Sp. zn. sukls237953/2017 Příbalová informace: Informace pro uživatele

Pramipexol STADA 0,18 mg tablety

Pramipexol STADA 0,7 mg tablety

pramipexolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože

obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

V příbalové informaci naleznete:

1. Co je Pramipexol STADA a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexol STADA užívat
3. Jak se Pramipexol STADA užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Pramipexol STADA uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Pramipexol STADA a k čemu se používá

Pramipexol STADA obsahuje léčivou látku pramipexol a patří do skupiny léků známých jako agonisté dopaminu, které stimulují dopaminové receptory v mozku. Stimulace dopaminových receptorů v mozku spouští nervové impulzy, které pomáhají řídit tělesné pohyby.

Pramipexol STADA se užívá:

• k léčbě příznaků primární Parkinsonovy nemoci u dospělých. Může být podáván samotný nebo v kombinaci s levodopou (jiný lék k léčbě Parkinsonovy nemoci).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Pramipexol STADA užívat

NEUŽÍVEJTE Pramipexol STADA:

• jestliže jste alergický(á) na pramipexol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Pramipexol STADA se poraďte se svým lékařem. Informujte svého lékaře, jestliže máte (měli jste) nebo se u Vás rozvíjí nějaký příznak nebo nastane určitý zdravotní stav, zejména některý z následně uvedených:

• onemocnění ledvin.
• halucinace (zrakové, sluchové nebo pocitové vnímání jevů, které nejsou přítomny). Většina halucinací je zrakové povahy.
• abnormální nekontrolovatelné pohyby končetin (dyskineze). Pokud trpíte pokročilou Parkinsonovou nemocí a současně užíváte levodopu, mohou se u Vás objevit abnormální nekontrolovatelné pohyby při zvyšování dávek Pramipexolu STADA.
• spavost a epizody náhlého usínání.
• psychózy (např. příznaky podobné schizofrenii).
• zhoršení zraku. Během léčby přípravkem Pramipexol STADA byste měli podstupovat pravidelné kontroly zraku.
• těžké onemocnění srdce a cév. Je potřeba, aby byl Váš krevní tlak pravidelně kontrolován, zejména na počátku léčby. To proto, aby nedošlo k náhlému poklesu krevního tlaku po zaujetí vzpřímené polohy (posturální hypotenze).

Informujte, prosím, svého lékaře, pokud Vy nebo Vaši rodinní příslušníci, či ošetřovatelé zaznamenáte, že se u Vás objevuje nutkání nebo touha chovat se neobvyklým způsobem, či nemůžete odolat nutkání, popudu či pokušení provádět některé činnosti, kterými byste mohl(a) poškodit sebe či své okolí. Tyto projevy jsou nazývány impulzivními poruchami a může mezi ně patřit návykové hráčství, nadměrná konzumace jídla nebo nadměrné utrácení, abnormálně vysoký zájem o sex nebo nárůst sexuálních myšlenek nebo pocitů. Pokud se tyto projevy objeví, Váš lékař Vám možná bude muset snížit dávku, nebo přípravek vysadit.

Informujte svého lékaře, pokud Vy nebo Vaše rodina / pečovatel zaznamenáte, že se u Vás rozvíjí příznaky mánie (neklid, pocit povznesené nálady nebo nadměrné vzrušení) nebo delirium (snížené vědomí, zmatenost, ztráta vnímání reality). Váš lékař možná bude muset upravit dávku nebo zastavit léčbu.

Informujte svého lékaře, pokud se u Vás po ukončení léčby přípravkem Pramipexol STADA nebo po snížení jeho dávky objeví příznaky, jako je deprese, apatie, úzkost, únava, pocení nebo bolest. Pokud budou problémy přetrvávat déle než několik týdnů, může lékař Vaši léčbu upravit.

Děti a dospívající

Podávání přípravku Pramipexol STADA u dětí a dospívajících mladších18 let se nedoporučuje.

Další léčivé přípravky a přípravek Pramipexol STADA

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. A to včetně léků, rostlinných léků, potravin pro zvláštní výživu a doplňků stravy, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Pramipexol STADA nesmí být užíván spolu s léky proti psychózám.

