Oblíbené položky

Úvodní strana » Zdraví a léky » Léky na předpis » Léky na předpis na kosti, klouby, svaly » Léky na zánět, bolest a napětí

MOVALIS 15 MG 20X15MG Tablety

Registrovaný léčivý přípravek Více o legislativě
Kód výrobku: 13527

Produkt nelze zakoupit online na českém trhu.

Podobné produkty od stejného výrobce

 
Podrobné informace
Příbalový leták
Recenze
Diskuze

Podrobné informace

Informace o produktu

Výrobce: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM
Kód výrobku: 13527
Kód EAN: 8590347000273
Kód SÚKL: 59072
Držitel rozhodnutí: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH, INGELHEIM
Přípravek Movalis 15 mg je určen ke krátkodobé léčbě příznaků osteoartrózy a dlouhodobé léčbě příznaků některých zánětlivých revmatických onemocnění (revmatoidní artritidy a ankylozující spondylitidy).

Registrovaný léčivý přípravek s výdejem vázaným na lékařský předpis je hrazen z Veřejného pojištění.

Příbalový leták

1/8 

sp. zn. sukls162002/2017 

 

Příbalová informace: informace pro uživatele 

 

MOVALIS 15 mg tablety 

meloxicamum 

 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
 

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 

Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky onemocnění jako Vy. 

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4. 

 
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. 

Co je MOVALIS a k čemu se používá 

2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MOVALIS užívat 

3. 

Jak se MOVALIS užívá 

4. 

Možné nežádoucí účinky 

5. 

Jak MOVALIS uchovávat 

6. 

Obsah balení a další informace 

 
1. 

Co je MOVALIS a k čemu se používá 

 
Přípravek MOVALIS obsahuje léčivou látku meloxikam. Meloxikam patří do skupiny léčiv 
nazývaných nesteroidní antirevmatika (NSA). Užívá se k potlačení zánětu a bolesti kloubů a svalů.  
 
Přípravek MOVALIS je určen: 
-  ke krátkodobé léčbě příznaků osteoartrózy 
-  k dlouhodobé léčbě příznaků některých zánětlivých revmatických onemocnění (revmatoidní 

artritidy a ankylozující spondylitidy, známé také jako Bechtěrevova nemoc). 

 
2. 

Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete MOVALIS užívat  

 
Neužívejte MOVALIS v následujících případech: 
-  během posledních tří měsíců těhotenství 
-  děti a dospívající do 16 let 
-  jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na meloxikam nebo na kteroukoli další složku přípravku 

MOVALIS (viz bod 6) 

-  jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na kyselinu acetylsalicylovou nebo další NSA 
-  jestliže u Vás došlo v minulosti po podání kyseliny acetylsalicylové nebo jiných nesteroidních 

protizánětlivých léků k sípání, pocitu tísně na hrudi, dušnosti (astma), vzniku nosních polypů 
(nosní neprůchodnost v důsledku vyvýšenin nosní sliznice), kožní vyrážky, kopřivky nebo k 
náhlému otoku obličeje (kolem očí, rtů, úst) a krku (angioneurotický edém)  

-  krvácení ze žaludku nebo střev nebo perforace (proděravění) v zažívacím traktu v souvislosti 

s předešlou léčbou nesteroidními protizánětlivými léky 

-  vřed žaludku nebo dvanáctníku nebo krvácení do zažívacího traktu v současnosti nebo v minulosti 

se opakující 

-  závažná porucha funkce jater 
-  závažné nedialyzované onemocnění ledvin 
-  krvácivé stavy nebo krvácení do mozku v minulosti   
-  závažné onemocnění srdce, srdeční selhání  

2/8 

-  při nesnášenlivosti některých cukrů, protože tento přípravek obsahuje mléčný cukr (laktózu), viz 

také bod MOVALIS obsahuje mléčný cukr (laktózu). 

 
Zeptejte se, prosím, svého lékaře, pokud si nejste jisti výše uvedenými informacemi.    
 
