1/9 

Sp.zn.sukls36603/2017 

Příbalová informace: informace pro pacienta 

Tramadol/Paracetamol Mylan 37,5 mg/325 mg 

potahované tablety 

tramadoli hydrochloridum/paracetamolum 

 
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 

  Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
  Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
  Tento  přípravek  byl  předepsán  výhradně  Vám.  Nedávejte  jej  žádné  další  osobě.  Mohl  by  jí 

ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 

  Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 

lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4. 

 
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je Tramadol/Paracetamol Mylan a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan užívat 
3. Jak se Tramadol/Paracetamol Mylan užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan uchovávat 
6. Obsah balení a další informace 
 
 
1. 

Co je Tramadol/Paracetamol Mylan a k čemu se používá 

 
Tramadol/Paracetamol Mylan je kombinací dvou analgetik, tramadolu a paracetamolu, které společně 
ulevují od bolesti. 
 
Tramadol/Paracetamol Mylan se používá k léčbě středně silných až silných bolestí, pokud lékař usoudí, 
že je kombinace tramadolu s paracetamolem potřebná. 
 
Přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan je určen dospělým a dospívajícím od 12 let věku. 
 
 
2. 

Čemu  musíte  věnovat  pozornost,  než  začnete  přípravek  Tramadol/Paracetamol  Mylan 

užívat 
 
Neužívejte přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan, 

 

jestliže jste alergický(á) na paracetamol, tramadol nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6); 

 

v případě akutní otravy alkoholem; 

 

jestliže užíváte léky na spaní, léky proti bolesti nebo léky ovlivňující náladu a psychiku 
(psychotropní látky); 

2/9 

 

jestliže užíváte současně léky zvané inhibitory monoaminoxidázy (MAOI) nebo jestliže jste 
tyto  léky  užíval(a)  v posledních  14  dnech  před  zahájením  léčby  přípravkem 
Tramadol/Paracetamol  Mylan;  léky  skupiny  MAOI  se  používají  při  depresích  nebo  při 
Parkinsonově nemoci; 

 

jestliže trpíte závažným onemocněním jater; 

 

jestliže máte epilepsii, která není Vaší současnou léčbou dostatečně kontrolována. 

 
Upozornění a opatření 
Před použitím přípravku Tramadol/Paracetamol Mylan se poraďte se svým lékařem: 

 

jestliže užíváte jiné přípravky s obsahem tramadolu nebo pracetamolu 

 

jestliže máte závažné problémy s ledvinami; v takovém případě se Tramadol/Paracetamol 
Mylan nedoporučuje.  

 

jestliže máte potíže s játry nebo jaterní onemocnění, nebo pokud si všimnete zežloutnutí očí 
a pokožky. To může svědčit o žloutence nebo problémech se žlučovými cestami; 

 

jestliže máte závažné dechové obtíže, například astma nebo závažné plicní obtíže; 

 

jestliže jste či jste někdy byl(a) závislý(á) na nějakém léku (například na morfinu); 

 

jestliže jste v nedávné době utrpěl(a) úraz hlavy, šok nebo jste měl(a) silné bolesti hlavy 
spojené se zvracením; 

 

jestliže se u Vás vyskytly změny vědomí (např. bezvědomí z neznámých příčin); 

 

jestliže máte epilepsii nebo jste již někdy měl(a) záchvat(y) křečí; 

 

jestliže  užíváte  jiné  léky  k  léčbě  bolesti,  které  obsahují  buprenorfin,  nalbufin  nebo 
pentazocin; 

 
Tramadol se nesmí užívat jako substituční léčba u pacientů závislých na opioidech, protože nepotlačuje 
abstinenční příznaky morfinového typu. 
 
Během léčby 
Jestliže  je  u  Vás  naplánována  anestezie.  Informujte  svého  lékaře  nebo  zubního  lékaře,  že  užíváte 

Tramadol/Paracetamol Mylan. 

 
 
Další léčivé přípravky a Tramadol/Paracetamol Mylan 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. 

 
Tramadol/Paracetamol Mylan se nesmí užívat současně s:  

  jinými přípravky s obsahem paracetamolu nebo tramadolu, protože by mohlo dojít k překročení 

maximální dávky 

  inhibitory  MAO  (užívanými  k  léčbě  deprese  nebo  Parkinsonovy  choroby),  protože  hrozí 

nebezpečí  serotoninového  syndromu.  Serotoninový  syndrom  se  může  projevovat  průjmy, 
bušením srdce, pocením, třesem, zmateností a případně i bezvědomím. Pokud jste inhibitory 
MAO  v  nedávné  době  užíval(a),  musí  mezi  jejich  vysazením  a  nasazením  přípravku 
Tramadol/Paracetamol Mylan uplynout doba přinejmenším 14 dnů. 

