CIFLOXINAL 200X250MG Potahované tablety
sp.zn. sukls430858/2018
Příbalová informace: informace pro
uživatele
CIFLOXINAL 250 mg potahované tablety
ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve,
než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky
onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
- Co je Cifloxinal 250 mg a k čemu se používá
- Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cifloxinal 250 mg
užívat
- Jak se Cifloxinal 250 mg užívá
- Možné nežádoucí účinky
- Jak Cifloxinal 250 mg uchovávat
- Obsah balení a další informace
1. Co je Cifloxinal 250 mg
a k čemu se používá
Přípravek Cifloxinal 250 mg je chemoterapeutikum náležející do
skupiny fluorochinolonů. Léčivou látkou je ciprofloxacin.
Ciprofloxacin zabíjí bakterie, které způsobují infekce. Působí
pouze na specifické kmeny bakterií.
Dospělí
Cifloxinal 250 mg se u dospělých používá k léčbě následujících
bakteriálních infekcí:
- infekce dýchacích cest,
- dlouhodobé nebo vracející se infekce ucha a dutin,
- infekce močových cest,
- infekce varlat,
- infekce pohlavních orgánů u žen,
- infekce trávicího traktu a břicha,
- infekce kůže a měkké tkáně,
- infekce kostí a kloubů,
- k léčbě nebo prevenci infekcí u pacientů s velmi nízkým počtem
bílých krvinek (závažná neutropenie),
- k prevenci infekcí způsobených bakterií Neisseria
meningitidis,
- expozice inhalační formy antraxu (slezinná sněť, očekávaná nebo
potvrzená). Jestliže máte závažnou infekci, nebo když je infekce
způsobena více než jedním typem bakterie, můžou Vám být současně s
přípravkem Cifloxinal 250 mg předepsána ještě jiná
antibiotika.
Děti a dospívající
Cifloxinal 250 mg se za odborného dohledu specialisty používá u
dětí a dospívajících k léčbě následujících bakteriálních
infekcí:
- infekce plic a průdušek u dětí a dospívajících s cystickou
fibrózou,
- komplikované infekce močových cest, včetně infekcí zasahujících
ledviny (pyelonefritida),
- expozice inhalační formy antraxu (očekávaná nebo potvrzená).
Ciprofloxacin může být u dětí a dospívajících použit také k léčbě
dalších závažných infekcí, je-li to považováno za vhodné.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Cifloxinal 250
mg
užívat
Neužívejte Cifloxinal 250 mg, jestliže
- jste alergický(á) na léčivou látku, jiné chinolonové léky nebo
na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě
6),
- užíváte tizanidin (viz bod 2, Další léčivé přípravky a
Cifloxinal 250 mg).
Upozornění a opatření
Před zahájením léčby přípravkem Cifloxinal 250
mg
Informujte svého lékaře, jestliže:
- jste někdy měl(a) problémy s ledvinami, je možné, že bude třeba
Vaši léčbu přizpůsobit,
- trpíte epilepsií nebo jinými neurologickými poruchami,
- jste v minulosti měl(a) problémy se šlachami při předchozí
léčbě chemoterapeutiky, jako je Cifloxinal 250 mg,
- máte myastenii gravis (typ svalové slabosti),
- jste v minulosti měl(a) abnormální srdeční rytmus
(arytmii),
- Vám bylo diagnostikováno rozšíření tepny, tzv. výduť (aneurysma
aorty nebo aneurysma periferní tepny),
- jste v minulosti prodělal(a) disekci aorty (trhlina ve stěně
aorty),
- máte v rodinné anamnéze aneurysma či disekci aorty nebo další
rizikové faktory či predispozice [jako jsou onemocnění pojivové
tkáně, např. Marfanův syndrom nebo cévní Ehlersův-Danlosův syndrom,
cévní onemocnění, např. Takayasuova arteriitida (zánět stěny
tepny), velkobuněčná arteriitida, Behcetův syndrom, vysoký krevní
tlak nebo prokázaná ateroskleróza].
