Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu CYTEAL 1X1000ML Tekutina k zev. užití stáhnete ve formátu pdf zde: CYTEAL 1X1000ML Tekutina k zev. užití.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC CYTEAL 1X1000ML Tekutina k zev. užití
sp.zn. sukls180333/2016
(ETIKETA NA LAHVIČCE JE SLOUČENA S PŘÍBALOVOU INFORMACÍ)
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO PACIENTA
CYTEAL
kožní tekutina
hexamidini diisetionas, chlorhexidini digluconatis, chlorcresolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
:
CYTEAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Cyteal je pěnivá tekutina, určená k zevnímu použití. Přípravek působí ničivě na bakterie a dezinfikuje kůži a sliznice. Přípravek se používá v gynekologii k čištění a dezinfekci kůže a sliznic (při vaginitidách - zánětech pochvy a vulvitidách - zánětech zevních pohlavních orgánů), v dermatologii (v kožním lékařství) při cílené léčbě kožních onemocnění (náchylných k infekci nebo již infikovaných - jako jsou akné, intertrigo - opruzení, kožní mykózy - plísňová onemocnění kůže, bércové vředy) nebo v chirurgii k čištění a dezinfekci ran, k dezinfekci rukou. Přípravek mohou používat dospělí, dospívající i děti.
POUŽÍVAT
Nepoužívejte
přípravek Cyteal
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Cyteal se poraďte s lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Cyteal nepoužívejte na rozsáhlé plochy kůže, pod tlakovým obvazem, na poškozenou kůži (obzvláště v případě popálenin nebo velkých otevřených ran), na sliznice nebo na pokožku nedonošených dětí a kojenců z důvodu rizika průniku do podkoží a možného rozvoje nežádoucích účinků.
Po použití přípravku Cyteal je nutno ošetřená místa vždy důkladně opláchnout.
Po použití je třeba lahvičku s přípravkem řádně a včas uzavřít.
Další léčivé přípravky a přípravek Cyteal
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste užíval(a) v nedávné době, nebo které možná budete užívat.
Vyhněte se současnému použití jiných přípravků určených k místní dezinfekci kůže. Zvláště je důležité, abyste současně s přípravkem Cyteal nepoužíval(a) mýdlo, neboť může způsobit neúčinnost tohoto přípravku.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Z preventivních důvodů je doporučuje vyhnout se používání přípravku Cyteal v těhotenství a v období kojení.
Vždy používejte přípravek Cyteal přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Přípravek se používá neředěný anebo ředěný v poměru 1:10. Po použití přípravku Cyteal je nutno ošetřená místa vždy důkladně opláchnout. V gynekologii se přípravek používá neředěný nebo ředěný v poměru 1:10 (např. jako sedací lázeň). V kožním lékařství se přípravek Cyteal používá neředěný k namydlení anebo ředěný v poměru 1:10. V chirurgii se používá:
Přípravek Cyteal je určen výlučně k zevnímu použití! .
Při náhodném požití přípravku dítětem se poraďte okamžitě s lékařem.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Mohou se vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
CYTEAL UCHOVÁVAT
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Po použití vždy lahvičku dobře uzavřete!
Co přípravek Cyteal obsahuje
Jak přípravek Cyteal vypadá a co obsahuje toto balení
Nažloutlá viskózní kapalina charakteristického zápachu. Neprůhledná lahvička z polyethylenu o vysoké hustotě o obsahu 250 ml, 500 ml nebo 1000 ml, uzavřená neprůhledným šroubovacím uzávěrem z polyethylenu o nízké hustotě.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Pierre Fabre Medicament 45 Place Abel Gance, 92100 Boulogne, Francie
Výrobce
Pierre Fabre Medicament Production, Rue du Lycée-Z.I. de Guiry 45 500 Gien Francie
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci: Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Tchequie, s.r.o. Prosecká 64, 19000 Praha 9, Telefon: 286 004 111
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 10. 10. 2017
Kožní podání
Reg.č.: 32/290/98-C
EXP:
Lot:
Velikost balení: 250 ml (500 ml nebo 1000 ml) kožní tekutiny
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
(Informace v Braillově písmu:) CYTEAL
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. PC: SN: NN:
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.