Upozornění a opatření 
 
Upozornění
 
Léky jako je MOVALIS mohou působit mírné zvýšení rizika srdečních nebo mozkových cévních 
příhod. Riziko je více pravděpodobné, pokud jsou používány vysoké dávky a dlouhá doba léčby. 
Proto nepřekračujte doporučenou dávku ani dobu léčby (viz bod 3. „Jak se MOVALIS užívá“) . 
 
Pokud máte srdeční obtíže, prodělali jste v minulosti cévní mozkovou příhodu nebo máte rizikové 
faktory pro rozvoj cévních příhod (např. vysoký krevní tlak, cukrovku, vysoký cholesterol nebo 
kouříte), měli byste se o vhodnosti léčby poradit s lékařem nebo lékárníkem 

 

 
Okamžitě přerušte léčbu přípravkem MOVALIS 15 mg, jakmile si všimnete příznaků krvácení do 
zažívacího traktu (bolest břicha, dehtovitě zabarvená stolice).   
 

Po použití přípravku MOVALIS byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-
Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené terčovité 
skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další příznaky, po 
kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích (zevních pohlavních 
orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Tyto potenciálně život ohrožující kožní vyrážky 
jsou často doprovázeny příznaky podobnými chřipkovému onemocnění. Vyrážka může přejít 
v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže. 
Největší riziko rozvoje závažných kožních reakcí je v prvních týdnu léčby. Pokud se u Vás po použití 
přípravku MOVALIS vyskytne Stevens-Johnsonův syndrom nebo toxická epidermální nekrolýza, 
nesmíte léčbu přípravku MOVALIS nikdy znovu zahájit. 
Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto kožní příznaky, přestaňte přípravek MOVALIS užívat a 
okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc. Informujte lékaře, že užíváte tento léčivý přípravek.

 

 
MOVALIS není vhodný k úlevě od akutní bolesti.  
 

MOVALIS může zakrýt příznaky (např. horečku) současně probíhajících infekčních onemocnění. 
Pokud zpozorujete příznaky infekce nebo zhoršení příznaků, informujte svého lékaře. 
 
Opatření při užívání 
Vzhledem k tomu, že může být nutné upravit Vaši léčbu, informujte svého lékaře, pokud: 
-  trpíte zánětlivým onemocněním střev (jako je Crohnova nemoc nebo ulcerózní kolitida), zánětem 

jícnu nebo zánětem žaludku 

-  máte vysoký krevní tlak (hypertenze) 
-  jste staršího věku 
-  máte obtíže s ledvinami, játry nebo srdcem  
-  máte cukrovku (diabetes mellitus) 

máte snížený objem krve (hypovolémie), který se může vyskytnout po vážných ztrátách krve, 
nebo popáleninách, nebo po operaci, nebo při nízkém příjmu tekutin

 

-  trpíte nesnášenlivostí některých cukrů 

dříve diagnostikovanou lékařem

 

máte vysokou hladinu draslíku v krvi dříve diagnostikovanou lékařem

 

 
Váš lékař bude sledovat průběh léčby.  
 
Další léčivé přípravky a přípravek MOVALIS  
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  

3/8 

 
Zejména informujte vždy před užíváním přípravku MOVALIS svého lékaře nebo lékárníka, pokud 
užíváte některé z následujících léčiv: 
-  jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva 
-  léky, které snižují srážlivost krve (protidestičkové léky nebo trombolytika) 
-  přípravky k léčbě srdce a ledvin 
-  kortikosteroidy (např. léky proti zánětům nebo k léčbě alergií) 
-  cyklosporin (

používá se po transplantaci orgánů nebo u závažných kožních chorob, revmatoidní 

artritidy nebo nefrotického syndromu)

 

léky na odvodnění (diuretika). Lékař bude sledovat funkci ledvin, pokud užíváte diuretika

 

-  přípravky k léčbě vysokého krevního tlaku (např. beta-blokátory) 
-  lithium (k léčbě poruch nálady) 
-  inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (přípravky k léčbě deprese) 
-  methotrexát (k léčbě nádorů nebo závažných onemocnění kůže a revmatoidní artritidy) 
-  cholestyramin (ke snížení hladiny cholesterolu v krvi) 
-  pokud jste žena užívající nitroděložní antikoncepční tělísko (IUD)  
 
Máte-li jakékoli nejasnosti nebo pochybnosti, požádejte o vysvětlení svého lékaře nebo lékárníka.  
 
