Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

ENAP-H 20 Tablety

ENAP-H  20 Tablety

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku ENAP-H 20 Tablety

Stránka 1 z 4
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls193788/2011
Příbalová informace- Rp
Informace pro použití; čtěte pozorně!
ENAP-HL
ENAP-H
tablety
(Enalaprili hydrogenomaleas, hydrochlorthiazidum)
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce :
KRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko
Složení
Enap-HL:
Léčivé látky: Enalaprili hydrogenomaleas 10 mg a hydrochlorthiazidum 12,5 mg v 1 tabletě
Pomocné látky: Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, mastek,
hydrogenuhličitan sodný, magnesium stearát.
EnapH:
Léčivé látky: Enalaprili hydrogenomaleas 10 mg a hydrochlorthiazidum 25 mg v 1 tabletě
Pomocné látky: Monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, předbobtnalý kukuřičný škrob, mastek,
hydrogenuhličitan sodný, magnesium stearát, chinolinová žluť.
Indikační skupina
Antihypertenzivum
Charakteristika
Enap-HL a Enap-H jsou kombinací enalaprilmaleátu a hydrochlorthiazidu. Kombinace těchto látek
je účinnější než jednotlivé látky samy o sobě.
Enalaprilmaleát blokuje působení enzymu (působku) přeměňujícího angiotenzin I na angiotenzin II
(inhibitor angiotenzin konvertujícího enzymu - ACEI), což je enzym v těle nezbytný pro tvorbu
látky, která způsobuje zúžení krevních cév. Léčba enalaprilem rozšiřuje cévy, což snižuje krevní
tlak a zvyšuje dodávku krve a kyslíku k srdečnímu svalu a ostatním orgánům.
Hydrochlorothiazid má močopudný účinek a tím snižuje krevní tlak.
Indikace
Přípravek se užívá k léčbě zvýšeného krevního tlaku, pokud je vhodná kombinovaná léčba.
Přípravek mohou užívat pouze dospělí.
Kontraindikace
Enap-HL a Enap-H nesmí být užíván při přecitlivělosti na léčivé látky a látky jim podobné,
přípravky ze skupiny sulfonamidů a pomocné látky přípravku. Stejně tak nesmí být užíván při
výskytu angioneurotického otoku v minulosti (náhlý otok hlavně v oblasti tváří, očních víček, rtů,
jazyka a krku, někdy ve spojení s dýchacími obtížemi a chrapotem vznikající v důsledku léčby tzv.
ACE-inhibitory nebo i bez zjevné příčiny).
Nemocní se závažně poškozenou funkcí ledvin a jater, nemocní po transplantaci ledvin, nemocní s
primárním hyperaldosteronismem (zvýšená hladina hormonu aldosteronu způsobená nejčastěji
nezhoubným nádorem nadledvin), s porfyrií( porucha látkové přeměny porfyrinů účastnících se na
tvorbě krevního barviva ).
Pokud jste těhotná déle než 3 měsíce. (Je však lépe přípravek neužívat ani na počátku těhotenství viz
bod Těhotenství a kojení)
Nežádoucí účinky
Lékař by vás měl informovat o možnosti výskytu nežádoucích účinků a poučit vás o vhodnosti
přiměřené kontroly hodnot krevního tlaku. Před započetím léčby informujte lékaře, pokud užíváte
Stránka 2 z 4
nebo jste v minulosti užíval/a obdobné léky (ze stejné skupiny) a informujte lékaře o případných
nežádoucích účincích spojených s touto léčbou. Jestliže se u Vás vyskytne nějaký nežádoucí účinek
a/nebo jiná neobvyklá reakce, měl/a byste informovat svého lékaře, který rozhodne o další léčbě
nebo upraví dávku.
Nežádoucí účinky, které se případně objeví během léčby tímto přípravkem, jsou obvykle mírné a
přechodné a v mnoha případech nevyžadují přerušení léčby.
Může se objevit točení hlavy, bolesti hlavy, únava a suchý kašel. Vzácnými nežádoucími účinky
jsou výrazné snížení krevního tlaku (hypotenze), náhlé snížení krevního tlaku při vstávání
(ortostatická hypotenze), sucho v ústech, pocit na zvracení, zvracení, průjem, zácpa, plynatost,
tělesná slabost, nespavost, podrážděnost, změněná citlivost, spavost, závratě, svalové křeče,
svědění, kožní vyrážka, angioneurotický otok (reakce přecitlivělosti s náhlým otokem tváře, víček,
rtů, jazyka a krku doprovázené zhoršeným dýcháním a chrapotem), snížený počet bílých a/nebo
červených krvinek, impotence, zhoršení dny, porucha funkce jater, břišní slinivky nebo ledvin a
fotosenzitivita ( zvýšená přecitlivělost na sluneční záření ).
