1
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Omeprazol Dr.Max 10 mg enterosolventní tvrdé tobolky
omeprazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Tento přípravek je dostupný bez lékařského předpisu. Přesto však musíte Omeprazol Dr.Max 10 mg
užívat pečlivě podle návodu, aby vám co nejvíce prospěl.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se, prosím, svého lékárníka.
- Pokud se vaše příznaky zhorší nebo se nezlepší do 14 dnů, musíte se poradit s lékařem.
- Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.

V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Omeprazol Dr.Max 10 mg a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Omeprazol Dr.Max 10 mg užívat
3. Jak se Omeprazol Dr.Max 10 mg užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Omeprazol Dr.Max 10 mg uchovávat
6. Další informace


1. CO JE OMEPRAZOL DR.MAX 10 MG A K ČEMU SE POUŽÍVÁ

Omeprazol Dr.Max 10 mg enterosolventní tvrdé tobolky obsahuje léčivou látku omeprazol.
Omeprazol patří do skupiny léčiv nazývaných inhibitory protonové pumpy. Účinkují tak, že snižují
množství kyseliny, která se tvoří ve Vašem žaludku.

Bez porady s lékařem se Omeprazol Dr.Max 10 mg používá u dospělých ke krátkodobé léčbě
příznaků refluxu (např. pálení žáhy, kyselá regurgitace).

Reflux je návrat kyselého obsahu žaludku zpět do jícnu, který se může zanítit a bolet. To může
způsobit příznaky, např. bolestivý pocit pálení na hrudi stoupající až do úst (pálení žáhy), a kyselý
pocit v ústech (kyselá regurgitace).

Může se stát, že budete muset užívat tobolky 2-3 dny po sobě, aby se příznaky zlepšily.

Pouze na doporučení a pod dohledem lékaře se Omeprazol Dr.Max10 mg používá k léčbě
následujících stavů:

U dospělých:
refluxní choroby jícnu. Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu (trubice, která
spojuje ústa a žaludek) a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy.
vředů horní části tenkého střeva (duodenální vředy) nebo žaludku (žaludeční vředy).
vředů, které jsou infikovány bakterií nazývanou Helicobacter pylori. Pokud máte toto
onemocnění, lékař Vám může též předepsat antibiotika k léčbě infekce a hojení vředu.
vředů, které jsou způsobeny užíváním léčiv označovaných jako nesteroidní protizánětlivé léky
(NSAIDs). Omeprazol Dr.Max 10 mg lze podávat, aby se zabránilo tvorbě vředů, když užíváte
NSAIDs.
nadměrné tvorby žaludeční kyseliny způsobené růstem slinivky břišní (syndrom Zollinger-
Ellison).

2
U dětí:
Děti od 1 roku a s hmotností 10 kg
refluxní choroba jícnu. Žaludeční kyselina se v tomto případě vrací do jícnu (trubice, která
spojuje ústa a žaludek) a vyvolává bolest, zánět a pálení žáhy.
U dětí mohou příznaky zahrnovat i návrat žaludečního obsahu do úst (regurgitace), nucení na zvracení
(zvracení) a pomalé přibývání na váze.

Děti od 4 roků a dospívající
vředů, které jsou infikovány bakterií nazývanou Helicobacter pylori. Pokud má Vaše dítě tuto
infekci, lékař mu může předepsat antibiotika k léčbě infekce a hojení vředu.


2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE OMEPRAZOL DR.MAX
10 MG UŽÍVAT

Neužívejte Omeprazol Dr.Max 10 mg
Jestliže jste alergický/á (přecitlivělý/á) na omeprazol nebo na kteroukoli další složku přípravku
Omeprazol Dr.Max.
Jestliže jste alergický/á na léky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy (např. pantoprazol,
lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
Jestliže užíváte léky, které obsahují nelfinavir (k léčbě infekce HIV).

