Recenze
Diskuze

Podrobné informace

Informace o produktu

Výrobce: GLAXOSMITHKLINE
Kód výrobku: 20179
Kód EAN: 8590335500181
Kód SÚKL: 76355
Držitel rozhodnutí: GLAXOSMITHKLINE
Přípravek Fortum je indikován k terapii infekčních onemocnění (monoinfekcí nebo smíšených infekcí) vyvolaných mikroorganismy citlivými na ceftazidim. Lze ho použít jako monoterapii první volby před získáním výsledků testů citlivosti. Lze ho použít v kombinaci s aminoglykosidovým antibiotikem nebo s většinou ostatních beta-laktamových antibiotik. Při podezření na infekci Bacteroides fragilis lze Fortum použít v kombinaci s jiným antibiotikem účinným proti anaerobům. K indikacím patří: Těžké infekce, např.: - septikémie, bakteriémie, peritonitida, meningitida; - infekce u imunosuprimovaných pacientů; - infekce u pacientů v intenzivní péči, např. s infikovanými popáleninami. Infekce dýchacího ústrojí včetně plicních infekcí při cystické fibróze. Infekce v ušní, nosní a krční oblasti. Infekce močového ústrojí. Infekce kůže a měkkých tkání. Gastrointestinální, biliární a abdominální infekce. Infekce kostí a kloubů. Infekce ve spojení s hemodialýzou, peritoneální dialýzou nebo kontinuální ambulantní peritoneální dialýzou (CAPD). Profylaktická aplikace v chirurgii prostaty (transuretrální resekce).

Příbalový leták

sp. zn. sukls43203/2015 

 

Příbalová informace: informace pro uživatele 

 

Fortum 500 mg, prášek pro injekční roztok 

Fortum 1 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok 
Fortum 2 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok 

 

Ceftazidimum 

 

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
 

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka nebo zdravotní sestry. 

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní 
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Viz bod 4. 

 
V příbalové informaci naleznete
1. 

Co je přípravek Fortum a k čemu se používá 

2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fortum užívat 

3. 

Jak se přípravek Fortum užívá 

4. 

Možné nežádoucí účinky 

5. 

Jak přípravek Fortum uchovávat 

6. 

Obsah balení a další informace 

 
 
1. 

Co je přípravek Fortum a k čemu se používá 

 
Přípravek Fortum je antibiotikum určené pro dospělé i děti (včetně novorozenců). Účinkuje tak, že 
usmrcuje bakterie, které způsobují infekce. Patří do skupiny léků nazývaných cefalosporiny
 
Přípravek Fortum je určený k léčbě závažných bakteriálních infekcí: 
 

  plic nebo hrudníku; 
  plic a průdušek u pacientů trpících cystickou fibrózou; 
  mozkových blan (meningitida); 
  ucha; 
  močových cest; 
  kůže a měkkých tkání; 
  břicha a břišní stěny (peritonitida); 
  kostí a kloubů. 
 
Přípravek Fortum je rovněž možné použít k: 
  prevenci infekcí v průběhu operace prostaty u mužů; 
  léčbě pacientů s nízkým počtem bílých krvinek (neutropenie), kteří mají horečku způsobenou 

bakteriální infekcí. 

 
 
2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Fortum užívat 

 
Neužívejte přípravek Fortum 

  jestliže jste alergický(á) na ceftazidim nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (viz 

bod 6); 

  jestliže jste prodělal(a) těžkou alergickou reakci na jakákoli další antibiotika (peniciliny, 

monobaktamy a karbapenemy), protože pak můžete být alergický(á) i na přípravek Fortum. 

  Pokud se Vás toto týká, řekněte to svému lékaři. V takovém případě nesmíte přípravek Fortum 

dostávat. 

 
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Fortum je zapotřebí 
 
Pokud dostáváte přípravek Fortum, je třeba, abyste věnoval(a) zvýšenou pozornost určitým 
příznakům, jako jsou alergické reakce, poruchy nervového systému a poruchy trávicího traktu, jako 
např. průjem. To sníží riziko možných problémů. Viz bod 4 (Příznaky, kterým je třeba věnovat 
pozornost
). Jestliže jste prodělal(a) alergickou reakci na další antibiotika, můžete být alergický(á) 
rovněž na přípravek Fortum. 
 
