Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Více zjistíte zde.

Kapr 2016 - plovák

Vybíráme z naší nabídky

KANAVIT 5X1ML/10MG Injekční roztok

KANAVIT  5X1ML/10MG Injekční roztok

Informace pouze pro odborníky ve zdravotnictví. Zásilkový prodej léků na předpis nepovoluje legislativa ČR i EU.
Cena doplatků přípravků se může v jednotlivých lékárnách lišit, proto ji zde neuvádíme.

Příbalová informace výrobku KANAVIT 5X1ML/10MG Injekční roztok

Strana 1 (celkem 2)
Příloha č. 1 ke sdělení sp.zn. sukls78014/2010
Příbalová informace
Informace o použití, čtěte pozorně!
Kanavit
(Phytomenadionum)
injekční roztok
Pro pomalou intravenózní a intramuskulární aplikaci
Držitel rozhodnutí o registraci
BB Pharma, a.s., Pod Višňovkou 1662/21, 140 00 Praha 4, Česká republika
Výrobce
HBM Pharma s.r.o., Martin, Slovenská republika
Složení
Jedna 1 ml ampule obsahuje Phytomenadionum (vitamin K1) 10 mg.
Pomocné látky: polysorbát 80, octan sodný, dihydrát dinatrium-edetátu, voda na injekci.
Celkový obsah sodíku: 0,180 mg /ml, to odpovídá 0,0078 mmol /ml.
Indikační skupina
Vitamin.
Charakteristika
Preventivní i terapeutické použití vitaminu K1 se zakládá na jeho důležité úloze při tvorbě
koagulačních faktorů (látky účastnící se krevního srážení) v játrech a na příznivém ovlivňování
avitaminózy K po narušení střevní flóry antibiotiky a chemoterapeutiky.
Farmakokinetické údaje
Vitamin K1 se koncentruje v játrech, ale neukládá se v nich do zásoby.
Indikace
Prevence a terapie krvácení na podkladě snížené srážlivosti vyvolané hypovitaminózou nebo
avitaminózou K, hemoragické (krvácivé) komplikace léčby nepřímými antikoagulanciemi (léky tlumící
krevní srážlivost), hypokoagulabilita (snížená srážlivost krve) po dlouhotrvající obstrukci žlučových
cest, při střevních chorobách spojených s malabsorpcí (poruchou vstřebávání), po dlouhodobé léčbě
antibiotiky, sulfonamidy a salicylany, hypokoagulabilita v počátečních stadiích jaterních cirhóz.
Preventivně před porodem k zabezpečení rodičky i novorozence před krvácením, léčba
novorozeneckých krvácení. V chirurgii při déletrvajících žlučových drenážích a při předoperační
přípravě pacientů se sníženou krevní srážlivostí.
Kontraindikace
Alergie na přípravek, jedinci se známým defektem G-6-P dehydrogenázy, relativní kontraindikací je
pokročilé hepatální onemocnění.
Těhotenství a kojení
Prochází placentární bariérou.
Nežádoucí účinky
Výskytují se u 0,5-1 % pacientů. Nejčastěji jsou to kožní erupce (0,2-0,4 %), reakce na místě vpichu
(zánět, palčivá bolest asi u 0,2 %). V ojedinělých případech kardiovaskulární kolaps, pocení, cyanóza
(namodralé zbarvení kůže a sliznic v důsledku nedostatku kyslíku), bronchospazmus (zúžení
průdušek). Hemolytická anémie (déletrvající rozpad červených krvinek způsobující chudokrevnost)
při nedostatku G-6-P dehydrogenázy, hyperbilirubinémie (zvýšené množství bilirubinu v krvi) u
novorozenců.
Interakce
Přípravek může zvýšit riziko hemolytických účinků jiných léčiv (např. fenacetinu, sulfonamidů, chininu
aj.), u novorozenců se zvýšenou hemolýzou může zvýšit riziko jádrového ikteru (žluté zbarvení
mozkových jader způsobené bilirubinem), především v interakci s léčivy vytěsňujícími bilirubin z
vazby na bílkoviny (např. sulfonamidy). Cholestyramin snižuje vstřebávání vitaminu K1 ze zažívací
trubice. V roztoku je přípravek inkompatibilní s dextranem, vitaminem B12, hydantoináty a barbituráty,
při biochemickém vyšetření zvyšuje hodnoty testu na bilirubin v séru.
Dávkování
Strana 2 (celkem 2)
Krvácení po nepřímých antikoagulanciích: v těžkých případech se podává 10-20 mg (1 až 2 ampulky)