Při nejistotě se obraťe na svého lékaře nebo lékárníka předtím než začnete užívat Omeprazol Dr.Max
10 mg.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Omeprazol Dr.Max 10 mg je zapotřebí
Omeprazol Dr.Max 10 mg může zakrývat příznaky jiných onemocnění. Pokud se následující problémy
týkají také Vás, informujte o tom lékaře ještě předtím, než začnete užívat Omeprazol Dr.Max 10 mg a
nebo v průběhu léčby:
jestliže jste bez známých příčin více zhubnul/a a máte potíže s polykáním.
máte bolesti břicha nebo nechuť k jídlu.
začal/a jste zvracet potravu nebo krev.
máte černou stolici (stolici s příměsí krve).
máte silný a trvalý průjem, neboť bylo zjištěno, že podávání omeprazolu je spojeno s malým
zvýšením rizika infekčního průjmu.
měl(a) jste žaludeční vřed nebo jste prodělal(a) chirurgický zákrok na zažívacím traktu
léčíte se s příznaky nechutenství nebo pálení žáhy po dobu 4 a více týdnů.
máte žloutenku nebo závažné problémy s játry.
je vám více než 55 let a příznaky onemocnění jsou čerstvé nebo se nedávno změnily

Jestliže užíváte Omeprazol Dr.Max 10 mg dlouhodobě (déle než 1 rok), lékař Vás pravděpodobně
bude pravidelně sledovat. Měl(a) byste lékaři říci o jakémkoli zvláštním příznaku a pozorování,
kdykoliv lékaře navštívíte.

Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy jako je Omeprazol Dr.Max po dobu delší než 1 rok, můžete
mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte svému
lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko
osteoporózy).

Pokud užíváte přípravek bez porady s lékařem k léčbě refluxu, neužívejte omeprazol k prevenci
onemocnění. Neužívejte Omeprazol Dr.Max 10 mg po dobu delší než 14 dnů bez porady s lékařem.
Pokud nedojde k úlevě, nebo dojde ke zhoršení příznaků, poraďte se s lékařem.

Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky

Prosím, informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a)
v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu. Omeprazol Dr.Max 10
3
mg může ovlivnit účinek jiných léků a jiné léky mohou ovlivnit účinek přípravku Omeprazol Dr.Max
10 mg.

Neužívejte Omeprazol Dr.Max 10 mg, pokud užíváte léky obsahující nelfinavir (k léčbě infekce HIV).

Informujte lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte některé z následujících léčiv:
ketokonazol, itrakonazol nebo vorikonazol (k léčbě plísňových onemocnění).
digoxin (k léčbě problémů se srdcem).
diazepam (k léčbě úzkosti, uvolnění svalů nebo epilepsie).
fenytoin (k léčbě epilepsie). Pokud užíváte fenytoin, lékař bude provádět sledování, když začnete
užívat nebo přestanete užívat Omeprazol Dr.Max 10 mg.
warfarin a jiné blokátory vitaminu K (ke snížení srážlivosti krve). Lékař může provádět
sledování, když začnete užívat nebo přestanete užívat Omeprazol Dr.Max 10 mg.
rifampicin (k léčbě tuberkulózy).
atazanavir (k léčbě infekce HIV).
tacrolimus (v případech transplantace orgánů).
Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum) (k léčbě mírné deprese).
cilostazol (k léčbě přerušované klaudikace; neschopnosti jít bez zastávek).
saquinavir (k léčbě infekce HIV).
klopidogrel (k předcházení tvorbě krevních sraženin (trombů)).

Pokud Vám lékař předepsal antibiotika amoxicilin a klarithromycin a současně Omeprazol Dr.Max 10
mg k léčbě vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori, je velmi důležité, abyste lékaře
informoval/a o všech lécích, které užíváte.

Užívání přípravku Omeprazol Dr.Max 10 mg s jídlem a pitím

Tobolky můžete užívat v průběhu jídla nebo nalačno.

