Oblíbené položky

Úvodní strana » Zdraví a léky » Léky na předpis » Léky na předpis léčba nádorových onemocnění

EPIMEDAC 2 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK 1X10ML/20MG Injekční roztok

Registrovaný léčivý přípravek Více o legislativě
Kód výrobku: 137416

Produkt nelze zakoupit online na českém trhu.

Podobné produkty od stejného výrobce

 
Podrobné informace
Příbalový leták
Recenze
Diskuze

Podrobné informace

Informace o produktu

Výrobce: MEDAC, GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE
Kód výrobku: 137416
Kód EAN:
Kód SÚKL: 113438
Držitel rozhodnutí: MEDAC, GESELLSCHAFT FÜR KLINISCHE SPEZIALPRÄPARATE

Příbalový leták

Sp.zn. sukls188917/2016 

 

Příbalová informace: informace pro pacienta 

 

Epimedac 2 mg/ml injekční roztok 

Epirubicini hydrochloridum 

 

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než Vám tento přípravek bude podán, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• 

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

• 

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

• 

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi 
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou 
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. 

 
Co naleznete v této příbalové informaci  
1. 

Co je přípravek Epimedac a k čemu se používá 

2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Epimedac podán 

3. 

Jak se přípravek Epimedac podává 

4. 

Možné nežádoucí účinky 

5. 

Jak přípravek Epimedac uchovávat 

6. 

Obsah balení a další informace 

 
 
1. 

Co je přípravek Epimedac a k čemu se používá 

 
Epirubicin-hydrochlorid – léčivá látka přípravku Epimedac – patří do skupiny léčivých látek 
nazývaných antracykliny. Tyto cytotoxické léčivé látky se používají k léčbě nádorových onemocnění.  
 
Epimedac se používá k léčbě: 
• 

karcinomu prsu,

• 

pokročilého karcinomu vaječníků,

• 

karcinomu žaludku,

• 

malobuněčného karcinomu plic (speciální forma karcinomu plic),

• 

povrchového nebo jasně ohraničeného karcinomu močového měchýře. 

 
 
2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Epimedac podán 

 

Nebude Vám podán Epimedac:
• 

jestliže jste alergický(á) na epirubicin-hydrochlorid nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo na antracykliny (např. doxorubicin a daunorubicin).

• 

jestliže jste alergický(á) na antracendiony (skupina léčivých přípravků používaných k léčbě 
nádorových onemocnění).

• 

jestliže v současnosti trpíte sníženou tvorbou krvinek v kostní dřeni kvůli předchozí léčbě 
jinými cytotoxickými léčivými přípravky nebo kvůli radioterapii.

• 

jestliže jste obdržel(a) maximální dávku epirubicinu nebo jiných antracyklinů (např. 
doxorubicinu a daunorubicinu) a antracendionů (léčivých přípravků používaných k léčbě 
nádorových onemocnění).

• 

jestliže máte nebo jste dříve měl(a) problémy se srdcem (např. poruchy srdečního rytmu, 
snížená srdeční funkce, infarkt, onemocnění srdečního svalu, akutní zánět srdečního svalu, 
nestabilní angina pectoris).

• 

jestliže trpíte těžkým postiženým jater.

• 

jestliže trpíte systémovou infekcí.

• 

jestliže kojíte. 

 
Při použití k léčbě močového měchýře Vám Epimedac nebude podán:

• 

jestliže trpíte infekcí močových cest.

• 

jestliže nádor pronikl stěnou močového měchýře.

• 

jestliže jsou obtíže se zavedením katétru do močového měchýře.

• 

jestliže trpíte zánětem močového měchýře.

• 

jestliže máte krev v moči.

• 

jestliže máte stažený močový měchýř.

• 

jestliže Vám po pokusu vyprázdnit močový měchýř zůstává v měchýři velké množství moči. 

 
Upozornění a opatření 
Zvláštní péče je zapotřebí (proberte se svým lékařem):

• 

jestliže Vaše játra nebo ledviny řádně nepracují.

• 

jestliže zaznamenáte nepříjemné pocity v blízkosti nebo v místě vpichu během infuze 
(pravděpodobně únik do okolní tkáně).

• 

jestliže jsou počty Vašich bílých a červených krvinek a krevních destiček snížené.

• 

jestliže trpíte stomatitidou nebo mukositidou (bolavé rty nebo vředy v ústech).