Opatrnosti je třeba při současném užívání následujících léků:

• cimetidin (snižuje nadměrnou tvorbu žaludeční kyseliny a léčí žaludeční vředy),
• amantadin (může být podáván k léčbě Parkinsonovy nemoci),
• mexiletin (k léčbě nepravidelné činnosti srdce, stavu známého jako komorová arytmie),
• zidovudin (může být užit k léčbě syndromu získané imunodeficience (AIDS), onemocnění lidského imunitního systému),
• cisplatina (k léčbě různých typů rakoviny),
• chinin (může být užit k prevenci bolestivých nočních křečí nohou a k léčbě typu malárie známé jako maligní malárie),
• prokainamid (k léčbě nepravidelného srdečního rytmu).

Pokud užíváte levodopu, doporučuje se dávku levodopy snížit, když zahajujete léčbu přípravkem Pramipexol STADA.

Buďte opatrní, pokud užíváte kterýkoliv lék, který má tlumivý účinek, nebo pokud požíváte alkohol. V těchto případech může přípravek Pramipexol STADA ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Přípravek Pramipexol STADA s jídlem a pitím a alkoholem

Buďte opatrní, pokud během léčby přípravkem Pramipexol STADA konzumujete alkohol. Pramipexol STADA lze užívat spolu s jídlem nebo bez něj.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Účinek přípravku Pramipexol STADA na nenarozené dítě není znám. Pokud jste tedy těhotná, přípravek Pramipexol STADA neužívejte, dokud Vám lékař jeho užívání nedoporučí.

Pramipexol STADA se nesmí užívat během kojení. Pramipexol může vést k omezení tvorby mateřského mléka. Do mateřského mléka také může přecházet a tím se dostávat do těla kojence. Jestliže je jeho podávání nevyhnutelné, kojení je třeba ukončit.

Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pramipexol STADA může vyvolávat halucinace (zrakové, sluchové nebo pocitové vnímání jevů, které nejsou přítomny). Pokud tomu tak je, neřiďte vozidla a neobsluhujte stroje.

Podávání přípravku Pramipexol STADA bylo spojeno se spavostí a epizodami náhlého usínání, zejména u pacientů s Parkinsonovou nemocí. Jestliže se u Vás tyto nežádoucí účinky objevují, nesmíte řídit auto nebo obsluhovat stroje. Pokud k těmto příznakům dojde, informujte o tom svého lékaře.

3. Jak se Pramipexol STADA užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem. Lékař Vám poradí správné dávkování.

Můžete užívat Pramipexol STADA s jídlem nebo bez něj. Zapijte tablety vodou.

Denní dávku léku je třeba užívat rozdělenou na 3 stejné dávky.

Během prvního týdne je obvyklá dávka 1/2 tablety přípravku Pramipexol STADA 0,18 mg třikrát denně (to odpovídá 0,264 mg denně):

1. týden

Počet tablet 1/2 tablety Pramipexol STADA 0,18 mg třikrát denně Celková denní dávka (mg) 0,264

Tato dávka se podle pokynů lékaře zvyšuje každých 5 - 7 dní, dokud není dosaženo kontroly příznaků (udržovací dávkou).

2. týden 3. týden Počet tablet 1 tableta Pramipexol STADA 0,18 mg třikrát denně

2 tablety Pramipexol STADA 0,18 mg

třikrát denně Celková denní dávka (mg) 0,54 1,1

Obvyklá udržovací dávka je 1,1 mg denně. Může však nastat nutnost ještě dalšího zvýšení dávky. Pokud je to nutné, lékař u Vás může dávku zvýšit až na maximálně 3,3 mg pramipexolu v tabletách denně. Také je možná nižší udržovací dávka tří polovin tablet přípravku Pramipexol STADA 0,18 mg denně.