Těhotenství a kojení

Předtím než začnete užívat Omeprazol Dr.Max 10 mg, informujte lékaře, pokud jste těhotná nebo se
snažíte otěhotnět. Lékař rozhodne, zda můžete v této době užívat Omeprazol Dr.Max 10 mg.

Lékař rozhodne, zda můžete užívat Omeprazol Dr.Max 10 mg v průběhu kojení.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Omeprazol Dr.Max 10 mg pravděpodobně neovlivní Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat nástroje a
stroje. Mohou se objevit některé nežádoucí účinky jako závratě a poruchy vidění (viz bod 4). Pokud se
u Vás objeví, neměl (a) byste řídit a obsluhovat stroje.

Důležité informace o některých složkách přípravku Omeprazol Dr.Max 10 mg
Omeprazol Dr.Max 10 mg obsahuje laktosu. Pokud Vám lékař řekl, že nesnášíte některé cukry,
obraťte se na lékaře předtím, než začnete užívat tento přípravek.


3. JAK SE OMEPRAZOL DR.MAX 10 MG UŽÍVÁ

Léčba bez porady s lékařem:
Vždy užívejte přípravek Omeprazol Dr.Max 10 mg přesně tak, jak je uvedeno v této příbalové
informaci. Pokud si nejste jistý/á, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka je 20 mg (2 tobolky) jednou denně po dobu 14 dnů. Navštivte Vašeho lékaře, pokud po
této době příznaky onemocnění neodezní. Někdy může být nutné užívat tablety 2-3 po sobě jdoucí
dny, aby došlo ke zlepšení příznaků.

4
Léčba na doporučení a pod vedením lékaře:
Vždy užívejte Omeprazol Dr.Max 10 mg přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á),
poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Lékař Vám řekne, kolik tobolek a jak dlouho budete užívat. Závisí to na onemocnění a Vašem věku.
Obvyklé dávky jsou uvedeny níže:

Dospělí:
Léčba příznaků refluxní choroby jícnu, např. pálení žáhy a kyselé regurgitace:
pokud lékař zjistil, že Váš jícen je mírně poškozen, obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po
dobu 4-8 týdnů. Pokud se jícen nezhojí, může Vám lékař doporučit užívání dávky 40 mg po dobu
dalších 8 týdnů.
pokud se jícen zhojil, obvyklá pokračovací dávka je 10 mg jednou denně.
pokud jícen není poškozen, obvyklá dávka je 10 mg jednou denně.

Léčba vředů v horní části tenkého střeva (dvanáctníkový vřed):
obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 2 týdnů. Pokud se vřed nezhojí, může Vám lékař
doporučit užívání stejné dávky po dobu dalších 2 týdnů.
pokud se vřed zcela nezhojí, dávku lze zvýšit na 40 mg jednou denně po dobu 4 týdnů.

Léčba žaludečních vředů:
obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 4 týdnů. Pokud nedojde ke zhojení, lékař Vám
může doporučit užívání stejné dávky po dobu dalších 4 týdnů.
Pokud se vřed zcela nezhojil, lze dávku zvýšit na 40 mg jednou denně po dobu 8 týdnů.

Prevence návratu dvanáctníkových a žaludečních vředů:
obvyklá dávka je 10 mg nebo 20 mg jednou denně. Lékař může dávku zvýšit na 40 mg jednou
denně.

Léčba dvanáctníkových a žaludečních vředů způsobených užíváním NSAIDs (nesteroidní
protizánětlivé léky):
obvyklá dávka je 20 mg jednou denně po dobu 4 až 8 týdnů.

Prevence vzniku dvanáctníkových a žaludečních vředů, pokud užíváte NSAIDs:
obvyklá dávka je 20 mg jednou denně.

Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence jejich návratu:
obvyklá dávka je Omeprazol Dr.Max 20 mg dvakrát denně po dobu 1 týdne.
lékař Vám předepíše dvě z následujících antibiotik: amoxicilin, klarithromycin nebo
metronidazol.