Těhotenství 
Pokud během používání přípravku MOVALIS zjistíte, že jste těhotná, informujte svého lékaře.  
Během prvních 6 měsíců těhotenství smíte užívat přípravek MOVALIS pouze s výslovným souhlasem 
Vašeho lékaře. 
 
Během posledních tří měsíců těhotenství neužívejte přípravek MOVALIS 15 mg, protože může 
způsobit vážné poškození Vašeho dítěte, zejména poškození srdce, plic a ledvin, a to již po jednom 
podání. 
  
Kojení 
Užívání přípravku MOVALIS během kojení se nedoporučuje. 
 
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
 
Plodnost 
MOVALIS může ovlivnit Vaši plodnost. Informujte svého lékaře, pokud plánujete otěhotnět nebo 
máte obtíže s otěhotněním. 
 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
Při užívání tohoto přípravku se mohou vyskytnout poruchy zraku, včetně rozmazaného vidění, 
mrákotné stavy, závratě, únava a další poruchy centrálního nervového systému. Jestliže zpozorujete 
takové účinky, neřiďte dopravní prostředky a neobsluhujte stroje. 
 
Přípravek MOVALIS obsahuje mléčný cukr (laktózu) 
Pokud Vám Váš lékař řekl, že nesnášíte některé cukry, poraďte se s ním, než začnete tento léčivý 
přípravek užívat. 
 
 
3. 

Jak se MOVALIS užívá 

 
Vždy užívejte přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem.  
 
Dávkování 

Doporučená dávka přípravku je:

 

-  k léčbě osteoartrózy: 7,5 mg (1/2 tablety) denně. Dávku je možné zvýšit na 15 mg (1 tableta) 

4/8 

denně.   

-  k léčbě revmatoidní artritidy: 

15 mg (jedna tableta) jednou denně. Dávka může být snížena na 

7,5 mg (půl tablety) jednou denně.

 

-  k léčbě ankylozující spondylitidy: 

15 mg (jedna tableta) jednou denně. Dávka může být snížena 

na 7,5 mg (půl tablety) jednou denně.

 

 

Tablety je třeba spolknout a zapít vodou nebo jiným nápojem, během jídla.  
 
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 

 
Nepřekračujte maximální doporučenou dávku 15 mg/denně. 
 
Lékař může omezit dávku na 7,5 mg (1/2 tablety) denně, pokud se na Vás vztahuje některý z údajů 
uvedených v bodě "Upozornění a opatření". 
 
MOVALIS se nesmí podávat dětem a dospívajícím do 16 let. 
 

Pokud máte pocit, že účinek přípravku MOVALIS je příliš silný nebo příliš slabý, nebo pokud necítíte 
po několika dnech žádné zlepšení svého stavu, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  

 
Jestliže jste užil(a) více přípravku MOVALIS 15 mg, než jste měl(a) 
 
Vyhledejte neprodleně lékařskou pomoc, pokud jste užil(a) více tablet nebo máte podezření na 
předávkování. 
 
Příznaky akutního předávkování jsou obvykle: 
-  únava,  
-  ospalost 
-  nevolnost, zvracení  
-  bolest žaludku  
Tyto příznaky obvykle odezní, přestanete-li přípravek MOVALIS užívat. Můžete trpět krvácením do 
žaludku nebo střev (gastrointestinální krvácení). 
 
