Oblíbené položky

Úvodní strana » Zdraví a léky » Léky na předpis » Léky na předpis na krev

CLEXANE FORTE 2X1ML/15KU Injekční roztok - diskuze

Registrovaný léčivý přípravek Více o legislativě
Kód výrobku: 100998

Produkt nelze zakoupit online na českém trhu.

 
Podrobné informace
Příbalový leták
Recenze
Diskuze

Podrobné informace

Informace o produktu

Kód výrobku: 100998
Kód EAN:
Kód SÚKL: 107948
- Profylaxe tromboembolické nemoci ve všeobecné, onkologické a ortopedické chirurgii. - Profylaxe tromboembolické nemoci u nemocných upoutaných na lůžko léčených pro akutní onemocnění interního či infekčního charakteru: - srdeční nedostatečnost (NYHA III či IV); - akutní respirační selhání; - těžkou infekci nebo akutní revmatické onemocnění v kombinaci s alespoň jedním dalším rizikovým faktorem pro vznik tromboembolické choroby (viz Upozornění). - Léčba hluboké žilní trombózy (HŽT) s plicní embolizací nebo bez ní. - Léčba nestabilní anginy pectoris a nonQ infarktu myokardu při současném podávání kyseliny acetylsalicylové. - Prevence tvorby trombů v mimotělním oběhu při dialýze. Přípravek je určen k léčbě dospělých a mladistvých pacientů.

Příbalový leták

 

sp. zn. sukls98285/2017 
 

Příbalová informace: informace pro uživatele 

 

CLEXANE FORTE 12 000 IU (120 mg)/0,8 ml

 

injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 

CLEXANE FORTE 15 000 IU (150 mg)/1 ml injekční roztok v předplněné injekční stříkačce 

 

enoxaparinum natricum 

 
 

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
 

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Viz bod 4. 

 
 
Co naleznete v této příbalové informaci
   
1. 

Co je přípravek CLEXANE FORTE a k čemu se používá 

2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Clexane forte užívat   

3. 

Jak se přípravek CLEXANE FORTE užívá   

4. 

Možné nežádoucí účinky 

5. 

Jak přípravek CLEXANE FORTE uchovávat   

6. 

Obsah balení a další informace 

 
 
1. 

Co je přípravek CLEXANE FORTEa k čemu se používá 

 
Přípravek CLEXANE FORTE obsahuje léčivou látku, která se nazývá sodná sůl enoxaparinu a patří 
mezi nízkomolekulární hepariny. 
 
CLEXANE FORTE účinkuje dvěma způsoby: 
1. zabraňuje zvětšování vytvořených krevních sraženin, čímž pomáhá tělu je odbourávat a zabraňuje 
jeho poškození 
2. zabraňuje tvorbě krevních sraženin v krvi 
 
Přípravek CLEXANE FORTE je možné použít: 

k léčbě krevních sraženin, které se Vám už v krvi vytvořily; 

k zabránění tvorby krevních sraženin v následujících situacích: 

před operací a po operaci;   

pokud máte akutní chorobu a nacházíte se v období, během kterého máte sníženou 
pohyblivost; 

pokud trpíte nestabilní anginou (stav, kdy se do srdce nedostává dostatečné množství 
krve); 

po srdečním infarktu. 

na zabránění tvorby krevních sraženin v hadičkách dialyzačního přístroje (používá se u lidí, 
kteří mají onemocnění ledvin). 

