Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ANAPREX 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY 20X1MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: ANAPREX 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY 20X1MG Potahované tablety.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC ANAPREX 1 MG POTAHOVANÉ TABLETY 20X1MG Potahované tablety
Sp.zn.sukls118401/2018
Příbalová informace: informace pro uživatele
Anaprex 1 mg potahované tablety
anastrozolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Anaprex obsahuje léčivou látku anastrozol, která patří do skupiny léčiv nazývaných „inhibitory aromatázy“. Anaprex se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po přechodu (menopauze).
Anaprex působí tak, že snižuje množství hormonu estrogenu, který se vytváří ve Vašem těle. Dosahuje se toho tak, že blokuje přirozeně se vyskytující látku (enzym) označovanou jako „aromatáza“.
Neužívejte přípravek Anaprex:
Neužívejte přípravek Anaprex, pokud se některý z bodů výše týká také Vás. V případě nejistoty se obraťte na svého lékaře nebo lékárníka.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Anaprex se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem
Pokud máte nastoupit do nemocnice, řekněte ošetřujícímu personálu, že užíváte Anaprex.
Děti a dospívající
Vzhledem k nedostatku údajů o bezpečnosti a účinnosti přípravku se Anaprex nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím
Další léčivé přípravky a Anaprex
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu včetně rostlinných léčiv. Anaprex může ovlivnit účinek jiných léčiv a jiná léčiva mohou ovlivnit účinek přípravku Anaprex.
Neužívejte Anaprex , pokud již užíváte některý z dále uvedených léků:
Pokud takové léky užíváte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte následující léky:
Těhotenství a kojení
Neužívejte Anaprex, pokud jste těhotná nebo kojíte. Přestaňte užívat Anaprex pokud otěhotníte a informujte svého lékaře. Pokud jste těhotná nebo pokud kojíte, požádejte svého lékaře nebo lékárníka o radu předtím, než začnete užívat jakýkoli lék.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Anaprex pravděpodobně neovlivňuje Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Některé pacientky pociťují při léčbě přípravkem Anaprex občasnou slabost nebo ospalost. Pokud k tomu dojde, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Anaprex obsahuje mléčný cukr (laktózu).
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Použití u dětí a dospívajících:
Přípravek Anaprex se nesmí podávat dětem a dospívajícím.
Jestliže jste užila více přípravku Anaprex, než jste měla
Jestliže jste užila více přípravku Anaprex, než jste měla, ihned to sdělte svému lékaři.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Anaprex
Jestliže jste přestala užívat přípravek Anaprex
Nepřestávejte užívat přípravek Anaprex, pokud tak nerozhodne lékař.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi časté nežádoucí účinky (výskyt u více než 1 z 10 pacientů)
Časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 ze 100 pacientů)
Méně časté nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 1 000 pacientů)
Vzácné nežádoucí účinky (výskyt u 1 až 10 z 10 000
pacientů )
Velmi vzácné nežádoucí účinky (výskyt u méně než 1 z 10 000 pacientů)
Vliv na Vaše kosti
Přípravek Anaprex snižuje množství hormonu estrogenu, který se nachází ve Vašem těle. Tím může dojít ke snížení obsahu minerálních látek ve Vašich kostech. Kosti mohou být méně pevné a riziko zlomenin se může zvýšit. Váš lékař bude řešit toto riziko v souladu s doporučenými postupy ke snížení tohoto rizika u žen po menopauze. Poraďte se s Vaším lékařem o tomto riziku a možnostech léčby.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do” a blistru za „EXP“.
Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Anaprex obsahuje
Monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, povidon K-30, mikrokrystalická celulóza pH 102, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát (E572), mastek.
Potahová vrstva tablety:
Hypromelóza 5 cp (E464), makrogol 400, oxid titaničitý (E171), mastek.
Jak přípravek Anaprex vypadá a co obsahuje toto balení
Anaprex jsou bílé, kulaté potahované tablety o průměru 6,6 mm. Tablety se dodávají v blistrech po 10 a 14 tabletách.
Velikosti balení: 20, 28, 30, 50, 84, 98, 100 a 300 potahovaných tablet v krabičce. Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci:
PHARMAGEN CZ s.r.o., Reinerova 1712/9, 163 00 Praha 6 - Řepy, Česká republika
Výrobce:
Remedica Ltd. Limassol Industrial Estate P.O Box 51706 CY-3508 Limassol Kypr
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika - Anaprex 1 mg potahované tablety Slovenská republika - Anaprex 1 mg filmom obalené tablety
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 2. 2018
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.