Sp.zn. sukls199146/2018

Příbalová informace: informace pro pacienta

Amlodipin Zentiva 5 mg tablety

Amlodipin Zentiva 10 mg tablety

amlodipinum

Přečtete si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobně. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je Amlodipin Zentiva a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Amlodipin Zentiva užívat
3. Jak se Amlodipin Zentiva užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak Amlodipin Zentiva uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je Amlodipin Zentiva a k čemu se užívá

Amlodipin Zentiva je léčivý přípravek, který patří do skupiny látek nazývaných blokátory vápníkových kanálů. Amlodipin Zentiva se užívá k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze) nebo některých typů bolestí na prsou nazývané angina pectoris, vzácné formy Prinzmetalovy anginy nebo variantní anginy pectoris. Tento přípravek u pacientů s vysokým krevním tlakem snižuje napětí hladké svaloviny cévních stěn, čímž dochází ke snížení krevního tlaku; krev tak může procházet cévou snadněji. U pacientů s anginou pectoris přípravek Amlodipin Zentiva zlepšuje krevní zásobení srdečního svalu, což zvyšuje přísun kyslíku, a tím působí preventivně na vznik bolestivých záchvatů. Tento léčivý přípravek neumožňuje okamžitou úlevu od bolesti na prsou způsobenou anginou pectoris.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Amlodipin Zentiva užívat

Neužívejte Amlodipin Zentiva, jestliže

• jste alergický(á) na amlodipin nebo kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6), nebo na kterýkoliv jiný blokátor vápníkových kanálů. Projevy mohou být svědění a zčervenání kůže nebo potíže s dýcháním.
• trpíte nízkým krevním tlakem (hypotenze).
• trpíte pokročilou aortální stenózou (zúžení srdečnicové chlopně), nebo kardiogenním šokem (stav, při kterém není Vaše srdce schopno dostatečně zásobovat tělo krví).
• trpíte srdečním selháním a infarktem myokardu.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Amlodipin Zentiva se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, pokud trpíte nebo se u Vás někdy vyskytly následující stavy:

• infarkt myokardu,
• srdeční selhání,
• závažné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize),
• onemocnění jater,
• pokud jste starší, Vaše dávka bude potřebovat zvýšit.

Děti a dospívající

Použití přípravku Amlodipin Zentiva u dětí mladších 6 let nebylo studováno. Přípravek Amlodipin Zentiva by měl být používán pouze k léčbě hypertenze u dětí a dospívajících od 6 do 17 let věku (viz bod 3). Pro více informací kontaktujte svého lékaře.

Další léčivé přípravky a přípravek Amlodipin Zentiva

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. Přípravek Amlodipin Zentiva může ovlivnit, nebo může být ovlivněn jinými léčivými přípravky jako je:

• Ketokonazol, itrakonazol (přípravky k léčbě houbových infekcí); - Ritonavir, indinavir, nelfinavir (nazývané inhibitory proteázy užívané k léčbě HIV); - Rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika k léčbě infekcí způsobených bakteriemi); - Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum ); - Verapamil, diltiazem (k léčbě onemocnění srdce); - Dantrolen (v infuzi používaný k léčbě závažných abnormalit tělesné teploty); - Takrolimus, sirolimus, temsirolimus a everolimus (léky používané ke kontrole imunitní odpovědi organismu, umožňuje tělu přijmout transplantovaný orgán);
• Simvastatin (lék užívaný k léčbě vysoké hladiny cholesterolu); - Cyklosporin (imunosupresivum - lék potlačující imunitní reakce).

Přípravek Amlodipin Zentiva může ve spojitosti s jinými přípravky užívanými k léčbě vysokého krevního tlaku snížit Váš tlak mnohem výrazněji.

Přípravek Amlodipin Zentiva s jídlem a pitím

Grapefruitová šťáva a grapefruit by neměly být konzumovány spolu s přípravkem Amlodipin Zentiva. A to z důvodu, že grapefruit a grapefruitová šťáva mohou vést ke zvýšení krevních hladin léčivé látky amlodipinu, což může způsobit nepředvídatelné zesílení účinku přípravku Amlodipin Zentiva na snížení krevního tlaku.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství

Bezpečnost amlodipinu v průběhu těhotenství nebyla stanovena.

Kojení

Amlodipin prokazatelně přechází do mateřského mléka v malých množstvích. Pokud kojíte nebo se chystáte začít kojit, poraďte se se svým lékařem, než začnete přípravek Amlodipin Zentiva užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Amlodipin Zentiva může ovlivnit Vaši schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud po užití tablet cítíte nevolnost, závrať nebo ospalost, nebo Vás bolí hlava, neřiďte a neobsluhujte stroje a navštivte svého lékaře.

Přípravek Amlodipin Zentiva obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Amlodipin Zentiva užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. Doporučená dávka přípravku Amlodipin Zentiva je 5 mg jedenkrát denně. Dávka může být zvýšena na 10 mg přípravku Amlodipin Zentiva jedenkrát denně. Tento přípravek může být užíván před jídlem, nebo po jídle a pití. Přípravek byste měl(a) užívat ve stejný čas každý den a zapít vodou. Neužívejte přípravek Amlodipin Zentiva spolu s grapefruitovou šťávou.