 
2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek CLEXANE FORTE používat 

 
Nepoužívejte přípravek CLEXANE FORTE: 

 

 

jestliže jste alergický(á) na sodnou sůl enoxaparinu nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6). Mezi příznaky alergické reakce patří vyrážka, problémy s 
polykáním nebo s dýcháním, otok rtů, tváře, hrdla nebo jazyka. 

jestliže jste alergický(á) na heparin nebo jiné nízkomolekulární hepariny, jako je např. 
nadroparin, tinzaparin nebo dalteparin 

pokud se u vás v průběhu posledních 100 dní objevila taková reakce na heparin, která 
způsobuje velký pokles počtu krevních destiček – tato reakce se nazývá heparinem indukovaná 
trombocytopenie nebo pokud máte v krvi protilátky proti sodné soli enoxaparinu. 

pokud máte problémy s tím, že se Vám snadno tvoří modřiny anebo příliš lehce začnete krvácet 
pokud trpíte silným krvácením nebo stavem s vysokým rizikem krvácení (jako například 
žaludeční vřed, nedávné krvácení do mozku nebo oka). 

pokud používáte přípravek CLEXANE FORTE k léčbě krevních sraženin a chystáte se 
podstoupit znecitlivění aplikované do páteře (spinální nebo epidurální anestezii) nebo odběr 
mozkomíšního moku z páteřního kanálu (lumbální punkci) během 24 hodin. 

 
 
Upozornění a opatření 
Pokud používáte přípravek CLEXANE FORTE, nesmí se zaměňovat s jinými přípravky patřícími do 
skupiny nízkomolekulárních heparinů. Je to z toho důvodu, že tyto přípravky nejsou úplně stejné a 
nemají stejnou aktivitu a postup při používání. 
 
Dříve než použijete tento léčivý přípravek, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud:     

-  se u Vás někdy objevila reakce na heparin, která způsobila závažný pokles počtu krevních 

destiček; 

-  se chystáte se podstoupit znecitlivění aplikované do páteře (spinální nebo epidurální 

anestezii) nebo odběr mozkomíšního moku z páteřního kanálu (lumbální punkci) (viz 
Operace a anestetika): musí být dodržen časový odstup mezi podáním přípravku CLEXANE 
FORTE a touto procedurou; 

-  máte mechanickou srdeční chlopeň;   
-  trpíte endokarditidou (infekce vnitřní výstelky srdce); 
-  jste někdy měl(a) žaludeční vřed; 
-  jste nedávno prodělal(a) mozkovou příhodu; 
-  máte vysoký krevní tlak; 
-  cukrovku nebo problémy s cévami v oku způsobené cukrovkou (diabetická retinopatie); 
-  jste se nedávno podrobil(a) operaci oka nebo mozku;   
-  jste vyššího věku (nad 65 let), především pokud máte více než 75 let;   
-  máte onemocnění ledvin; 
-  máte onemocnění jater;   
-  jste podvyživený(á) nebo máte nadváhu; 
-  máte vysokou hladinu draslíku v krvi (dá se zkontrolovat krevními testy); 
-  v současnosti užíváte přípravky ovlivňující krvácení (viz níže – Další léčivé přípravky). 

 
Kvůli kontrole hladiny krevních destiček a draslíku v krvi Vám mohou být předtím, než začnete 
používat tento přípravek a potom v průběhu léčby v pravidelných intervalech prováděny krevní testy. 
 
 
Další léčivé přípravky a přípravek CLEXANE FORTE 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. 
   
-  Warfarin – používá se k ředění krve; 
-  Aspirin (známý též jako kyselina acetylsalicylová nebo ASA), klopidogrel nebo další přípravky, 

které se používají na zastavení tvorby krevních sraženin (viz též bod 3, „Změna antikoagulačního 
přípravku”); 

 

-  Injekce dextranu – používá se jako objemová náhrada krve); 
-  Ibuprofen, diklofenak, ketorolak nebo jiné přípravky známé jako nesteroidní protizánětlivé léky, 

které se používají k léčbě bolesti a otoků při artritidě (zánět kloubů) nebo při dalších 
onemocněních); 

-  Prednisolon, dexametazon nebo další přípravky používané k léčbě astmatu, revmatoidní artritidy 

a dalších onemocnění; 

-  Přípravky zvyšující hladinu draslíku v krvi, jako jsou draselné soli, tablety podporující odvod 

vody z těla, další přípravky k léčbě srdečních onemocnění. 

