Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4 30X0,4MG Tobolky stáhnete ve formátu pdf zde: TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4 30X0,4MG Tobolky.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0.4 30X0,4MG Tobolky
sp. zn. sukls195704/2019 Příbalová informace: Informace pro uživatele
TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4
tamsulosini hydrochloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Tobolky s řízeným uvolňováním Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 se užívají k léčbě příznaků obtížného močení, vyvolaných benigní hyperplazií prostaty (BPH - zvětšení prostaty). Tyto potíže mohou zahrnovat obtížné močení (slabý proud), ukapávání moče, silné nutkání k močení, časté močení v noci i ve dne. Léčivá látka v tobolkách je tzv. alfa1A-blokátor, který snižuje napětí svaloviny v prostatě a v močové trubici. Tím usnadňuje průtok moči močovou trubicí a napomáhá močení.
Neužívejte přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4
Před užitím přípravku Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Nepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím do 18 let věku, protože přípravek v této skupině pacientů nepůsobí. Další léčivé přípravky a přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval nebo které možná budete užívat.
Svého lékaře nebo lékárníka informujte zejména, pokud užíváte:
Přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 s jídlem a pitím
Přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 se má užívat po prvním jídle v daný den. Užití přípravku Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 nalačno může zvýšit množství anebo intenzitu nežádoucích účinků.
Těhotenství, kojení a plodnost
Přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 není určen pro ženy.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Dosud nebylo prokázáno, že by přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 ovlivňoval schopnost řídit dopravní prostředky nebo obsluhovat stroje. Přesto je třeba, aby si pacienti uvědomili, že se mohou objevit závratě.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Doporučená dávka přípravku je jedna tobolka denně po prvním jídle v daný den. Tobolka se má užívat vestoje anebo vsedě zpříma (nikoli vleže) a má se spolknout celá a zapít sklenicí vody. Tobolka se nesmí rozkousat. Váš lékař Vám předepsal dostatečnou dávku pro Vás, vhodnou při Vašem onemocnění, a určil i trvání léčby. Dávkování se nesmí z vlastní vůle měnit. Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 je příliš silný nebo příliš slabý, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Pokud máte problémy s ledvinami, nebo mírnou až středně těžkou poruchu funkce jater, není nutná úprava dávkování. Neužívejte tento přípravek, pokud máte závažné problémy s játry (viz bod 2). Jestliže jste užil více přípravku Tamsulosin HCL Sandoz 0,4, než jste měl
Jestliže jste užil více přípravku Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 než jste měl, ihned se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4
Jestliže jste zapomněl užít přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 po prvním jídle v daný den, můžete jej užít později v tentýž den po jídle. Jestliže jste den vynechal, pokračujte prostě v každodenním běžném užívání tobolek, jak Vám lékař předepsal. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal užívat přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4
Nepřestávejte užívat přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 tobolky s řízeným uvolňováním, pokud Vám tak neřekne Váš lékař. To proto, že příznaky Vašeho onemocnění se mohou znovu objevit nebo se mohou zhoršit. Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře. 4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Závažné reakce jsou vzácné nebo velmi vzácné. Přestaňte tento přípravek užívat
a kontaktujte ihned svého lékaře, pokud se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků - můžete potřebovat
bezodkladné lékařské ošetření:
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. Uchovávejte v původním obalu. Uchovávejte v dobře uzavřené lahvičce. Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na štítku lahvičky, blistrech a na krabičce za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 obsahuje
Jedna tobolka s řízeným uvolňováním obsahuje jako léčivou látku tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg. Pomocnými látkami jsou: mikrokrystalická celulosa, disperze kopolymeru MA/EA 1:1, polysorbát 80, natrium-lauryl-sulfát, triethyl-citrát a mastek. Tělo tobolky má tyto složky: želatina, indigokarmín (E 132), oxid titaničitý (E 171), žlutý oxid železitý (E 172), červený oxid železitý (E 172) a černý oxid železitý (E 172). Jak přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 vypadá a co obsahuje toto balení
Přípravek Tamsulosin HCL Sandoz 0,4 jsou oranžové/olivově zelené tobolky s řízeným uvolňováním.
Přípravek se dodává v blistrech nebo lahvičkách obsahujících 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 nebo 200 tobolek s řízeným uvolňováním. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Rakousko Výrobce
Lek S.A., Ul.Domaniewska 50C, 02-672 Warsawa, Polsko Rowa Pharmaceuticals Ltd., Newtown, Bantry, Co. Cork, Irsko Synthon BV, Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Nizozemsko Synthon Hispania S.L. Castelló, 1, Polígno las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Španělsko Lek Pharmaceuticals d.d., Trimlini 2 D, 9220 Lendava, Slovinsko Lek Pharmaceuticals d.d., Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Slovinsko
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika TAMSULOSIN HCL SANDOZ 0,4 Itálie TAMSULOSINA HEXAL Irsko TAMSU 400 Micrograms Modified- Release Hard Capsules Lucembursko TAMSULOSIN HEXAL 0,4 MG Maďarsko Tamsulosin SANDOZ 0,4 mg retard kemény kapszula Německo Tamsulosin HEXAL 0,4 mg retard Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung Polsko Tamoptim Rakousko Tamsulosin Hexal retard 0,4 mg - Kapseln Slovinsko Tamsulozin Lek 0,4 mg trde kapsule s podaljšanim sproščanjem Španělsko Tamsulosina BEXAL 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada EFG
Další informace o tomto přípravku získáte u místního zástupce držitele rozhodnutí o registraci Sandoz s.r.o., Praha, office.cz@sandoz.com Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 10. 7. 2019
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.