• 

jestliže jste již dříve podstoupil(a) radioterapii prsu nebo jste užíval(a) léčivé přípravky, které by 
mohly mít nežádoucí účinky na Vaše srdce.

• 

jestliže jste nedávno byl(a) nebo chcete být jakkoliv očkován(a).

• 

jestliže jste dříve užíval(a) trastuzumab (léčivý přípravek používaný k léčbě nádorových 
onemocnění). 

 
Děti 
Bezpečnost a účinnost přípravku Epimedac u dětí nebyla stanovena. 
 
Další léčivé přípravky a přípravek Epimedac 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné době 
užíval(a), a to včetně léčivých přípravků, jež nejsou vázány na lékařský předpis, zejména o těchto: 
• 

jiné léky, které mohou mít vliv na srdce; například jiné přípravky k léčbě nádorových 
onemocnění (jako 5-fluoruracil, cyklofosfamid, cisplatina, taxany) nebo blokátory kalciových 
kanálů (např. dexverapamil), jakož i probíhající nebo předchozí radioterapie. 

• 

jiné léky, které mohou mít vliv na jaterní funkce. 

• 

trastuzumab (k léčbě nádorových onemocnění); epirubicin nesmí být užíván dříve než po 
27 týdnech od ukončení léčby trastuzumabem. 

• 

cimetidin (léčivo používané obvykle k léčbě žaludečních vředů a pálení žáhy); cimetidin může 
navyšovat účinky epirubicinu. 

• 

paklitaxel (lék používaný k léčbě nádorových onemocnění): při léčbě epirubicinem a 
paklitaxelem je nutno dodržet nejméně 24hodinový interval mezi podáním těchto dvou léků, 

• 

docetaxel (lék používaný k léčbě nádorových onemocnění). 

• 

chinin (lék používaný k léčbě malárie a křečí v dolních končetinách). 

• 

interferon alfa-2b (lék používaný k léčbě některých druhů nádorů a lymfomů a některých forem 
žloutenky [hepatitidy]). 

• 

léčba, která může ovlivnit počet krevních buněk (například jiné cytotoxické léky, antibiotika, 
jako např. sulfonamidy a chloramfenikol, léky na epilepsii, jako např. difenylhydantoin, 
antiretrovirová léčiva – používaná k léčbě infekcí způsobených HIV – a léky proti bolesti 
(analgetika), jako např. deriváty aminopyrinu). 

• 

dexrazoxan (používaný k prevenci chronické kumulativní kardiotoxicity způsobené 
epirubicinem). 

 
Potřebujete-li se nechat jakkoli očkovat, musíte před vakcinací svého lékaře informovat o tom, že jste 
léčen(a) epirubicinem. 
 
Těhotenství, kojení a plodnost 
Epirubicin-hydrochlorid – léčivá látka přípravku Epimedac – může způsobovat vrozené vady. Proto je 
důležité, abyste oznámila svému lékaři, jestliže se domníváte, že jste těhotná. Během těhotenství 
nesmíte Epimedac používat, pokud Vám to lékař jasně nenařídí. Zabraňte otěhotnění po dobu, kdy Vy 
nebo Váš partner užíváte Epimedac. Jestliže dojde během léčby přípravkem Epimedac k otěhotnění, je 
nutné zvážit možnost genetického poradenství. 

Muži, kteří chtějí v budoucnosti počít dítě, by se měli poradit o možnost nechat si zmrazit sperma před 
zahájením léčby přípravkem Epimedac. 
 
Před léčbou přípravkem Epimedac a během ní musíte přerušit kojení. 
 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek používat. 
 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
 
Epimedac může způsobovat nevolnost a zvracení, které mohou dočasně ovlivnit Vaši schopnost řídit a 
obsluhovat stroje. 
 
Přípravek Epimedac obsahuje sodík 
Tento přípravek obsahuje 0,154 mmol (neboli 3,54 mg) sodíku na 1 ml injekčního roztoku. Různé 
velikosti balení přípravku Epimedac obsahují následující množství sodíku: 

Injekční lahvička 5 ml: 

0,77 mmol (neboli 17,7 mg) 

Injekční lahvička 10 ml: 

1,54 mmol (neboli 35,4 mg) 

Injekční lahvička 25 ml: 

3,85 mmol (neboli 88,5 mg) 

Injekční lahvička 50 ml: 

7,70 mmol (neboli 177,0 mg) 

Injekční lahvička 100 ml: 

15,40 mmol (neboli 354,0 mg) 

Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku. 
 
