Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu BISOGAMMA 5 300X5MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: BISOGAMMA 5 300X5MG Potahované tablety.pdf
Sp.zn. sukls56992/2019
Příbalová informace: informace pro uživatele
Bisogamma 5
potahované tablety Bisoprololi fumaras
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Přípravek Bisogamma 5 patří do skupiny léčivých přípravků nazývaných kardioselektivní beta blokátory.
Přípravek Bisogamma 5 se používá při léčbě:
Neužívejte přípravek Bisogamma 5, jestliže:
▪ jste alergický(á) na bisoprolol-fumarát nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), ▪ máte akutní srdeční selhání nebo zhoršení srdečního selhání vyžadující injekci léků do žíly, které zvýší sílu srdečních stahů, ▪ máte kardiogenní šok, což je akutní závažné onemocnění srdce vyvolávající nízký krevní tlak a oběhové selhání, ▪ trpíte poruchami přenosu vzruchu v srdci z předsíně do komory vysokého stupně (druhý a třetí stupeň atrioventrikulárního bloku), ▪ trpíte syndromem „nemocného“ sinusového uzlu (typ poruchy vedení srdečního vzruchu), ▪ trpíte postižením přenosu vzruchu mezi sinusovým uzlem a předsíněmi (sinoatriální blokáda), ▪ máte pomalý srdeční tep před léčbou (tepová frekvence v klidu méně než 50 tepů/min.), ▪ máte výrazně nízký krevní tlak (systolický „horní“ tlak nižší než 90 mmHg), ▪ máte zvýšenou kyselost krve (acidóza), ▪ trpíte sklonem k zúžení průdušek (bronchiální hyperreaktivita: např. obstrukční choroba plic, astma bronchiale), ▪ trpíte závažnou poruchou oběhu krve v končetinách, ▪ trpíte vzácným nádorem nadledvin, tzv. feochromocytomem.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Bisogamma 5 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Zvýšený lékařský dohled je potřebný hlavně při těchto stavech:
Jestliže máte podstoupit operaci, kdy Vám bude podána celková anestezie, upozorněte lékaře, že užíváte přípravek Bisogamma. Léčba zvýšeného krevního tlaku přípravkem Bisogamma 5 si vyžaduje pravidelnou lékařskou kontrolu.
Děti
Přípravek Bisogamma 5 nesmí být podáván dětem, protože u této věkové skupiny nejsou žádné terapeutické zkušenosti.
Další léčivé přípravky a přípravek Bisogamma 5
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Upozorněte lékaře zejména pokud užíváte některé z následujících přípravků:
Přípravek Bisogamma 5 s jídlem a pitím
Vliv přípravku Bisogamma 5 na pokles krevního tlaku může být zesílený konzumací alkoholu.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Nejsou dostupné informace o užívaní přípravku Bisogamma 5 v době těhotenství. Přípravek Bisogamma 5 se může podávat jen tehdy, pokud lékař usoudí, že prospěch užívání pro těhotnou ženu převáží případné riziko pro plod.
Není známo, zda se bisoprolol vylučuje do lidského mateřského mléka. Proto se kojení v průběhu léčby bisoprololem nedoporučuje. V případě potřeby je nutné kojení přerušit.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Reakční schopnosti se mohou individuálně změnit až do takové míry, že se výrazně omezí Vaše schopnost řídit, obsluhovat stroje nebo při práci na rizikovém pracovišti. Tato změna nastává hlavně na začátku léčby, při zvyšovaní dávky, změně přípravku a po požití alkoholu.
Dávkování
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Léčba začíná nízkou dávkou, která se postupně zvyšuje. Dávkování se musí určit individuálně, v závislosti na tepové frekvenci a úspěchu léčby.
Obvyklá počáteční dávka je jednou denně 1 potahovaná tableta přípravku Bisogamma 5 (odpovídá 5 mg bisoprolol-fumarátu). V případě mírně zvýšeného krevního tlaku (diastolický tlak do 105 mm Hg), může být dostatečná dávka 1/2 tablety přípravku Bisogamma 5 (odpovídá 2,5 mg bisoprolol-fumarátu). Pokud účinek není dostatečný, dávkování se může zvýšit na 2 potahované tablety přípravku Bisogamma 5 (odpovídá 10 mg bisoprolol-fumarátu denně). Další zvýšení dávkování je možné jen ve výjimečných případech. Maximální doporučená dávka je 20 mg denně. Dávkování při poruše funkce jater nebo ledvin U pacientů s lehkou až středně těžkou poruchou funkce jater nebo ledvin není nutná úprava dávkování. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin nebo jater nesmí být překročena denní dávka 10 mg bisoprolol fumarátu.
Použití u dětí
Přípravek Bisogamma 5 nesmí být podáván dětem, protože u této věkové skupiny nejsou žádné terapeutické zkušenosti.
Způsob podání Tablety užívejte ráno, s jídlem nebo bez jídla. Tablety polykejte celé a zapíjejte je dostatečným množstvím tekutiny.
Jak dlouho by se měly tablety Bisogamma 5 užívat ? Délka léčby není časově omezená a závisí na typu a závažnosti onemocnění.
Nedoporučuje se měnit dávkování léku, pokud o tom nerozhodne lékař. Když chcete léčbu přerušit nebo předčasně ukončit, poraďte se nejprve s lékařem. O délce podávání rozhoduje lékař. Jestliže jste užil(a) více přípravku Bisogamma 5 než jste měl(a)
Při podezření na předávkování přípravkem Bisogamma 5 ihned vyhledejte lékaře, který rozhodne o vykonání potřebných opatření!
Předávkování přípravkem Bisogamma 5 může způsobit prudký pokles krevního tlaku (hypotenze), zpomalení činnosti srdce (bradykardie) až zastavení činnosti srdce, srdeční nedostatečnost a šok. Navíc se mohou vyskytnout obtíže s dýcháním, zúžení průdušek (bronchospasmus), zvracení a poruchy vědomí.
Při předávkování se léčba přípravkem Bisogamma 5 musí přerušit. Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Bisogamma 5
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pouze pokračujte v užívaní léku ve stejných časových intervalech jako doposud.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Bisogamma 5
Nikdy nepřerušujte nebo předčasně neukončujte léčbu přípravkem Bisogamma 5, dokud se neporadíte s lékařem.
Hlavně u pacientů s poruchou krevního průtoku věnčitými cévami srdce (angina pectoris) se léčba přípravkem Bisogamma 5 nesmí náhle ukončit, ale dávkování se musí postupně snižovat (po dobu 7 - 10 dní), protože náhlé přerušení léčby může vyvolat prudké zhoršení zdravotního stavu pacienta.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Byly hlášeny následující nežádoucí účinky: Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 léčených osob):
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 léčených osob):
Může dojít ke zhoršení stávající cukrovky nebo se může projevit cukrovka, která dosud probíhala skrytě. Při léčbě přípravkem Bisogamma, může dlouhodobé hladovění anebo intenzivní fyzická zátěž způsobit nízkou hladinu cukru v krvi (hypoglykémie). První příznaky hypoglykémie (zvláště zrychlený srdeční tep a třes) mohou být skryté. Stejně tak mohou být skryté příznaky onemocnění z nadměrného množství hormonů štítné žlázy v krvi (zrychlený srdeční tep a třes) u pacientů se zvýšenou produkcí hormonů štítné žlázy.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Bisogamma 5 obsahuje
Léčivou látkou je: bisoprololi fumaras. Jedna potahovaná tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg.
Pomocnými látkami jsou: jádro tablety: krospovidon, předbobtnalý kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, potahová vrstva: makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), mastek, žlutý oxid železitý (E172), hypromelosa
Jak přípravek Bisogamma 5 vypadá a co obsahuje toto balení
Kulaté, bikonvexní, světle žluté potahované tablety s půlící rýhou („snap“) na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Velikost balení: 30, 50 a 100 potahovaných tablet, klinické balení 300 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Calwer Str. 7, 71034 Böblingen, Německo
Výrobce
Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Wendlandstr. 1, 29349 Lüchow, Německo
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG, Calwerstr. 7, 71034 Böblingen, Německo
S.C. Magistra C&C S.R.L., 82 A Aurel Vlaicu Bd, 900055 Constanta, Rumunsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 3. 2019
Pokyny pro půlení tablet Aby byla tableta rozdělena na 2 stejné poloviny, položte ji na hladký a pevný povrch (např. desku stolu) půlící rýhou nahoru. Současně zatlačte oběma ukazováčky na levou a pravou polovinu tablety. Tak rozdělíte tabletu na 2 rovnocenné poloviny. obrázek
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.