Při případném výskytu jmenovaných nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí se o
dalším užívání přípravku poraďte s lékařem. V případě výskytu příznaků angioneurotického otoku
(viz odstavec výše) přerušte užívání a vyhledejte ihned lékaře. Stejně tak učiňte v případě náhlého
výskytu horečky, výskytu zimnice nebo ztíženého polykání.
Interakce
Účinky přípravku Enap-HL nebo Enap-H a účinky jiných současně užívaných léků se mohou
navzájem ovlivňovat. Váš lékař by proto měl být informován o všech lécích, které v současné době
užíváte, nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně
s užíváním přípravku Enap-HL nebo Enap-H užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým
lékařem.
Během léčby nepožívejte alkoholické nápoje, protože alkohol zvyšuje účinek přípravku.
Současné užívání Enapu-HL nebo Enapu-H a ostatních léků k léčbě zvýšeného krevního tlaku nebo
sedativ (zklidňujících léků), léků na spaní a/nebo léků pro léčbu duševních poruch (barbituráty,
tricyklické antidepresivní léky, fenotiaziny) může zvyšovat účinek Enapu-HL nebo Enapu-H.
Současné užívání Enapu-HL nebo Enapu-H spolu s léky snižujícími horečku a bolest (včetně volně
prodejných léků), výrazně slané pokrmy a současná léčba léky snižujícími cholesterol v krvi může
snižovat účinek Enapu-HL nebo Enapu-H.
Současné užívání digoxinu (léku podporujícímu srdeční činnost) a Enapu-HL nebo Enapu-H může
vést ke zvýšení nežádoucích účinků digoxinu .
Současné užívání draslík šetřících léků pro zvýšené vylučování moči (spironolakton, amilorid nebo
triamteren) nebo užívání přípravků nahrazujících draslík může zvýšit hladinu draslíku v krvi
(hyperkalémie). Současné užívání kortikosteroidů zvyšuje riziko snížení hladiny draslíku v krvi
(hypokalémie).
Během léčby Enapem-HL nebo Enapem-H, zejména při současném užívání určitých léků
(alopurinol, cytostatika, imunosupresivní léky nebo kortikosteroidy) může dojít ke snížení počtu
bílých a červených krvinek. Současné užívání cyklosporinu (lék užívaný k tlumení
obranyschopnosti) může vést k selhání ledvin.
Přípravky Enap-HL a Enap-H mohou nepříznivě ovlivnit účinek léků proti cukrovce.
Dávkování
Přesné dávkování vždy určí lékař.
Obvyklá dávka je 1 až 2 tablety Enapu-HL nebo Enapu-H denně (tj. 1 tableta denně ráno nebo 1
tableta ráno a 1 tableta odpoledne).
Tableta se užívá celá, nerozkousaná, během jídla nebo po jídle s trochou tekutiny.
Měli byste si zvyknout užívat lék pravidelně, ve stejnou dobu. Jestliže opomenete užít dávku,
vezměte si ji co nejdříve, ale nikoliv v případě, že je již téměř čas pro další dávku. Jestliže do další
dávky zbývá pouze několik málo hodin, vynechte chybějící dávku a navraťte se ke svému
pravidelnému rozpisu dávkování. Nezdvojujte dávky.
Měli byste vědět, že léčba jakýmkoli přípravkem snižujícím krevní tlak, nevyléčí Vaše
onemocnění, ale pomůže snížit hodnoty krevního tlaku a udržovat je na požadovaných hodnotách.
Tímto se předejde nebo sníží důsledky a/nebo komplikace zvýšeného krevního tlaku. Proto je léčba
Stránka 3 z 4
tímto přípravkem dlouhodobá, obvykle celoživotní, jestliže se nevyskytnou okolnosti jejího
vysazení.
Upozornění
Během léčby Enapem-HL a Enapem-H jsou nezbytná kontrolní lékařská vyšetření, včetně
laboratorních zkoušek, určených lékařem, zejména na počátku léčby a v době, kdy je stanovena
nejvhodnější dávka. Je důležité užívat přípravek pravidelně a podrobovat se lékařským vyšetřením,
i když se cítíte dobře.
Přípravek může zejména na počátku léčby snížit schopnost řídit motorové vozidlo nebo obsluhovat
stroje. Tyto činnosti byste měl/a vykonávat jen na základě výslovného souhlasu Vašeho lékaře.
Pacienti s oboustranným zúžením ledvinových tepen,pacienti s jednou ledvinou a zúžením
ledvinové tepny nebo pacienti se středně závažnou poruchou ledvin mohou užívat přípravek jen
pokud je to nezbytně nutné. Tito pacienti by mělii být častěji kontrolováni lékařem.