Léčba nadměrné tvorby kyseliny v žaludku způsobené růstem slinivky břišní (syndrom Zollinger-
Ellison):
obvyklá dávka je 60 mg denně.
lékař může dávku podle potřeby zvýšit a rozhodne o tom, jak dlouho budete přípravek užívat.

Děti:
Léčba příznaků refluxní choroby jícnu, např. pálení žáhy a kyselé regurgitace:
děti starší než 1 rok a s tělesnou hmotností větší než 10 kg mohou užívat Omeprazol Dr.Max.
Dávka pro děti se určí na základě tělesné hmotnosti a lékař rozhodne o správné dávce.

Léčba vředů způsobených infekcí Helicobacter pylori a prevence jejich návratu:
děti starší než 4 roky mohou užívat Omeprazol Dr.Max. Dávka pro děti se určí na základě tělesné
hmotnosti a lékař rozhodne o správné dávce.
lékař Vašemu dítěti předepíše také dvě antibiotika nazývaná amoxicilin a klarithromycin.

5
Způsob užívání tohoto přípravku
Doporučuje se užívat tobolky ráno.
Tobolky můžete užívat v průběhu jídla nebo nalačno.
Tobolky spolkněte celé a zapijte polovinou sklenice vody. Tobolky nekousejte ani nedrťte.
Tobolky obsahují potahované pelety, které zabraňují tomu, aby se léčivá látky rozkládala
v kyselém prostředí žaludku. Je důležité, aby se pelety nepoškodily.

Co dělat v případě, že máte nebo Vaše dítě má potíže s polykáním tobolek.
Jestliže máte nebo Vaše dítě má potíže s polykáním tobolek:
- tobolku otevřete a obsah spolkněte a zapijte polovinou sklenice vody nebo vysypte obsah
tobolky do sklenice s vodou prostou oxidu uhličitého (neperlivá voda), kyselým ovocným
džusem (např. jablečná, pomerančová nebo ananasová) nebo jablečnou šťávou.
- před vypitím vždy zamíchejte (směs nebude zcela čirá). Směs vypijte hned nebo
nejpozději do 30 minut.
- abyste vypili veškerý lék, vypláchněte dobře sklenici ještě jednou vodou a obsah vypijte.
Tuhé částečky obsahují léčivou látku nekousejte je ani nedrťte.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Omeprazol Dr.Max 10 mg, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Omeprazol Dr.Max 10 mg, než se doporučuje nebo než Vám
předepsal lékař, obraťte se přímo na lékaře nebo lékárníka.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Omeprazol Dr.Max 10 mg
Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Pokus se však již blíží čas
další dávky, vynechte opomenutou dávku. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a)
vynechanou dávku.


4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Podobně jako všechny léky, může mít i přípravek Omeprazol Dr.Max 10 mg nežádoucí účinky, které
se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte některý z následujících vzácných, ale závažných nežádoucích účinků,
přestaňte Omeprazol Dr.Max 10 mg užívat a ihned kontaktujte lékaře:
náhlá dušnost, otok rtů, jazyka a hrdla nebo těla, vyrážka, slabost nebo potíže s polykáním
(těžká alergická reakce).
zrudnutí kůže s puchýři nebo olupováním kůže. Může být přítomno puchýřovatění a krvácení
ze rtů, očí, úst, nosu a pohlavních orgánů. Může jít o Stevens-Johnson syndrom nebo
toxickou epidermální nekrolýzu .
žlutá kůže, tmavá moč a únava, které mohou být projevem poškození jater.

