Oblíbené položky

Úvodní strana » Výrobci » G » GENTEST, s.r.o.

GENTEST, s.r.o.

Cena (Kč):

Značka

Druh zboží

Klíčová vlastnost

  • Genografický test (genetický test původu) z otcovské linie

    Genografický test (genetický test původu) z otcovské linie

    Výprodej

    skladem 1 - 2 ks

    Podle současného poznání, vývoj našeho druhu začal v Africe. Antropologové odhadli, že lidský rod se "rozešel" s jinými primáty před asi 5 milióny let. Nejprimitivnější lidští předci, kteří byli dosud objeveni, náleželi k rodu Australopithecus, který žil před přibližně 3 milióny let. Jejich pozůstatky – včetně Lucy – byly hlavně odhaleny v Rift Valley v Africe. Nejstarší příslušníci našeho vlastního rodu, Homo erectus, a jejich blízký příbuzný, Homo ergaster, se objevili v tomto regionu před 2.5 milióny let. Tito "archaičtí" hominidé, kteří se stěhovali z Afriky přibližně před 1,5 miliónem let, založili obyvatelstvo v Evropě, na Středním východě, a v Asii. Kde a jak se moderní lidé objevili je předmětem sporu mezi zastánci dvou protikladných teorií: Zastánci jedné teorie tvrdí, že moderní lidé se vyvinuli z "archaických" hominidů (Homo erectus nebo Homo ergaster) nezávisle na sobě v Africe, Evropě a v Asii. Dnešní populace je výsledkem souběžného vývoje těchto skupin a jejich vzájemné výměny členů. Zastánci vysídlovací teorie, obvykle známé jako "out of Africa" tvrdí, že současná lidská populace pochází z jedné jediné skupiny lidí, která opustila Afriku před asi 80.000 lety. Tato zakládající skupina se stěhovala po celém „Starém světě“ a vytlačila všechny tehdy přeživší "archaické" hominidy. Dá se tedy říci, že všichni vědci souhlasí s tím, že naši hominidní příbuzní se objevili v Africe, ale neshodnou se na tom, kdy naši přímí předci opustili Afriku a začali osídlovat zeměkouli. Území dnešní České republiky bylo osídleno již před více jak miliónem let. Za tu dobu až do dnešních dnů se na našem území vystřídalo mnoho různých kultur, etnik a národů, ať to již byli Keltové, Germánci, Frankové, Slované a další.   Rozvoj genetiky umožnil u každého člověka zjistit, kdo byli jeho předci, neboť informace o svém původu si nosí každý člověk ve své genetické výbavě. A tyto genetické záznamy, které nám o původu jedince poskytují mnohem více informací, než lidmi vedené prameny, je dnes již možné číst. Navíc, narozdíl od matrik neposkytují informace stovky, ale tisíce let zpátky. Takže je dnes možné např. zjistit, kde žili předci konkrétního jedince, odkud a kam migrovali.  I když se geny při každém zrození jedince kombinují (všichni lidé mají každý gen dvakrát – jeden od otce, druhý od matky), jsou v genetické informaci každého člověka části, které se prakticky nemění. Jinými slovy, stejné posloupnosti DNA měli i prapředci zkoumaného jedince. Y chromozomální DNA Mezi těmito neměnnými posloupnostmi je jedna, která se dědí pouze v otcovské linii tzn. pouze z otce na syna. Nazývá se Y chromozomální DNA (dále jen Y-DNA) a její analýzou lze odhalit původ a historii otcovské linie každého člověka, protože různé národy a etnika mají v Y-DNA znaky, které jsou charakteristické právě pro ně. Porovnáním těchto charakteristických znaků lze zjistit původ každého člověka, neboli z které části Evropy nebo světa pochází. Vzhledem k tomu, že tuto Y-DNA mají pouze muži, nelze ze vzorku ženské DNA otcovskou linii vyčíst. Avšak lze ji zjistit nepřímo analýzou DNA některého z mužských potomků otcovské linie příslušné ženy, např. jejího otce, bratra (za předpokladu, že mají stejného otce), strýce z otcovy strany apod., ale nikoliv jejího syna. Výsledek dostanete v podobě certifikátu o velikosti A3 vytištěném na luxusním papíře. K tomu obdržíte doplňující informace o způsobu určování otcovské linie a podrobné informace o výsledku Vašeho testování. Vše Vám bude doručeno kurýrem na udanou korespondenční adresu. Cena kurýrní služby je již zahrnuta v ceně testu. V rámci testu jsou analyzovány pouze vybrané části genetické informace, které nesou pouze údaje o původu dané otcovské linie. Podle zjištěných dat tedy není možné cokoliv zjistit o zdravotním stavu původce vzorků nebo jej identifikovat. Společnost GENTEST, s.r.o. je první česká genetická firma, která úspěšně prošla náročným certifikačním procesem pro službu genetického testování, a obdržela mezinárodně uznávaný certifikát, který byl vydán nezávislou certifikační autoritou, tzv. Notifikovanou osobou.