Těžké předávkování může vést k závažným nežádoucím účinkům (viz bod 4).  
-  vysoký krevní tlak (hypertenze) 
-  akutní selhání ledvin 
-  špatná funkce jater 
-  dýchací obtíže  
-  bezvědomí 
-  křeče 
-  selhání krevního oběhu 
-  poruchy srdeční činnosti 
-  alergické reakce včetně mdlob, dušnosti a kožních reakcí 
 
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek MOVALIS 15 mg 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. 
 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka. 
 
 
4. 

Možné nežádoucí účinky 

 
Podobně jako všechny léky, může mít přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého. 
 

5/8 

Informujte svého lékaře okamžitě po zjištění výskytu následujících nežádoucích účinků. Po 
poradě s lékařem bude nutné léčbu ukončit. 
 
Jakékoli alergické reakce (reakce přecitlivělosti), které se mohou objevit ve formě: 
-  kožních reakcí jako je svědění (pruritus), puchýřky nebo odlupování kůže, což mohou být 

potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální 
nekrolýza) (viz bod 2), poškození měkkých tkání (poškození sliznic) nebo erythema multiforme 
(puchýřnaté kožní onemocnění se zarudnutím kůže). Erythema multiforme je závažná alergická 
reakce kůže, která se projevuje skvrnami s červeným okrajem a/nebo puchýřky. Může zasáhnout 
ústa, oči a jiné vlhké povrchy těla. 

-  otok kůže nebo sliznice, např. otok okolo očí, v obličeji a okolo rtů, úst a v krku, který může 

způsobit dýchací obtíže, oteklé kotníky nebo celé dolní končetiny. 

-  dýchací obtíže nebo záchvat astmatu 
-  zánět jater (hepatitida), který může způsobit příznaky jako: 

o

  zežloutnutí kůže nebo očního bělma 

o

  bolesti v oblasti břicha 

o

  nechutenství 

 

Jakékoliv nežádoucí účinky týkající se zažívacího traktu, zvláště: 
-  krvácení (způsobující načernalou barvu stolice) 
-  vředy v zažívacím traktu způsobující bolesti břicha 
 
Krvácení v zažívacím traktu, tvorba vředů, nebo proděravění (perforace) v oblasti trávicího ústrojí 
může být někdy závažné a může vést k úmrtí, zejména u starších osob. 
 
Jestliže jste dříve trpěl(a) výše uvedenými příznaky, které se týkají trávicího ústrojí, v souvislosti 
s dlouhodobým užíváním nesteroidních protizánětlivých léků, vyhledejte neodkladně lékařskou 
pomoc, zejména pokud jste vyššího věku. Váš lékař bude sledovat průběh léčby. 
 
Pokud bylo užíváním přípravku ovlivněno vidění, neřiďte, ani neobsluhujte stroje. 
 
Obecné nežádoucí účinky nesteroidních protizánětlivých léků (NSA)  
 
Použití některých nesteroidních protizánětlivých léků může být spojeno s mírným zvýšením rizika 
arteriálních trombotických příhod (výskyt krevních sraženin v tepnách), např. infarkt myokardu nebo 
cévních mozkových příhod, zejména při užívání vyšších dávek a při dlouhodobém užívání. 
 
V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky byly hlášeny případy otoků (zadržování 
vody), vysokého krevního tlaku (hypertenze) a srdečního selhání. 
 
Nejčastěji pozorované nežádoucí účinky se týkaly trávicího ústrojí: 

-  žaludeční vředy a vředy v horní části tenkého střeva (dvanácterníku) 
-  proděravění střevní stěny nebo krvácení v trávicím ústrojí (často může vést k úmrtí, zejména u 

starších pacientů) 

 
V souvislosti s léčbou nesteroidními protizánětlivými léky byly hlášeny následující nežádoucí účinky: 
-  nauzea (pocit na zvracení) a zvracení 
-  průjem 
-  plynatost 
-  zácpa 
-  dyspepsie (trávicí obtíže) 
-  bolesti břicha 
-  načernalá stolice z důvodu krvácení v trávicím ústrojí (meléna) 
-  krev při zvracení  
-  zánět v souvislosti s tvorbou vřídků v ústech (ulcerózní stomatitida) 
-  zhoršení zánětů v trávicím ústrojí (exacerbace zánětu tračníku tlustého střeva, exacerbace 

6/8 

Crohnovy nemoci)  

 
Méně často byl pozorován zánět žaludku (gastritida). 
 