Kanavitu zředěného 5-10 ml vody na injekce nebo 5% roztokem glukózy zvolna intravenózně
(nitrožilně). Pokud krvácení přetrvává, je možné po 3-4 hodinách dávku opakovat. V naléhavých
situacích je nutna infuze čerstvé krve. V lehčích případech se podává Kanavit perorálně (formou
kapek) nebo intramuskulárně (nitrosvalově). Je nutno mít vždy na paměti, že účinek vitaminu K1 je
protrahovaný a především po vyšších dávkách a při současném přerušení antikoagulační léčby může
dosáhnout maximum až za 24 hodin, kdy se může dostavit nežádoucí zvýšení srážlivosti a nemocný
je ohrožen novou tromboembolickou příhodou.
Krvácení novorozenců: v indikovaných případech se podává Kanavit rodičce nejlépe 48 hodin před
očekávaným porodem, nejpozději však 2 hodiny před porodem 1-2 ampule Kanavitu intramuskulárně
nebo novorozenci hned po narození intramuskulárně v dávce nepřekračující 1 mg. V závažných
případech se podává novorozenci i druhá a třetí dávka, nejlépe formou kapek v mléku.
Prevence a léčba krvácení při chorobách žlučových cest a jater: při mírném poklesu koagulačních
faktorů se aplikuje 5-10 mg intramuskulárně 3krát týdně. Při závažnějším snížení srážlivosti krve a při
manifestním krvácení se podávají 1-2 ampulky intramuskulárně 1-2krát denně až do normalizace
hladiny protrombinového komplexu. Při nepříliš pokročilých stadiích jaterní cirhózy se podává
intramuskulárně 20-30 mg Kanavitu 3krát týdně.
Prevence krvácení před chirurgickými výkony u nemocných se sníženou hladinou koagulačních
faktorů: před urgentními chirurgickými výkony se podává půl až dvě ampulky intravenózně, v méně
naléhavých případech intramuskulárně 10-20 mg denně.
Ostatní krvácivé stavy: při snížené hladině faktorů II, VII a X, při krvácení různého původu se
podávají 1 - 2 ampulky intramuskulárně až do úpravy koagulačních poměrů.
Nejvyšší jednotlivá dávka je 20 mg, nejvyšší denní dávka 40 mg Kanavitu pro všechny způsoby
podání!
Poznámka: K intravenóznímu podání se injekční roztok ředí pětinásobně (vodou na inj. nebo 5 %
roztokem glukózy), aplikuje se pomalu, rychlostí asi 1 ml za 20 sekund.
Doporučené dávky pro děti:
u novorozenců nepřekročit 1 mg
do 1 roku života 1-2,5 mg
od 1 do 6 let 2,5-5 mg
od 6 do 15 let 5-10 mg
vždy intramuskulárně.
Upozornění
Kanavit není univerzálním lékem proti krvácivosti a jeho podávání v jiných indikacích než jsou
uvedeny (např. gynekologické krvácení) není opodstatněné.
Předávkování
Fytomenadion má nízkou toxicitu a jeho předávkování nevyvolává klinické problémy, mohou se však
objevit nežádoucí účinky (viz odstavec Nežádoucí účinky).
U novorozenců, především nedonošenců, může vysoká dávka vyvolat hemolytickou anémii. Hrozí
také nebezpečí jádrového ikteru, způsobené vytěsněním bilirubinu z vazby na albumin.
Léčba: Při předávkování není potřebná léčba pokud se neprojevují závažné klinické příznaky, protože
biologický poločas fytomenadionu je krátký (1,2 až 3,5 hodin).
Uchovávání
Uchovávejte při teplotě 10-25°C, v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
Varování
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
Balení
5 ampulí po 1 ml
Datum poslední revize
27.4.2010
Vánoce 2016
Vybíráme z naší nabídky

Potřebujete odbornou radu?
Zeptejte se lékárníka

PharmDr. Pavel Škvor, MBA
466 444 233

Po - Pá 8 - 17 h
lekarnik@lekarna.cz

Potřebujete poradit
s objednávkou?

infolinka
466 444 233
Po - Pá 7 - 17 h
obchod@lekarna.cz

Asociace pro elektronickou komerci
Česká kvalita
Heureka.cz - ověřené hodnocení obchodu Lékárna.cz
Ověření legálního provozu E-shopu