Nežádoucí účinky se mohou vyskytovat s určitou četností, které jsou definovány takto:

Velmi časté: Vyskytuje se u více než 1 pacienta z 10
Časté: Vyskytuje se u 1 až 10 pacientů ze 100
Méně časté: Vyskytuje se u 1 až 10 pacientů z 1000
Vzácné: Vyskytuje se u 1 až 10 pacientů z 10000
Velmi vzácné: Vyskytuje se u méně než 1 pacienta z 10000
Neznámá
frekvence:
Není známo (z dostupných dat nelze určit)

Další nežádoucí účinky zahrnují:

Časté nežádoucí účinky
Bolest hlavy.
Vlivy na Váš žaludek a střevo: průjem, bolest břicha, zácpa, plynatost.
Pocit na zvracení (nausea) nebo zvracení.
6

Méně časté nežádoucí účinky
Otoky chodidel a kotníků.
Poruchy spánku (nespavost).
Závratě, slabost, pocit pálení kůže (brnění a mravenčení), ospalost.
Pocit závratě (vertigo).
Změny krevních testů při kontrole funkce jater.
Kožní vyrážka (rash), kopřivka a svědění kůže.
Celková nepohoda a ztráta energie.
Zlomenina krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů)

Vzácné nežádoucí účinky
Problémy s krví, např. snížený počet bílých krvinek nebo krevních destiček. To může způsobovat
slabost, tvorbu modřin nebo snadné onemocnění infekcemi.
Alergické reakce, někdy velmi závažné, včetně otoku rtů, jazyka a hrdla, horečky a dušnosti.
Nízké hladiny sodíku v krvi. To může způsobovat slabost, nucení na zvracení (nausea) a křeče.
Pocit nabuzenosti, zmatenosti nebo deprese.
Poruchy chuti.
Problémy s viděním, např. neostré vidění.
Náhlý pocit dušnosti nebo neschopnosti se nadechnout (bronchospasmus).
Sucho v ústech.
Zánět dutiny ústní.
Plísňová infekce označovaná jako moučnivka a postihující střeva.
Problémy s játry včetně žloutenky, která způsobuje zežloutnutí kůže, ztmavnutí moči a únavu.
Ztráta vlasů (plešatost).
Kožní vyrážka po oslunění.
Bolesti kloubů nebo svalů.
Závažné problémy s ledvinami (intersticiální nefritida).
Zvýšená potivost.

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Změny krevních testů zahrnující agranulocytózu (chybění bílých krvinek).
Agresivita.
Vidiny, sluchové vjemy, které nemají reálný základ, nebo pocity, které neexistují (halucinace).
Závažné jaterní problémy vedoucí k selhání jater a zánětu mozku.
Náhlý nástup těžké vyrážky nebo puchýřovatění nebo olupování kůže. Může být doprovázeno
horečkou a bolestí kloubů (Multiformní erytém, Stevens-Johnson syndrom, toxická epidermální
nekrolýza ).
Svalová slabost.
Zvětšení prsů u mužů.

Nežádoucí účinky s neznámou frekvencí
Pokud užíváte Omeprazol Dr.Max 10 mg déle než 3 měsíce, mohlo by u vás dojít k poklesu hladiny
hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací,
křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u vás vyskytne některý z těchto příznaků,
vyhledejte ihned lékaře. Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku
v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve vaší krvi.

Omeprazol Dr.Max může ve velmi vzácných případech ovlivnit bílé krvinky vedoucí až
k imunodeficitu. Pokud máte infekční onemocnění s příznaky horečky a celkově značně zhoršeného
stavu s příznaky místní infekce, např. bolest šíje, v krku nebo ústech nebo potíže s močením, poraďte
se co nejdříve s lékařem, aby bylo možno krevním testem vyloučit chybění bílých krvinek
(agranulocytózu). Je třeba, abyste v tuto chvíli informoval (a) lékaře o lécích, které užíváte.

Nebuďte znepokojeni tímto seznamem možných nežádoucích účinků. U Vás se nemusí objevit žádný
z nich. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete
7
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to
svému lékaři nebo lékárníkovi.


