Oblíbené položky

Úvodní strana » Zdraví a léky » Léky na předpis » Léky na předpis na krev

ACTILYSE INJ+ 1X20MG Prášek pro inf. roztoku - diskuze

Registrovaný léčivý přípravek Více o legislativě
Kód výrobku: 12051

Produkt nelze zakoupit online na českém trhu.

Podobné produkty od stejného výrobce

 
Podrobné informace
Příbalový leták
Recenze
Diskuze

Podrobné informace

Informace o produktu

Výrobce: Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Kód výrobku: 12051
Kód EAN: 5012816002036
Kód SÚKL: 93649
Držitel rozhodnutí: Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Actilyse se používá: - Při trombolytické léčbě akutního infarktu myokardu pro pacienty s infarktem myokardu, u kterých lze léčbu zahájit do 6 hodin od vzniku prvních příznaků (zrychlený dávkovací režim) nebo pro pacienty, u kterých lze léčbu zahájit mezi 6-12 hodinami od vzniku prvních příznaků (3 hodinový dávkovací režim). - Při trombolytické terapii akutní masivní plicní embolie doprovázené porušenou hemodynamickou stabilitou. Pokud stav dovoluje, je vždy vhodné diagnózu ověřit objektivními metodami, tj. angiografií nebo neinvazivními metodami, např. plicní scintigrafií. - Při fibrinolytické léčbě akutních ischemických centrálních mozkových příhod (CMP) je léčbu nutno zahájit do 3 hodin od vzniku příznaků ischemické centrální mozkové příhody a po předchozím vyloučení intrakraniálního krvácení vhodnou zobrazovací metodou.

Příbalový leták

sp.zn. sukls55613/2016 

 
 

Příbalová informace: informace pro uživatele 

 

ACTILYSE  

Prášek a rozpouštědlo pro  injekční/infuzní roztok 

Alteplasum 

 

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře. 

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4. 

 
 
Co naleznete v této příbalové informaci
  
1. 

Co je Actilyse a k čemu se používá 

2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Actilyse používat  

3. 

Jak se Actilyse užívá  

4. 

Možné nežádoucí účinky 

5. 

Jak Actilyse uchovávat  

6. 

Obsah balení a další informace 

 
 
1. 

CO JE ACTILYSE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ 

 
Léčivou látkou přípravku Actilyse je alteplasa (viz bod 6: „Další informace“). Alteplasa patří do 
skupiny léků, které se nazývají trombolytika. Tyto léky svým účinkem rozpouští krevní sraženiny, 
které vznikly v krevních cévách. 
 
Actilyse se používá k léčbě řady stavů, které jsou způsobeny vznikem krevní sraženiny 
uvnitř krevních cév, včetně: 
­

 

srdečních příhod, způsobených krevními sraženinami v tepnách srdce (infarkt myokardu) 

­

 

krevních sraženin v tepnách plic (plicní embolie) 

­

 

cévních mozkových příhod způsobených krevní sraženinou v tepně mozku (akutní ischemická 
cévní mozková příhoda). 

 
 
2. 

ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE ACTILYSE POUŽÍVAT 

 
Neužívejte Actilyse: 
 

jestliže jste alergický/á na alteplasu, gentamicin (stopový zbytek z výrobního procesu), 
přírodní kaučuk (také nazývaný latex, který je obsažen v obalu přípravku) nebo na kteroukoli 
pomocnou látku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 

­

 

jestliže trpíte onemocněním, které zvyšuje riziko krvácení, nebo jste takové onemocnění 
nedávno prodělali; mezi ně patří: 

  sklon ke krvácení nebo poruchy krevní srážlivosti 
  závažné nebo nebezpečné krvácení v kterémkoliv místě těla 
  krvácení uvnitř mozku nebo lebky 

  nekontrolovaný, velmi vysoký krevní tlak 
  bakteriální infekce srdce nebo bakteriální zánět srdce (endokarditida), nebo zánět blan 

v okolí srdce (zánět osrdečníku, perikarditida) 

  zánět slinivky břišní (akutní pankreatitida) 
  žaludeční vřed nebo vředy ve střevě 
  křečové žíly v jícnu (jícnové varixy) 
  abnormality krevních cév, jako je místní výduť tepny (aneurysma) 
  určité nádory 
  závažné onemocnění jater 

