Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

MILGAMMA N INJ 100X2ML

MILGAMMA N INJ 100X2ML

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku MILGAMMA N INJ 100X2ML

1/3
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn.sukls188660/2011
Příbalová informace - Rp.
MILGAMMA N
Injekční roztok
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci!
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
Máte-li případné další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékaře nebo lékárníka.
V příbalové informaci naleznete:
1) Co je přípravek Milgamma N a k čemu se používá
2) Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Milgamma N aplikován
3) Jak se přípravek Milgamma N používá
4) Možné nežádoucí účinky
5) Jak přípravek Milgamma N uchovávat
6) Další informace
1.) Co je Milgamma N a k čemu se používá
Přípravek obsahuje vitamíny, a to kombinaci skupiny vitaminů B - (B1, B6 a B12). Neurotropní
vitaminy B-komplexu mají příznivé účinky na zánětlivá a degenerativní onemocnění nervů a
pohybového aparátu.
Milgamma N se používá při léčení nervových onemocnění různého původu, postihující zejména
periferní nervový systém (např. zánětlivá onemocnění periferních nervů a kořenů, postižení v
rámci diabetes mellitus - diabetická polyneuropatie, následky chronického alkoholismu, obrna
lícního nervu, postižení trojklanného nervu, kořenové syndromy, pásový opar, bolesti nervů a
svalů apod.), a jako posilující lék.
2.) Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám bude přípravek Milgamma N aplikován?
Nepoužívejte přípravek:
- při přecitlivělosti na jakoukoli léčivou látku tohoto přípravku nebo na jakoukoli látku pomocnou
- trpíte-li těžkými převodními srdečními poruchami
- trpíte-li akutním srdečním selháním
- jste-li těhotná nebo kojíte
Lék nesmí být vzhledem k obsahu benzylalkoholu (20 mg/ml) podán nedonošeným dětem,
novorozencům a kojencům do 6. měsíce věku.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku je zapotřebí:
Přípravek obsahuje benzylalkohol 20 mg/ml. Může způsobit toxické a anafylaktické reakce u
kojenců a dětí do 3let.
V těhotenství a při kojení se přípravek rovněž nedoporučuje užívat (v 1 ampuli je obsaženo 100
mg pyridoxinu za bezpečnou se pokládá dávka do 25 mg/den).
2/3
Pro podání u pacientů s psoriázou musí být závažné důvody- vitamín B12 může zhoršit kožní
projevy.
Není vhodné podávat přípravek u pacientů s nádorovým onemocněním.
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky
Účinky přípravku Milgamma N a účinky jiných současně užívaných léků se mohou navzájem
ovlivňovat. Váš lékař by měl proto být informován o všech lécích, které v současné době užíváte,
nebo které začnete užívat, a to na lékařský předpis i bez něj. Než začnete současně s používáním
přípravku Milgamma N užívat nějaký volně prodejný lék, poraďte se se svým ošetřujícím
lékařem.
Při léčbě Parkinsonovy choroby samotnou levodopou může dojít ke snížení jejího účinku. Dále
může dojít ke vzájemnému snížení účinku při léčbě isoniazidem, cykloserinem, D-
penicilaminem, adrenalinem, noradrenalinem a sulfonamidy. Při parenterální aplikaci lidokainu
se může při doprovodném užívání epinefrinu a norepinefrinu vyskytnout zesílení kardiálních
vedlejších účinků. Přípravek zesiluje účinek cholinergních látek a lokálních anestetik.
Cytostatika dixifluridin a fluorouracyl snižují účinky přípravku.
Těhotenství a kojení
Lék nesmí být aplikován těhotným a kojícím ženám.
Co se musí vzít v úvahu u dětí
Lék nesmí být vzhledem k obsahu benzylalkoholu podán novorozencům a kojencům do 6 měsíce
věku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidlo a obsluhovat stroje.
Důležité informace o některých složkách přípravku Milgamma N
Přípravek obsahuje benzylalkohol 20 mg/ml. Může způsobit toxické a anafylaktické reakce u
kojenců a dětí do 3let. Nesmí se podávat nedonošeným dětem, novorozencům a kojencům do 6.
měsíce věku (viz také odstavec Nepoužívejte a Zvláštní opatrnosti při použití přípravku je
zapotřebí.
3.) Jak se přípravek Milgamma N používá?
O aplikaci léku rozhoduje lékař.
U těžkých a akutních stavů se aplikuje hluboko nitrosvalově 1 ampule denně hluboko
nitrosvalově.
Po odeznění akutního stadia a u lehčích stavů se aplikuje 2-3krát týdně 1 ampule nitrosvalově.
Obvyklá délka léčby je 1 4 týdny.
4.) Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Milgamma N nežádoucí účinky.
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte
to svému lékaři.
Jaké nežádoucí účinky se mohou vyskytnout během léčby?
3/3
V ojedinělých případech může dojít k výraznému pocení, zrychlení tepu srdce, výskytu akné či
reakcím z přecitlivělosti: kožní reakci se svěděním až kopřivkou nebo dušnost, zúžení průdušek,
otok různých částí organismu (např. obličeje nebo sliznice dýchacího či trávicího ústrojí)
Při opakovaném nitrosvalovém podání může výjimečně u disponovaných jedinců dojít k
alergické šokové reakci.
Při výskytu nežádoucího účinku, který není popsán v této příbalové informaci, informujte,
prosím, lékaře nebo lékárníka.
5.) Jak přípravek Milgamma N uchovávat
Uchovávejte v chladničce (2°C-8°C). Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek chráněn
před světlem.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu!
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí!
6.) Další informace
Co Milgama N obsahuje
Léčivé látky jsou:
Thiamini hydrochloridum 100 mg, Pyridoxini hydrochloridum 100 mg, Cyanocobalaminum 1,00
mg ve 2 ml injekčního roztoku
Pomocné látky jsou:
Monohydrát lidokain-hydrochloridu 10 mg/ml, benzylalkohol 20 mg/ml,
voda na injekci, hexakyanoželezitan draselný, polymetafosforečnan sodný.
Jak Milgamma N vypadá a co obsahuje toto balení
Balení obsahuje 5, 6, 10, 25, 100 nebo 500 ampulí po 2 ml
Držitel rozhodnutí o registraci
Wörwag Pharma GmbH and Co.KG, Calwer Str. 7, Böblingen, Německo
Výrobce
.Solupharm Pharmazeutische Erzeugnisse GmbH and Co.KG, Bahnhoffstr. 17, Melsungen,
Německo.
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci -
firmy Wörwag Pharma GmbH and Co.KG.
Tato příbalová informace byla naposledy schválena
26.10.2011
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu