Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

ENTOCORT 3 MG CPS RET 50X3MG

ENTOCORT 3 MG CPS RET 50X3MG

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku ENTOCORT 3 MG CPS RET 50X3MG

1/4
sp.zn. sukls.:130709/2012


Příbalová informace: informace pro uživatele

ENTOCORT 3 mg
Tvrdé tobolky s řízeným uvolňováním
(budesonidum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i
tehdy, má-li stejné příznaky jako vy.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi.


V příbalové informaci naleznete:
1. Co je ENTOCORT 3 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete ENTOCORT 3 mg užívat
3. Jak se ENTOCORT 3 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak ENTOCORT 3 mg uchovávat
6. Další informace


1. Co je ENTOCORT 3 mg a k čemu se používá

ENTOCORT 3 mg se používá k léčbě Crohnovy choroby postihující tenké střevo (ileum) a/nebo
přední část tlustého střeva - vzestupný tračník.
ENTOCORT 3 mg - tvrdé tobolky se podává ústy. Tvrdé tobolky procházejí žaludkem v nezměněné
podobě a teprve v tenkém střevě dochází k postupnému uvolňování léčivé látky - budesonidu.
Budesonid patří do skupiny léčiv označovaných jako glukokortikoidy (odvozené od kortisonu),
které se používají pro potlačení zánětu. ENTOCORT 3 mg (budesonid) potlačuje zánět (Crohnova
choroba) v oblasti tenkého střeva a přední části tlustého střeva. Crohnova choroba se projevuje
příznaky jako je bolest břicha, průjem a zvýšená teplota.


2. Čemu musíte věnovat pozornost předtím, než začnete ENTOCORT 3 mg užívat

Nepoužívejte přípravek ENTOCORT 3 mg
- jestliže jste alergický/á na budesonid nebo na kteroukoliv složku přípravku

Zvláštní opatrnosti při použití ENTOCORT 3 mg je zapotřebí
- jestliže jste postižen/a celkovou nebo místní virovou, bakteriální nebo plísňovou infekcí
- v některých případech lze přípravek podávat jen se zvýšenou opatrností. Informujte proto svého
ošetřujícího lékaře, pokud se léčíte na tuberkulózu, cukrovku, pro poruchu funkce jater či řídnutí
kostí (osteoporóza), vřed žaludku nebo dvanáctníku, vysoký krevní tlak a onemocnění očí. Lékař
by měl vědět i o případném výskytu cukrovky a zvýšeného nitroočního tlaku (glaukom) ve vaší
rodině.
- Pravidelná konzumace grepů nebo pití grepové šťávy v průběhu léčby přípravkem ENTOCORT
3 mg by měla být vyloučena, neboť dochází ke zvýšenému vstřebávání budesonidu ze střeva.
Můžete pít pomerančovou nebo jablečnou šťávu.
2/4

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Prosím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval/a v nedávné době, a to i
o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Účinky přípravku ENTOCORT 3 mg a jiných současně podávaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Váš lékař by měl být proto informován o všech lécích, které v současné době užíváte, nebo
které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s užíváním přípravku
ENTOCORT 3 mg užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým lékařem.
ENTOCORT 3 mg byl předepsán k léčbě vašeho onemocnění/ k léčbě vašeho dítěte. Nepodávejte
přípravek nikomu jinému.
Lékař by měl být informován např. o lécích proti plísňovým onemocněním.

Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, měla byste být vždy velmi opatrná při užívání jakýchkoliv léků.
S užíváním přípravku ENTOCORT 3 mg v průběhu těhotenství a v průběhu kojení jsou pouze velmi
omezené zkušenosti. Pokud otěhotníte v průběhu léčby měla byste co nejdříve vyhledat ošetřujícího
lékaře. ENTOCORT 3 mg lze užívat v průběhu kojení. Přesto se vždy nejdříve poraďte s lékařem.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek neovlivňuje vaši schopnost řídit motorová vozidla ani schopnost ovládat stroje.

Upozorněte lékaře na stavy uvedené v tomto odstavci.
Upozorněte svého lékaře, pokud onemocníte/vaše dítě onemocní nějakou infekcí. Vyhýbejte se
kontaktu s dětmi i dospělými, kteří onemocněli planými neštovicemi nebo spalničkami.
Informujte svého lékaře, jestliže se příznaky vašeho onemocnění v průběhu užívání přípravku zhorší.
Přípravek užívejte pravidelně podle rady lékaře. Nepřestávejte náhle s užíváním přípravku, neboť
lékař může plánovat postupné vysazení přípravku.

Důležité informace o některých složkách přípravku ENTOCORT 3mg
Přípravek obsahuje zrněný cukr (sacharosa a kukuřičný škrob). Pokud vám váš lékař řekl, že nesnášíte
některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.