 
Přípravek  Tramadol/Paracetamol  Mylan  se  nedoporučuje  užívat  současně  s následujícími  přípravky, 
protože může ovlivnit jejich účinek: 

3/9 

 

karbamazepin (lék k léčbě epilepsie a některých druhů bolesti); 

 

léky proti bolestem na bázi opioidů (buprenorfin, nalbufin nebo pentazocin).  

 
Přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan může zvyšovat riziko nežádoucích účinků, pokud je podáván 
současně s následujícími přípravky: 

 

některá  antidepresiva  nebo  triptany  (užívají  se  k léčbě  migrény).  Tramadol/Paracetamol 
Mylan může interagovat s těmito přípravky a může u Vás dojít k rozvoji příznaků, jako jsou 
mimovolní,  rytmické  stahy  svalů,  včetně  těch  svalů,  které  kontrolují  pohyb  oka,  neklid, 
nadměrné  pocení,  třes,  zvýrazněné  reflexy,  zvýšené  svalové  napětí,  tělesná  teplota  nad 
38°C. 

 

barbituráty (jako je fenobarbital), trankvilizéry, prášky na spaní a proti bolesti jako je morfin 
nebo kodein (také užívané na kašel a v rámci substituční léčby), baklofen (k uvolnění svalů), 
léky používané ke snížení krevního tlaku, antidepresiva, antipsychotika, léky k léčbě alergií 
nebo thalidomid (lék užívaný k léčbě rakoviny kostní dřeně). Můžete mít pocit ospalosti 
nebo mdloby, nebo mělké dýchání. Pokud k tomu dojde, sdělte to svému lékaři. 

 

přípravky, které mohou způsobit křeče (záchvaty), jako jsou například některá antidepresiva 
nebo  antipsychotika,  THC  (součást  marihuany)  nebo  bupropion  (užívaný  k odnaučení 
kouření). Riziko křečí se může zvýšit, pokud tyto přípravky užíváte současně s přípravkem 
Tramadol/Paracetamol  Mylan.  Váš  lékař  Vám  řekne,  zda  je  pro  Vás  přípravek 
Tramadol/Paracetamol Mylan vhodný. 

 

užívání  antagonistů  vitaminu  K jako  je  warfarin  nebo  jiná  antikoagulancia  například 
fenprokumon (přípravky na ředění krve). Účinnost těchto léků může být změněna, a může 
dojít ke krvácení. Jakékoli prodloužené nebo neočekávané krvácení oznamte neprodleně 
svému lékaři.  

Účinek  přípravku  Tramadol/Paracetamol  Mylan  může  být  změněn,  pokud  je  podáván  současně 
s následujícími přípravky: 

 

metoklopramid, domperidon nebo ondansetron (léky užívané k léčbě pocitu na zvracení a 
zvracení).  

 

kolestyramin (lék ke snižování cholesterolu v krvi) 

 

ketokonazol nebo erythromycin (přípravky k léčbě infekcí). 

 
Tramadol/Paracetamol Mylan s pitím a alkoholem 
Během  léčby  nemáte  pít  alkoholické  nápoje,  protože  alkohol  může  v kombinaci  s  přípravkem 
Tramadol/Paracetamol Mylan způsobovat ospalost. 
 
Těhotenství, kojení a plodnost 
Vzhledem  k tomu,  že  Tramadol/Paracetamol  Mylan  obsahuje  tramadol,  neužívejte  tento  přípravek 
během těhotenství. 
 
Tramadol se vylučuje do mateřského mléka. Z toho důvodu byste neměla Tramadol/Paracetamol Mylan 
užít během kojení více než jednou. Pokud užijete Tramadol/Paracetamol Mylan více než jednou, měla 
byste přestat kojit. 
 
Zkušenosti s podáváním tramadolu neodhalily žádný vliv na plodnost u mužů či u žen. Údaje o vlivu 
kombinace tramadolu a paracetamolu na fertilitu nejsou k dispozici.  

4/9 

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů 
 
Jestliže pociťujete během léčby přípravkem Tramadol/Paracetamol Mylan ospalost a závratě, nesmíte 
řídit ani obsluhovat stroje. 
 