Pokud je potřeba provést krevní testy nebo rozbor moči 
Přípravek Fortum může ovlivnit výsledky vyšetření cukru v moči a krevní test nazývaný Coombsův 
test
. Pokud máte tyto testy podstoupit: 
  Sdělte osobě, která Vám vzorek bude odebírat, že dostáváte přípravek Fortum. 
 
Další léčivé přípravky a přípravek Fortum 
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které 
možná budete užívat. To se týká i léků dostupných bez lékařského předpisu. 
 
Bez toho, abyste se poradil(a) se svým lékařem, nemáte užívat rovněž tyto léky: 
  antibiotikum nazývané chloramfenikol
  typ antibiotik nazývaný aminoglykosidy, např. gentamicin, tobramycin
  přípravky k odvodnění obsahující furosemid
  Pokud se Vás toto týká, sdělte to svému lékaři
 
Těhotenství, kojení a plodnost 
Požádejte svého lékaře o radu, než začnete dostávat přípravek Fortum: 
  pokud jste těhotná, myslíte si, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete; 
  pokud kojíte. 
 
Váš lékař zváží prospěch z léčby přípravkem Fortum oproti rizikům pro Vaše dítě. 
 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Přípravek Fortum může způsobovat nežádoucí účinky, které mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit 
dopravní prostředky a obsluhovat stroje, jako např. závratě. 
Pokud si nejste jistý(á), že nejste léčbou nijak ovlivněn(a), neřiďte dopravní prostředky ani 
neobsluhujte stroje. 
 
Přípravek Fortum obsahuje sodík 
Toto je třeba vzít v úvahu, pokud dodržujete dietu s kontrolovaným množstvím sodíku. 
 

Síla přípravku Fortum 

Množství v jedné lahvičce 

Fortum 500 mg 

26 mg 

Fortum 1 g 

52 mg 

Fortum 2 g 

104 mg 

 
 
3. 

Jak se přípravek Fortum užívá 

 
Přípravek Fortum Vám bude obvykle podávat lékař nebo zdravotní sestra. Je možné ho podávat 
v kapací infuzi (nitrožilní infuze) nebo pomocí injekce přímo do žíly nebo do svalu. 
 

Lékař, lékárník nebo zdravotní sestra připraví přípravek Fortum pomocí vody na injekci nebo vhodné 
infuzní tekutiny. 
 
Doporučená dávka 
 
O správné dávce přípravku Fortum rozhodne lékař a ta bude záviset na: závažnosti a typu infekce, zda 
užíváte jiná antibiotika, Vaší tělesné hmotnosti, věku a funkci ledvin. 
 
Novorozenci a kojenci (0-2 měsíce) 
Na 1 kg tělesné hmotnosti novorozence nebo kojence
 se podává 25 až 60 mg přípravku Fortum 
denně ve dvou rozdělených dávkách. 
 
Kojenci (starší 2 měsíců) a děti s hmotností do 40 kg 
Na 1 kg tělesné hmotnosti kojence nebo dítěte se podává 100 až 150 mg přípravku Fortum denně ve 
třech rozdělených dávkách. Maximální denní dávka je 6 g. 
 
Dospělí a dospívající s hmotností 40 kg nebo více 
1 až 2 g přípravku Fortum třikrát denně. Maximální denní dávka je 9 g. 
 
Pacienti starší 65 let 
Denní dávka obvykle nemá překročit 3 g, zvláště u pacientů starších 80 let. 
 
Pacienti s poruchou funkce ledvin 
Je možné, že budete dostávat jiné, než obvyklé dávky. Lékař nebo zdravotní sestra rozhodnou, kolik 
přípravku Fortum bude potřeba, a to v závislosti na závažnosti poruchy funkce ledvin. Lékař Vás bude 
pečlivě sledovat a je možné, že Vám bude častěji provádět testy ke zhodnocení funkce ledvin. 
 
Jestliže jste užil(a) více přípravku Fortum, než jste měl(a) 
Jestliže jste náhodou užil(a) více přípravku, než je Vaše předepsaná dávka, neprodleně kontaktujte 
svého lékaře nebo nejbližší nemocnici. 
 
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Fortum 
Jestliže jste vynechal(a) injekci, měl(a) byste ji dostat co nejdříve. Nezdvojnásobujte následující 
dávku (dvě injekce ve stejnou dobu), abyste nahradil(a) vynechanou dávku, pouze užijte svou další 
dávku v obvyklou dobu. 
 