3. Jak se ENTOCORT 3 mg užívá

ENTOCORT 3 mg užívejte přesně podle rady lékaře, které se někdy mohou lišit od informací
uvedených v této příbalové informaci. Nikdy nepřerušujte léčbu bez jeho vědomí.
Tvrdé tobolky polykejte celé, nejlépe před snídaní a zapijte je dostatečně vodou. Děti či starší lidé
s polykacími obtížemi mohou přípravek užívat tak, že tobolku otevřou, obsah smísí s polévkovou lžící
jablečné šťávy a spolknou. Tobolky ani jejich obsah nesmíte drtit či kousat.
Dospělí s akutní (aktivní) formou choroby obvykle užívají 9 mg budesonidu (3 tobolky) jednou denně
ráno před snídaní po dobu až 8 týdnů.
Doporučená dávka pro udržovací léčbu u dospělých je 6 mg budesonidu (2 tobolky) jednou denně
ráno před snídaní. V průběhu dlouhodobé léčby může lékař dávku upravit s ohledem na aktivitu
onemocnění.
Děti s akutní (aktivní) formou choroby obvykle užívají 9 mg budesonidu (3 tobolky) jednou denně
ráno před snídaní po dobu až 8 týdnů. Lékař rozhodne o délce trvání léčby.
Starší pacienti užívají stejnou dávku jako dospělí, nicméně zkušenosti s užíváním přípravku u starších
pacientů jsou omezené.
Plného účinku je obvykle dosaženo v průběhu 2 až 4 týdnů. Nepřestávejte tedy v pravidelném užívání
přípravku, i když se již cítíte lépe.
3/4
Při vynechání pravidelné dávky není nutné tuto dávku kompenzovat. Další dávku užijte
následující den před snídaní.
Pokud pokračujete v léčbě přípravkem ENTOCORT 3 mg po ukončené léčbě jinými kortikoidy
(prednison, prednisolon, metylprednisolon), mohou se dočasně objevit příznaky, které jste pociťoval/a
před léčbou (vyrážka, bolest kloubů a svalů). Pokud vás tyto či některé jiné příznaky obtěžují (bolest
hlavy, únava, nucení na zvracení a zvracení), informujte o tom svého ošetřujícího lékaře.
Léčbu nepřerušujte nikdy sami, ale vždy podle doporučení ošetřujícího lékaře. Lékař může mít
například v úmyslu vysadit léčbu postupně.
Lékař může kontrolovat tempo růstu u dětí a dospívajících, kteří užívají ENTOCORT 3 mg.

Neužívejte více tobolek než vám předepsal lékař. V případě, že jste náhodou užil(a) více tobolek,
nemělo by to mít žádný škodlivý vliv. Pokud se tak stávalo po delší dobu (týdny), mohou se objevit
nežádoucí účinky z předávkování (viz Možné nežádoucí účinky). V tomto případě, nebo při
náhodném požití přípravku dítětem, se poraďte s ošetřujícím lékařem.


4. Možné nežádoucí účinky

Přípravek je obvykle dobře snášen, přesto však může mít ENTOCORT 3 mg nežádoucí účinky.
Nežádoucí účinky se nemusí projevit u každého.
Informujte ošetřujícího lékaře o všech potížích, které se objeví v průběhu léčby přípravkem
ENTOCORT 3 mg. Často to může být opuchnutí v obličeji, neschopnost trávit přijatou potravu,
poruchy menstruace, nervozita, nespavost a změny nálady, svalové křeče, neobvykle rychlá a
nepravidelná srdeční akce, neostré vidění, kožní vyrážka či pocit bodání v kůži. Při vyšetření složení
krve může být zjištěna nízká hladina draslíku. Méně často se může objevit třes. Velmi vzácně byla
pozorována těžká alergická reakce projevující se náhle vzniklou dušností, otoky končetin či otokem
hrdla/v okolí očí. Může se objevit glaukom (zvýšený nitrooční tlak, zelený oční zákal).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři
nebo lékárníkovi.


5. Jak ENTOCORT 3 mg uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Po otevření vždy znovu dobře dotáhněte uzávěr lahvičky.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
ENTOCORT 3 mg nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu (Použitelné do:).
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. Další informace

Co ENTOCORT 3 mg obsahuje
Léčivou látkou je budesonid. Jedna tvrdá tobolka obsahuje 3 mg budesonidum.
Pomocnými látkami jsou:
Obsah tobolek: ethylcelulosa, tributyl-acetylcitrát, disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30%, triethyl-
citrát (E1505), protipěnivá emulze, polysorbát 80 (E433), mastek (E553b), zrněný cukr (sacharosa a
kukuřičný škrob)
Tobolky: želatina, červený a žlutý oxid železitý (E 172), oxid titaničitý (E171), natrium-lauryl-sulfát,
koloidní bezvodý oxid křemičitý, tekutý parafin

4/4
Potisk: šelak, černý oxid železitý, bezvodý ethanol, čištěná voda, sójový lecitin, simetikonová emulze,
butanol, isopropylalkohol, propylenglykol, roztok amoniaku 25%, hydroxid draselný

Jak ENTOCORT 3 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Jedno balení obsahuje 50 nebo 100 tvrdých tobolek v bílé HDPE lahvičce s PP šroubovacím
bezpečnostním uzávěrem. Součástí uzávěru je LDPE vložka, obsahující 2,4 mg silikagelu
(vysoušedlo).

Držitel rozhodnutí o registraci
AstraZeneca UK Limited, 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Velká Británie

Výrobce
AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje, Švédsko

Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci.
AstraZeneca Czech Republic s.r.o., Plzeňská 3217/16, 150 00 Praha 5
Tel.: 222 807 111
Fax: 222 807 221
www.astrazeneca.cz

Tato příbalová informace byla naposledy schválena:¨
19.6.2013
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu