Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu BENZYDAMIN/CETYLPYRIDINIUM CHLORID KRKA 3MG/1MG PAS 40 stáhnete ve formátu pdf zde: BENZYDAMIN/CETYLPYRIDINIUM CHLORID KRKA 3MG/1MG PAS 40.pdf
Sp.zn.sukls61450/2018
Příbalová informace: informace pro pacienta
Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka 3 mg/ 1 mg pastilky
benzydamini hydrochloridum/cetylpyridinii chloridum
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka.
Co naleznete v této příbalové informaci
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka pastilky obsahuje léčivé látky benzydamin- hydrochlorid a cetylpyridinium-chlorid. Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka pastilky je protizánětlivý, analgetický a antiseptický léčivý přípravek pro místní použití v dutině ústní. Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka dezinfikuje sliznici dutiny ústní a krk a zmírňuje příznaky zánětu v krku, jako jsou bolest, zarudnutí, otok, pocit tepla a porucha funkce.
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka se používá k léčbě bolesti v krku spojené s mírnými infekcemi v ústech a krku (včetně zánětu hltanu).
Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.
chlorid Krka používat
Nepoužívejte přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka:
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka nepoužívejte déle než 7 dní. Pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví jiné příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře.
Použití lokálních přípravků, a to zejména po dlouhou dobu, může vést k senzibilizaci (vznik přecitlivělosti). V takovém případě je třeba léčbu přerušit a konzultovat s lékařem nasazení vhodné terapie.
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka pastilky nemá být používán v kombinaci s aniontovými látkami, které jsou například obsažené v zubních pastách, a proto se nedoporučuje, aby byl přípravek používán bezprostředně před nebo po čištění zubů.
Zvláštní opatrnosti je třeba:
Děti a dospívající
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka nesmí být používán u dětí ve věku do 6 let.
Další léčivé přípravky a přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Při používání přípravku Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka nepoužívejte současně jiná antiseptika.
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka s jídlem, pitím a alkoholem
Nepoužívejte přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka spolu s mlékem, protože mléko snižuje jeho účinnost. Nepoužívejte přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka před jídlem a pitím nebo během jídla a pití. Nejezte ani nepijte po dobu alespoň jedné hodiny po použití přípravku Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. Používání přípravku Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka se během těhotenství nedoporučuje. Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka nemá být během kojení používán.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka obsahuje isomalt (E953)
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek používat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí
Doporučená dávka je 3-4 pastilky denně. Pastilka se má pomalu nechat rozpustit v ústech každých 3 až 6 hodin.
Dospívající starší než 12 let
Doporučená dávka je 3-4 pastilky denně. Pastilka se má pomalu nechat rozpustit v ústech každých 3 - 6 hodin.
Děti od 6 do 12 let
Doporučená dávka je 3 pastilky denně. Pastilka se má pomalu nechat rozpustit v ústech každých 3 - 6 hodin.
Děti mladší než 6 let
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka se nesmí používat u dětí mladších než 6 let.
Nepřekračujte uvedenou dávku.
Nepoužívejte přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka bezprostředně před jídlem a pitím nebo během jídla a pití. Nejezte ani nepijte po dobu alespoň jedné hodiny po použití tohoto přípravku. Nedoporučuje se používat přípravek bezprostředně před nebo po čištění zubů.
Délka léčby
Nepoužívejte tento léčivý přípravek déle než 7 dnů. Pokud se příznaky zhorší nebo se během 3 dnů nezlepší, nebo pokud se objeví jiné příznaky, jako je horečka, vyhledejte lékaře. Poraďte se se svým lékařem, jestliže se Vaše nemoc opakovaně vrací nebo pokud si všimnete jakýchkoli nových změn v charakteru Vaší nemoci.
Jestliže jste použil(a) více přípravku
Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka, než jste měl(a)
V případě náhodného požití nadměrné dávky tohoto léčivého přípravku ihned informujte svého lékaře nebo jděte do nejbližší nemocnice.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek
Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů):
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů):
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů):
Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit):
Obvykle jsou tyto nežádoucí účinky přechodné. Nicméně když se objeví, doporučuje se, abyste se poradil(a) se svým lékařem nebo lékárníkem. Postupujte podle pokynů v příbalové informaci pro pacienta, snížíte tím riziko nežádoucích účinků.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka obsahuje
Jak přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka vypadá a co obsahuje toto balení
Kulaté, světle modré až modré pastilky se zkosenými hranami. Mohou být patrná malá poškrábání. Průměr pastilky: 18,0 mm - 19,0 mm, tloušťka: 7,0 mm - 8,0 mm.
Přípravek Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka je dostupný v krabičkách po 8, 16, 24, 32 nebo 40 pastilkách v blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko
Výrobce
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohman-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Název členského státu Název léčivého přípravku Česká republika Benzydamin/Cetylpyridinium chlorid Krka Irsko Septabene 3 mg/1 mg lozenges Německo Septolete 3 mg/1 mg Lutschtabletten
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 4. 4. 2018
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.