­ 

jestliže užíváte léky na „ředění“ krve (perorální antikoagulancia), ledaže by příslušné testy 
potvrdily, že účinek těchto léků již není klinicky významný  

­

 

jestliže jste v minulosti prodělal(a) operaci mozku nebo páteře 

­

 

jestliže jste v uplynulých 3 měsících prodělal(a) větší chirurgický výkon, nebo jste utrpěl(a) 
významné poranění 

­

 

jestliže u Vás byla v uplynulých 10 dnech prováděna zevní srdeční masáž 

­

 

jestliže jste v uplynulých 10 dnech porodila dítě 

 
Lékař také nepoužije přípravek Actilyse k léčbě srdeční příhody nebo krevní sraženiny v tepnách 
plic 
­

 

jestliže máte nebo jste v minulosti prodělal(a) cévní mozkovou příhodu způsobenou 
krvácením do mozku  

­

 

jestliže máte nebo jste v minulosti prodělal(a) cévní mozkovou příhodu způsobenou 
neznámou příčinou  

­

 

jestliže jste nedávno (v uplynulých 6 měsících) prodělal(a) cévní mozkovou příhodu 
způsobenou krevní sraženinou v tepně mozku (ischemickou cévní mozkovou příhodu), pokud 
nejde o cévní mozkovou příhodu, kvůli které máte být právě léčen(a) 

 
Vedle toho lékař nepoužije přípravek Actilyse k léčbě cévní mozkové příhody způsobené krevní 
sraženinou v tepně mozku (akutní ischemickou cévní mozkovou příhodu) 
­

 

jestliže příznaky cévní mozkové příhody ve Vašem případě začaly před více než 4,5 hodinami 
nebo je možné, že začaly před více než 4,5 hodinami, protože nevíte, kdy začaly 

­

 

jestliže cévní mozková příhoda ve Vašem případě způsobila jen velmi mírné příznaky 

­

 

jsou-li přítomny známky krvácení do mozku 

­

 

jestliže jste prodělal(a) cévní mozkovou příhodu během posledních třech měsíců 

­

 

jestliže se příznaky před podáním

 

Actilyse

 

rychle lepší

 

­

 

jestliže u Vás proběhla velice závažná cévní mozková příhoda 

­

 

jestliže se u Vás objevily křeče, když cévní mozková příhoda začala 

­

 

jestliže je abnormální tromboplastinový čas (krevní test ověřující, jak dobře se sráží Vaše 
krev). Tento test může být abnormální, jestliže jste dostal(a) heparin (lék používaný na 
„ředění“ krve) během předchozích 48 hodin. 

­

 

jestliže trpíte diabetem (cukrovkou) a prodělal(a) jste cévní mozkovou příhodu v minulosti 

­

 

jestliže máte v krvi velmi nízký počet krevních destiček (trombocytů)  

­

 

jestliže máte velmi vysoký krevní tlak (nad 185/110), který lze snížit jen injekčním 
podáváním léků 

­

 

jestliže je hladina cukru (glukosy) ve Vaší krvi velmi nízká (pod 50 mg/dl)  

­ 

jestliže je hladina cukru (glukosy) ve Vaší krvi velmi vysoká (přes 400 mg/dl) 

­

 

jestliže je Vám méně než 18 let nebo více než 80 let. 