 
Operace a anestetika 
Pokud se chystáte podstoupit spinální punkci nebo operaci, při níž se používají tlumivé léky nazývané 
epidurální nebo spinální anestetika, sdělte svému lékaři, že užíváte přípravek CLEXANE FORTE. 
Viz část „Nepoužívejte přípravek CLEXANE FORTE”. Rovněž sdělte svému lékaři, pokud trpíte 
jakýmikoli potížemi se zády nebo pokud jste někdy již podstoupil(a) operaci zad. 
 
Těhotenství a kojení 
Pokud jste těhotná, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.     
Pokud jste těhotná a máte mechanickou srdeční chlopeň, může u Vás být vyšší riziko vzniku krevních 
sraženin. Váš lékař to s Vámi musí prodiskutovat. 
 
Pokud kojíte nebo plánujete kojit, poraďte se se svým lékařem, než užijete přípravek   
 
 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Přípravek CLEXANE FORTE nemá žádný vliv na schopnost řídit vozidla a obsluhovat stroje. 
 
Doporučuje se, aby lékař zaznamenal obchodní název a číslo šarže přípravku, který používáte. 
 
 
3. 

Jak se CLEXANE FORTE používá 

Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.   
 
Pokud Vám byl předepsán tento přípravek: 

  Ppřípravek CLEXANE FORTE podává obvykle lékař nebo zdravotní sestra. Je to proto, 

neboť tento přípravek se podává ve formě injekce. 

  Po propuštění z nemocnice může být i nadále nutné pokračovat v používání přípravku 

CLEXANE FORTE a budete si ho podávat sám(a) (viz níže návod k použití, jako postupovat). 

  Přípravek CLEXANE FORTE se obvykle podává subkutánní injekcí (subkutánně). 

  Přípravek CLEXANE FORTE lze podat injekcí do žíly (intravenózně) po určitých typech 

srdečního infarktu nebo operace. 

  Přípravek CLEXANE FORTE lze přidat do hadičky dialyzačního okruhu vedoucí ven z těla 

(arteriální část) na začátku dialýzy. 

Nepodávejte injekci přípravku CLEXANE FORTE do svalu. 
 
Kolik přípravku CLEXANE FORTE je třeba podat: 

  O tom, jaká dávka přípravku CLEXANE FORTE Vám má být podána, rozhodne lékař. Množství 

léku CLEXANE FORTE závisí na důvodu, proč budete tento lék užívat. 

  Pokud máte onemocnění ledvin, může Vám být podaná menší dávka přípravku CLEXANE 

FORTE. 

 
1. 

Léčba krevních sraženin, které se již vytvořily v krvi:   

  Obvyklá dávka je 150 IU (1,5 mg) na každý kilogram Vaší tělesné hmotnosti jedenkrát denně 

 

nebo dávka 100   IU (1 mg) na každý kilogram Vaší tělesné hmotnosti dvakrát denně. 

  Lékař rozhodne, jak dlouho Vám bude podáván přípravek CLEXANE FORTE. 

 
2. 

Zabránění vzniku krevních sraženin v následujících situacích:     

  Operace nebo období snížené pohyblivosti v důsledku nemoci 

 Dávka bude závislá na tom, jaká je u Vás pravděpodobnost, že se Vám vytvoří sraženina. 

Dostanete dávku 2 000 IU (20 mg) nebo 4 000 IU (40 mg) přípravku CLEXANE FORTE 
každý den.   

 Pokud se chystáte na operaci, obvykle Vám bude první injekce podána 2 hodiny nebo 

12 hodin před operací.   

 Pokud máte v důsledku nemoci sníženou pohyblivost, za normální situace Vám bude podána 

dávka 4 000 IU (40 mg) přípravku CLEXANE FORTE každý den. 

 Lékař rozhodne, jak dlouho Vám bude podáván přípravek CLEXANE FORTE. 