    2 562 Kč

  • Test genetických dispozic (hlubokožilní trombóza)

    Test genetických dispozic (hlubokožilní trombóza)

    Výprodej

    skladem 3 - 5 ks

    Znalost dispozic k hlubokožilní trombóze (HŽT) umožňuje podchytit potenciální zdravotní problém ještě před jeho vznikem, a tím nejen prodloužit život, ale i podstatně zlepšit jeho kvalitu! Hlubokožilní trombóza může způsobit řadu vážných zdravotních problémů. Mezi ty nejnebezpečnější patří: srdeční infarkt, mozková mrtvice, blokáda dýchání (plicní embolie), rizikové těhotenství a porod, riziko při užívání některých druhů hormonální antikoncepce. Do rizikové skupiny osob patří zejména: osoby, které často cestují (nejen letecky) osoby, které setrvávají delší dobu bez pohybu (např. dlouhé sezení u počítače) osoby vystavené dlouhodobému stresu ženy - rodičky ženy užívající hormonální antikoncepci obézní osoby osoby, které jsou dlouhodobě upoutány na lůžko osoby, které podstoupily velké chirurgické výkony osoby, u kterých došlo k poškození dolních končetin a pánve osoby trpící zhoubnými nádory, infekčními či septickými stavy O jaké onemocnění se jedná? Hluboká žilní trombóza je závažné onemocnění, které v České republice ročně postihne až 20.000 nových pacientů, tj. těch, kteří ještě s hlubokožilní trombózou problém neměli (nejedná se tedy např. o opakovaný infarkt myokardu). V případě neznalosti dispozic a následné včasné vhodné prevence může být toto onemocnění i smrtelné. O krevní srážlivosti Krevní srážlivost je přirozený obranný mechanismus, který chrání před vykrvácením v případě poranění. Schopnost organizmu včas zastavit krvácení se nazývá odborně hemostáza a je to složitý komplexní děj, na kterém se podílí celá řada mechanismů. Účelem hemostázy je vytvořit krevní sraženinu - krevní koláč - v místě, kde došlo ke zranění nebo k poruše cévy. Jedním z typů poruch hemostázy jsou trombofilie, nebo též trombofilní stavy, které jsou spojené s nadměrnou tvorbou krevních sraženin (tj. trombů). Zejména v žilách u takových stavů vznikají krevní sraženiny, které je ucpávají. Zhoršují krevní průtok, mohou se kdykoli uvolnit do cévního řečiště a krevním oběhem být zaneseny do míst, kde ucpou přívod krve do důležitého orgánu. Vzniká tak řada vážných zdravotních problémů. Mezi ty nejnebezpečnější patří srdeční infarkty, náhlé mozkové příhody (mozkové mrtvice) a blokády dýchání (plicní embolie). Mezi ty méně nebezpečné, ale stále velmi vážné a ovlivňující kvalitu života patří tzv. křečové žíly, citlivé až bolestivé končetiny, otoky končetin a v nejzávažnějších případech tzv. bércové vředy. Změna životního stylu evropské populace ve druhé polovině dvacátého století s sebou přinesla tři faktory, které povýšily trombofilii směrem k civilizačním chorobám. Je to hormonální antikoncepce, změna způsobu cestování a změna způsobu stravování. Již během dvou generací jsme se jako populace stali statisticky významně náchylnější k tvorbě žilních sraženin. Do rizikové skupiny patří zejména osoby, které často cestují (zvláště pokud cestují letecky), které setrvávají delší dobu bez pohybu (např. dlouhé sezení u počítače), které jsou vystavené dlouhodobému stresu, které již někdy v minulosti prodělaly trombózu a v neposlední řadě obézní osoby. Jednoznačně nejrozšířenější genetické dispozice k trombofilii v evropské populaci jsou tři: Jsou to Leidenská mutace, mutace 20210 protrombinového genu, mutace 677 genu MTHFR (gen pro methylfolátreduktázu). Mutace se může u člověka vyskytovat buď v jedné nebo ve dvou kopiích, protože člověk nese od každého genu dvě kopie - jednu z nich získal od matky, druhou od otce. Můžeme tedy hovořit o nosičích jedné mutace (heterozygot pro mutaci), nebo nosičích mutace na obou kopiích téhož genu (homozygot pro mutaci). Nosiči však mohou mít různě kombinované mutace všech tří genů, a tím se různým způsobem zvyšuje riziko vzniku trombóz. Jedna kopie Leidenské mutace zvyšuje riziko výskytu žilních trombů asi 3x, přítomnost obou kopií mutace zvyšuje toto riziko 18x. Je-li nosičství Leidenské mutace kombinováno s nosičstvím mutace protrombinového genu označované jako 20210, zvyšuje se tím riziko žilních trombóz oproti samotné Leidenské mutaci asi 3x. Specifickým rysem kombinace obou mutací je vyšší náchylnost ke vzniku mozkových žilních trombóz. V případě nosičství mutace 677 genu MTHFR v obou kopiích genu je asi 3x vyšší riziko vzniku infarktu myokardu, zatímco nosičství pouze jedné mutace mimořádně větší náchylnost k trombofilii nepředstavuje. Společnost GENTEST, s.r.o. je první česká genetická firma, která úspěšně prošla náročným certifikačním procesem pro službu genetického testování, a obdržela mezinárodně uznávaný certifikát, který byl vydán nezávislou certifikační autoritou, tzv. Notifikovanou osobou.

    3 334 Kč -10% 3 695 Kč

Nejprodávanější značky

Akční nabídka do vaší schránky

Výhodné nabídky nemusíte hledat, pošleme vám je e-mailem.

Zkuste to, odhlásit se koneckonců můžete kdykoli.

Nahoru
OK
Tato stránka využívá cookies pro vaše lepší procházení webové stránky. Tím, že na stránkách setrváte, souhlasíte s jejich používáním. Zjistit více
Zpracovávám