sp.zn. sukls291807/2016 Příbalová informace: informace pro uživatele

Donepezil Accord 5 mg potahované tablety

Donepezil Accord 10 mg potahované tablety

donepezili hydrochloridum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
• Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Donepezil Accord a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Donepezil Accord užívat
3. Jak se Donepezil Accord užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Donepezil Accord uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Donepezil Accord a k čemu se používá

Donepezil náleží do skupiny léčivých přípravků nazývaných inhibitory acetylcholinesterázy.

Používá se k léčbě příznaků demence u lidí, u nichž byla diagnostikována mírná a středně závažná Alzheimerova choroba. Příznaky zahrnují rostoucí ztrátu paměti, zmatenost a změny v chování. V důsledku toho mohou osoby trpící Alzheimerovou chorobou stále obtížněji vykonávat své běžné denní činnosti.

Donepezil se používá pouze u dospělých pacientů.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Donepezil Accord užívat

Neužívejte přípravek Donepezil Accord

• jestliže jste alergický(á) na donepezil hydrochlorid nebo deriváty piperidinu nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Donepezil Accord se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Svého lékaře zejména informujte:

• pokud máte nebo jste měl(a) žaludeční nebo dvanácterníkové vředy
• pokud máte nebo jste měl(a) epileptické záchvaty (křeče)
• pokud máte nebo jste měl(a) srdeční onemocnění (nepravidelný nebo velmi pomalý tep)
• pokud máte nebo jste měl(a) astma nebo jiné dlouhodobé onemocnění plic
• pokud máte nebo jste měl(a) problémy s játry nebo zánět jater (hepatitida)
• pokud máte nebo jste měl(a) potíže při močení či mírné onemocnění ledvin.

Donepezil Accord může být použit u pacientů s onemocněním ledvin nebo mírným až středně těžkým onemocněním jater. Informujte svého lékaře, pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater. Pacienti se závažným onemocněním jater by neměli Donepezil Accord používat. Další léčivé přípravky a Donepezil Accord

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících přípravků:

• jiné léky na Alzheimerovu chorobu, např. galantamin
• léky proti bolesti nebo léky pro léčbu artritidy, např. aspirin, nesteroidní nezánětlivé léky (NSA), jako je ibuprofen nebo diklofenak sodný
• anticholinergika, např. tolterodin
• antibiotika, např. erythromycin, rifampicin
• léky proti plísním, např. ketokonazol
• antidepresiva, např. fluoxetin
• antikonvulziva (léky proti křečím), např. fenytoin, karbamazepin
• léky na srdce, např. chinidin, beta-blokátory (propanolol a atenolol)
• svalové relaxanty (látky uvolňující svalové napětí), např. diazepam, sukcinylcholin
• celková anestetika
• léky dostupné bez lékařského předpisu, např. bylinné přípravky

Jestliže se chystáte podstoupit operaci, která vyžaduje celkovou anestézii, měl(a) byste informovat svého lékaře a anesteziologa, že užíváte Donepezil Accord. A to proto, že Váš lék může ovlivnit množství potřebných anestetik.

Přípravek Donepezil Accord s jídlem, pitím a alkoholem

Jídlo neovlivňuje účinek přípravku Donepezil Accord. Donepezil Accord by neměl být užíván s alkoholem, protože alkohol může snižovat jeho účinek.

Těhotenství, kojení a plodnost

Neužívejte Donepezil Accord v průběhu těhotenství, pokud to není nezbytně nutné.

Neužívejte Donepezil Accord v průběhu kojení.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Alzheimerova choroba může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje a tyto činnosti nesmíte vykonávat, pokud Vám Váš lékař nesdělí, že je to bezpečné. Přípravek může rovněž vyvolávat únavu, závratě a svalové křeče. Pokud k těmto účinkům dojde, nesmíte řídit nebo obsluhovat stroje.

Donepezil Accord obsahuje laktózu.

Tento přípravek obsahuje laktózu. Pokud Vám bylo vaším lékařem sděleno, že trpíte nesnášenlivostí některých cukrů, měl(a) byste před užíváním přípravku Donepezil Accord informovat svého lékaře.