Při užívání tohoto a podobných přípravků musíte být opatrní,
pokud jste se narodili s prodlouženým QT intervalem (je vidět na
EKG, elektrickém záznamu srdeční činnosti) nebo máte tuto poruchu v
rodinné anamnéze, máte nerovnováhu solí v krvi (především nízkou
hladinu draslíku nebo hořčíku v krvi), máte velmi pomalou srdeční
činnost (bradykardie), máte slabé srdce (srdeční selhávání), v
minulosti jste prodělal(a) srdeční příhodu (infarkt myokardu), jste
žena nebo starší pacient nebo pokud užíváte jiné léky, které mohou
způsobovat změny na EKG (viz bod 2, Další léčivé přípravky a
Cifloxinal 250 mg). Při léčbě některých infekcí pohlavního ústrojí
Vám může lékař předepsat současně s ciprofloxacinem i jiná
antibiotika. Jestliže nedojde ke zlepšení během 3 dnů léčby,
informujte svého lékaře.
Během léčby přípravkem Cifloxinal 250 mg
Okamžitě informujte svého lékaře, jestliže během užívání
přípravku Cifloxinal 250 mg nastane kterákoli z níže
uvedených situací. Váš lékař rozhodne, zda je nutné léčbu
přípravkem Cifloxinal 250 mg ukončit.
- Závažné, náhlé alergické reakce (anafylaktická
reakce/šok, angioedém). Dokonce i po první dávce existuje malá
pravděpodobnost, že zaznamenáte závažné alergické reakce s
následujícími příznaky: svíravý pocit na hrudi, pocit závratě,
pocit na zvracení nebo mdloby, nebo závrať, když vstáváte.
Jestliže toto nastane, ihned přestaňte užívat Cifloxinal
250 mg a okamžitě kontaktujte
svého lékaře.
- Občas se může objevit bolest, otoky kloubů a zánět
šlach, zejména jste-li starší a jste zároveň léčen(a)
kortikosteroidy. Záněty a přetržení šlach se mohou vyskytnout již
po 48 hodinách léčby, nebo se také mohou vyskytnout i několik
měsíců po ukončení léčby přípravkem Cifloxinal 250 mg. Při první
známce jakékoli bolesti nebo zánětu přestaňte Cifloxinal 250 mg
užívat a bolestivé místo udržujte v klidu. Vyvarujte se zbytečného
pohybu, který by mohl zvýšit riziko natržení šlachy.
- Trpíte-li epilepsií nebo jinými
neurologickými poruchami, například cerebrální
ischemií (nedokrvení mozku) nebo mrtvicí, můžete zaznamenat
nežádoucí účinky spojené s centrálním nervovým systémem. Nastane-li
taková situace, okamžitě přestaňte Cifloxinal 250 mg užívat a
kontaktujte svého lékaře.
- Po prvním užití přípravku Cifloxinal 250 mg můžete zaznamenat
psychiatrické reakce . Trpíte-li
depresí nebo psychózou , při
léčbě přípravkem Cifloxinal 250 mg se mohou Vaše příznaky zhoršit.
Ve vzácných případech může deprese nebo psychóza vyvrcholit
sebevražednými myšlenkami, pokusem o sebevraždu nebo dokonanou
sebevraždou. Nastane-li taková situace, okamžitě přestaňte
Cifloxinal 250 mg užívat a kontaktujte svého lékaře.
- Můžete zaznamenat symptomy neuropatie (nezánětlivého postižení
nervů) jako bolest, pálení, brnění, mravenčení a/nebo slabost.
Jestliže nastane taková situace, okamžitě přestaňte Cifloxinal 250
mg užívat a kontaktujte svého lékaře.
- Při užívání antibiotik nebo chemoterapeutik, včetně přípravku
Cifloxinal 250 mg, nebo dokonce několik týdnů po ukončení léčby,
můžete dostat průjem . Jestliže by přešel do
závažné nebo trvalé formy, nebo pokud by Vaše stolice obsahovala
krev nebo sliz, okamžitě přestaňte užívat Cifloxinal 250 mg, neboť
se může jednat o život ohrožující situaci. Neužívejte léky na
zpomalení funkce střev a kontaktujte svého lékaře.
- Jestliže je třeba, abyste podstoupil(a) odběr vzorku
krve nebo moči, informujte svého lékaře nebo personál
laboratoře, že užíváte Cifloxinal 250 mg.
- Cifloxinal 250 mg může způsobit poškození
jater. Jestliže zpozorujete jakékoli příznaky, například
ztrátu chuti k jídlu, žloutenku (žloutnutí kůže), tmavou moč,
svědění, nebo citlivost žaludku, přestaňte užívat Cifloxinal 250 mg
a kontaktujte okamžitě svého lékaře.
- Cifloxinal 250 mg může způsobit snížení počtu bílých krvinek,
tím může být také Vaše odolnost proti infekcím
snížena. Jestliže se u Vás vyskytne infekce s příznaky,
jako jsou horečka a celkové zhoršení Vašeho zdravotního stavu nebo
horečka ve spojení s místními projevy infekce, jako jsou bolest v
krku/hltanu/ústech, případně s onemocněním močových cest, okamžitě
vyhledejte lékaře. Bude třeba udělat krevní testy ke zjištění
případného snížení počtu bílých krvinek (agranulocytóza). Je
nezbytné informovat lékaře o Vašem léku.
- Informujte svého lékaře, jestliže Vy nebo některý člen Vaší
rodiny trpí nedostatkem glukózo-6- fosfátdehydrogenázy (G6PD),
protože by se u Vás mohla projevit anemie.
- Informujte svého lékaře, jestliže máte nemocné ledviny, protože
je možné, že bude třeba upravit dávku.
- Když užíváte Cifloxinal 250 mg, Vaše pokožka bude
citlivější na sluneční nebo ultrafialové (UV)
záření . Nevystavujte pokožku silnému slunečnímu nebo
umělému UV světlu (například v soláriu).
- Pokud se Vám zhorší zrak nebo změní vidění, obraťte se okamžitě
na očního lékaře.
- V případě náhlé silné bolesti v oblasti břicha, hrudi nebo zad
okamžitě jeďte na pohotovost.
Další léčivé přípravky a Cifloxinal 250 mg
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které
užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná
budete užívat. Neužívejte Cifloxinal 250 mg
současně s tizanidinem , neboť to by mohlo
způsobit nežádoucí účinky, například nízký krevní tlak a ospalost
(viz bod 2, Neužívejte Cifloxinal 250 mg, jestliže). Musíte svému
lékaři říci, pokud užíváte jiné léky, které mohou negativně
ovlivňovat srdeční rytmus: např. antiarytmika (léky používané na
poruchy srdečního rytmu jako např. chinidin, hydrochinidin,
disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), tricyklická
antidepresiva, některé léky proti infekcím (patřící do skupiny
makrolidových antibiotik), některá antipsychotika. O následujících
lécích je známo, že u nich dochází ke vzájemnému ovlivnění účinku s
přípravkem Cifloxinal 250 mg. Užívání přípravku Cifloxinal 250 mg
současně s těmito léky může ovlivnit jejich léčebný efekt. Dále to
také zvyšuje pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků.
Informujte svého lékaře, jestliže užíváte:
- antagonisty vitaminu K (např. warfarin) nebo jiná perorální
antikoagulancia (na ředění krve),
- probenecid (na dnu),
- methotrexát (na některé typy rakoviny, lupénky, revmatický
zánět kloubů),
- theofylin (na potíže s dýcháním),
- tizanidin (na svalové křeče u roztroušené sklerózy),
- olanzapin (antipsychotikum),
- klozapin (antipsychotikum),
- ropinirol (na Parkinsonovu nemoc),
- fenytoin (na epilepsii),
- metoklopramid (na pocit na zvracení a zvracení),
- cyklosporin (na kožní onemocnění, revmatoidní artritidu a při
transplantaci orgánů),
- glibenklamid (na cukrovku).
Cifloxinal 250 mg může zvýšit hladiny
následujících látek v krvi:
- pentoxifylin (na oběhové poruchy),
- kofein,
- duloxetin (na depresi, poškození nervů způsobené cukrovkou nebo
inkontinenci),
- lidokain (na problémy se srdcem nebo při anestezii),
- sildenafil (např. na poruchy erekce),
- agomelatin (k léčbě deprese),
- zolpidem (k léčbě poruch spánku).