Nepřestávejte užívat přípravek Fortum 
Nepřestávejte užívat přípravek Fortum dříve, než Vám tak řekne lékař. Máte-li jakékoli další otázky 
týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo zdravotní sestry

 
 
4. 

Možné nežádoucí účinky 

 
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
 
Příznaky, kterým je třeba věnovat pozornost 
Následující závažné nežádoucí účinky byly zaznamenány u malého počtu osob, ale jejich přesná 
četnost není známa: 
 
 

Závažná alergická reakce. Příznaky jsou vystouplá a svědivá kožní vyrážka, otoky, které, 
pokud jsou v obličeji nebo ústech, mohou někdy způsobovat obtíže s dýcháním

 
 

Kožní vyrážka, která se může měnit v puchýře a vypadá jako malé terčíky (tmavá skvrna 
uprostřed se světlejším lemem a s tmavým ohraničením). 

 
 

Difuzně rozšířená vyrážka s puchýři olupováním kůže (toto může být příznakem 
Stevens-Johnsonova syndromu nebo toxické epidermální nekrolýzy). 

 
 

Poruchy nervového systému: třes, záchvaty a v některých případech i porucha vědomí (kóma). 
Tyto příznaky se objevují u pacientů, kterým je podávána příliš vysoká dávka, zvláště 
u pacientů s poruchou funkce ledvin. 

 

 

Vzácně byly hlášeny těžké reakce přecitlivělosti se závažnou vyrážkou, která může být 
doprovázena horečkou, únavou, otokem obličeje nebo mízních uzlin, zvýšení množství 
eosinofilů (typ bílých krvinek), účinky na játra, ledviny nebo plíce (reakce nazývaná DRESS). 

 
 

Pokud se u Vás rozvine kterýkoli z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře nebo 
zdravotní sestru. 

 
Časté nežádoucí účinky 
Mohou postihnout až 1 osobu z 10
 
  průjem; 
  otoky a zarudnutí podél žíly; 
  červená vystouplá kožní vyrážka, která může svědit; 
  bolest, pálení, otok nebo zánět v místě vpichu injekce. 

 

  Pokud Vás trápí kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to svému lékaři

 

Časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech: 
 
  zvýšení určitého typu bílých krvinek (eosinofilie); 
  zvýšení počtu buněk, které pomáhají při srážení krve (krevních destiček); 
  zvýšení jaterních enzymů. 
 
Méně časté nežádoucí účinky 
Mohou postihnout až 1 osobu ze 100
 
  zánět střeva, který způsobuje bolest a průjem, který může obsahovat krev; 
  moučnivka – kvasinkové onemocnění sliznice úst nebo pochvy; 
  bolest hlavy; 
  závrať; 
  bolest žaludku; 
  pocit na zvracení nebo zvracení; 
  teplota a zimnice. 
  Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto příznaků, sdělte to svému lékaři
 
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech: 
 
  pokles počtu bílých krvinek; 
  pokles počtu krevních destiček (buňky, které pomáhají při srážení krve); 
  zvýšení hladiny močoviny, dusíku močoviny nebo sérového kreatininu v krvi. 
 
Velmi vzácné nežádoucí účinky 
Mohou postihnout až 1 osobu z 10 000
 
  zánět nebo selhání ledvin. 
 

Další nežádoucí účinky 
Další nežádoucí účinky byly zaznamenány u malého počtu osob, ale jejich přesná četnost není známa: 
 
  mravenčení; 
  nepříjemná chuť v ústech; 
  žluté zbarvení očního bělma nebo kůže. 
 
Další nežádoucí účinky, které se mohou projevit v krevních testech: 
 
  příliš rychlé odbourávání červených krvinek; 
  zvýšení určitého typu bílých krvinek; 
  závažné snížení počtu bílých krvinek. 
 
Hlášení nežádoucích účinků 

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 

http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

 

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku. 
 
 
5. 

Jak přípravek Fortum uchovávat 

 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
 
Přípravek Fortum nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za EXP. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
 
Rekonstituovaný a naředěný roztok 
Lékař, lékárník nebo zdravotní sestra připraví Váš lék rozpuštěním ve vodě na injekci nebo 
kompatibilní tekutině. Jakmile je připraven, musí být tento lék použit během 6 dní, pokud se uchovává 
v chladničce (při 4 °C), nebo během 9 hodin, pokud se uchovává při pokojové teplotě (do 25 °C). 
 
Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
 
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Váš lékař nebo 
zdravotní sestra zlikvidují přípravky, které již nejsou třeba. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí. 
 
 
6. 

Obsah balení a další informace 

 
Co přípravek Fortum obsahuje 
 
•  

Fortum je k dispozici v následujících silách: 2 g, 1 g a 500 mg. Léčivou látkou je ceftazidimum 
2 g, 1 g nebo 500 mg (jako ceftazidimum pentahydricum). 

•  

Jedinou pomocnou látkou je uhličitan sodný (sterilní). 

•  

Viz bod 2 pro další důležité informace o sodíku, jedné ze složek přípravku Fortum. 

 
 
Jak přípravek Fortum vypadá a co obsahuje toto balení 
 
Fortum 500 mg, prášek pro injekční roztok je sterilní bílý až krémový prášek balený v 17ml skleněné 
injekční lahvičce s uzávěrem z brombutylové pryže a s odklápěcím hliníkovým víčkem. 
Balení 1, 5 nebo 10 injekčních lahviček. 
 
Fortum 1 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok je sterilní bílý až krémový prášek balený v 17ml, 
26ml, 60ml nebo 77ml skleněné injekční lahvičce s uzávěrem z brombutylové pryže a s odklápěcím 
hliníkovým víčkem. 
Balení 1, 5, 10, 50 nebo 100 injekčních lahviček. 
 
Fortum 2 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok je sterilní bílý až krémový prášek balený v 60ml 
nebo 77ml skleněné injekční lahvičce s uzávěrem z brombutylové pryže a s odklápěcím hliníkovým 
víčkem. 
Balení 1, 5, 10, 25 nebo 50 injekčních lahviček. 
 
Váš lékař, lékárník nebo zdravotní sestra připraví Váš lék rozpuštěním ve vodě na injekci nebo v jiné 
kompatibilní tekutině. 
Po připravení má Fortum světle žlutou až jantarovou barvu. To je zcela normální. 
 
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
 
Držitel rozhodnutí o registraci 
Glaxo Group Ltd., 
980 Great West Road, 
Brentford, Middlesex, TW8 9GS, 
Velká Británie 
 
Výrobce 
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A., Verona, Itálie. 
 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
 
Fortum 500 mg prášek pro injekční roztok 
Česká republika, Dánsko, Irsko, Lotyšsko, Nizozemsko, Norsko, Polsko, Rumunsko, Slovenská 
republika, Švédsko, Velká Británie – Fortum 
Belgie, Finsko, Itálie, Lucembursko – Glazidim 
Francie – Fortum enfants et nourrisons 
Itálie – Ceftim 
Portugalsko – Cefortam 
 
 
Fortum 1 g prášek pro injekční nebo infuzní roztok 
Rakousko, Bulharsko, Česká republika, Dánsko, Francie, Maďarsko, Island, Irsko, Lotyšsko, Malta, 
Nizozemsko, Norsko, Polsko, Rumunsko, Slovenská republika, Slovinsko, Švédsko, Velká Británie – 
Fortum 
Belgie, Itálie, Lucembursko – Glazidim 
Estonsko – Fortum IM/IV 
Francie – Fortumset, 
Řecko – Solvetan 
Itálie – Panzid, Ceftim 
Portugalsko – Cefortam 
Španělsko – Fortam IV, Fortam IM/IV, Fortam IM/IV 
 

Fortum 2 g prášek pro injekční nebo infuzní roztok 
Rakousko, Česká republika, Dánsko, Francie, Maďarsko, Island, Lotyšsko, Nizozemsko, Norsko, 
Polsko, Rumunsko, Slovenská republika, Švédsko, Velká Británie – Fortum 
Belgie, Itálie, Lucembursko – Glazidim 
Finsko – Glazidim  
Francie – Fortumset 
Řecko – Solvetan 
Portugalsko – Cefortam 
Španělsko – Fortam IV 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7.6.2016 
 
 
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky: 

 

Další informace naleznete v souhrnu údajů o přípravku 
 
Doba použitelnosti 
 
3 roky. 
 
Po rekonstituci: 

Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci byla prokázána po dobu 6 dnů při teplotě 4 °C a 9 hodin 
při teplotě 25 °C. 

