Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ANASTAR 1 MG 30X1MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: ANASTAR 1 MG 30X1MG Potahované tablety.pdf
sp.zn. sukls298239/2016
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ANASTAR 1 mg potahované tablety
Anastrozolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
1.Co je přípravek Anastar 1 mg a k čemu se používá 2.Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Anastar 1 mg užívat 3.Jak se přípravek Anastar 1 mg užívá 4.Možné nežádoucí účinky 5.Jak přípravek Anastar 1 mg uchovávat 6.Obsah balení a další informace
Přípravek Anastar obsahuje léčivou látku anastrozol. Přípravek Anastar patří do skupiny léků nazývaných inhibitory (blokátory) aromatázy. Přípravek Anastar se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu (menopauze). Přípravek Anastar působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve Vašem těle. Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako "aromatáza".
Neužívejte přípravek
Před užitím přípravku Anastar se poraďte se svým lékařem:
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době nebo které možná budete užívat. To se týká jak léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, tak rostlinných léčivých přípravků. Důvodem je, že jiné léčivé přípravky mohou být ovlivněny anastrozolem, a naopak, jiné léčivé přípravky mohou ovlivňovat účinek anastrozolu. Neužívejte přípravek Anastar 1 mg, pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek užívat. Přestaňte užívat přípravek Anastar pokud otěhotníte a informujte svého lékaře. Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Anastar pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Anastar občasnou slabost nebo ospalost. Pokud je to i Váš případ, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Anastar 1 mg obsahuje laktózu
Přípravek Anastar 1 mg obsahuje laktózu, což je určitý druh cukru. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat. 3. Jak se přípravek Anastar 1 mg užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Anastrozol se nepodává dětem a dospívajícím. Jestliže jste užila více přípravku Anastar 1 mg, než jste měla
Jestliže jste užila více přípravku Anastar než jste měla, ihned se obraťte na svého lékaře. Jestliže jste zapomněla užít přípravek Anastar 1 mg
Pokud jste zapomněla užít pravidelnou dávku, pokračujte až další pravidelnou dávkou. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradila vynechanou dávku. Jestliže jste přestala užívá přípravek Anastar 1 mg
Nepřestávejte užívat přípravek Anastar 1 mg, pokud tak nerozhodne lékař. Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Velmi časté nežádoucí účinky (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)
Přípravek Anastar 1 mg snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostmi léčby. Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 5. Jak přípravek Anastar 1 mg uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Přípravek Anastar neužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "Použitelné do:.". První dvě číslice označují měsíc a poslední čtyři číslice označují rok. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo do domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 6. Obsah balení a další informace
Co přípravek Anastar 1 mg obsahuje
Léčivou látkou je anastrozolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje anastrozolum 1 mg. Pomocnými látkami v jádru tablety jsou monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu, povidon 25, magnesium-stearát. Pomocnými látkami v potahu tablety jsou makrogol, hydroxypropylmethylcelulóza, bavlníkový olej, Oxidovaný kukuřičný škrob, oxid titaničitý (E171). Jak přípravek Anastar 1 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Anastar je bílá, kulatá, bikonvexní potahovaná tableta. Přípravek Anastar je dostupný v průhledných PVC/AL blistrech v krabičce po 30, 60, 90 potahovaných tabletách. Držitel rozhodnutí o registraci
ARDEZ Pharma, spol. s r.o., Kosoř, Česká republika. Výrobce
TECNIMEDE-Sociedade Técnico-Medicinal, S.A., Quinta da Cerca, Caixaria, Dois Portos, 2565-187, Portugalsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 3. 2017.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.