Některé léky snižují účinek přípravku
Cifloxinal 250 mg. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte nebo
chcete užívat následující přípravky:
- antacida,
- omeprazol,
- minerální doplňky,
- sukralfát,
- polymerní vazač fosfátů (např. sevelamer),
- léky nebo doplňky s obsahem vápníku, hořčíku, hliníku nebo
železa.
Jestliže je pro Vás užívání těchto přípravků nezbytně nutné,
neužívejte je později než dvě hodiny před nebo ne dříve než čtyři
hodiny po užití přípravku Cifloxinal 250 mg.
Cifloxinal 250 mg
s jídlem a pitím
I když neužíváte Cifloxinal 250 mg současně s jídlem, v průběhu
léčby nejezte ani nepijte mléčné výrobky (například mléko nebo
jogurt), nebo nápoje obohacené o vápník, neboť by to mohlo ovlivnit
vstřebávání léčivé látky. Pamatujte na to, abyste Cifloxinal 250 mg
zapíjel(a) dostatečným množstvím vody.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být
těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Je lepší
vyhnout se užívání přípravku Cifloxinal 250 mg, jestliže jste
těhotná. Informujte svého lékaře, plánujete-li otěhotnět.
Neužívejte Cifloxinal 250 mg, jestliže kojíte, protože
ciprofloxacin se vylučuje do mateřského mléka a mohl by poškodit
Vaše dítě.
Řízení dopravních prostředků a obsluha
strojů
Cifloxinal 250 mg může snížit Vaši schopnost reagovat. Mohou se
vyskytnout některé neurologické nežádoucí účinky. Před řízením
dopravních prostředků a obsluhou strojů se ujistěte, jak reagujete
na Cifloxinal 250 mg. Máte-li pochybnosti, zeptejte se lékaře.
3. Jak se Cifloxinal 250 mg
užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře.
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem. Váš lékař Vám přesně vysvětlí, jak Cifloxinal 250 mg
užívat, také jak často a jak dlouho. To bude záviset na typu a
závažnosti infekce, kterou máte. Informujte svého lékaře, pokud
máte problém s ledvinami, protože je možné, že dávkování bude
potřeba upravit. Léčba trvá obvykle 5 až 21 dnů, u závažných
infekcí však může trvat déle. Tablety užívejte přesně podle pokynů
lékaře. Pokud si nejste jistý(á), kolik tablet máte užívat a jakým
způsobem je máte užívat, poraďte se se svým lékařem nebo
lékárníkem. a. Tablety polykejte s dostatečným množstvím vody.
Tablety nežvýkejte, neboť jejich chuť není dobrá. b. Snažte se
užívat tablety každý den ve stejnou dobu. c. Tablety můžete užívat
v době jídla nebo mezi jídly. Vápník, který je součástí jídla,
neovlivní významně vstřebávání. Cifloxinal 250 mg však
neužívejte s mléčnými výrobky, jako jsou mléko
nebo jogurt, nebo s džusy obohacenými o minerály (např. pomerančový
džus obohacený o kalcium).
Pamatujte na to, abyste Cifloxinal 250 mg zapíjel(a) dostatečným
množstvím vody.
Jestliže jste užil(a)
více přípravku Cifloxinal 250 mg, než jste
měl(a)
Pokud užijete více tablet přípravku, než máte předepsáno,
vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc. Vezměte si s sebou krabičku,
abyste ji mohl(a) ukázat lékaři.
Jestliže jste zapomněl(a) užít Cifloxinal 250
mg
Vezměte si normální dávku, jakmile to bude možné, a pak užijte
následující dávku v běžném čase. Pokud však již téměř nastal čas na
další dávku, opomenutou dávku vynechejte a pokračujte podle
předpisu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku. Dokončete celou léčbu.
Jestliže jste přestal(a) užívat Cifloxinal 250
mg
Je důležité, abyste dokončil(a) celou léčbu, i
když se za několik dnů začnete cítit lépe. Jestliže přestanete
užívat tento léčivý přípravek příliš brzy, Vaše infekce nemusí být
zcela vyléčena a příznaky infekce se mohou vrátit nebo zhoršit.