 
3. 

Jak se přípravek Epimedac podává 

 
Epimedac Vám bude podáván pouze pod dohledem lékaře, který je specialistou na tento typ léčby. 
Před léčbou přípravkem Epimedac a během ní lékař zkontroluje různé laboratorní parametry (např. 
počet krvinek, hladinu kyseliny močové v krvi, funkci Vašich jater) a bude pečlivě sledovat funkci 
Vašeho srdce. Sledování srdeční funkce bude pokračovat po několik týdnů po ukončení léčby 
přípravkem Epimedac. 
 
Dávkování přípravku Epimedac závisí na onemocnění, kvůli němuž jste léčeni, na Vaší odezvě na 
léčbu a další medikaci, která je Vám podávána. 
 
Dávka přípravku Epimedac vychází z plochy povrchu Vašeho těla. Ta se vypočítá z Vaší výšky a 
hmotnosti. 
 
Doporučená dávka přípravku Epimedac je 60–90 mg na čtverečný metr plochy povrchu těla. Podává 
se jako intravenózní injekce, tj. do žíly, po dobu tří až pěti minut. Injekce se podává každé 3 týdny. 
 
Při léčbě malobuněčného karcinomu plic se injekčně podává do žíly vyšší dávka 120 mg na čtverečný 
metr plochy povrchu těla po dobu tří až pěti minut nebo jako pomalá infuze (drip) po dobu 30 minut 
každé tři týdny. 
 
Při léčbě karcinomu prsu o dávkování a režimu rozhodne Váš lékař. 
 
Dávkování se sníží, pokud budete mít nízkou hladinu bílých krvinek a krevních destiček v organismu, 
budete-li trpět poruchami jater nebo ledvin nebo bude-li léčivý přípravek použit v kombinaci s jinými 
cytotoxickými léčivými přípravky. 
 
Epimedac lze rovněž podávat přímo do močového měchýře k léčbě povrchového karcinomu 
močového měchýře nebo k zastavení recidivy po chirurgickém výkonu na močovém měchýři s cílem 
odstranit karcinom. Dávka bude záviset na typu karcinomu močového měchýře.  
Aby se zabránilo nežádoucímu naředění přípravku Epimedac močí, doporučujeme, abyste nepili 
12 hodin před léčbou. 
 
Váš celkový zdravotní stav bude pečlivě sledován před léčbou přípravkem Epimedac, během ní a po 

ní. 
 
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Epimedac, než mělo: 
V případě, že Vám byla podána vyšší dávka přípravku Epimedac, než je žádoucí, zvláště pečlivě bude 
sledována funkce Vašeho srdce a počet krvinek. Vzniklé nežádoucí účinky mohou být závažnější. 
 
 
4. 

Možné nežádoucí účinky 

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
 
Pokud zaznamenáte jakékoliv nežádoucí účinky, oznamte to svému lékaři a projednejte s ním další 
kroky.

 

 

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. 
 
Epirubicin může způsobit změnu barvy moči na červenou po dobu jednoho až dvou dnů po podání. To 
je normální a není se čeho obávat. 
 
Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) 
• 

infekce 

• 

potlačení tvorby krvinek v kostní dřeni (myelosuprese), snížený počet bílých krvinek 
(leukopenie), snížený počet zvláštního druhu bílých krvinek (granulocytopenie a neutropenie), 
snížený počet červených krvinek (anémie) a nízká hladina některých bílých krvinek 
doprovázená horečkou (febrilní neutropenie), snížený počet krevních destiček 
(trombocytopenie) 

• 

ztráta/snížení chuti k jídlu 

• 

zánět sliznic (mukositida), zánět v dutině ústní (stomatitida), zvracení, vodnaté stolice (průjem), 
nevolnost (nausea), která může způsobit ztrátu chuti k jídlu a bolesti břicha 

• 

padání vlasů, normálně reverzibilní 

• 

červené zbarvení moči 1 až 2 dny po podání 

 
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 osob) 
• 

úbytek vody (dehydratace) 

• 

poruchy srdeční funkce (městnavé srdeční selhání), které mohou vést k dušnosti (dyspnoe), 
nahromadění tekutin v dolních končetinách (otoky), zvětšení jater, nahromadění tekutiny 
v břišní dutině (ascites), nahromadění tekutin v plicích (plicní edém), nahromadění tekutin mezi 
hrudní stěnou a plicemi (pohrudniční výpotek) nebo třetí srdeční ozva (galop) 

