Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu NITROMINT 2,6 MG 60X2.6MG Tabl. s řízeným uvol. stáhnete ve formátu pdf zde: NITROMINT 2,6 MG 60X2.6MG Tabl. s řízeným uvol..pdf
sp. zn. sukls260823/2016
Příbalová informace: informace pro uživatele
Nitromint 2,6 mg
tablety s řízeným uvolňováním
glyceroli trinitras
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
:
Nitromint 2,6 mg, tablety s řízeným uvolňováním je přípravek obsahující glycerol-trinitrát s řízeným uvolňováním, který má dlouhodobý účinek na rozšiřování srdečních cév. Je užíván k léčení vleklého onemocnění srdečních artérií, k prevenci náhlé svíravé bolesti na hrudi (anginózní záchvat) a k podpůrné léčbě městnavého srdečního selhání. Není vhodný k léčbě akutního záchvatu angíny pectoris (bolest na prsou).
Ten by se měl léčit přípravky s okamžitým účinkem.
Neužívejte přípravek Nitromint
poruchy krevního oběhu)
Pokud se u vás objeví některý z výše uváděných problémů, informujte svého lékaře. Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Nitromint se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Zvláštní opatrnost a pečlivá lékařská kontrola mohou být nutné
Děti a dospívající
Bezpečnost a účinnost přípravku nebyla u dětí prokázána, a proto se tyto tablety nesmí dětem podávat.
Další léčivé přípravky a Nitromint
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo které možná budete užívat.
Nikdy nepoužívejte Nitromint:
Individuální lékařské posouzení vyžaduje současné užívání:
Pokud jste byli již dříve léčeni dlouhodobě působícími nitráty (např isosorbid-dinitrát, isosorbid mononitrát), budete možná potřebovat vyšší dávku glycerol-trinitrátu.
Nitromint s alkoholem
Během léčby je nutné se vyvarovat požívání alkoholických nápojů, protože to může vést k silným bolestem hlavy, snížení krevního tlaku, dokonce i ke kolapsu.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Těhotenství
Používání přípravku Nitromint v průběhu těhotenství by se mělo zvažovat pouze v případě, že očekávaný přínos pro matku je větší než možné riziko pro plod.
Kojení
Je nutné rozhodnout, zda je třeba přerušit/ukončit kojení nebo přerušit/ukončit léčbu glycerol- trinitrátem, přičemž by se měl zvážit přínos kojení pro dítě a prospěšnosti léčby pro matku.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Zejména na začátku léčby může přípravek snížit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Proto je na začátku léčby, po dobu individuálně stanovenou lékařem, zakázáno řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje. Později by měl být rozsah tohoto omezení stanoven lékařem případ od případu.
Přípravek Nitromint obsahuje laktosu
Jedna tableta s řízeným uvolňováním obsahuje 23,4 mg monohydrátu laktosy nebo laktosy. Pokud Vám Váš lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se svým lékařem, než začnete tento přípravek užívat.
Nitromint užívá
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Pokud Váš lékař nepředepíše jinak, doporučené dávky jsou tyto: Doporučená počáteční dávka je 1 tableta přípravku Nitromint 2,6 mg dvakrát denně. Podle Vaší reakce může lékař postupně zvyšovat dávku až na max. 3 tablety přípravku Nitromint 2,6 mg dvakrát denně.
Tablety by se měly polykat nerozkousané, měly by se brát před jídlem a zapít malým množstvím vody.
