Pomáháme od srdce slaným lidem

Podporujeme Klub cystické fibrózy (KCF), který pomáhá zpomalovat průběh této nevyléčitelné nemoci u dětí i dospělých. I vy se můžete přidat k naší veřejné sbírce a prodloužit život někomu, kdo se narodil s touto nemocí.

Co je cystická fibróza?

Cystická fibróza je dědičné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány. Není nakažlivé, a i přes zlepšující se léčebné možnosti je, bohužel, stále nevyléčitelné. Diagnostikuje se obvykle v prvních letech života tzv. potním testem a následně pak genetickým testem.

Kdo je Klub cystické fibrózy?

KCF je často je první, kdo podává bezradným a nešťastným rodičům pomocnou ruku - přináší jim informace, zkušenosti, odborníky, podporu s sdílení. Zapůjčí potřebné pomůcky a poskyne sociální poradenství. 

Jak můžete pomoci?

V nákupním košíku Lékárna.cz najdete nyní tlačítko, kterým si můžete zvolit peněžní dar podle svých možností. Každou takto získanou korunu předáme Klubu cystické fibrózy. Tato sbírka byla povolena Magistrátem města Prahy.

Přispět můžete i zasláním finanční částky na účet č. 1620432079/5500 u Raiffeisenbank. 

Chcete vědět víc? Podívejte se na stránku Pomáháme.

Za Vaši pomoc a podporu předem děkujeme!

Vaši Lékárníci