Přípravek se úžívá k náhlé úlevě při bolestech hlavy včetně migrény, při bolestech zad, zubů, při bolestivé menstruaci a ke snížení horečky. Přináší úlevu při bolesti svalů a kloubů a bolesti v krku doprovázející chřipku a nachlazení.

Léková forma

Bílé podlouhlé bikonvexní tablety, z jedné strany s půlicí rýhou.Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.

Léčivá látka a její množství

Léčivou látkou je paracetamolum 500 mg v jedné tabletě.

Jak užívat

Dávkování pro dospívající od 15 let a dospělé

• Užívají se 1-2 tablety (tj. 500 mg - 1000 mg ) 1-4 krát denně.
• Jednotlivou dávku 1000 mg mohou užívat osoby s hmotností vyšší než 60 kg
• Pro osoby s hmotností do 60 kg je vhodná dávka 1 tableta tj. 500 mg paracetamolu.
• Časový odstup mezi jednotlivými dávkami je nejméně 4 hodiny u dospělých a 4-6 hodin u dospívajících.

Maximální denní dávka

• Paracetamolu u dospívajících od 15 let a dospělých je 4 g, tj. 8 tablet přípravku PARAMAX Rapid 500 mg.

Dospívající ve věku 12-15 let

• Užívají 1 tabletu (500 mg) až 3x denně v časovém odstupu nejméně 4-6 hodin.
• Maximální denní dávka je 6 tablet (3 g).

Dávkování u dětí

U dětí se dávkování přípravku určuje podle tělesné hmotnosti

Jednotlivá dávka paracetamolu je 10 -15 mg/kg tělesné hmotnosti.

Děti s hmotností 17 - 32 kg: užívá se 1/2 tablety (tj. 250 mg) po 4 - 6 hodinách.

Děti s hmotností 33 - 40 kg: užívá se 1 tableta (tj. 500 mg) po 4 - 6 hodinách.

Maximální denní dávka

Paracetamolu u dětí je 60 mg/kg/den rozdělená do 4 až 6 denních dávek, tj. užívá se přibližně 15 mg/kg po 6 hodinách nebo 10 mg/kg po 4 hodinách.

Na co si dát pozor

Přípravek není určen pro děti mladší než 6 let. 

​Nepřekračujte doporučené dávkování

Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.

Přečtěte si pozorně příbalovou informaci, která je součástí každého balení.

Obsah balení

Balení obsahuje 30 tablet.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého - popis nežádoucích účinků najdete v příbalovém letáku.

Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo:

• na adrese: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
• na webu SÚKLu: nezadouciucinky.sukl.cz