Tablety by se měly podávat dvakrát denně, ráno a brzy odpoledne. Pokud se objevují záchvaty anginy především v noci, potom by denní dávka měla být podána odpoledne a před spaním. Průběžné podávání 3 až 4krát denně může vést ke sníženému účinku, tzv. nitrátové toleranci. Z tohoto důvodu je důležité, abyste dodržoval(a) dobu užívání léku přesně tak, jak Vám ji předepsal lékař. Toto dávkování zajišťuje 8 až 12hodinovou nízkou hladinu nitrátů v krvi, což je důležité pro odsunutí nebo zabránění vzniku tolerance na nitráty. Spojte se se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud se vám bude zdát účinek těchto tablet buď příliš silný, nebo slabý.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Nitromint než jste měl(a)
Předávkování přípravkem Nitromint může mít závažné důsledky, proto se spojte se svým lékařem ihned poté, co jste si vzal(a) vyšší dávku než je předepsaná. Předávkování může mít následující příznaky: může se objevit pokles krevního tlaku, mdloby, ztráta vědomí, bušení srdce, bolest hlavy, slabost, závratě, rozostřené vidění, neklid, zmatení, ospalost, vyrážka, nauzea, zvracení a průjem. Vysoké dávky mohou vyvolat cyanózu (modré rty a sliznice), dechovou nedostatečnost povrchové dýchání a záchvaty. V případě chronického předávkování by bylo
možné zjistit zvýšené hladiny methemoglobinu. Těžká methemoglobinémie se vyznačuje suchými a cyanotickými (modrými) rty a končetinami a dechovou nedostatečností.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Nitromint
Pokud jste si zapomněl(a) vzít tabletu v obvyklou dobu, vezměte si opomenutou dávku co možná nejdříve, ale pouze v případě, že je ještě dost času před užitím dávky další. Pokud je již čas na další dávku, nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. To nevyrovná chybějící dávku a vy byste riskoval(a) předávkování.
Jestliže jste přestal(a) užívat Nitromint
Nikdy nepřestaňte užívat tyto tablety náhle. Nitromint by se měl vždycky vysazovat postupně, dle pokynů Vašeho lékaře. Pokud Vás lékař převádí z přípravku Nitromint na jinou léčbu, obě léčby se musí navzájem překrývat.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Bolest hlavy je nejčastějším nežádoucím účinkem léčby. Ve většině případů bolest hlavy ustoupí během několika dní, aniž by bylo nutné přerušit léčbu; pro zmírnění bolesti je možné přechodně užívat běžná analgetika.
Okamžitě přestaňte užívat přípravek Nitromint a zavolejte svého lékaře, spojte se s pohotovostí nejbližší nemocnice anebo zavolejte ambulanci, pokud se u vás projevil některý z následujících příznaků:
To jsou vážné (alergické) reakce přecitlivělosti. Alergické reakce mohou ohrožovat život a vy budete potřebovat okamžitou lékařskou pomoc nebo hospitalizaci. Jsou to mimořádně závažné nežádoucí účinky, ale velmi vzácné.
Mohou se objevit následující nežádoucí účinky:
Velmi časté
(mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
Časté
(mohou postihnout až 1 osobu z 10)
Méně časté
(mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
Vzácné
(mohou postihnout až 1 osobu z 1 000)
Velmi vzácné
(mohou postihnout až 1 osobu z 10 000)
Další hlášené nežádoucí účinky (frekvence není známa)
Hlášení nežádoucích účinků Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Nitromint obsahuje
Léčivou látkou je glyceroli trinitras (glycerol-trinitrát). Pomocnými látkami jsou koloidní bezvodý oxid křemičitý, kyselina stearová, mastek, magnesium- stearát, 23,4 mg monohydrátu laktosy nebo laktosy, kopovidon, polyetylenglykol, karbomer 941.
Jak přípravek Nitromint vypadá a co obsahuje toto balení
Popis výrobku: bílé nebo mírně nažloutlé tablety, bez zápachu, mírně nasládlé, kulaté, ploché, se zkosenými hranami a vyraženým “2.6” na jedné straně Balení: 60 tablet v lékovce z hnědého skla, v krabičce.
Držitel rozhodnutí o registraci
EGIS Pharmaceuticals PLC 1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38. Maďarsko
Výrobce
EGIS Pharmaceuticals PLC 9900 Körmend, Mátyás király utca 65. Maďarsko
Tato příbalová informace byla naposledy revidována
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.