3. Jak se Donepezil Accord užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Obvykle začnete užívat každý večer 5 mg (1 bílá tableta). Po jednom měsíci Vám může Váš lékař změnit dávku na 10 mg (1 žlutá tableta) každý večer. Tabletu Donepezil Accord spolkněte a zapijte vodou, než jdete v noci spát. Síla tablet, kterou budete užívat, se může změnit v závislosti na délce užívání přípravku a na doporučení lékaře. Nejvyšší doporučená denní dávka je 10 mg každý večer. Přípravek vždy užívejte podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Sám/sama si dávku bez porady s lékařem neměňte.

Jak dlouho byste měl(a) přípravek Donepezil Accord užívat?

Váš lékař nebo lékárník Vám poradí, jak dlouho máte pokračovat v užívání tablet. Čas od času budete muset svého lékaře navštívit, aby posoudil Vaši léčbu a zhodnotil Vaše příznaky.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Donepezil Accord, než jste měl(a)

Neužívejte více než jednu tabletu denně. Pokud užijete více, než byste měl(a), okamžitě zavolejte svému lékaři. Nemůžete-li kontaktovat svého lékaře, kontaktujte místní nemocniční pohotovost. Vždy si s sebou do nemocnice vezměte tablety a krabičku, aby lékař věděl, co jste užil(a). Příznaky předávkování zahrnují nevolnost a zvracení, slinění, pocení, pomalý srdeční tep, nízký krevní tlak (točení hlavy nebo závratě vestoje), dýchací potíže, ztrátu vědomí a záchvaty nebo křeče.

Jestliže jste zapomněl(a) užít Donepezil Accord

Pokud zapomenete tabletu užít, užijte následující den pouze jednu tabletu v obvyklou dobu. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou tabletu. Pokud zapomenete užít svůj lék po dobu delší než jeden týden, zavolejte svému lékaři před užitím jakékoli další dávky léku.

Jestliže jste přestal(a) užívat Donepezil Accord

Nepřestávejte užívat tablety, dokud Vám to neřekne lékař. Pokud přestanete přípravek Donepezil Accord užívat, přínos léčby bude postupně slábnout.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky byly hlášeny lidmi užívajícími přípravek Donepezil Accord. Vážné nežádoucí účinky:

Pokud zpozorujete tyto nežádoucí účinky, musíte okamžitě informovat svého lékaře. Můžete potřebovat naléhavou lékařskou péči.

• žaludeční nebo dvanácterníkové vředy. Příznaky vředů jsou bolest žaludku a nepříjemný pocit (porucha trávení) pozorovaný mezi pupkem a hrudní kostí (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• krvácení do žaludku nebo střev. Může to způsobit černou stolici nebo viditelné krvácení z konečníku (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• záchvaty (křeče) nebo křeče (mohou postihnout až 1 ze 100 osob)
• poškození jater, např. hepatitida (zánět jater). Příznaky hepatitidy jsou nevolnost nebo zvracení, ztráta chuti k jídlu, celkový pocit špatného zdravotního stavu, horečka, svědění, zežloutnutí kůže a očí, tmavá barva moči (mohou postihnout až 1 z 1000 osob)
• horečka současně se svalovou ztuhlostí, pocením nebo poruchou vědomí (stav nazývaný neuroleptický maligní syndrom) (může postihnout až 1 z 10 000 osob)
• Slabost, citlivost nebo bolest svalů, a zejména pokud se zároveň necítíte dobře, máte vysokou teplotu nebo máte tmavou moč. Tyto účinky mohou být způsobeny abnormálním rozpadem svalstva (stav zvaný rhabdomyolýza), který Vás může ohrožovat na životě a může vést k onemocnění ledvin. (může postihnout až 1 z 10 000 osob) Mohou se objevit jiné nežádoucí účinky:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 osob

• průjem
• nevolnost
• bolesti hlavy

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 osob

• svalové křeče
• únava
• poruchy spánku (nespavost)
• nachlazení
• ztráta chuti k jídlu
• halucinace (vidění či slyšení věcí, které nejsou skutečné)
• neobvyklé sny včetně nočních mur
• neklid
• agresivní chování
• mdloby
• závratě
• nepříjemný pocit v žaludku
• zvracení
• vyrážka
• svědění
• pomočování
• bolest
• nehody (pacienti mohou být náchylnější k pádům a náhodným poraněním)

