Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM 28X10MG Tabl. s prodl. uvol. stáhnete ve formátu pdf zde: ALFUZOSTAD 10 MG TABLETY S PRODLOUŽENÝM UVOLŇOVÁNÍM 28X10MG Tabl. s prodl. uvol..pdf
sp. zn. sukls127717/2015 Příbalová informace: informace pro uživatele
Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním
Alfuzosini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Alfuzostad patří do skupiny léků nazývaných antagonisté alfa-adrenoreceptorů nebo alfa-blokátory. Lék je určený k léčbě středně těžkých až těžkých příznaků benigní hyperplazie prostaty (nezhoubné zbytnění prostaty). Zvětšená prostata může způsobit časté a obtížné močení, zvláště v noci. Lék snižuje svalové napětí v prostatě a v oblasti hrdla močového měchýře, a tak močení zlepšuje.
Neužívejte přípravek Alfuzostad
:
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Alfuzostad se poraďte se svým lékařem nebo lékarníkem.
Další léčivé přípravky a Alfuzostad
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte,které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat. Alfuzostad nesmí být používán současně s jinými alfa-blokátory. Alfuzostad a některé jiné léky se mohou vzájemně ovlivňovat. Jedná se o:
Pokud užíváte, nebo jste užívali některý z následujících léků, léčba alfuzosinem může způsobit příliš velký pokles krevního tlaku:
Přípravek Alfuzostad s jídlem a pitím
Lék se musí užívat po jídle.
Těhotenství a kojení
Přípravek je určen pouze pro muže.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Na začátku léčby můžete pocítit točení hlavy, závratě nebo slabost. Nesmíte řídit ani obsluhovat stroje do té doby, než bude jasné, jak Váš organizmus na léčbu reaguje.
Přípravek Alfuzostad obsahuje laktosu.
Pokud trpíte nesnášenlivostí k některým cukrům, informujte o tom svého lékaře ještě před zahájením užívání léku.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Spolkněte celou tabletu. Tabletu nedrťte, nemačkejte a nežvýkejte, jelikož by se léčivá látka z přípravku uvolnila příliš rychle a zvýšilo by se riziko nežádoucích účinků.
První tabletu užijte před spaním. Užívejte tablety vždy ve stejnou dobu po jídle a polykejte je s dostatečným množstvím vody. Nedrťte je, nežvýkejte ani je nedělte. Dospělí:
Obvyklá dávka přípravku je jedna 10 mg tableta s prodlouženým uvolňováním po večerním jídle.
Starší pacienti (nad 65 let):
Jedna 10 mg tableta s prodlouženým uvolňováním jednou denně, za předpokladu, že počáteční nižší dávka je dobře snášena a je potřeba zvýšit účinek léku.
Porucha funkce ledvin:
Pokud není nižší dávka dostatečná, může být dávka u pacientů s lehkým až středním ledvinným poškozením podle klinické odpovědi zvýšena na 10 mg alfuzosinu denně.
Jestliže jste užil více přípravku Alfuzostad, než jste měl: Pokud užijete příliš mnoho tablet najednou, kontaktujte okamžitě svého lékaře nebo nejbližší pohotovost. Váš krevní tlak může rychle klesnout a můžete mít závratě nebo omdlít. Pokud se u Vás závratě objeví, zůstaňte sedět nebo ležet, dokud se nebudete cítit lépe.
Jestliže jste zapomněl užít přípravek Alfuzostad: Nezdvojujte následující dávku, abyste doplnil vynechanou dávku. Zdvojení dávky by mohlo způsobit náhlý pokles krevního tlaku, zvláště pokud užíváte léky na snížení tlaku. Užijte následující tabletu v obvyklou dobu.
Jestliže jste přestal užívat přípravek Alfuzostad Bez souhlasu lékaře nesmíte přerušit nebo ukončit léčbu. Pokud léčbu chcete ukončit nebo máte další otázky o užívání přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i t e n t o přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi vzácně (postihují až 1 z 10 000 pacientů)
se vyskytly život ohrožující reakce nazývané angioedém. Pokud zpozorujete:
(postihují až 1 z 10 pacientů Únava, mdloby/závratě, bolest hlavy, točení hlavy, pokles krevního tlaku při vzpřímení (zvláště na začátku léčby, při užívání vysokých dávek a při znovuobnovení léčby), bolest žaludku, nevolnost, poruchy trávení, průjem, sucho v ústech, obecný neklid, slabost Méně časté nežádoucí účinky (postihují až 1 ze 100 pacientů)
Ospalost, problémy s viděním, zrychlený tep, mdloby (zvláště na začátku léčby), pocit bušení srdce, ucpaný nos, vyrážka (kopřivka, exantem), svědění, inkontinence, otok kotníků a chodidel, bolest na hrudi.
Velmi vzácné nežádoucí účinky
(postihují až 1 z 10 000 pacientů)
Bolest na hrudi (angina pectoris) - nová, zhoršení nebo návrat, poškození jater, otok kůže a sliznic, zvláště v obličeji a okolo úst, dlouhotrvající a bolestivá erekce.
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Nízký počet bílých krvinek (neutropenie). Peroperační syndrom plovoucí duhovky IFIS (komplikace, která může nastat při operaci šedého zákalu), nenormální srdeční rytmus, problémy s játry nebo jaterní onemocnění (příznaky mohou zahrnovat zežloutnutí kůže nebo očního bělma), snížený počty krevních destiček. Příznaky mohou zahrnovat krvácení z dásní a nosu, modřiny, delší krvácení při poranění, vyrážka (drobné červené skvrny nazývané petechie).
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 30°C. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na blistru a krabičce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Alfuzostad obsahuje Léčivou látkou je alfuzosini hydrochloridum. Jedna tableta obsahuje 10 mg alfuzosini hydrochloridum.
Pomocné látky: monohydrát laktosy, hypromelosa, povidon 25, magnesium-stearát Jak přípravek Alfuzostad vypadá a co obsahuje toto balení
Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním jsou bílé, kulaté, nepotahované tablety se zkosenými hranami.
Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním je balen v blistrech v následujících velikostech balení: 10, 28, 30 a 90 tablet.
Držitel rozhodnutí o registraci
:
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 - 18 D-61118 Bad Vilbel Německo
Výrobce:
STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2 - 18 D-61118 Bad Vilbel Německo
PharmaCoDane A.p.s. Marielundvej 46A (pro Dánsko a Švédsko) 2730 Herlev Dánsko STADA Arzneimittel GmbH Muthgasse 36 1190 Vídeň Rakousko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Rakousko: Alfuzosin STADA 10 mg - Retardtabletten Česká republika: Alfuzostad 10 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Dánsko: Alfuzosin STADA 10 mg Španělsko: ALFUZOSINA STADA 10 mg comprimidos de linbración prolongada Maďarsko: Alfuzostad 10 mg retard tablette Itálie: Alfuzosina EG 10 mg Compresse a rilascio prolungato Polsko: Alfuzostad 10 mg Švédsko: Alfuzosin Stada 10 mg depottablett
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24.7.2015
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.