U nemocných se závažnějším srdečním selháním a sníženým množstvím sodíku v krvi
(hyponatrémie), u nemocných se závažnějším poškozením ledvin a u nemocných se sníženým
množstvím tekutiny v těle (hypovolémie) v důsledku léčby močopudnými léky, neslané diety,
průjmu, zvracení nebo hemodialýzy a u starších pacientů může dojít k výraznému poklesu krevního
tlaku (hypotenzi) dokonce i několik hodin po první dávce přípravku. Hypotenze se projeví pocitem
na zvracení, bušením srdce, nevolností, poruchou vědomí až ztrátou vědomí. V případě výskytu
příznaků hypotenze je třeba si lehnout a přivolat lékaře. Výskyt hypotenze u pacientů
s nekomplikovaným vysokým krevním tlakem je vzácný. Jestliže se příznaky hypotenze opakují
(pocit na zvracení, bušení srdce, nevolnost, poruchy vědomí), poraďte se se svým lékařem.
V důsledku výrazného poklesu krevního tlaku může dojít ke snížení prokrvení srdce, mozku nebo
ledvin u pacientů s určitými onemocněními srdce ( např. se závažným zúžením srdečnicové
chlopně ), s poruchami prokrvení mozku, aterosklerózou (onemocnění tepen) nebo u starších
nemocných. Proto jsou v těchto případech nutné častější kontroly hodnot krevního tlaku.
Účinek na snížení krevního tlaku Enapu-HL a Enapu-H může být zvýšen následně po operaci
v oblasti nervového systému (sympatektomie).
Vzhledem ke zvýšenému riziku vzniku šokové reakce z přecitlivělosti, nesmí být přípravek užíván
u hemodialyzovaných pacientů, u kterých jsou použity polyakrylnitrilové membrány. Jestliže je u
Vás plánovaná hemodialýza, informujte lékaře o tom, že užíváte Enap-HL nebo Enap-H.
Podávání přípravku dětem nebylo dostatečně zhodnoceno, proto se dětem jeho užívání
nedoporučuje.
Před vyšetřením příštítných tělísek je třeba přerušit léčbu Enapem-HL nebo Enapem-H.
Jestliže se u Vás během léčby Enapem-HL nebo Enapem-H objeví sucho v ústech, výrazná žízeň,
svalové křeče nebo svalová slabost, bušení srdce, nepravidelný nebo zpomalený tep informujte
svého lékaře. Stejně tak učiňte v případě náhlé horečky, zimnice, ztíženého polykání nebo
ztíženého dýchání.
V případě celkové anestezie před chirurgickým výkonem by lékař měl být informován, že užíváte
Enap-HL nebo Enap-H. Existuje zvýšené riziko poklesu krevního tlaku v průběhu operace.
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Užívání
přípravku Enap-HL nebo Enap-H není vhodné na počátku těhotenství. Ve druhé a třetí třetině
těhotenství se přípravek Enap-HL nebo Enap-H nesmí užívat, protože by mohl způsobit závažné
poškození plodu (viz bod Těhotenství a kojení).
Těhotenství a kojení
Těhotenství
Informujte svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná, nebo byste mohla otěhotnět. Lékař vám
doporučí vysazení přípravku Enap-HL nebo Enap-H ještě dříve, než otěhotníte, nebo jakmile zjistíte,
že jste těhotná, a převede vás na jinou léčbu. Užívání přípravku Enap-HL nebo Enap-H není vhodné
na počátku těhotenství. Od třetího měsíce těhotenství se přípravek Enap-HL nebo Enap-H nesmí
užívat, protože během druhé a třetí třetiny těhotenství by mohl způsobit závažné poškození plodu.
Kojení
Stránka 4 z 4
Informujte svého lékaře, pokud kojíte. Při kojení novorozence (v prvních týdnech po porodu) a
obzvláště nedonošeného dítěte není léčba přípravkem Enap-HL nebo Enap-H vhodná. Pokud kojíte
starší dítě, musí váš lékař zvážit přínos léčby a její možná rizika ve srovnání s léčbou jinými
přípravky.
Předávkování
Při předávkování nebo náhodném požití přípravku dítětem se poraďte s lékařem.
Nejčastějším příznakem předávkování je výrazné snížení krevního tlaku projevující se pocity na
omdlení až mdlobou. V takovém případě se položte do vodorovné polohy se zajištěním přivolání
lékaře.
Při užití většího množství tablet najednou je třeba se pokusit vyvolat zvracení (není-li pacient
v bezvědomí) a přivolat lékaře, který zajistí následnou léčbu.
Uchovávání
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Varování
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete léčivý
přípravek užívat.
Balení
Enap-H: 20 nebo 30 tablet
Enap-HL: 30 tablet
Datum poslední revize
2.11.2011
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu