Používá se k symptomatické léčbě mírné až středně silné bolesti, jako je bolest hlavy, akutní bolest hlavy u migrenózního záchvatu s aurou nebo bez aury, bolest zubů, menstruační bolest, a k léčbě horečky a bolesti doprovázející nachlazení.

Léková forma

Bílé až téměř bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety se zkosenými hranami, na jedné straně s černým potiskem „M IL2” a na druhé straně bez potisku

Léčivá látka a její množství

Léčivá látka je ibuprofenum (ve formě ibuprofenum lysinicum). Jedna 400 mg tableta obsahuje ibuprofenum 400 mg (ve formě ibuprofenum lysinicum).

Jak užívat

Dospělí, starší pacienti a děti od 12 let věku (s tělesnou hmotností nad 40 kg):

• Doporučená dávka přípravku je 400 mg (1 tableta) až třikrát denně podle potřeby.
• Nechte odstup alespoň 6 hodin mezi jednotlivými dávkami 400 mg (1 tabletou).
• Neužívejte více než 1200 mg (3 tablety) během 24 hodin.

Pokud je u dětí od 12 let věku a u dospívajících nutné podávat tento léčivý přípravek déle než 3 dny nebo pokud se zhorší příznaky onemocnění, je třeba vyhledat lékaře.

• K léčbě migrény je doporučená dávka 1 tableta 400 mg jednorázově.
• Pokud je to nutné, vezměte si 400 mg (1 tabletu) s odstupem 4 až 6 hodin.
• Neužívejte více než 1200 mg (3 tablety) během 24 hodin. U revmatických onemocnění se denní dávka obvykle pohybuje mezi 400-600 mg třikrát denně.
• Maximální jednotlivá dávka nikdy nesmí přesáhnout 800 mg (2 tablety).
• Neužívejte více než 2400 mg (6 tablet) během 24 hodin.
• Vezměte prosím na vědomí, že délku léčby určí Váš lékař.

Důležitá upozornění

Podání tohoto přípravku v těhotenství je možné pouze v 1. a 2. trimestru, stejně tak je možné podání v období kojení, ale vždy by mělo být podání konzultováno s lékařem.

Brufen Rapid není určen pro dospívající s tělesnou hmotností nižší než 40 kg a děti do 12 let věku.

Přečtěte si pozorně příbalovou informaci, která je součástí každého balení.

Obsah balení

Balení obsahuje 24 tablet.

Nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého - popis nežádoucích účinků najdete v příbalovém letáku.

Nežádoucí účinky můžete hlásit přímo:

• na adrese: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10.
• na webu SÚKLu: nezadouciucinky.sukl.cz