Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu SUXAMETHONIUM CHLORID VUAB 100 MG 1X100MG Prášek pro inj. roztok stáhnete ve formátu pdf zde: SUXAMETHONIUM CHLORID VUAB 100 MG 1X100MG Prášek pro inj. roztok.pdf
Souhrn údajů o přípravku ke stažení zde: SPC SUXAMETHONIUM CHLORID VUAB 100 MG 1X100MG Prášek pro inj. roztok
sp.zn. sukls194479/2019
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
Suxamethonium chlorid VUAB 100 mg prášek pro injekční/infuzní roztok
suxamethonii chloridum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,
protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
:
Přípravek Suxamethonium chlorid VUAB je prášek pro injekční/infuzní roztok a patří do skupiny léčiv nazývaných svalová relaxancia (uvolňují napětí svalů).
Přípravek se používá:
Pokud budete mít dotazy k použití tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
SUXAMETHONIUM CHLORID VUAB POUŽÍVAT
Neužívejte přípravek Suxamethonium chlorid VUAB pokud:
Pokud se Vás některý z vyjmenovaných stavů týká nebo si nejste jisti, zeptejte se lékaře, sestry nebo člena operačního týmu ještě před použitím přípravku.
Přípravek smí být používán pouze tehdy, kdy je možné provést umělé dýchání.
Upozornění a opatření
Před použitím přípravku Suxamethonium chlorid VUAB se poraďte se svým lékařem:
Pokud se Vás některý z následujících stavů týká, informujte lékaře, sestru nebo člena operačního týmu ještě před použitím přípravku.
Další léčivé přípravky a Suxamethonium chlorid VUAB
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.
Některé přípravky mohou ovlivnit účinek přípravku Suxamethonium chlorid VUAB nebo způsobit nežádoucí účinky.
Je důležité informovat lékaře, sestru nebo člena operačního týmu zejména pokud užíváte některý z následujících přípravků:
Suxamethonium-chlorid nesmí být použit jako součást roztoku s jinými léky.
Těhotenství, kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
U těhotných pacientek může mít přípravek delší dobu účinku. O podání přípravku v těhotenství rozhodne lékař, přípravek lze použít, jen pokud je to nezbytně nutné.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Řídit nebo ovládat stroje příliš brzy po chirurgickém zákroku může být nebezpečné. Váš lékař Vám poradí, kdy budete moci opět řídit a ovládat stroje.
Způsob použití Přípravek si nikdy nebudete aplikovat sami. Bude Vám podán kvalifikovaným zdravotnickým personálem.
Přípravek Vám může být podán:
Lékař rozhodne o způsobu podání a podané dávce. Dávka závisí na:
Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Přípravek je vždy aplikován za pečlivě kontrolovaných podmínek. Pokud si ale myslíte, že Vám bylo podáno příliš mnoho přípravku, okamžitě o tom informujte lékaře nebo sestru.
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. Výskyt pozorovaných nežádoucích účinků je definován následovně:
Při použití přípravku se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky:
Velmi vzácné nežádoucí účinky
Velmi časté nežádoucí účinky
Časté nežádoucí účinky
Vzácné nežádoucí účinky
Není známo
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za "EXP". Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Před prvním otevřením: Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem.
Po prvním otevření: Přípravek musí být použit bezprostředně po otevření lahvičky.
Po rekonstituci: Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci přípravku před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C. Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po rekonstituci před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8°C , pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Suxamethonium chlorid VUAB obsahuje
Léčivou látkou je suxamethonii chloridum. Jedna injekční lahvička obsahuje suxamethonii chloridum 100 mg (jako suxamethonii chloridum dihydricum 110 mg).
Tento přípravek neobsahuje žádné pomocné látky.
Jak Suxamethonium chlorid VUAB vypadá a co obsahuje toto balení
Bílý nebo téměř bílý prášek.
Injekční lahvička z bezbarvého skla (I. nebo II. třídy), pryžová zátka, hliníkový uzávěr nebo hliníkový uzávěr s plastovým odtrhovacím víčkem, krabička.
Velikost balení: 1 x 100 mg, 10 x 100 mg, 20 x 100 mg
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
VUAB Pharma a.s. Vltavská 53 252 63 Roztoky Česká republika
tel.: +420 220 394 504 fax: +420 220 911 036 e-mail: office@vuab.cz
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 11. 9. 2019
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:
Pokyny pro používání, zacházení a likvidaci přípravku
intramuskulární podání.
nejsou zabarveny. Pokud ano, nesmějí být použity.
a při infuzní aplikaci ředit roztoky s alkalickým pH, jako je Ringer-laktát a Hartmannův roztok.
Chemická a fyzikální stabilita po rekonstituci přípravku před použitím byla prokázána na dobu 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po rekonstituci před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by doba neměla být delší než 24 hodin při teplotě 2 až 8 °C, pokud rekonstituce neproběhla za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
monitorován periferním nervovým stimulátorem kvůli vyloučení předávkování.
Likvidace
Veškerý nepoužitý roztok musí být zlikvidován podle místních předpisů.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.