Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu CONCOR COR 2,5 MG 56X2.5MG Potahované tablety stáhnete ve formátu pdf zde: CONCOR COR 2,5 MG 56X2.5MG Potahované tablety.pdf
sp.zn. sukls20819/2017
Příbalová informace: informace pro pacienta
Concor COR 2,5 mg Concor COR 5 mg
Concor COR 10 mg
potahované tablety bisoprololi fumaras
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci:
Léčivá látka přípravku Concor COR je bisoprolol-fumarát. Bisoprolol patří mezi skupinu léčivých přípravků označenou jako betablokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na některé nervové podněty, zvláště v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce jako pumpy.
K srdečnímu selhání dochází, když je srdeční sval slabý nebo není schopný pumpovat dostatek krve pro zásobení těla. Concor COR se používá pro léčbu stabilního chronického srdečního selhání. Používá se v kombinaci s dalšími léky vhodnými pro léčbu tohoto stavu (jako jsou ACE inhibitory, diuretika a srdeční glykosidy).
Neužívejte přípravek Concor COR, pokud se u Vás objeví některé z následujících stavů:
Neužívejte Concor COR, pokud máte některé z následujících onemocnění srdce:
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Concor COR se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Pokud máte některé z následujících onemocnění, informujte svého lékaře před tím, než začnete užívat přípravek Concor COR; lékař může vyžadovat speciální léčbu (například podání další léčby nebo provedení častějších kontrol):
Informujte svého lékaře, pokud u Vás bude provedena:
Další léčivé přípravky a přípravek Concor COR
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Neužívejte následující léky spolu s přípravkem Concor COR bez porady s lékařem:
Před užíváním následujících léků společně s přípravkem Concor COR se poraďte se svým lékařem; Váš lékař může provádět vyšetření častěji:
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Existuje riziko, že léčba přípravkem Concor COR během těhotenství může poškodit plod nebo novorozence. Není známo, zda se bisoprolol vylučuje do mateřského mléka. Proto se kojení během léčby přípravkem Concor COR nedoporučuje.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Vaše schopnost řídit nebo obsluhovat stroje může být ovlivněna v závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet. Buďte, prosím, zvláště opatrní na začátku léčby, pokud se dávka zvyšuje, nebo když dochází k její změně a rovněž při kombinaci s alkoholem.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Léčba přípravkem Concor COR vyžaduje pravidelné lékařské sledování. To je zvláště nutné na začátku léčby a během zvýšení dávky.
Tabletu užívejte s jídlem nebo bez jídla a zapíjejte ji vodou. Tableta se nedrtí a nekousá.
Dospělí včetně starších pacientů
Léčba bisoprololem musí být zahájena nízkou dávkou, která se pak postupně zvyšuje. Váš lékař se rozhodne, jak dávku zvýší a provede to normálně následujícím způsobem:
Doporučená maximální denní dávka je 10 mg bisoprololu.
V závislosti na tom, jak dobře budete lék snášet, se Váš lékař může také rozhodnout prodloužit dobu mezi zvýšením dávky. Pokud se Vaše onemocnění zhorší nebo nebudete snášet lék, může být nutné opět snížit dávku nebo přerušit léčbu. U některých pacientů může být dostačující udržovací dávka nižší než 10 mg bisoprololu. Váš lékař vám řekne, co máte dělat.
Pokud budete muset celou léčbu ukončit, Váš lékař Vám obvykle poradí snižovat dávku postupně, protože jinak by se Váš stav mohl zhoršit.
Použití u dětí a dospívajících
Přípravek Concor COR není doporučený u dětí a dospívajících.
Jestliže jste užil(a) více přípravku Concor COR, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) více přípravku Concor COR, než jste měl(a), informujte o tom ihned svého lékaře. Váš lékař se rozhodne, jaká opatření budou nutná. Příznaky předávkování mohou zahrnovat snížení srdeční frekvence (bradykardie), závažné dechové potíže, pocit závratí nebo třes (v důsledku snížení hladiny cukru v krvi).
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Concor COR
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) dávku, kterou jste neužil(a). Užijte svou obvyklou dávku další den ráno.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Concor COR
Nikde neukončujte užívání přípravku Concor COR bez porady s lékařem. Vaše onemocnění by se mohlo ještě zhoršit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Pro zabránění závažným reakcím informujte ihned svého lékaře, pokud je nežádoucí účinek závažný, vyskytl se náhle nebo se rychle zhoršuje.
Mezi nejčastější nežádoucí účinky související se srdeční funkcí patří:
Pokud budete pociťovat závratě nebo slabost nebo budete mít dýchací potíže, kontaktujte, prosím, co nejdříve svého lékaře.
Časté
(postihují méně než 1 z 10 osob):
Méně časté
(postihují méně než 1 ze 100 osob):
(postihují méně než 1 z 1 000 osob):
Velmi vzácné
(postihují méně než 1 z 10 000 osob):
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Concor COR 2,5 mg : uchovávejte při teplotě do 25 °C Concor COR 5 mg : uchovávejte při teplotě do 30 °C Concor COR 10 mg : uchovávejte při teplotě do 30 °C
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Concor COR obsahuje
Concor COR 2,5 mg, potahované tablety
Concor COR 5 mg, potahované tablety
Concor COR 10 mg, potahované tablety
Jak přípravek Concor COR vypadá a co obsahuje toto balení
Potahované tablety přípravku Concor COR 2,5 mg jsou bílé bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách. Potahované tablety přípravku Concor COR 5 mg jsou žlutavě bílé bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách. Potahované tablety přípravku Concor COR 10 mg jsou bledě oranžové až světle oranžové bikonvexní tablety srdčitého tvaru s půlicí rýhou na obou stranách.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Každé balení obsahuje 28, 56 nebo 100 potahovaných tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci
Merck KGaA, Frankfurter Strasse 250, 64293 Darmstadt, Německo
Výrobce
Merck KGaA, Darmstadt, Německo Merck KGaA&Co., Spittal/Drau, Rakousko Merck S.L., Poligono Merck, Mollet del Vallès, (Barcelona), Španělsko Famar Lyon, Saint Genis Laval, Francie Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 14. 2. 2017
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.