Může se u Vás vyvinout rezistence na antibiotika.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto
přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí
účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 pacienta z 10):
- pocit na zvracení, průjem,
- bolesti kloubů u dětí.
Méně časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 pacienta ze 100):
- fungální (houbová) superinfekce,
- vysoká koncentrace eosinofilů (typ bílých krvinek),
- ztráta chuti k jídlu (anorexie),
- hyperaktivita nebo neklid,
- bolest hlavy, závrať, problémy se spaním, poruchy chuti,
- zvracení, tupá bolest v žaludku, problémy s trávením,
nadýmání,
- zvýšené množství některých látek v krvi (aminotransferázy
a/nebo bilirubin),
- vyrážka, svědění, kopřivka,
- bolest kloubů u dospělých,
- špatná funkce ledvin,
- bolest kostí a kloubů, pocit slabosti nebo horečka,
- zvýšená hladina alkalické fosfatázy v krvi (určitá látka v
krvi).
Vzácné nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 pacienta z 1 000):
- zánět střev (kolitida) spojený s užíváním antibiotik nebo
chemoterapeutik (ve velmi vzácných případech může být smrtelný)
(viz bod 2, Upozornění a opatření),
- změny v počtu krevních buněk (leukopenie, leukocytóza,
neutropenie, anemie), zvýšený nebo snížený počet krevních destiček
(trombocyty),
- alergické reakce, otok (edém), rychle se tvořící otoky kůže a
sliznic (angioedém),
- zvýšená hladina cukru v krvi (hyperglykemie),
- zmatenost, dezorientace, úzkostné reakce, divné sny, deprese
(potenciálně vedoucí k sebevražedným myšlenkám, pokusům o
sebevraždu nebo k sebevraždě) nebo halucinace,
- mravenčení, neobvyklá citlivost na smyslové podněty, snížená
citlivost kůže, třes, záchvaty (viz bod 2, Upozornění a opatření),
nebo závratě,
- zrakové problémy (např. dvojité vidění),
- ušní šelest nebo ztráta sluchu, zhoršení sluchu,
- zrychlený srdeční tep (tachykardie),
- rozšíření krevních cév (vasodilatace), nízký krevní tlak nebo
mdloba,
- dýchavičnost, včetně astmatických příznaků,
- jaterní onemocnění, žloutenka nebo hepatitida (zánět
jater),
- citlivost na světlo (viz bod 2, Upozornění a opatření),
- bolest svalů, zánět kloubů, zvýšené svalové pnutí, křeče,
- selhání ledvin, krev a krystaly v moči (viz bod 2, Upozornění a
opatření), zánět močových cest,
- retence tekutin nebo nadměrné pocení,
- zvýšené hladiny enzymové amylázy.
Velmi vzácné nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 pacienta z 10 000):
- snížení počtu červených krvinek (hemolytická anemie);
nebezpečný pokles typu bílých krvinek (agranulocytóza); pokles
počtu červených a bílých krvinek a krevních destiček
(pancytopenie), jež může být smrtelný, a úbytek kostní dřeně, který
může být rovněž smrtelný (viz bod 2, Upozornění a opatření),
- závažné alergické reakce (anafylaktické reakce nebo
anafylaktický šok, který může být smrtelný - sérová porucha) (viz
bod 2, Upozornění a opatření),
- mentální poruchy (psychotické reakce potenciálně vedoucí k
sebevražedným myšlenkám, pokusům o sebevraždu nebo k sebevraždě)
(viz bod 2, Upozornění a opatření),
- migréna, poruchy koordinace, nestabilní chůze, narušení čichu,
tlak na mozek (zvýšený nitrolební tlak),
- poruchy barevného vidění,
- zánět cévních stěn (vaskulitida),
- pankreatitida (zánět slinivky břišní),
- odumírání velkého množství jaterních buněk (nekróza jater),
velmi vzácně vedoucí k život ohrožujícímu selhání jater,
- drobné, tečkovité krvácení pod pokožkou (petechie); různé kožní
trhlinky nebo vyrážky (například možný Stevensův-Johnsonův syndrom
nebo toxická epidermální nekrolýza, které mohou vést k úmrtí),
- svalová slabost, zánět šlach, natržení šlach - zejména velké
šlachy na patě (Achillova šlacha); zhoršení příznaků myastenie
gravis (viz bod 2, Upozornění a opatření).