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 osob

• pomalý srdeční tep
• mírné zvýšení koncentrace svalové kreatinikinázy v séru
• křeče (záchvaty) Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 osob
• ztuhlost, třes nebo nekontrolovatelné pohyby zejména obličeje a jazyka, ale rovněž i končetin
• poruchy srdečního rytmu

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Donepezil Accord uchovávat

• Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
• Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za „Použitelné do:“ a na blistru za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
• Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
• Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Donepezil Accord obsahuje

Léčivou látkou je donepezili hydrochloridum. Jedna potahovaná tableta obsahuje donepezili hydrochloridum monohydricum, odpovídající donepezili hydrochloridum 5 mg / 10 mg.

Pomocnými látkami jsou: Jádro:

monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, částečně substituovaná hyprolóza a magnesium-stearát. Potah:

5 mg: Hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, mastek (E553b)

10 mg: Hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400, mastek (E553b), žlutý oxid železitý (E172)

Jak přípravek Donepezil Accord

vypadá a co obsahuje toto balení Donepezil Accord jsou 5mg a 10mg tablety. Tablety jsou popsány níže.

5 mg: bílé až téměř bílé, kulaté, přibližně 7,14 mm v průměru velké, bikonvexní potahované tablety se

zkosenými okraji a s označením „5“ na jedné straně, hladké na straně druhé. 10 mg: žluté, kulaté, přibližně 8,73 mm v průměru velké, bikonvexní potahované tablety s označením „10“ na jedné straně, hladké na straně druhé. Donepezil 5 mg / 10 mg tablety jsou v následujících velikostech balení:

PVC/Al blistr v krabičce: 7, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 98 a 120 tablet HDPE lahvička: 100 tablet

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Accord Healthcare Limited Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie

Výrobce:

Accord Healthcare Limited Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, Velká Británie

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu

Název léčivého přípravku

Belgie Donepezil Accord Healthcare 5 mg / 10 mg comprimés pelliculés/ filmomhulde tabletten / Filmtabletten Bulharsko Donepezil Hydrochloride Accord 5 mg / 10 mg Филмирани таблетки Česká republika Donepezil Accord 5 mg / 10 mg potahované tablety Dánsko Donepezilhydrochlorid Accord 5 mg / 10 mg filmovertrukne tabletter Estonsko Donepezil Accord Finsko Donepezil Accord 5 mg / 10 mg kalvopäällysteinen tabletti/ filmdragerade tabletter Irsko Donepezil 5 mg /10 mg Film-coated Tablets Itálie Donepezil Accord 5 mg / 10 mg Compresse Rivestite Con Film Kypr Donepezil Accord 5 mg / 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Litva Donepezil Accord 5 mg / 10 mg plėvele dengtos tabletės Lotyšsko Donepezil Hydrochloride Accord 5 mg / 10 mg apvalkotās tabletes Maďarsko Donepezil Hydrochloride Accord 5 mg / 10 mg Filmtabletta Malta Donepezil 5 mg / 10 mg Film-coated Tablets Německo Donepezilhydrochlorid Accord 5 mg / 10 mg Filmtabletten Norsko Donepezil Accord 5 mg / 10 mg Filmdrasjerte tabletter Polsko Donepestan Portugalsko Donepezilo Accord 5 mg /10 mg Comprimidos revestidos por película Rakousko Donepezil Accord 5 mg /10 mg Filmtabletten Rumunsko Donepezil Accord 5 mg / 10 mg comprimate filmate Řecko Donepezil Accord 5 mg /10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Slovenská republika Donepezil Accord 5 mg / 10 mg filmom obalené tablety Slovinsko Donepezilijev klorid Accord 5 mg / 10 mg filmsko obložene tablete Španělsko Donepezilo Accord 5 mg / 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG Švédsko Donepezil Accord 5 mg / 10 mg filmdragerade tabletter Velká Británie Donepezil Hydrochloride 5 mg / 10 mg Film-coated Tablets

Tato příbalová informace byla naposledy revidována

5. 12. 2016