 
Upozornění a opatření 
Při použití přípravku Actilyse bude lékař zvláště opatrný 

pokud jste prodělal(a) nějaký jiný druh alergické reakce, než náhlou alergickou reakci 
ohrožující život (reakci závažné přecitlivělosti) a to na léčivou látku alteplasu, gentamicin 
(stopový zbytek z výrobního procesu), přírodní kaučuk (také nazývaný latex, který je součástí 
obalu přípravku) nebo na kterékoli pomocnou látku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 

jestliže je u Vás přítomen nebo u Vás nedávno nastal nějaký stav, který zvyšuje riziko 
krvácení, jako je: 

  drobné poranění 

  biopsie (zákrok za účelem získání vzorku tkáně) 

  punkce velké cévy 

  nitrosvalová injekce 

­

 

jestliže jste v minulosti byli léčeni přípravkem Actilyse 

­

 

jestliže je Vám více než 65 let 

 
Další léčivé přípravky a Actilyse 
Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které 
možná budete užívat.Zvláště je důležité informovat lékaře, jestliže užíváte nebo jste užíval(a) 
v nedávné době: 
­

 

jakékoliv léky, které se užívají k „ředění“ krve, včetně: 

  kyseliny acetylsalicylové 

  warfarinu 

  kumarinu 

  heparinu 

­

 

určité léky, které se používají k léčbě vysokého krevního tlaku (ACE inhibitory). 

 
Těhotenství a kojení 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
Lékař Vám podá přípravek Actilyse pouze tehdy, jestliže možný přínos převáží možné riziko pro 
Vaše dítě. 
 
 
3. 

JAK SE ACTILYSE POUŽÍVÁ 

 
Přípravek Actilyse Vám bude podáván lékařem nebo zdravotnickým pracovníkem. Není určen pro 
samoléčbu.  
 
Léčbu přípravkem Actilyse je nutno zahájit co nejdříve po vzniku příznaků.  
 
Existují tři různé stavy, při kterých lze tento lék podávat: 
 
Srdeční příhoda (infarkt myokardu) 
Dávka, kterou dostanete, závisí na Vaší tělesné hmotnosti. Maximální dávka přípravku Actilyse je 
100 mg, ale bude nižší, jestliže vážíte méně než 65 kg. 
Může být podána dvěma různými způsoby: 
 
a) forma s podáváním trvajícím 90 minut u pacientů léčených během 6 hodin od začátku příznaků. 
Tato forma se skládá z: 
­ 

úvodní injekce části dávky přípravku Actilyse do žíly 

­ 

infúze zbytku dávky po dobu následujících 90 minut. 

 
b) forma s podáváním trvajícím 3 hodiny u pacientů léčených 6 – 12 hodin od začátku příznaků.  
Tato forma se skládá z: 
­ 

úvodní injekce části dávky přípravku Actilyse do žíly 

­ 

infúze zbytku dávky po dobu následujících 3 hodin. 

 
Vedle přípravku Actilyse Vám lékař podá další lék, který zastavuje tvorbu krevních sraženin. Tento 
lék bude podán co nejdříve od vzniku bolestí na hrudi. 
 
Krevní sraženiny v tepnách plic (plicní embolie)  

Dávka, kterou dostanete, závisí na Vaší tělesné hmotnosti. Maximální dávka přípravku Actilyse je 
100 mg, ale bude nižší, jestliže vážíte méně než 65 kg. 
Lék je obvykle podáván jako: 
­ 

úvodní injekce části dávky přípravku Actilyse do žíly 

­ 

infúze zbytku dávky po dobu následujících 2 hodin. 

  

Po léčbě přípravkem Actilyse lékař zahájí (nebo znovu zahájí) terapii heparinem (což je lék na 
„ředění“ krve). 
 
Cévní mozková příhoda způsobená krevní sraženinou v mozkové tepně (akutní ischemická 
cévní mozková příhoda)  
Přípravek Actilyse musí být podán během 4,5 hodin od vzniku prvních příznaků. Čím dříve 
přípravek Actilyse dostanete, tím více Vám může být léčba prospěšná a s menší pravděpodobností 
dojde k výskytu nepříznivých nežádoucích účinků. Dávka, kterou dostanete, závisí na Vaší tělesné 
hmotnosti. Maximální dávka léku je 90 mg, ale bude nižší, jestliže vážíte méně než 100 kg. 
Přípravek Actilyse je podán jako: 
­

 

úvodní injekce části dávky do žíly 

­

 

infúze zbytku dávky po dobu následujících 60 minut. 