 

  Po prodělaném srdečním infarktu 

Přípravek CLEXANE FORTE lze používat při dvou odlišných typech srdečního infarktu, jeden se 
nazývá STEMI (infarkt myokardu s elevací ST segmentu) a druhý je Non –STEMI (NSTEMI). 
Množství přípravku CLEXANE FORTE, které Vám bude podáno, závisí na vašem věku a typu 
srdečního infarktu, který jste prodělal(a). 
 
Srdeční infarkt typu NSTEMI:   

  Obvyklá dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram tělesné hmotnosti každých 12 hodin.   

  Lékař Vás obvykle požádá, abyste užíval(a) rovněž aspirin (kyselina acetylsalicylová). 

  Lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek CLEXANE FORTE. 

 

Srdeční infarkt typu STEMI, pokud máte méně než 75 roků: 

  Úvodní dávka 3 000 IU (30 mg) přípravku CLEXANE FORTE Vám bude podána injekcí do 

žily. 

  Ve stejné chvíli Vám bude podán přípravek CLEXANE FORTE injekcí pod kůži (subkutánní 

injekce). Obvyklá dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram hmotnosti, každých 12 hodin.   

  Lékař Vás obvykle požádá, abyste užíval(a) rovněž aspirin (kyselina acetylsalicylová). 

  Lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek CLEXANE FORTE. 

 
Srdeční infarkt typu STEMI, pokud máte 75 let a více: 

  Obvyklá dávka je 75 IU (0,75 mg) na každý kilogram tělesné hmotnosti, každých 12 hodín. 

  Maximální dávka přípravku CLEXANE FORTE v prvních dvou injekcích je 7500 IU (75 mg). 

  Lékař rozhodne, jak dlouho budete dostávat přípravek CLEXANE FORTE. 

 
Pacienti po operaci, která se nazývá perkutánní koronární intervence (PCI): 
Podle toho, kdy jste dostali naposledy přípravek CLEXANE FORTE, může lékař rozhodnout o 
podání další dávky přípravku CLEXANE FORTE před PCI operací. Podává se injekcí do žíly. 
 
3. 

Zabránění tvorby krevních sraženin v hadičkách dialyzačního přístroje 

  Obvyklá dávka je 100 IU (1 mg) na kilogram tělesné hmotnosti. 

  Přípravek CLEXANE FORTE se přidává do hadičky dialyzačního přístroje vedoucí ven z těla 

(arteriální část) na začátku dialýzy. Toto množství obvykle postačuje na 4-hodinovou dialýzu. 
Lékař ale může v případě nutnosti rozhodnout o podání další dávky sodné soli enoxaparinu 
50 IU až 100 IU (0,5 až 1 mg) na kilogram hmotnosti. 

 
 
Návod na použití injekční stříkačky 

 

 
Pokud si budete injekci aplikovat sám (sama), lékař nebo zdravotní sestra Vám před propuštěním z 
nemocnice ukáže, jak injekci podat. Je nutné, abyste přesně dodržoval(a) jeho pokyny. Pokud máte 

 

nějaké otázky, neobávejte se lékaře zeptat, poskytne Vám vysvětlení. 
 
Správné podání podkožní (subkutánní) injekce je nezbytně nutné pro snížení bolestivosti a vzniku 
modřin v místě vpichu. 
 
Aby se předešlo náhodnému zapíchnutí jehly po injekci, jsou předplněné stříkačky opatřeny 
automatickým bezpečnostním mechanismem. 
 
Příprava místa určeného pro injekci 
 

 

 
Doporučeným místem pro podání injekce je tuk v dolní oblasti břicha. Mělo by to být nejméně 5 cm 
od pupku směrem k bokům. 

 

 
Před aplikací injekce si umyjte ruce. Zvolené místo očistěte (nemněte) tampónem namočeným 
v alkoholu. Pro každou injekci si vyberte jiné místo v dolní části břicha.   
 