Použití u dětí a dospívajících

Pro děti a dospívající ve věku 6 - 17 let je doporučeno obvykle začít s dávkou 2,5 g denně. Maximální doporučená dávka je 5 mg denně. Dávka 2,5 mg může být zajištěna tabletami Amlodipin Zentiva 5 mg, které lze rozdělit na stejné dávky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Amlodipin Zentiva, než jste měl(a)

Užití více tablet přípravku může způsobit snížení Vašeho krevního tlaku, nebo dokonce nebezpečné snížení krevního tlaku. Můžete pocítit závrať, slabost, nebo zesláblost. Pokud krevní tlak natolik závažně klesne, může se objevit šok. Vaše kůže může být studená a vlhká a můžete ztratit vědomí. Proto v případě že užijete více přípravku Amlodipin Zentiva, vyhledejte okamžitou lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněla(a) užít přípravek Amlodipin Zentiva

Nebojte se. Pokud jste zapomněl(a) užít tabletu, vynechejte ji a užijte následující dávku ve správný čas. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Amlodipin Zentiva

Váš lékař Vám doporučí, jak dlouho budete tento přípravek užívat. Váš stav se může navrátit, pokud přestanete s užíváním přípravku před tím, než Vám to doporučí Váš lékař. Je důležité pokračovat v užívání tablet. Neoddalujte návštěvu svého lékaře do doby, kdy již nemáte tablety.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Pokud se u Vás po požití tohoto přípravku objeví kterýkoli z následujících nežádoucích účinků, ihned navštivte svého lékaře:

• Náhlá dýchavičnost, bolest na hrudi, zkrácený dech nebo potíže s dýcháním.
• Otok očních víček, tváře nebo rtů.
• Otok jazyka a hrdla, který způsobuje vážné dýchací potíže.
• Závažné kožní reakce zahrnující intenzivní kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, úporné svědění, puchýře, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens - Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza) nebo jiné alergické reakce.
• Infarkt myokardu, abnormální srdeční rytmus.
• Zánět slinivky břišní, který může způsobit závažnou bolest břicha a zad spojenou se stavem, kdy se cítíte velmi špatně.

Byly pozorovány následující nežádoucí účinky. Pokud Vám jakýkoliv z těchto nežádoucích účinků způsobí problémy nebo pokud budou nežádoucí účinky trvat déle než 1 týden, kontaktujte svého lékaře.

Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob)

• Edém (zadržování tekutin).

Časté

(mohou postihnout až 1 z 10 osob)

• Ospalost, závratě, bolesti hlavy (zejména na počátku léčby),
• poruchy zraku, dvojité vidění
• palpitace (povědomí o vašem srdečním tepu), zčervenání,
• bolest břicha, nevolnost (pocit na zvracení), změna způsobu vyprazdňování, průjem, zácpa, zažívací potíže,
• otok kloubů, svalové křeče,
• únava, slabost.

Další zaznamenané nežádoucí účinky zahrnují následující seznam. Méně časté

(mohou postihnout až 1 ze 100 osob)

• Deprese, změny nálad, úzkost, deprese, nespavost,
• chvění, změny ve vnímání chuti, mdloby, znecitlivění nebo mravenčení v končetinách, ztráta citlivosti na bolest,
• zvonění v uších,
• snížení krevního tlaku,
• kašel/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida),
• sucho v ústech, zvracení
• ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna zabarvení kůže,
• bolest kloubů nebo svalů, bolesti v zádech,
• poruchy při močení, zvýšená potřeba nočního močení, častější močení,
• neschopnost dosáhnout erekce, dyskomfort nebo zvětšení prsou u mužů,
• bolest, celkový pocit nepohody,
• zvýšení či snížení tělesné hmotnosti.

Vzácné

(mohou postihnout až 1 z 1 000 osob)

• Zmatenost.

Velmi vzácné

(mohou postihnout až 1 z 10 000 osob)

• Nízký počet bílých krvinek, nízký počet krevních destiček, což může způsobovat vznik modřin nebo krvácení,
• zvýšení hladiny krevních cukrů (hyperglykémie),
• zvýšená svalová tenze,
• porucha nervů, která může způsobit svalovou slabost, brnění nebo necitlivost,
• zánět cév, často s výsevem kožní vyrážky,
• zánět žaludku (gastritida), která může projevovat nadýmáním, otok dásní,
• abnormální funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů v krvi, které může ovlivnit jiné výsledky lékařských testů,
• citlivost na světlo.

Není známo

(četnost nelze určit z dostupných údajů)

• Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze. Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Amlodipin Zentiva uchovávat

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na krabičce/blistru za zkratkou EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Uchovávejte při teplotě do 25 °C v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Amlodipin Zentiva obsahuje

Amlodipin Zentiva 5 mg: Léčivou látkou je amlodipinum 5 mg, což odpovídá 6,935 mg amlodipini besilas v jedné tabletě. Amlodipin Zentiva 10 mg: Léčivou látkou je amlodipinum 10 mg, což odpovídá 13,870 mg amlodipini besilas v jedné tabletě.

Pomocnými látkami jsou mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typA), dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, magnesium-stearát.

Jak přípravek Amlodipin Zentiva vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Amlodipin Zentiva se dodává ve formě bílých až téměř bílých oválných tablet na jedné straně s půlicí rýhou a vyraženými symboly „A“ a „5“ umístěnými nalevo a napravo od půlicí rýhy, nebo „A“ a „10“ umístěnými nalevo a napravo od půlicí rýhy. Tablety lze rozdělit na stejné dávky.

Balení obsahuje Amlodipin Zentiva 5 mg: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 50, 60, 90 nebo 100 tablet. Amlodipin Zentiva 10 mg: 10, 14, 15, 20, 30, 50, 60, 90 nebo 100 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praha 10, Česká republika

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Česká republika Amlodipin Zentiva

Německo Amlodipin Winthrop 5 mg Tabletten Amlodipin Winthrop 10 mg Tabletten Řecko AGEN Itálie Amlodipina Zentiva Italia Portugalsko Amlodipina Zentiva

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 8. 2018