  

Nesmíte užívat kyselinu acetylsalicylovou po dobu prvních 24 hodin poté, co jste byl(a) léčen(a) 
přípravkem Actilyse z důvodu cévní mozkové příhody. Pokud je to nezbytné, lékař Vám může dát 
injekci s heparinem.  
 
Způsob použití 
Přípravek Actilyse je dodáván jako prášek pro přípravu injekčního a infuzního roztoku 
a rozpouštědlo. To znamená, že každé balení obsahuje jednu lahvičku s práškem a jednu lahvičku 
s rozpouštědlem (vodou na injekci). Před použitím je třeba rozpouštědlo přidat k prášku a vytvořit 
roztok, který je pak podáván do žíly (intravenózní injekce nebo infúze). 
 
Přípravek Actilyse se nesmí mísit s jinými léky. 
 
Jestliže máte nějaké další otázky týkající se použití přípravku Actilyse, zeptejte se svého lékaře.  
 
 
4. 

MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY 

 
Podobně jako všechny léky může mít i Actilyse nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého. 
U pacientů léčených přípravkem Actilyse se objevily následující nežádoucí účinky: 
 
Velmi časté (postihují více než 1 z 10 pacientů, kteří užívají přípravek) 
 
 

srdeční selhání 

 

tekutina v plicích (plicní edém) 

 

krvácení nebo podlitina (hematom) v místě injekce 

 

nízký krevní tlak (hypotenze) 

 

nepravidelný srdeční tep po obnovení průtoku krve v srdci 

 

bolesti na hrudi (angina pectoris) 

 
Časté (postihují méně než 1 z 10 pacientů, kteří užívají přípravek) 
 
 

další srdeční příhoda  

 

krvácení do mozku (mozkové krvácení) po léčbě cévní mozkové příhody způsobené krevní 
sraženinou v mozkové tepně (akutní ischemická cévní mozková příhoda) – možná bude nutné 
ukončit léčbu  

 

zastavení činnosti srdce (srdeční zástava) – možná bude nutné ukončit léčbu 

 

šokový stav (velmi nízký krevní tlak) způsobený selháním srdce – možná bude nutné ukončit 
léčbu 

 

krvácení do dýchacích cest, jako je krvácení z nosu (epistaxe) nebo vykašlávání hlenů 
s příměsí krve (hemoptýza) – možná bude nutné ukončit léčbu 

 

krvácení z dásní 

 

krvácení ze žaludku nebo ze střeva, včetně zvracení krve (hemateméza) nebo přítomnosti krve 
ve stolici (meléna nebo krvácení z konečníku) 

 

krvácení do tělesných tkání způsobující vznik nafialovělých podlitin (ekchymózy) 

 

krvácení z močových cest nebo z reprodukčních orgánů, což může vést k výskytu krve v moči 
(hematurie) 

 

krvácení, které vyžaduje podání krevní transfúze  

 

žaludeční nevolnost (nauzea) 

 

zvracení 

 

horečka 

 
Méně časté (postihují méně než 1 ze 100 pacientů, kteří užívají přípravek) 
 
 

krvácení do mozku (mozkové krvácení) po léčbě srdeční příhody (infarktu myokardu) nebo 
krevní sraženiny v tepnách plic (plicní embolie) – možná bude nutné ukončit léčbu 

 

krvácení do vaku blan obklopujících srdce (hemoperikard) – možná bude nutné ukončit léčbu 

 

vnitřní krvácení do zadní části břišní dutiny (retroperitoneální krvácení) – možná bude nutné 
ukončit léčbu  

 

poškození srdečních chlopní (mitrální regurgitace) nebo poškození přepážky oddělující 
srdeční komory (defekt septa komor) – možná bude nutné ukončit léčbu 

 

vznik krevních sraženin v plicích (plicní embolie) 

 

krvácení z ucha 

 

vznik krevních sraženin v krevních cévách; tyto sraženiny mohou vcestovat do dalších orgánů 
těla (trombotická embolie). Příznaky budou záviset na postiženém orgánu. 