 
Příprava stříkačky před použitím 
Zkontrolujte datum použitelnosti na štítku nebo na papírové krabičce. Stříkačku nepoužívejte, pokud 
datum již uplynulo.     
Zkontrolujte, že stříkačka není poškozena a že léčivý přípravek je čirý a neobsahuje částice. Jestliže je 
stříkačka poškozena nebo lék není čirý, použijte jinou stříkačku.   
 
Předplněné injekční stříkačky obsahující 120 mg (12 000 anti-Xa IU/0,8 ml) nebo 150 mg 
(15 000 anti-Xa IU/1 ml) enoxaparinu a vodu na injekci
 
 
Sejměte z jehly ochranné víčko. 

 

Nastavte dávku, která má být podána (pokud je to zapotřebí). 
Množství léčivého přípravku pro aplikaci injekce musí být upraveno podle hmotnosti pacienta. Proto 
je zapotřebí jakýkoliv nadbytek léku před injekcí vytlačit. Stříkačku držte jehlou dolů (aby vzduchová 
bublina zůstala ve stříkačce) a vytlačte nadbytečný lék do vhodné nádoby. 
 
POZN.: Jestliže přebytečný lék před aplikací injekce nevytlačíte, bezpečnostní zařízení na konci 
injekce nebude aktivováno. 
 

 

Není-li zapotřebí upravovat dávku, je předplněná injekční stříkačka připravena k použití. Před 
podáním injekce nevytlačujte ze stříkačky vzduchovou bublinu. 
Na špičce jehly se může objevit kapka. Pokud k tomu dojde, stříkačku obraťte jehlou dolů a kapku 
před aplikací injekce odstraňte poklepáním na stříkačku. 
 
Aplikace injekce (všechny předplněné injekční stříkačky: 120 mg a 150 mg) 
Pohodlně si sedněte nebo lehněte a stiskněte kožní záhyb mezi palec 
a ukazovák. 
 

 

 
Jehlu držte v pravém úhlu ke kůži a vstříkněte injekci do kožního záhybu. Kožní záhyb držte po celou 
dobu aplikace injekce. Použijte všechen lék, který je obsažen ve stříkačce. 
 

 

 
Jakmile je píst úplně stisknutý, automaticky se aktivuje bezpečnostní zařízení, které chrání použitou 
jehlu. 
Pozn.: Píst musí být stlačen co nejvíce dolů, aby se aktivovalo bezpečnostní zařízení. Vytáhněte 
stříkačku vzhůru. Místo vpichu se po aplikaci nemá masírovat. 
 

 

 
 
 
Ihned injekční stříkačku odložte do nejbližší nádoby na ostré předměty. 
Pro další informace kontaktujte svého lékaře. 

 

 

 
Změna antikoagulační léčby 
-  Přechod z přípravku CLEXANE FORTE na přípravky na ředění krve, které se nazývají 

antagonisté vitamínu K (např. warfarin) 
Lékař bude požadovat, aby Vám byly provedeny krevní testy s názvem INR, a podle jejich 
výsledků Vám sdělí, kdy si máte přestat podávat přípravek CLEXANE

 

FORTE. 

 
-  Přechod z přípravků na ředění krve, které se nazývají antagonisté vitamínu K (např. warfarin) na 

přípravek CLEXANE FORTE 
Přestaňte užívat přípravek, který je antagonistou vitamínu K. Lékař bude požadovat, aby Vám 
byly provedeny krevní testy s názvem INR, a podle jejich výsledků Vám sdělí, kdy si máte začít 
podávat přípravek CLEXANE

 

FORTE. 

 
-  Přechod z přípravku CLEXANE FORTE na léčbu přímým perorálním antikoagulanciem 

Přestaňte si podávat přípravek CLEXANE

 

FORTE. Začněte užívat přímý perorální antikoagulant 

0-2 hodiny před časem, který jste měl(a) určený původně k podání další injekce, potom 
pokračujte jako obvykle. 