• 

návaly horka 

• 

zánět jícnu, pocit pálení sliznice v dutině ústní s bolestí 

• 

lokální kožní toxicita, vyrážka, svědění  

• 

nepřítomnost menstruace 

• 

zarudnutí podél žíly (zarudnutí v místě vpichu), závažné poškození tkání po aplikaci injekce do 
okolních tkání 

• 

pocit dyskomfortu (malátnost), pocit slabosti (astenie), horečka 

• 

změny hladin některých jaterních enzymů (tzv. transamináz) 

• 

změny srdeční funkce bez jakýchkoli příznaků (asymptomatické snížení ejekční frakce levé 
komory) 

• 

po podání do močového měchýře byl pozorován zánět močového měchýře (chemická cystitida), 
někdy s krví v moči 

 
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) 
• 

některé typy rakoviny krve (akutní lymfocytická leukémie, akutní myeloidní leukémie) 

• 

zánět spojivek (konjunktivitida), zánět oční rohovky (keratitida) 

• 

žaludeční eroze a léze, krvácení do trávicího traktu, zesílené zbarvení sliznice v dutině ústní 

• 

kožní změny, zarudnutí kůže (erytém), zčervenání, zvýšená pigmentace kůže a nehtů, zvýšená 
citlivost na světlo (fotosenzitivita), zvýšená citlivost kůže po ozáření (reakce typu 
„radiation-recall“

)

 

• 

zánět žil (flebitida), zánět žil spojený s tvorbou krevních sraženin (tromboflebitida) 

 
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): 

 

• 

těžké alergické reakce (anafylaxe) včetně pseudoalergických reakcí 
(anafylaktické/anafylaktoidní reakce se šokem nebo bez něj, včetně vyrážky, svědění, horečky a 
zimnice); alergické reakce po podání léčivého přípravku do močového měchýře 

• 

zvýšená hladina kyseliny močové v krvi 

• 

závratě   

• 

toxické působení na srdce, jako jsou abnormality EKG, různé formy nepravidelného srdečního 
rytmu (arytmie) nebo onemocnění srdečního svalu (kardiomyopatie), život ohrožující 
nepravidelný srdeční rytmus (ventrikulární tachykardie), pomalý srdeční rytmus, vada 
převodního systému srdečního (AV blokáda, raménková blokáda) 

• 

kopřivka 

• 

nízký počet spermií 

• 

zimnice 

 
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob): 
• 

šok 

 
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):
 
• 

septický šok, systémová infekce (sepse), plicní infekce (pneumonie) 

• 

může se projevit krvácení a nedostatečné zásobení tkáně kyslíkem v důsledku inhibice tvorby 
krvinek v kostní dřeni (myelosuprese) 

• 

okluze cév vmetenou krevní sraženinou (tromboembolie), včetně okluze cév krevní sraženinou 
vmetenou do plic (plicní embolie) 

 

• 

ztluštění cévních stěn, místní bolestivost, těžká celulitida 

 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 

www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

 

 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku. 
 
5. 

Jak přípravek Epimedac uchovávat 

 
Uchovávejte v chladničce (2 °C – 8 °C). 
Injekční lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu a na krabičce za 
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
 
 
6. 

Obsah balení a další informace 

 
Co přípravek Epimedac obsahuje 

Léčivou látkou je epirubicini hydrochloridum.  
Dalšími složkami jsou chlorid sodný, kyselina chlorovodíková a voda na injekci.

 

 

 
1 ml roztoku obsahuje epirubicini hydrochloridum 2 mg. 
 
Jedna 5ml (10ml, 25ml, 50ml, 100ml) injekční lahvička obsahuje epirubicini hydrochloridum 10 mg 
(20 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg). 
 
Jak přípravek Epimedac vypadá a co obsahuje toto balení 
Epimedac je čirý, červený roztok. 
Je dodáván v jednotlivých injekčních lahvičkách. 
 