Tramadol/Paracetamol Mylan obsahuje laktózu 
Pokud Vám lékař řekl, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, kontaktujte svého lékaře předtím, než 
začnete tento lék užívat. 
 
3. 

Jak se Tramadol/Paracetamol Mylan užívá 

 
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), 
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. 
 
Dospělí a dospívající (od 12 let věku): 

 

Doporučená počáteční dávka jsou 2 tablety, pokud lékař neurčí jinak.  

 

Pokud je to nutné, lze užít další dávky, pokud tak určil lékař. 

 

Interval mezi dvěma dávkami nesmí být kratší než 6 hodin. 

 

Dávku je nutné upravit individuálně podle toho, jak silné bolestí máte a jak reagujete na 
léčbu. Obecně platí, že se má užívat nejnižší dávka vedoucí k úlevě od bolesti. 

 

Nepřekračujte maximální denní dávku 8 tablet. 

 
Starší pacienti: 
U pacientů od 75 let věku může být zpomalené vylučování tramadolu. Pokud se Vás toto týká, může 
lékař doporučit prodloužení dávkovacího intervalu. 
 
Závažné jaterní onemocnění nebo onemocnění ledvin (nedostatečnost)/dialyzovaní pacienti: 
Pacienti  se  závažnou  poruchou  funkce  jater  a/nebo  nedostatečností  ledvin  nemají  přípravek 
Tramadol/Paracetamol Mylan užívat. Pokud je ve Vašem případě porucha funkce jen lehká nebo středně 
závažná, může lékař doporučit prodloužení intervalu mezi jednotlivými dávkami. 
 
Použití u dětí do 12 let věku 
Tramadol/Paracetamol Mylan se nedoporučuje pro použití u dětí do 12 let věku. 
 
Způsob podání 

 

Tablety se užívají perorálně (ústy). 

 

Polykají se celé a zapíjejí se dostatečným množstvím vody. Nesmí se lámat ani kousat. 

 

Přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan lze užívat s jídlem i nalačno. 

 
Délka léčby 
Neužívejte přípravek déle, než je naprosto nezbytné a rozhodně ne déle, než určil lékař. Pokud si myslíte, 
že účinek přípravku Tramadol/Paracetamol Mylan je příliš silný (tj. cítíte velmi ospalý(á) nebo máte 
potíže s dýcháním) nebo příliš slabý (tj. máte nedostatečnou úlevy od bolesti), obraťte se na svého lékaře. 
 

5/9 

Jestliže jste užil(a) více přípravku Tramadol/Paracetamol Mylan, než jste měl(a): 
Jestliže jste užil(a) více tablet, než jste měl(a), musíte se okamžitě spojit se svým lékařem nebo s nejbližší 
pohotovostní  službou  a to i  přesto,  že  se  cítíte dobře,  protože   existuje riziko  pozdějšího  závažného 
poškození jater. 
 
Při  předávkování  můžete  pociťovat  pocit  na  zvracení  (nevolnost),  rozmazané  vidění/neschopnost 
zaostřit  zrak,  zvracení,  nechutenství,  bolesti  nebo  nepříjemné  pocity  v oblasti  břicha,  závažné 
kardiovaskulární  selhání  (oběhový  kolaps),  poruchy  vědomí  až  kóma  (bezvědomí),  křeče,  mělké 
dýchání, které může vyústit v zástavu dechu, bledost kůže. 

Během 12 – 48 hodin po požití může dojít k poškození jater. Při závažné otravě může selhání jater vést 
až k závažnému mozkovému onemocnění (encefalopatii), kómatu a úmrtí. Může nastat akutní selhání 
ledvin, a to i když nedošlo k závažnému poškození jater. Byly také hlášeny případy srdeční arytmie 
(nepravidelného srdečního rytmu) a pankreatitidy (zánětu slinivky břišní). 
 
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan 
Jestliže jste zapomněl(a) tento léčivý přípravek užít, můžete zapomenutou dávku vynechat a pokračovat 
v léčbě zavedeným způsobem, nebo si můžete zapomenutou tabletu vzít, ale musíte dodržet 6hodinový 
interval mezi dávkami. 
 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. 
 
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan 
Bez porady s lékařem nepřestávejte přípravek užívat. 
 
Obecně  nedojde  po  ukončení  léčby  přípravkem  Tramadol/Paracetamol  Mylan k žádným  dodatečným 
příznakům.  
 