Z mikrobiologického hlediska má být rekonstituovaný roztok použit okamžitě. Není-li použit 
okamžitě, doba a podmínky skladování před použitím jsou odpovědností uživatele a normálně by 
neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných 
a validovaných aseptických podmínek. 

 
Po naředění: 

Chemická a fyzikální stabilita po naředění byla prokázána po dobu 6 dnů při teplotě 4 °C a 9 hodin při 
teplotě 25 °C. 

Z mikrobiologického hlediska má být naředěný roztok použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba 
a podmínky skladování před použitím jsou odpovědností uživatele a normálně by neměla být delší než 
24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných 
aseptických podmínek. 

 
Zvláštní opatření pro uchovávání 
 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
 
Uchovávejte injekční lahvičky v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
 
Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro  zacházení s ním 
 
Všechny velikosti lahviček přípravku Fortum jsou dodávány se sníženým tlakem. Při rozpouštění 
přípravku se uvolňuje oxid uhličitý a vytvoří se přetlak. Malé bublinky oxidu uhličitého v naředěném 
roztoku mohou být ignorovány. 
 
Návod k přípravě 
 
V tabulkách 1 a 2 jsou uvedeny přidávané objemy a koncentrace roztoků, které lze použít v případě, 
kdy je nutné rozdělení dávek. 

 
Tabulka 1: Prášek pro injekční roztok 
 

Prezentace 

Potřebné množství 

přidávaného 

rozpouštědla 

(ml) 

Přibližná koncentrace 

(mg/ml) 

500 mg 
 

Intramuskulární injekce 
Intravenózní bolusová 
injekce 

1,5 ml 
5 ml 

260 
90 

1 g 
 

Intramuskulární injekce 
Intravenózní bolusová 
injekce 

3 ml 
10 ml 
 

260 
90 
 

2 g 
 

Intravenózní bolusová 

injekce 

10 ml 
 

170 
 

Poznámka: 

    Výsledný objem roztoku ceftazidimu v rekonstitučním médiu se zvyšuje v důsledku 

směšovacího faktoru léčivého přípravku, což vede ke koncentracím v mg/ml uvedeným 
v tabulce výše. 

 

Tabulka 2: Prášek pro infuzní roztok 
 

Prezentace 

Potřebné množství 

přidávaného 

rozpouštědla 

(ml) 

Přibližná koncentrace 

(mg/ml) 

1 g 

Intravenózní infuze 

50 ml* 

20 

2 g 
 

Intravenózní infuze 

50 ml*  

40 

* Rozpouštědlo se přidává ve dvou dávkách 
 
Poznámka: 

    Výsledný objem roztoku ceftazidimu v rekonstitučním médiu se zvyšuje v důsledku 

směšovacího faktoru léčivého přípravku, což vede ke koncentracím v mg/ml uvedeným 
v tabulce výše. 

 
Roztoky mohou mít světle žlutou až jantarovou barvu, v závislosti na koncentraci, použitém 
rozpouštědle (ředidle) a podmínkách uchovávání. Tyto rozdíly v barvě roztoků nemají nepříznivý vliv 
na účinnost přípravku. 
 
Ceftazidim v roztoku o koncentraci v rozmezí 1 mg/ml až 40 mg/ml je kompatibilní s těmito 
tekutinami: 
 
  injekční roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%); 
  1/6molární injekční roztok natrium-laktátu; 
  složený roztok natrium-laktátu (Hartmannův roztok); 
  5% injekční roztok glukózy; 
  injekční roztok chloridu sodného (0,225%) a glukózy (5%); 
  injekční roztok chloridu sodného (0,45%) a glukózy (5%); 
  injekční roztok chloridu sodného (0,9%) a glukózy (5%); 
  injekční roztok chloridu sodného (0,18%) a glukózy (4%); 

  10% injekční roztok glukózy; 
  10% injekční roztok dextranu 40 v 0,9% roztoku chloridu sodného; 
  10% injekční roztok dextranu 40 v 5% roztoku glukózy; 
  6% injekční roztok dextranu 70 v 0,9% roztoku chloridu sodného; 
  6% injekční roztok dextranu 70 v 5% roztoku glukózy. 
 
Ceftazidim v roztoku o koncentraci mezi 0,05 mg/ml a 0,25 mg/ml je kompatibilní s roztokem pro 
peritoneální dialýzu (laktátovým). 
 