Nežádoucí účinky meloxikamu – léčivé látky přípravku MOVALIS 
 
Velmi časté: vyskytující se u 1 - 10 pacientů z 10 
-  poruchy zažívacího ústrojí jako je dyspepsie (trávicí obtíže) 
-  nauzea (pocit na zvracení) a zvracení 
-  bolesti břicha 
-  zácpa 
-  plynatost 
-  průjem 
 
Časté: vyskytující se u 1 - 10 pacientů ze 100 
-  bolest hlavy 
 
Méně časté: vyskytující se u 1 - 10 pacientů z 1000 
-  závrať 
-  pocit závrati, pocit točení hlavy (vertigo) 
-  ospalost (somnolence) 
-  anémie (chudokrevnost - nižší množství krevního barviva hemoglobinu a/nebo červených krvinek)  
-  zvýšený krevní tlak (hypertenze) 
-  návaly (přechodné zčervenání obličeje a krku) 
-  zadržování vody a sodíku v těle 
-  zvýšená hladina draslíku v krvi (hyperkalémie). To může vést k následujícím příznakům: 

o

  změny srdeční činnosti (arytmie) 

o

  palpitace (pocit bušení srdce) 

o

  svalová slabost 

 
-  říhání  
-  zánět žaludku (gastritida) 
-  krvácení v zažívacím ústrojí 
-  zánět v ústech (stomatitida) 
-  náhlé alergické reakce (reakce přecitlivělosti) 
-  svědění (pruritus) 
-  vyrážka na kůži 
-  otoky způsobené zadržováním tekutin v těle, včetně oteklých kotníků/dolních končetin  
-  náhlé otoky kůže a sliznic, jako jsou otoky kolem očí, otoky v obličeji, rtů, úst a v krku, které 

mohou způsobit dýchací obtíže (angioneurotický edém) 

-  přechodné abnormality jaterních laboratorních testů (např. zvýšené jaterní enzymy transaminázy 

nebo zvýšení bilirubinu (žlučové barvivo). Tyto abnormality zjistí Váš lékař při laboratorním 
vyšetření krve. 

-  abnormality laboratorních testů zjišťujících funkce ledvin (např. zvýšení kreatininu nebo urey) 
 
Vzácné: vyskytující se u více než 1 – 10 pacientů z 10 000 
-  poruchy nálady 
-  noční můry 
-  abnormální krevní obraz včetně abnormálního diferenciálního krevního obrazu (sledujícího poměr 

mezi krevními buňkami), sníženého počtu bílých krvinek a sníženého počtu krevních destiček   

Tyto nežádoucí účinky mohou vést ke zvýšenému riziku infekce a příznaků jako jsou modřiny nebo 
krvácení z nosu. 
-  pocit zvonění v uších (tinnitus) 
-  pocit bušení srdce (palpitace) 
-  žaludeční vředy a vředy v horní části tenkého střeva (dvanácterníku) 
-  zánět jícnu  

7/8 

-  záchvaty astmatu (pozorované u pacientů, kteří jsou alergičtí na kyselinu acetylsalicylovou nebo 

jiné nesteroidní protizánětlivé léky 

-  puchýřky nebo odlupování kůže, potenciálně život ohrožující kožní vyrážky (Stevens-Johnsonův 

syndrom a toxická epidermální nekrolýza)   

-  kopřivka (urticaria) 
-  poruchy zraku včetně rozmazaného vidění a zánětu spojivek 
-  zánět tlustého střeva (kolitida) 
 
Velmi vzácné: vyskytující se u méně než 1 pacienta z 10 000 
-  puchýřky na kůži (bulózní reakce) a erythema multiforme (puchýřnaté kožní onemocnění se 

zarudnutím kůže). Erythema multiforme je závažná alergická reakce kůže, která se projevuje 
skvrnami s červeným okrajem a/nebo puchýřky. Může zasáhnout ústa, oči a jiné vlhké povrchy 
těla.  