Nicméně ve vzácných případech se mohou lidé, kteří užívali přípravky s obsahem tramadolu, stát na 
tramadolu  závislí  a  může  pro  ně  být  náročné  s léčbou  přestat.  Pokud  jste  přípravek 
Tramadol/Paracetamol Mylan užíval(a) delší dobu a chcete přestat, kontaktujte lékaře, protože je možné, 
že si Vaše tělo na přípravek zvyklo. 
 
Pacienti mohou 

 

pociťovat neklid, úzkost, nervozitu nebo třes 

 

být nadmíru aktivní 

 

mít problémy se spánkem 

 

mít žaludeční nebo střevní poruchy. 

 
Velmi zřídka se mohou také objevit: 

 

záchvaty paniky 

 

halucinace, neobvyklé vnímání jako svědění, brnění a necitlivost 

 

zvonění v uších. 

 
Pokud se u Vás po skončení léčby přípravkem Tramadol/Paracetamol Mylan některý z těchto příznaků 
objeví, obraťte se na svého lékaře. 
 

6/9 

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
 
4. Možné nežádoucí účinky 
 
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého. 
 
Pokud  si  myslíte,  že  u  Vás  došlo  k  některému  z  následujících  nežádoucích  účinků,  přestaňte 
přípravek užívat a kontaktujte svého lékaře nebo navštivte nejbližší lékařskou pohotovost. Tyto 
nežádoucí účinky mohou vyžadovat lékařskou pomoc: 
 
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) 

 

krev  ve  stolici  (Vaše  stolice  může  mít  černé  dehtové  zbarvení  nebo  obsahovat  krev  na 
povrchu) 

 

obtížné či bolestivé močení 

Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů) 

 

náhlé  příznaky  alergické  reakce,  jako  je  vyrážka,  svědění  nebo  kopřivka  na  kůži,  otok 
obličeje, rtů, jazyka a jiných částí těla, dušnost, sípání nebo potíže s dýcháním, nízký krevní 
tlak 

 

záchvaty (křeče) 

 

povrchní dýchání. 

 

extrémní zmatenost, která může být spojena s halucinacemi (viděním, cítěním či slyšením 
věcí, které neexistují), snížená nebo zvýšená aktivita a problémy se spánkem (delirium). 

 
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) 

  velmi vzácně byly hlášené závažné kožní nežádoucí účinky 

Není známo (z dostupných údajů nelze určit) 

  dlouhotrvající nebo nečekané krvácení v důsledku podávání přípravku Tramadol/Paracetamol 

Mylan s přípravky na ředění krve (např. warfarin, fenprokumon) 

  kolísání hladin krevních hodnot (lze vyčíst z krevního testu) vlivem častých infekcí (horečka, 

zimnice, bolest v krku či vředy v ústech). 

 
Další nežádoucí účinky zahrnují: 
 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů) 

 

závratě, spavost, 

 

pocit na zvracení (nevolnost). 

 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů) 

 

zmatenost, změny nálady (úzkost, nervozita, nadšení), poruchy spánku, 

 

bolest hlavy, třes, 

 

zvracení, zácpa, sucho v ústech, průjem, bolest  nebo nepříjemné pocity v oblasti břicha, 
zažívací potíže, plynatost 

 

pocení, svědění. 

7/9 

Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů) 

 

deprese, halucinace (vidění, cítění či slyšení neexistujících věcí), noční můry, ztráta paměti, 

 

mimovolní stahy svalů, brnění nebo necitlivost rukou nebo nohou, zvonění v uších, 

 

vysoký krevní tlak, bušení srdce, rychlý srdeční tep, 

 

poruchy v elektrické aktivitě srdce (arytmie) 

 

obtížné dýchání, 

 

obtíže při polykání,  

 

zvýšené hladiny jaterních enzymů (v krevních testech), 

 

kožní reakce (např. vyrážka, kopřivka), 

 

bílkovina v moči (při vyšetření moči),  

 

třesavka, návaly horka, bolesti na hrudi. 

 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů) 

 

léková závislost, 

 

mdloby (či následný kolaps) 

 

ztráta koordinace,  

 

problémy s řečí 

 

rozmazané vidění, malé či velké zorničky. 
 

Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů) 

 

zneužití léku, 

Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit) 

 

pokles hladiny cukru v krvi 

 
Kromě toho byly pacienty užívajícími léky, které obsahují pouze tramadol nebo paracetamol hlášeny 
následující nežádoucí účinky: 
 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů) 

 

změny v chuti k jídlu, svalová slabost  

 
Není známo  (četnost z dostupných údajů nelze určit) 

 

pocit na omdlení při vstávání z lehu nebo sedu, pomalý srdeční tep 

 

změny  krevních  hodnot  (v  krevních  testech)  s  krvácením  případně  snadnější  tvorbou 
podlitin než je běžné 

 

změny nálady, změny v aktivitě a změny ve vnímání 

 

zhoršení existujícího astmatu. 

 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 

www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 

8/9 

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. 
 
 
5. Jak přípravek Tramadol/Paracetamol Mylan uchovávat 
 
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce, lahvičce a blistru za 
EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
 
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání. 
 
Lahvičky: Používejte do 100 dní od otevření. 
 
Nevyhazujte  žádné  léčivé  přípravky  do  odpadních  vod  nebo  domácího  odpadu.  Zeptejte  se  svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí. 
 
6. 

Obsah balení a další informace  

 
Co Tramadol/Paracetamol Mylan obsahuje 
Léčivými látkami jsou tramadoli hydrochloridum a paracetamolum. Jedna potahovaná tableta obsahuje 
tramadoli hydrochloridum 37,5 mg a paracetamolum 325 mg. 
 
Pomocnými látkami jsou:  
Jádro tablety:  
Předbobtnalý kukuřičný škrob  
Povidon K 29 - 32 
Krospovidon 
Kyselina stearová 
Koloidní bezvodý oxid křemičitý 
Magnesium-stearát 
 
Potahová vrstva: 
Hypromelosa 2910/6 
Monohydrát laktosy (viz bod 2 “Tramadol/Paracetamol Mylan obsahuje laktózu“) 
Oxid titaničitý (E171) 
Makrogol 300 
Triacetin 
Žlutý oxid železitý (E172) 
Makrogol 4000 
Hypromelosa 2910/15 
Hypromelosa 2910/3 
Hypromelosa 2910/50 
 
Jak Tramadol/Paracetamol Mylan vypadá a co obsahuje toto balení 
Tramadol/Paracetamol Mylan jsou podlouhlé, světle žluté potahované tablety s vyraženým "P/T" na 
jedné straně a "M" na druhé straně. 

9/9 

 
Tramadol/Paracetamol Mylan je dostupný v blistrech o obsahu 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 200 
potahovaných  tablet,  v  jednodávkových  blistrech  o  obsahu  20x1  a  60x1  potahovaných  tablet,  v 
lahvičkách  s  dětským  bezpečnostním  uzávěrem  o  obsahu  100  potahovaných  tablet  a  lahvičkách  se 
šroubovacím uzávěrem o obsahu 500 potahovaných tablet (nemocniční balení). 
 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 
 
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
 
Držitel rozhodnutí o registraci: 
Generics (UK) Ltd., Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie 
 
Výrobci: 
McDermott Laboratories Ltd t/a Gerard Laboratories, 35-36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, 
Dublin 13, Irsko 
 
Mylan Hungary Kft., H-2900, Komárom, Mylan utca 1, Maďarsko 
 
Generics [UK] Ltd, Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL, Velká Británie 
 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
 
Belgie  

Tradocombi 37,5 mg/325 mg filmomhulde tabletten 

Česká republika  

Tramadol/Paracetamol Mylan 37,5 mg/325 mg, potahované tablety 

Francie  

TRAMADOL PARACETAMOL MYLAN 37,5 mg / 325 mg, comprimé pelliculé 

Irsko  

Tramadol hydrochloride/Paracetamol 37.5 mg/325 mg Film-coated Tablets 

Lucembursko  

Tradocombi 37,5 mg/325 mg comprimés pelliculés 

Poland  

Rampar 

Portugalsko  

Tramadol + Paracetamol Anova 

Slovenská republika Tramadol/Paracetamol Mylan 37,5 mg /325 mg 
Španělsko  

Tramadol / Paracetamol MYLAN 37,5 mg / 325 mg comprimidos recubiertos con 
película EFG 

Nizozemsko  

Tramadol HCl/Paracetamol Mylan 37,5/325 mg, filmomhulde tabletten 

Velká Británie  

Tramadol hydrochloride/Paracetamol 37.5 mg/325 mg Film-coated Tablets 

 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 30. 3. 2017