Nejnižší udržovací dávka Nejvyšší udržovací dávka Počet tablet 1/2 tableta Pramipexol STADA 0,18 mg třikrát denně 1 tableta přípravku s obsahem pramipexolu 1,1 mg třikrát denně Celková denní dávka (mg) 0,264 3,3

Pacienti s onemocněním ledvin Jestliže trpíte středně závažným až závažným onemocněním ledvin, lékař Vám předepíše nižší dávku. V tomto případě budete užívat tablety jen jednou nebo dvakrát denně. Jestliže trpíte středně závažným onemocněním ledvin, obvyklá zahajovací dávka je 1/2 tablety přípravku Pramipexol STADA 0,18 mg dvakrát denně. Jestliže trpíte těžkým onemocněním ledvin, obvyklá zahajovací dávka je pouze 1/2 tablety přípravku Pramipexol STADA 0,18 mg denně.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Pramipexol STADA, než jste měl(a)

Pokud jste nedopatřením užil(a) příliš mnoho tablet

• kontaktujte svého lékaře nebo nejbližší pohotovostní oddělení nemocnice a požádejte o radu.
• může nastat zvracení, neklid nebo některý z nežádoucích účinků uvedených v bodě 4 (Možné nežádoucí účinky).

Jestliže jste zapomněl (a) užít přípravek Pramipexol STADA

Nemějte obavy. Prostě opomenutou dávku úplně vynechejte a následující dávku vezměte ve správný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil (a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal (a) užívat přípravek Pramipexol STADA

Nepřerušujte léčbu přípravkem Pramipexol STADA bez porady s lékařem. Jestliže musíte přestat s užíváním tohoto léku, lékař Vám bude dávku postupně snižovat. Tento postup snižuje riziko zhoršení příznaků.

Jestliže trpíte Parkinsonovou nemocí, nesmíte léčbu přípravkem Pramipexol STADA náhle přerušit. Náhlé přerušení může způsobit vývoj stavu, který se označuje jako neuroleptický maligní syndrom, který může znamenat významné ohrožení zdraví. Mezi jeho příznaky patří:

• akineze (ztráta svalového pohybu)
• svalová ztuhlost
• horečka
• nestálý krevní tlak
• tachykardie (zrychlení srdeční činnosti)
• zmatenost
• snížení úrovně vědomí (např. bezvědomí)

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10 ):

• Dyskineze (např. abnormální nekontrolované pohyby končetin)
• Spavost
• Závratě
• Nevolnost (pocit na zvracení)

Časté (mohou postihnout až 1 pacienta z 10 ):

-Nutkání chovat se neobvyklým způsobem -Halucinace (zrakové, sluchové nebo pocitové vnímání jevů, které nejsou přítomny)

• Zmatenost
• Únava (vyčerpanost)
• Nespavost (insomnie)
• Nahromadění nadbytečné tekutiny, obvykle v nohách (periferní otoky)
• Bolesti hlavy
• Snížený tlak krve (hypotenze)
• Abnormální sny
• Zácpa
• Porucha vidění
• Zvracení
• Úbytek hmotnosti včetně snížené chuti k jídlu

Méně časté (mohou postihnout až 1 pacienta ze 100 ):

• Paranoia (např. nadměrné obavy o vlastní zdraví)
• Bludy
• Nadměrná denní ospalost a náhlé upadnutí do spánku
• Amnézie (porucha paměti)
• Hyperkineze (nadměrné pohyby a neschopnost setrvat v klidu)
• Zvýšení tělesné hmotnosti
• Alergické reakce (např. vyrážka, svědění, přecitlivělost)
• Mdloby
• Srdeční selhání (srdeční problémy, které mohou způsobit dušnost nebo otoky kotníků) *
• Nepřiměřená sekrece antidiuretického hormonu *
• Neklid
• Dušnost (potíže s dýcháním)
• Škytání
• Pneumonie (zápal plic)
• Neschopnost odolat nutkání, popudu či pokušení provádět činnost, která by mohla poškodit Vás, nebo ostatní. Mezi tyto činnosti mohou patřit:
• Silné nutkání k nadměrnému hazardu i přes riziko vážných rodinných nebo osobních následků.
• Změněný nebo zvýšený zájem o sex a chování, které ve Vás nebo ve Vašem okolí budí zvýšené obavy, např. zvýšený sexuální apetit.
• Nekontrolovatelné nadměrné nakupování nebo utrácení.
• Záchvatovité přejídání (příjem velkého množství potravy za krátkou dobu) nebo nutkavé přejídání (příjem většího množství jídla, než je obvyklé a než je nutné pro zahnání hladu) -Delirium (snížení vědomí, zmatenost, ztráta vnímání reality)

Vzácné (mohou postihnout až 1 pacienta z 1000):

• Mánie (neklid, pocit povznesené nálady nebo nadměrného vzrušení)

Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit):

• Po ukončení léčby nebo snížení dávky přípravku Pramipexol STADA se může objevit deprese, apatie, úzkost, únava, pocení nebo bolest (označuje se jako abstinenční syndrom při vysazení dopaminového agonisty). Informujte, prosím, svého lékaře, pokud zaznamenáte některý z těchto nežádoucích účinků. Váš

  lékař s Vámi probere možnosti, jak tyto nežádoucí účinky zvládat či je omezit.