 

alergické reakce, například kopřivka (urtikárie) a kožní vyrážka, potíže s dýcháním 
(bronchospasmus), nahromadění tekutiny pod kůží (angioedém), nízký krevní tlak nebo 
šokový stav  

 
Vzácné (postihují méně než 1 z 1000 pacientů, kteří užívají přípravek) 
 
 

krvácení do vnitřních orgánů, například krvácení do jater (jaterní krvácení) nebo do plic 
(plicní krvácení) – možná bude nutné ukončit léčbu 

 

vznik sraženin krystalů cholesterolu, které mohou vcestovat do dalších orgánů těla 
(embolizace krystalů cholesterolu). Příznaky budou záviset na postiženém orgánu – možná 
bude nutné ukončit léčbu 

 
Velmi vzácné (postihují méně než 1 z 10 000 pacientů, kteří užívají přípravek) 
 
 

závažná alergická reakce (například život ohrožující anafylaxe) – možná bude nutné ukončit 
léčbu 

 

krvácení do očí (oční krvácení) 

 

nežádoucí účinky, které se týkají nervové soustavy, jako jsou: 
  křeče (svalové stahy, záchvaty křečí) 
  potíže s řečí 
  zmatenost nebo delirium (silná zmatenost) 
  úzkost provázená neklidem (agitace) 
  deprese 
  změny myšlení (psychóza) 

Tyto poruchy se vyskytují často v souvislosti s cévní mozkovou příhodou způsobenou krevní 
sraženinou nebo krvácením v mozku. 

 
Pokud se domníváte, že se u Vás objevil kterýkoliv z těchto nežádoucích účinků, oznamte to ihned 
svému lékaři. 
 
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete 
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to 
svému lékaři. 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo zdravotní 
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
 
Webové stránky: 

www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

 

 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku. 
 
 
5. 

JAK ACTILYSE UCHOVÁVAT  

 

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
 
Přípravek Actilyse nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na štítku lahvičky a 
na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
 
Za normálních okolností nenastane příležitost k tomu, abyste přípravek Actilyse uchovávali, protože 
Vám jej bude podávat lékař. Uchovávejte při teplotě do 25°C, uchovávejte lahvičku v krabičce, aby 
byl přípravek chráněn před světlem. 
 
Jakmile je roztok připraven, měl by být okamžitě použit. Roztok lze uchovávat 24 hodin při teplotě 
2 - 8°C nebo 8 hodin při teplotě do 25°C.  
 
 
6. 

OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE 

 
Co Actilyse obsahuje 
 

Léčivou látkou je alteplasum. Jedna lahvička obsahuje 10 mg alteplasy (odpovídá 
5 800 000 IU), 20 mg alteplasy (odpovídá 11 600 000 IU) nebo 50 mg alteplasy (odpovídá 
29 000 000 IU). Alteplasa je vyráběna rekombinantní DNA technikou za použití ovariálních 
buněk čínského křečka. 

Pomocnými látkami jsou arginin, kyselina fosforečná 85% a polysorbát 80. 

Rozpouštědlem je voda na injekci. 

Gumová zátka, která je součástí obalu přípravku, obsahuje přírodní kaučuk (latex). 

 

Jak Actilyse vypadá a co obsahuje toto balení 
 
Actilyse je prášek pro přípravu injekčního a infuzního roztoku s rozpouštědlem. To znamená, že 
každé balení obsahuje jednu lahvičku s práškem a jednu lahvičku s rozpouštědlem. 

 
Přípravek Actilyse je k dispozici v těchto velikostech balení: 
 

Jedna lahvička prášku s 10 mg alteplasy a jedna lahvička s 10 ml rozpouštědla. 

Jedna lahvička prášku s 20 mg alteplasy, jedna lahvička s 20 ml rozpouštědla a jedna 
přeplňovací kanyla. 

Jedna lahvička prášku s 50 mg alteplasy, jedna lahvička s 50 ml rozpouštědla a jedna 
přeplňovací kanyla.  

