sp. zn. sukls197237/2018

Příbalová informace: informace pro uživatele

Indapamide Orion 1,5 mg tablety s prodlouženým uvolňováním

Indapamidum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

  Co naleznete v této příbalové informaci :

  1. Co je přípravek Indapamide Orion 1,5 mg a k čemu se používá
  2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Indapamide Orion 1,5 mg užívat
  3. Jak se přípravek Indapamide Orion 1,5 mg užívá
  4. Možné nežádoucí účinky
  5. Jak přípravek Indapamide Orion 1,5 mg uchovávat
  6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Indapamide Orion 1,5 mg a k čemu se používá

Léčivou látkou přípravku je indapamid. Indapamid je diuretikum - zvyšuje množství vylučované moči. Tento lék je určen ke snížení vysokého krevního tlaku (hypertenze).

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Indapamide Orion 1,5 mg užívat

Neužívejte Indapamide Orion 1,5 mg:

• jestliže jste alergický(á) na indapamid nebo jiný sulfonamid nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).
• jestliže trpíte závažným onemocněním ledvin,
• jestliže trpíte závažným jaterním onemocněním
• jestliže trpíte stavem nazývaným jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění mozku),
• jestliže máte nízkou hladinu draslíku v krvi.

Upozornění a opatření

Poraďte se s lékařem před zahájením užívání přípravku:

• jestliže máte problémy s játry,
• jestliže jste diabetik,
• jestliže trpíte dnou,
• jestliže máte poruchy srdečního rytmu
• jestliže máte problémy s ledvinami,
• jestliže potřebujete jít na vyšetření příštítných tělísek,
• jestliže se u Vás vyskytla fotosenzitivní reakce.

Váš lékař může požádat o vyšetření krve,

• aby zkontroloval nízké hladiny sodíku nebo draslíku nebo
• vysoké hladiny vápníku v krvi. Sportovci by měli vzít na vědomí, že tento léčivý přípravek obsahuje léčivou látku, která může způsobit pozitivitu dopingových testů.

Další léčivé přípravky a přípravek Indapamide Orion 1,5 mg

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Účinek některých současně užívaných léků může být změněn a jiné léky mohou změnit účinek přípravku Indapamide Orion 1,5 mg. To se týká léků:

• lithium (užívaným k léčení deprese). Lithium nesmí být užíváno současně s indapamidem vzhledem k riziku zvýšení hladiny lithia v krvi.
• léky užívané k léčbě poruch srdečního rytmu (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid, amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid, digitalis),
  • léky užívané k léčení psychických onemocnění jako deprese, úzkosti, schizofrenie (např. tricyklická antidepresiva, antipsychotické léky, neuroleptika),
  • bepridil (užívaný k léčení anginy pectoris, stav způsobující bolest na hrudi),
  • cisaprid, difemanil (užívaný k léčení zažívacích potíží),
  • sparofloxacin, moxifloxacin (antibiotika užívaná k léčbě infekcí),
  • halofantrin (antiparazitický lék užívaný k léčení určitých typů malárie),
  • pentamidin (užívaný k léčení určitých typů zápalu plic),
  • mizolastin (užívaný k léčení alergických reakcí, jako např. senná rýma),
• nesteroidní protizánětlivé léky k uvolnění bolesti (např. ibuprofen),
• vysoké dávky kyseliny acetylosalicylové,
  • inhibitory angiotenzin konvertujícího enzymu (ACE) (užívané k léčení vysokého krevního tlaku a srdečního selhání),
• perorální kortikosteroidy užívané k léčení různých stavů včetně závažného astmatu a revmatoidní artritidy,
  • dráždivá projímadla
  • baklofen (k léčení svalové ztuhlosti provázející onemocnění, jako např. roztroušenou sklerózu),
• draslík šetřící diuretika (amilorid, spironolakton, triamteren),
• metformin (k léčení cukrovky),
• jodované kontrastní látky (užívané k testování rentgenovým zářením),
• tablety s vápníkem nebo další doplňky s vápníkem,
• cyklosporin, takrolimus nebo další léky oslabující imunitní reakce po orgánové transplantaci, k léčení autoimunitních chorob nebo těžkých revmatických nebo kožních chorob,
• tetrakosactid (k léčení Crohnovy choroby).

Upozorněte lékaře při každém dalším vyšetření, že užíváte přípravek Indapamide Orion 1,5 mg.

Přípravek Indapamide Orion 1,5 mg s jídlem a pitím a alkoholem

Přípravek můžete užívat nezávisle na jídle. Tabletu polykejte celou a zapijte ji vodou. Tablety nedrťte ani nežvýkejte.

Těhotenství a kojení a fertilita:

Poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Tento léčivý přípravek se nedoporučuje užívat v těhotenství. Pokud je těhotenství plánováno nebo potvrzeno, změna na jinou možnou léčbu by měla být zahájena co nejdříve. Sdělte svému lékaři, jestliže jste těhotná nebo si přejete otěhotnět.

Léčivá látka je vylučována do mateřského mléka. Kojení není vhodné pokud užíváte tento lék.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů:

Tento léčivý přípravek může vyvolat nežádoucí účinky způsobené snížením krevního tlaku, jako např. závratě nebo únava (viz Nežádoucí účinky). Tyto nežádoucí účinky se objevují spíše na začátku léčby a po zvýšení dávky. Pokud se objeví, měli byste se vyvarovat řízení a dalších aktivit vyžadujících pozornost. Nicméně, při dobré kontrole jsou tyto nežádoucí účinky nepravděpodobné.

