Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu ALETRO 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY 30X2.5MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: ALETRO 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY 30X2.5MG Potahované tablety.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC ALETRO 2,5 MG POTAHOVANÉ TABLETY 30X2.5MG Potahované tablety
Page 1 of 6
Sp.zn. sukls118401/2018
Příbalová informace: informace pro uživatele
Aletro 2,5 mg potahované tablety
letrozolum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek
užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Co je Aletro a jak působí
Přípravek Aletro obsahuje léčivou látku zvanou letrozol. Patří do skupiny látek nazývaných inhibitory aromatázy. Jedná se o hormonální (nebo také „endokrinní“) léčivý přípravek na léčbu rakoviny prsu. Růst rakoviny prsu je často podporován estrogeny, což jsou ženské pohlavní hormony. Přípravek Aletro snižuje množství estrogenu blokádou enzymu („aromatázy“), který se podílí na produkci estrogenu, a proto může blokovat růst karcinomu prsu, k jehož růstu je nezbytný estrogen. Následkem toho se zpomalí nebo zastaví růst nádorových buněk a/nebo jejich šíření do dalších částí těla.
K čemu se Aletro používá
Aletro se používá k léčbě rakoviny prsu u žen po menopauze, tj. ukončení menstruace.
Přípravek je užíván k prevenci návratu onemocnění. Může být použit jako první linie léčby před operací rakoviny prsu v případě, kdy není okamžitá operace vhodná nebo jako první linie léčby po operaci rakoviny prsu nebo jako následná léčba po předchozí pětileté léčbě tamoxifenem. Aletro se také používá k prevenci rozšíření nádoru prsu do ostatních částí těla u pacientek s pokročilým karcinomem prsu.
Máte-li nějaké otázky k tomu, jak přípravek Aletro účinkuje nebo proč Vám byl tento lék předepsán, zeptejte se svého lékaře.
Pečlivě dodržujte všechna doporučení lékaře. Mohou se lišit od obecných informací
uvedených v této příbalové informaci.
Neužívejte přípravek Aletro:
Page 2 of 6
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Aletro se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Děti a dospívající (do 18 let):
Děti a dospívající nesmí užívat tento přípravek.
Starší pacientky (ve věku 65 let a více):
Pacientky ve věku 65 let a více mohou užívat tento přípravek ve stejných dávkách jako ostatní dospělé pacientky.
Další léčivé přípravky a Aletro
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívala nebo které možná budete užívat, včetně léků, které nejsou na předpis.
Těhotenství, kojení a plodnost
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:
Pokud máte závratě, jste unavená nebo se necítíte dobře, neřiďte ani nepoužívejte žádné nástroje či stroje do doby, kdy opět budete cítit normálně.
Přípravek Aletro obsahuje oranžovou žluť (E110)
, která může způsobit alergické reakce.
Vždy užívejte přípravek Aletro přesně podle pokynů lékaře. Pokud si nejste jistá, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka je 1 tableta užívaná jednou denně. Užívejte přípravek Aletro každý den ve stejnou dobu, pomůže Vám to zapamatovat si, kdy si tabletu máte vzít.
Tableta se může užívat s jídlem nebo bez jídla, polyká se celá a zapíjí se sklenicí vody nebo jiné tekutiny.
Jak dlouho užívat Aletro
Pokračujte v užívání přípravku Aletro každý den tak dlouho, jak Vám lékař doporučí. Je možné, že jej budete užívat měsíce nebo dokonce roky. Pokud máte nějaké otázky k době trvání Vaší léčby přípravkem Aletro, zeptejte se svého lékaře.
Page 3 of 6
Sledování během léčby přípravkem
Aletro Tento lék máte užívat pouze pod přísným lékařským dohledem. Váš lékař bude pravidelně sledovat Váš zdravotní stav, aby zjistil, zda léčba správně účinkuje.
Přípravek Aletro může způsobit řídnutí nebo slábnutí Vašich kostí (osteoporózu) snížením hladin estrogenů ve Vašem těle. Váš lékař se může rozhodnout pro měření denzity Vašich kostí (způsob sledování osteoporózy) před, během a po léčbě.
Jestliže jste užila více přípravku Aletro, než jste měla:
Jestliže jste užila více přípravku Aletro, nebo někdo jiný omylem užil Vaše tablety, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo vyhledejte nemocnici. Vezměte si s sebou Vaše balení tablet. Může být třeba lékařské ošetření.
Jestliže jste zapomněla užít přípravek Aletro
Jestliže jste přestala užívat přípravek Aletro
Nepřestávejte užívat přípravek Aletro, dokud Vám lékař neřekne. Viz také bod výše „Jak dlouho užívat Aletro“.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Většina nežádoucích účinků je obvykle mírná nebo středně závažná a obvykle vymizí během několika dnů nebo týdnů léčby.
Některé z těchto nežádoucích účinků, např. návaly horka, vypadávání vlasů nebo krvácení z pochvy, mohou být způsobeny nedostatkem estrogenů ve Vašem těle.
Nebuďte znepokojena následujícím výčtem nežádoucích účinků. Je možné, že se u Vás žádný z nich neprojeví.
Některé nežádoucí účinky by mohly být závažné:
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob):
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
Page 4 of 6
Informujte okamžitě svého lékaře, pokud se u Vás během léčby přípravkem Aletro objeví některý z následujících příznaků (četnost výskytu není známa):
Některé nežádoucí účinky jsou velmi časté.
Tyto účinky mohou postihnout více než 1 z 10 osob.
Některé nežádoucí účinky
jsou časté. Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout méně než 1 z 10 osob.
Další nežádoucí účinky jsou méně časté.
Tyto nežádoucí účinky mohou postihnout méně než 1 ze 100 osob.
Page 5 of 6
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento léčivý přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za zkratkou „EXP:“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Aletro obsahuje:
Jak přípravek Aletro vypadá a co obsahuje toto balení:
Léčivý přípravek Aletro se dodává ve formě potahovaných tablet. Přípravek Aletro jsou žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety s vyraženým označením „2,5“ na jedné straně a hladké na straně druhé. Každé balení obsahuje 10, 14, 28, 30 nebo 100 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce.
Držitel rozhodnutí o registraci: PHARMAGEN CZ, s. r. o. Reinerova 1712/9 163 00 Praha 6 - Řepy Česká republika
Výrobce: EirGen Pharma Ltd. 64/65 Westside Business Park Old Kilmeaden Road
Page 6 of 6
Waterford Irsko
Genepharm S.A. Pallini, Řecko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika - Aletro 2,5 mg potahované tablety Slovenská republika - Aletro 2,5 mg filmom obalené tablety
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1. 2. 2018
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.