 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
 
Držitel rozhodnutí o registraci 
Boehringer Ingelheim International GmbH 
Binger Str. 173 
D-55216 Ingelheim am Rhein 
Německo 
 
Výrobce 
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 
Birkendorfer Strasse 65 
D-88397 Biberach an der Riss 
Německo 
 
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 22.3.2016 
 
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ 
 
Následující informace je určena pouze lékařům nebo zdravotnickým pracovníkům: 
 
Lahvičky o obsahu 2 mg nejsou vhodné k podání u indikací jako je akutní infarkt myokardu, akutní 
plicní embolie nebo akutní ischemická cévní mozková příhoda (vzhledem k riziku silného 
poddávkování). Pro tyto indikace jsou určeny pouze velikosti balení 10 mg, 20 mg a 50 mg. 
 
Pro rekonstituci na konečnou koncentraci 1 mg alteplasy na 1 ml se převede celý objem 
rozpouštědla do lahvičky obsahující prášek přípravku Actilyse. Pro tento účel je do balení po 20 mg 
a 50 mg vložena přeplňovací kanyla. Pro velikost balení 10 mg se musí použít injekční stříkačka.  
 
Pro rekonstituci na konečnou koncentraci 2 mg alteplasy na 1 ml musí být použit poloviční objem 
rozpouštědla (viz tabulka níže). V těchto případech musí být vždy použita injekční stříkačka pro 
převedení potřebného objemu rozpouštědla do lahvičky obsahující prášek přípravku Actilyse. 
  
Za aseptických podmínek se obsah lahvičky Actilyse (10 mg nebo 20 mg nebo 50 mg) rozpustí ve 
vodě na injekci dle následující tabulky tak, aby bylo dosaženo výsledné koncentrace 1 mg alteplasy 
na 1 ml nebo 2 mg alteplasy na 1 ml: 
 
Lahvička Actilyse 

10 mg 

20 mg 

50 mg 

 

Množství vody na injekci, které je nutno doplnit k suchému prášku (ml):                     

Výsledná koncentrace: 
(a) 1 mg alteplasy/ml 

10 

20  

50  

(b) 2 mg alteplasy/ml 

10  

25  

 
Připravený roztok by měl být poté podáván intravenózně. Připravený roztok lze dále naředit 
fyziologickým roztokem (sterilním roztokem chloridu sodného pro injekci o koncentraci 
9 mg/ml = 0,9%) až na minimální koncentraci 0,2 mg/ml. Nedoporučuje se připravený roztok ředit 
sterilní vodou na injekci nebo obecně používáním infúzních roztoků cukrů, například glukosy. 

Actilyse se nesmí mísit s jinými léky ve stejné infuzní láhvi a nesmí být s jinými léky podávána 
stejným katetrem (ani s heparinem). 
 
Při přípravě přípravku z odpovídajícího množství prášku a rozpouštědla je nutno směs promíchávat 
pouze jemně, a to až do úplného rozpuštění. Je třeba se vyvarovat násilného promíchávání, protože 
při něm hrozí vznik pěny. 
 
Připravený přípravek je čirý roztok, bezbarvý až světle žluté barvy. Před podáním je nutno roztok 
vizuálně zkontrolovat k vyloučení přítomnosti částic nebo změny jeho barvy. 
  
Podmínky uchovávání naleznete v bodě 5 této příbalové informace. 
 
Připravený roztok je určen pouze k jednorázovému použití. Nespotřebovaný roztok je nutno 
znehodnotit.  
 
 
 

Recenze

Recenze produktu ACTILYSE INJ+ 1X20MG Prášek pro inf. roztoku

Diskuze

Diskuze k produktu ACTILYSE INJ+ 1X20MG Prášek pro inf. roztoku

Přidat nový příspěvek do diskuze

 

Mohlo by vás zajímat


Načítám

Nejprodávanější značky

Výhodné nabídky už nemusíte hledat

pošleme vám je e-mailem :)

Zkuste to, odhlásit se koneckonců můžete kdykoli.
Nahoru
OK
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Zjistit více
Zpracovávám