U nežádoucích účinků označených * není možné určit přesný odhad frekvence, protože tyto nežádoucí účinky nebyly pozorovány v klinických studiích u 2762 pacientů léčených pramipexolem. Kategorie četnosti není pravděpodobně větší než "méně časté".

Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv

Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak Pramipexol STADA uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru za Použitelné do:. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Pramipexol STADA obsahuje

Léčivou látkou je pramipexolum.

Pramipexol STADA 0,18 mg tablety: 1 tableta obsahuje pramipexolum 0,18 mg (jako pramipexoli dihydrochloridum monohydricum)

Pramipexol STADA 0,7 mg tablety: 1 tableta obsahuje pramipexolum 0,7 mg (jako pramipexoli dihydrochloridum monohydricum)

Pomocnými látkami jsou: betadex kukuřičný škrob povidon (K30) mikrokrystalická celulosa koloidní bezvodý oxid křemičitý magnesium-stearát

Jak Pramipexol STADA vypadá a co obsahuje toto balení

Pramipexol STADA 0,18 mg tablety: jsou bílé až téměř bílé oválné tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny. Pramipexol STADA 0,7 mg tablety: jsou bílé až téměř bílé kulaté tablety s půlicí rýhou na obou stranách. Tablety lze dělit na dvě stejné poloviny.

Velikost balení: Každý blistr obsahuje 10 tablet. Pramipexol STADA 0,18 mg tablety: 1, 3, 6, 10 a 2x10 blistrů (10, 30, 60, 100 a 200 (2x100) tablet) Pramipexol STADA 0,7 mg tablety: 3, 6, 10 a 2x10 blistrů (30, 60, 100 a 200 (2x100) tablet)

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 611 18 Bad Vilbel Německo

Výrobce:

STADA Arzneimittel AG, Německo Centrafarm Services B.V., Nizozemsko Clonmel Healthcare Ltd., Irsko Pharma CoDane ApS., Dánsko LAMP SANPROSPERO, Itálie

Tento léčivý přípravek je registrován v členských státech Evropského hospodářského prostoru pod

těmito názvy:

Belgie: Pramipexole EG 0,18 mg tabletten Česká republika: Pramipexol STADA 0,18 mg tablety Německo: Pramipexol STADA 0,18 mg Tabletten Dánsko: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletter Finsko: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletti Francie: PRAMIPEXOLE EG 0,18 mg comprimé Maďarsko: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletta Irsko: Miramel 0,18 mg tablets Itálie: Pramipexolo EG 0,18 mg compresse Lucembursko: Pramipexole EG 0,18 mg comprimés Polsko: Pramipexol STADA tabletki Rumunsko: Pramipexol STADA 0,18 mg comprimate Slovenská republika: Pramipexol STADA 0,18 mg tablety Estonsko: Pramipexol STADA 0,18 mg comprimidos EFG Švédsko: Pramipexol STADA 0,18 mg tabletter

Belgie: Pramipexole EG 0,7 mg tabletten Česká republika: Pramipexol STADA 0,7 mg tablety Německo: Pramipexol STADA 0,7 mg Tabletten Dánsko: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletter Finsko: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletti Francie: PRAMIPEXOLE EG 0,7 mg comprimé Maďarsko: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletta Irsko: Miramel 0,7 mg tablets Itálie: Pramipexolo EG 0,7 mg compresse Lucembursko: Pramipexole EG 0,7 mg comprimés Polsko: Pramipexol STADA tabletki Rumunsko: Pramipexol STADA 0,7 mg comprimate Slovenská republika: Pramipexol STADA 0,7 mg tablety Estonsko: Pramipexol STADA 0,7 mg comprimidos EFG Švédsko: Pramipexol STADA 0,7 mg tabletter Nizozemsko: Pramipexol CF 0,7 mg tabletten

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 15. 9. 2017