Pro intramuskulární podání v koncentracích uvedených v Tabulce 1 lze k přípravě injekčního roztoku 
ceftazidimu použít 0,5% nebo 1% injekční roztok lidokain-hydrochloridu. 
 
Při zachování účinnosti obou složek lze přidat roztok ceftazidimu vzniklý rozpuštěním obsahu 
lahvičky Fortum 500 mg v 1,5 ml vody na injekci k injekčnímu roztoku metronidazolu o koncentraci 
500 mg/100 ml. 
 
500 mg prášek pro injekční roztok, 1 g, 2 g, prášek pro injekční nebo infuzní roztok: 
 
Návod k přípravě roztoků pro intravenózní bolusovou injekci 
 
1.  Jehlou injekční stříkačky propíchněte uzávěr lahvičky a vstříkněte do lahvičky doporučený objem 

rozpouštědla. Podtlak může usnadnit vstříknutí rozpouštědla. Odstraňte injekční jehlu. 

2.  Třepejte lahvičkou, aby došlo k rozpuštění obsahu. Při rozpouštění se uvolňuje oxid uhličitý. 

Roztok bude čirý za 1 až 2 minuty. 

3.  Obraťte lahvičku dnem vzhůru. Jehlou injekční stříkačky s úplně stlačeným pístem propíchněte 

uzávěr lahvičky a natáhněte všechen roztok z lahvičky do stříkačky (přetlak v lahvičce může 
usnadnit natahování roztoku). Dbejte na to, aby otvor jehly stále zůstával v roztoku a nezanořil se 
do uzávěru. Natažený roztok může obsahovat bublinky oxidu uhličitého, kterým není třeba 
věnovat pozornost. 

 
Roztok lze podávat přímo do žíly nebo prostřednictvím kanyly intravenózní linky, pokud pacient 
dostává parenterální roztoky. Ceftazidim je kompatibilní s roztoky k intravenóznímu podání 
uvedenými výše. 
 
1 g, 2 g prášek pro injekční nebo infuzní roztok: 
Návod k přípravě roztoků pro nitrožilní infuzi z ceftazidimu ve standardních lahvičkách (mini-vak 
nebo infuzní set s byretou): 
 
K přípravě použijte celkem 50 ml (u lahviček s 1 g a 2 g) kompatibilního ředícího roztoku (uvedeného 
výše), který se přidává ve DVOU krocích, jak je popsáno níže: 
 
1.  Jehlou injekční stříkačky propíchněte uzávěr lahvičky a vstříkněte do lahvičky první dávku 

rozpouštědla (pro lahvičky s 1 g a 2 g je to 10 ml rozpouštědla). 

2.  Vytáhněte jehlu ven a protřepávejte obsah lahvičky, dokud nevznikne čirý roztok. 
3.  Nepropichujte uzávěr protipřetlakovou jehlou dříve, než dojde k úplnému rozpuštění přípravku. 

Propíchněte uzávěr lahvičky protipřetlakovou jehlou, která vyrovná přetlak uvnitř lahvičky. 

4.  Rekonstituovaný roztok přeneste do konečného transportního média (např. mini-vak nebo infuzní 

set) tak, aby byl celkový objem alespoň 50 ml a podávejte pomocí intravenózní infuze po dobu 
15 až 30 minut. 

 
UPOZORNĚNÍ: K zachování sterility přípravku je důležité, aby se uzávěr lahvičky nepropichoval 
protipřetlakovou jehlou dříve, než dojde k úplnému rozpuštění prášku na čirý roztok. 
 

10 

Jakýkoliv zbývající roztok antibiotika musí být zlikvidován. 
 
Pouze k jednorázovému použití. 
 
Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními 
požadavky. 
 

Recenze

Recenze produktu FORTUM 500 MG 1X500MG Prášek pro inj. roztok

Diskuze

Diskuze k produktu FORTUM 500 MG 1X500MG Prášek pro inj. roztok

Přidat nový příspěvek do diskuze

 

Mohlo by vás zajímat


Načítám

Nejprodávanější značky

Výhodné nabídky už nemusíte hledat

pošleme vám je e-mailem :)

Zkuste to, odhlásit se koneckonců můžete kdykoli.
Nahoru
OK
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Zjistit více
Zpracovávám