Frekvence výskytu není známá
(z dostupných údajů nelze určit):
- příznaky postižení nervového systému, jako jsou bolest, pálení,
štípání, brnění a/nebo slabost končetin,
- abnormálně rychlá srdeční činnost, život ohrožující
nepravidelnosti srdečního rytmu (torsades de pointes ),
poruchy srdečního rytmu (nazývané prodloužení QT intervalu,
viditelné na EKG, elektrickém záznamu činnosti srdce),
- pustulózní vyrážka (vyrážka připomínající neštovičky),
- ovlivnění krevní srážlivosti (u pacientů léčených antagonisty
vitamínu K),
- pocit rozjařenosti (mánie), pocit optimismu zvýšené aktivity
(hypománie), reakce z přecitlivělosti, tzv. DRESS (poléková reakce
s eozinofilií a systémovými příznaky),
- syndrom spojený s poruchou vylučování vody a nízkými hladinami
sodíku (SIADH).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte
to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na
adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10 ; webové stránky:
www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek . Nahlášením
nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o
bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Cifloxinal 250 mg
uchovávat
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Tento
léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky
uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn
před světlem. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby
použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za „EXP“. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího
odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které
již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní
prostředí.
6. Obsah balení a další informace
Co Cifloxinal 250 mg
obsahuje
- Léčivou látkou je ciprofloxacini hydrochloridum monohydricum.
Jedna potahovaná tableta obsahuje ciprofloxacini hydrochloridum
monohydricum 291 mg odpovídající ciprofloxacinum 250 mg.
- Dalšími složkami jsou kukuřičný škrob, granulovaná
mikrokrystalická celulosa, krospovidon, povidon 25,
magnesium-stearát, koloidní bezvodý oxid křemičitý, hypromelosa
2506/5, hypromelosa 2506/15, oxid titaničitý, makrogol 4000.
Jak Cifloxinal 250 mg
vypadá a co obsahuje toto balení
Cifloxinal 250 mg jsou bílé potahované tablety čočkovitého
tvaru, o průměru 11 mm. Cifloxinal 250 mg je dodáván v balení po
10, 20 nebo 200 potahovaných tabletách. Na trhu nemusí být všechny
velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
PRO.MED.CS Praha a.s., Telčská 377/1, Michle, 140 00 Praha 4,
Česká republika
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1.
1. 2019
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Odborná lékařská rada/doporučení
Chemoterapeutika se užívají k léčbě bakteriálních infekcí. Proti
virovým infekcím nejsou účinná. Jestliže Vám předepsal lékař
chemoterapeutika, jsou určena pouze k léčbě Vašeho současného
onemocnění. I přes léčbu chemoterapeutiky mohou některé bakterie
přežít a růst. Tomuto jevu se říká rezistence: některá
chemoterapeutika přestanou účinkovat. Nesprávné užívání
chemoterapeutik zvyšuje rezistenci. Jestliže nedodržíte instrukce
vztahující se k:
- množství užívaných chemoterapeutik,
- frekvenci užívání,
- délce léčby, můžete přispět k vytvoření bakteriální rezistence,
a tak prodloužit léčbu nebo snížit účinnost chemoterapeutik.
Aby bylo dosaženo maximálního účinku tohoto
léku:
- Používejte chemoterapeutika pouze, jsou-li Vám předepsána.
- Důsledně dodržujte předepsané dávkování.
- Chemoterapeutika nikdy znovu bez lékařského předpisu
neužívejte, a to ani k léčbě podobného onemocnění.
- Svá chemoterapeutika nikdy nepodávejte další osobě; nemusí se k
léčbě jejího onemocnění hodit.
- Po ukončení léčby veškeré nespotřebované léky vraťte do
lékárny, aby mohly být správně zlikvidovány.