 
-  Přechod z léčby přímým perorálním antikoagulanciem na přípravek CLEXANE FORTE 

Přestaňte užívat přímý perorální antikoagulant. Nezačínejte používání přípravku CLEXANE

 

FORTE do 12 hodin po poslední dávce přímého perorálního antikoagulancia. 

 
Použití u dětí a dospívajících 
Bezpečnost a účinnost přípravku CLEXANE

 

FORTE u dětí a dospívajících nebyla hodnocena.   

 
Jestliže jste si podal(a) více přípravku CLEXANE

 

FORTE, než jste měl(a) 

Pokud se domníváte, že jste si podal(a) příliš velké nebo malé množství přípravku CLEXANE

 

FORTE, okamžitě to sdělte svému lékaři nebo zdravotní sestře, a to i tehdy, pokud nepociťujete žádný 
problém. Pokud si náhodou vpíchne přípravek CLEXANE

 

FORTE dítě, okamžitě jej dopravte na 

pohotovost do nemocnice.   
 
Jestliže jste si zapomněl(a) podat přípravek CLEXANE

 

FORTE 

Pokud si zapomenete podat dávku, podejte si ji ihned, jak si vzpomenete. Nepodávejte si 
dvojnásobnou dávku v ten stejný den, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Pokud si budete vést 
denní záznamy, pomůže Vám to předejít vynechání dávky. 
 
Jestliže jste si přestal(a) podávat přípravek CLEXANE

 

FORTE 

Pokud máte jakékoli další otázky týkající se použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, 
lékárníka nebo zdravotní sestry. 
Je pro Vás důležité, abyste pokračoval(a) v podávání injekcí přípravku CLEXANE

 

FORTE dokud 

lékař nerozhodne o ukončení. Pokud přestanete dříve, může dojít k tvorbě krevní sraženiny, což může 
být velmi nebezpečné. 
 
4. 

Možné nežádoucí účinky 

 
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 

 

 
Stejně jako ostatní přípravky (přípravky na snižování srážlivosti krve), i přípravek CLEXANE 

FORTE může způsobit krvácení, ktoeré může být potenciálně život ohrožující. V některých 
případech nemusí být krvácení zjevné. 

 
Při jakémkoli krvácení, které se samo nezastaví nebo pokud spozorujete příznaky krvácení (neobvyklá 

slabost, únava, bledost, závrať, bolest hlavy nebo nevysvetlitelné otoky), okamžite to 
konzultujte s lékařem. 

Lékař může rozhodnout, či nařídí podrobnější sledování nebo Vám změní léčbu. 
 
Prestaňte používat přípravek CLEXANE FORTE a sdělte ihned lékaři nebo zdravotní sestře, pokud 

zpozorujete jakékoli projevy těžké alergické reakce (například obtíže s dýcháním, otok rtů, úst, 
hrdla nebo očí). 

 
Okamžite sdělte lékaři 

  Pokud se u Vás projeví jakékoliv podezření na ucpání cévy krevní sraženinou, jako je: 

-  Křečovitá bolest, zčervenání, pocit tepla nebo otok jedné končetiny – toto jsou příznaky 

hluboké žilní trombózy. 

-  Dýchavičnost, bolest na hrudníku, mdloby nebo vykašlávání krve– toto jsou příznaky 

plicní embolie. 

  Pokud se u Vás objeví bolestivá vyrážka s tmavočervenými subkutánními skvrnami, které se 

neztratí, když je stlačíte.   

Lékař může nařídit, aby Vám byl proveden krevní test na kontrolu počtu krevních doestiček. 
 
Celkový seznam možných vedlejších účinků: 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) 

  Krvácení. 

  Zvýšení jaterních enzymů. 

 
Časté (

mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

  Jednodušší tvorba modřin, než je obvyklé. Může to být z důvodu nízkeho počtu krevních 

destiček. 

  Růžové skvrny na kůži. Tvoří se nejčastěji v místě vpichu injekce přípravku CLEXANE 

FORTE. 

  Kožní vyrážka (pupínky, kopřivka). 