-  zánět jater (hepatitida), který může způsobit příznaky jako: 

o

  zežloutnutí kůže nebo očního bělma 

o

  bolesti v oblasti břicha 

o

  nechutenství 

-  akutní selhání ledvin zejména u pacientů s rizikovými faktory jako je onemocnění srdce, cukrovka 

nebo onemocnění ledvin. 

-  proděravění střevní stěny 
 
Není známo: četnost není možné zjistit z dostupných údajů 
-  desorientace 
-  zmatenost 
-  dýchací obtíže a kožní reakce (anafylaktické/anafylaktoidní reakce), vyrážky způsobené slunečním 

světlem (reakce fotosenzitivity) 

-  byly hlášeny případy srdečního selhání v souvislosti s podáním nesteroidních protizánětlivých 

léků 

-  kompletní ztráta určitého druhu bílých krvinek (agranulocytóza) zvláště u pacientů, kteří užívají 

spolu s přípravkem MOVALIS léky s nežádoucími myelotoxickými účinky (léky, které poškozují 
kostní dřeň). To může způsobit náhlou horečku, bolest v krku, infekci. 

-  pankreatitida (zánět slinivky břišní) 
 
Nežádoucí účinky způsobené nesteroidními protizánětlivými léky (NSA), které nebyly hlášeny 
po podání přípravku MOVALIS 
 
Změny ledvin vedoucí k akutnímu selhání ledvin: 
-  velmi vzácné případy zánětu ledvin (intersticiální nefritida) 
-  nekróza (odumření) některých buněk ledvin (akutní tubulární nebo papilární nekróza) 
-  bílkoviny v moči (nefrotický syndrom s proteinurií) 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
webové stránky: 

www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

 

 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku. 
 
 

8/8 

5. 

Jak MOVALIS uchovávat 

 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
Uchovávejte při teplotě do 25°C.  
 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce a blistru. Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí. 
 
 
6. 

Obsah balení a další informace 

 
Co MOVALIS obsahuje 
–        Léčivou látkou je meloxikam (meloxicamum) 
–        Jedna tableta obsahuje 15 mg meloxikamu 
– 

Pomocnými látkami jsou: dihydrát natrium-citrátu, monohydrát laktózy,    

             mikrokrystalická celulóza, povidon 25, koloidní bezvodý oxid křemičitý, krospovidon a    
             magnesium-stearát. 
 
Jak MOVALIS vypadá a co obsahuje toto balení 
 
MOVALIS jsou světle žluté kulaté tablety, jedna strana vypouklá, druhá zkosená do půlicí rýhy, na 
jedné straně logo firmy, na druhé půlicí rýha s vyrytím 77C v obou půlích. 
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 
 
Velikost balení: 7, 10, 20 a 30 tablet v bílém neprůhledném PVC/PVDC/Al blistru a krabičce. 
 
Držitel rozhodnutí o registraci  
Boehringer Ingelheim International GmbH 
Binger Strasse 173 
D-55216 Ingelheim am Rhein 
Německo 
 
Výrobce 
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Ingelheim am Rhein, Německo 
Boehringer Ingelheim Ellas AE, Koropi Attici, Řecko 
 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 
  
1. 7. 2017 
 
 
 

Recenze

Recenze produktu MOVALIS 15 MG 20X15MG Tablety

Diskuze

Diskuze k produktu MOVALIS 15 MG 20X15MG Tablety

Přidat nový příspěvek do diskuze

 

Mohlo by vás zajímat


Načítám

Nejprodávanější značky

Výhodné nabídky už nemusíte hledat

pošleme vám je e-mailem :)

Zkuste to, odhlásit se koneckonců můžete kdykoli.
Nahoru
OK
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Zjistit více
Zpracovávám
Chat - poradíme vám