5. JAK OMEPRAZOL DR.MAX 10 MG UCHOVÁVAT

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

Přípravek Omeprazol Dr.Max nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30°C.

Léčivé přípravky se nesmí vyhazovat do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého
lékárníka, jak máte likvidovat přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit
životní prostředí.


6. DALŠÍ INFORMACE

Co přípravek Omeprazol Dr.Max 10 mg obsahuje

Léčivou látkou je omeprazol. Jedna enterosolventní tvrdá tobolka obsahuje 10 mg omeprazolum.
Pomocné látky jsou:
Obsah tobolky: Monohydrát laktosy, natrium-lauryl-sulfát, mikrokrystalická celulosa (E460),
hyprolosa (E463), mannitol (E421), dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného (E339), hypromelosa
(E464), triethyl- citrát (E1505), mastek (E553b), disperze kopolymeru MA/EA 1:1 30%, glycerol-
monostearát40-55, polysorbát 80 (E433), oxid titaničitý (E171).


Tobolka: červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171), želatina, natrium-lauryl-sulfát.

Inkoust na potisk: šelak (E904), propylenglykol (E1520), černý oxid železitý (E172), hydroxid
draselný (E525).

Jak přípravek Omeprazol Dr.Max 10 mg vypadá a co obsahuje toto balení
Enterosolventní tvrdá tobolka

Růžové / růžové, tvrdé želatinové tobolky velikost '3' s černým potiskem 'E' na růžovém víčku a '65'
na růžovém těle plněné bílými až téměř bílými granulemi potaženými enterosolventní vrstvou.


Omeprazol Dr.Max 10 mg jsou dostupné v PVC / polyamid / Al / PVC / papír / Al blistrech a HDPE
lahvičkách.

PVC / polyamid / Al / PVC / papír / Al blistr: 7, 14, 15 a 28 tobolek

HDPE lahvička s polypropylenovým víčkem a vysoušedlem silikagel: 14 a 28 tobolek

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci
Dr.Max Pharma Limited
First Floor Roxburghe House
273-287 Regent Street
London W1B 2HA
Velká Británie
8

Výrobce
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

Tento léčivý přípravek je schválen v členských státech Evropského hospodářského prostoru pod
těmito názvy:

Česká republika: Omeprazol Dr.Max 10 mg enterosolventní tvrdé tobolky
Kypr: Omeprazole Aurobindo 10 mg ,
Dánsko: Omeprazol Aurobindo
Estonsko: Omeprazole Aurobindo
Německo: Omeprazol Aurobindo 10 mg magensaftresistente Hartkapseln
Řecko: Omeprazole Aurobindo 10 mg ,
Maďarsko: Omeprazol Aurobindo 10 mg gyomornedv-ellenálló kemény kapszula
Irsko: Omeprazole Aurobindo 10 mg gastro-resistant capsules, hard
Itálie: Omeprazolo Aurobindo 10 mg capsule rigide gastroresistenti
Lotyšsko: Omeprazole Aurobindo 10 mg zarns šstošs ciets kapsulas
Litva: Omeprazole Aurobindo 10 mg skrandyje neirios kietos kapsuls
Malta: Omeprazole Aurobindo 10 mg gastro-resistant capsules, hard
Nizozemsko: Omeprazol Aurobindo 10 mg, maagsapresistente capsules, hard
Polsko: Omeprazol Aurobindo
Portugalsko: Omeprazol Aurobindo
Rumunsko: Omeprazol Aurobindo 10 mg capsule gastrorezistente
Slovenská republika: Omeprazol Dr.Max 10 mg tvrdé gastrorezistentné kapsuly
Španělsko: Omeprazol Aurobindo 10 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG
Švédsko: Omeprazol Aurobindo 10 mg enterokapsel, hrd
Velká Británie: Omeprazole 10 mg gastro-resistant capsules, hard

Tato příbalová informace byla naposledy schválena
12.6.2013