Indapamide Orion 1,5 mg obsahuje laktosu.

Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním Indapamidu Orion obsahuje 144 mg monohydrátu laktosy. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.

3. Jak se přípravek Indapamide Orion 1,5 mg užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste něčím jisti, poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.

Obvyklá dávka je 1 tableta denně, nejlépe ráno.

Tablety se užívají bez ohledu na jídlo. Polykají se celé a zapíjejí se vodou. Nedrtí se, ani se nežvýkají.

Léčba vysokého krevního tlaku je obvykle celoživotní.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Indapamide Orion 1,5 mg, než jste měl(a):

Jestliže jste užil(a) více tablet, kontaktujte okamžitě svého lékaře, pohotovost nebo nemocnici.

Vysoká dávka přípravku Indapamide Orion 1,5 mg může přivodit nevolnost, zvracení, nízký krevní tlak, křeče, závratě, ospalost, zmatenost a změny v množství moči vytvářené ledvinami.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Indapamide Orion 1,5 mg

Jestliže jste zapomněl(a) užít dávku svého léku, vezměte si další dávku v obvyklém čase. Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Indapamide Orion 1,5 mg:

Protože je léčba vysokého krevního tlaku obvykle celoživotní, měl(a) byste se poradit se svým lékařem, dříve než přestanete lék užívat.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Časté: (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů ):

• nízká hladina draslíku v krvi, která může způsobit svalovou slabost.

Méně časté: (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů ):

• zvracení
• alergické reakce, hlavně kožní, jako např. kožní vyrážky, purpura (tečkovité krvácení pod kůži) u osob se sklonem k alergickým a astmatickým reakcím.

Vzácné: (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů ):

• pocit únavy, závratě, bolest hlavy, brnění (mravenčení)
• zažívací potíže (jako nevolnost, zácpa), sucho v ústech -zvýšené riziko odvodnění u starších pacientů a u pacientů trpících srdečním selháním.

Velmi vzácné: (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů ):

• poruchy srdečního rytmu, nízký krevní tlak
• poruchy ledvin
• pankreatitida (zánět slinivky břišní, který je příčinou bolesti břicha nahoře), nesprávná funkce jater. U případů jaterního selhání je možnost vzniku jaterní encefalopatie (degenerativní onemocnění mozku)
• změny v počtu krvinek, jako např. trombocytopenie (snížení počtu krevních destiček, které způsobuje snadno modřiny a krvácení z nosu), leukopenie (pokles počtu bílých krvinek, který je příčinou neobjasněných horeček, bolestí v krku nebo dalších příznaků chřipky - pokud se objeví, kontaktujte svého lékaře) a anémie (pokles počtu červených krvinek)
• angioedém a/nebo kopřivka, vážné kožní projevy. Angioedém je charakterizován otokem kůže končetin nebo obličeje, otokem rtů nebo jazyka, otokem sliznic krku nebo dýchacích cest, vedoucí k omezení dýchání nebo obtížím s polykáním. Pokud se objeví, okamžitě kontaktujte svého lékaře. Pokud trpíte systémovým lupus erythematosus (druh onemocnění kolagenu), může nastat zhoršení. Byly také hlášeny případy fotosenzitivity (změny vzhledu kůže) po vystavení slunci nebo umělému UV záření.

Není známo: (z dostupných údajů nelze určit ):

• změny se mohou objevit ve Vašich laboratorních vyšetřeních a Váš lékař Vás může požádat o vyšetření krve, aby zkontroloval Váš stav. Mohou se objevit následující změny v laboratorních výsledcích:
• nízká hladina draslíku v krvi,
• nízká hladina sodíku v krvi, což může vést k dehydrataci a nízkému krevnímu tlaku,
• zvýšení hladiny kyseliny močové, látky, která může způsobit nebo zhoršit dnu (bolestivý(é) kloub(y), především na noze),
• zvýšení hladiny cukru v krvi u diabetických pacientů,
• zvýšení hladiny vápníku v krvi,
• zvýšení hladin jaterních enzymů.
• změny na EKG
• život ohrožující nepravidelný tep (Torsade de pointes)
• hepatitida (zánět jater)
• mdloby.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Indapamide Orion 1,5 mg uchovávat

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a na blistru. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co Indapamide Orion 1,5 mg obsahuje:

Léčivou látkou je indapamid. Jedna tableta s prodlouženým uvolňováním obsahuje indapamidum 1,5 mg

Pomocnými látkami jsou: Jádro tablety: monohydrát laktosy, předbobtnalý kukuřičný škrob, hypromelosa, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát

Potahová vrstva: hypromelosa, makrogol 6 000, oxid titaničitý (E 171)

Jak Indapamide Orion 1,5 mg vypadá a co obsahuje toto balení:

Indapamide Orion 1,5 mg je bílá až téměř bílá kulatá bikonvexní potahovaná tableta.

Velikost balení: 30, 60, 90 tablet v PVC/Al blistru. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Orion Corporation Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finsko

Výrobce

Orion Corporation Orion Pharma Orionintie 1 FI-02200 Espoo Finsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika, Finsko, Lotyšsko, Litva, Slovenská republika: Indapamide Orion Polsko: Opamid

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 7. 6. 2018