 
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH 
Theaterstr. 6 
22880 Wedel 
Německo 
Tel: +49 4103 8006-0 
Fax: +49 4103 8006-100 
 
 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
 
Česká republika 

 

Epimedac 2 mg/ml injekční roztok 

Dánsko  

 

 

Epirubicin medac 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning 

Finsko   

 

 

Epirubicin medac 2 mg/ml injektioneste, liuos 

Německo 

 

 

Epimedac 2 mg/ml Injektionslösung 

Norsko  

 

 

Epirubicin medac 2 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning 

Polsko   

 

 

Epimedac 2 mg/ml roztwór do wstrzykiwań 

Portugalsko 

 

 

Epirrubicina medac 2 mg/ml solução injectável 

Slovenská republika 

 

Epimedac 2 mg/ml injekčný roztok 

Velká Británie   

 

Epirubicin hydrochloride 2 mg/ml solution for injection 

 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 12.09.2016 
 
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
 
Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky: 
 
Epimedac lze dále ředit v 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného a podávat jako 
intravenózní infuzi. Infuzní roztok se proto má připravovat bezprostředně před použitím.  
 
Injekční roztok neobsahuje žádné konzervační látky a jakákoliv nespotřebovaná část injekční lahvičky 
se má neprodleně zlikvidovat v souladu s místními požadavky.  
 
Inkompatibility 
Je zapotřebí zabránit dlouhodobému styku léčivého přípravku s jakýmkoliv roztokem o alkalickém pH 
(včetně roztoků hydrogenuhličitanu sodného); způsobilo by to hydrolýzu (degradaci) léčivé látky. 
K ředění je nutné používat pouze rozpouštědla podrobně uvedená v dalším textu.  
 
Byla hlášena fyzická neslučitelnost léčivého přípravku s heparinem. 
 
Tento léčivý přípravek nesmí být mísen s jinými léčivými přípravky s výjimkou těch, které jsou 
uvedeny v dalším textu. 
 
Stabilita při použití  

Epimedac lze dále ředit za aseptických podmínek v 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu 
sodného a podávat jako intravenózní infuzi. Chemická a fyzikální stabilita při použití byla prokázána 
po dobu 48 hodin při teplotě 25 °C za nepřítomnosti světla.  
Ovšem z mikrobiologického hlediska je nutné přípravek použít neprodleně. Pokud nebude okamžitě 
použit, 

doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a 

normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8 °C

, pokud nebylo ředění provedeno za 

kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.  
 
Pokyny pro bezpečné nakládání s antineoplastickými přípravky a jejich likvidaci 
1. 

Jestliže se má připravit infuzní roztok, má to provádět vyškolený personál za aseptických 
podmínek.  

2. 

Příprava infuzního roztoku se má provádět ve vyhrazeném aseptickém prostoru.  

3. 

Personál musí používat odpovídající ochranné rukavice, brýle, plášť a masku k jednorázovému 
použití. 

4. 

Zvláštní pozornost je třeba věnovat tomu, aby léčivý přípravek náhodně nevnikl do očí. 
V případě vniknutí do očí vyplachujte velkým množstvím vody a/nebo 0,9% roztokem chloridu 
sodného. Poté vyhledejte lékařskou pomoc.  

5. 

V případě styku s kůží důkladně omyjte zasaženou oblast vodou a mýdlem nebo roztokem 
hydrogenuhličitanu sodného. Nedrhněte kůži kartáčkem. Po odstranění rukavic si vždy omyjte 
ruce.  

6. 

Rozlitý přípravek nebo jeho únik ošetřete naředěným roztokem chlornanu sodného (1 % 
aktivního chlóru), nejlépe namočením, a poté opláchněte vodou. Všechny čisticí materiály je 
nutno zlikvidovat dále uvedeným postupem.  

7. 

Těhotné pracovnice nesmějí s cytotoxickým přípravkem manipulovat. 

8. 

Při likvidaci předmětů (injekční stříkačky, jehly atd.) použitých pro rekonstituci a/nebo ředění 
cytotoxických léčivých přípravků je zapotřebí postupovat s odpovídající péčí a dodržovat 
bezpečnostní opatření. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován 
v souladu s místními požadavky. 

 

Recenze

Recenze produktu EPIMEDAC 2 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK 1X10ML/20MG Injekční roztok

Diskuze

Diskuze k produktu EPIMEDAC 2 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK 1X10ML/20MG Injekční roztok

Přidat nový příspěvek do diskuze

 

Mohlo by vás zajímat


Načítám

Nejprodávanější značky

Výhodné nabídky už nemusíte hledat

pošleme vám je e-mailem :)

Zkuste to, odhlásit se koneckonců můžete kdykoli.
Nahoru
OK
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Zjistit více
Zpracovávám