  Svědící zarudlá kůže. 

  Modřina nebo bolest v místě vpichu. 

  Pokles počtu červených krvinek. 

  Vysoký počet krevních destiček. 

  Bolest hlavy. 

 
Méně časté (

mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

  Náhlá silná bolest hlavy. Může být projevem krvácení do mozku.   

  Pocit napětí a otoku žaludku. Může to být projev krvácení do žaludku.   

  Velké červené nepravidelně tvarované kožní léze s puchýři nebo bez nich. 

  Podrážděná kůže (lokální podráždění). 

  Spozorujete žluté zbarvení kůže nebo očí a máte tmavší moč. Mohou to být projevy jaterních 

potíží. 

 
Vzácné (

mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů

  Těžká alergická reakce. K projevům patří: vyrážka, obtíže při polykání nebo dýchaní, otok rtů, 

tváře, hrdla alebo jazyku. 

 

  Zvýšená hladina draslíku v krvi. Je pravdepodobnejší u lidí s onemocněním jater nebo s 

cukrovkou. Lékař to může zkontrolovat provedeným krevním testem. 

  Zvýšený počet eozinofilů (typ bílých krvinek) v krvi. Lékař to může zkontrolovat provedeným 

krevním testem. 

  Vypadávání vlasů.   

  Osteoporóza (stav, kdy jsou kosti náchyľlnější na zlomeninu) po dlhodobém používání. 

  Brnění, mravenčení a svalová slabost (zejména v dolní části těla), pokud podstoupíte spinální 

nebo epidurální anestézi.   

  Ztráta kontroly nad močovým měchýřem nebo střevy (nemůžete kontrolovat, kdy jít na 

toaletu). 

  Zdrsnění kůže nebo bulka v místě vpichu. 

 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 

www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

     

 
5. 

Jak přípravek CLEXANE FORTE uchovávat 

 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
Uchovávejte při teplotě do 25°C, vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. 
Chraňte před mrazem. 
 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí. 
 
 
6. 

Obsah balení a další informace 

 
Co přípravek CLEXANE FORTE obsahuje 

Léčivou látkou je enoxaparinum natricum. 

Pomocnou látkou je voda na injekci. 

 
Jak přípravek CLEXANE FORTE vypadá a co obsahuje toto balení 
 
Přípravek CLEXANE FORTE je čirý, bezbarvý až slabě nažloutlý roztok ve skleněné injekční 
stříkačce pro jednorázové použití.     
Skleněná injekční stříkačka pro jednorázové použití s plastikovým pístem a pouzdrem, které 
automaticky zakryje jehlu po vyprázdnění stříkačky, je balena v krabičce. 
 
Přípravky CLEXANE FORTE a jejich velikosti balení: 
2x 12 000 anti-Xa IU/0,8 ml  a  10x 12 000 anti-Xa IU/0,8 ml 
2x 15 000 anti-Xa IU/1 ml 

a  10x 15 000 anti-Xa IU/1 ml 

 
 

10 

 

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
 
Držitel rozhodnutí o registraci: 
sanofi-aventis, s.r.o. 
Evropská 846/176a 
160 00, Praha 6 
Česká republika 
 
Výrobce: 
Sanofi Winthrop Industrie 
180 rue Jean Jaurès 
94700 Maisons-Alfort 
Francie 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 4. 2017 
 
 
Další zdroje informací 
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního 
ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz) 
 
 

Recenze

Recenze produktu CLEXANE FORTE 2X1ML/15KU Injekční roztok

Diskuze

Diskuze k produktu CLEXANE FORTE 2X1ML/15KU Injekční roztok

Přidat nový příspěvek do diskuze

 

Mohlo by vás zajímat


Načítám

Nejprodávanější značky

Výhodné nabídky už nemusíte hledat

pošleme vám je e-mailem :)

Zkuste to, odhlásit se koneckonců můžete kdykoli.
Nahoru
OK
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Zjistit více
Zpracovávám