Dle platné legislativy nelze tento produkt koupit v online lékárnách.
Potřebujete poradit s výběrem léků? Obraťte se na naše lékárníky v odborné poradně!
Příbalovou informaci k produktu AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN 500MG/125MG TBL FLM 12 stáhnete ve formátu pdf zde: AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID MYLAN 500MG/125MG TBL FLM 12.pdf
Sp. zn. sukls253040/2017
Příbalová informace: informace pro uživatele
Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan 500 mg/125 mg potahované tablety
Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan 875 mg/125 mg potahované tablety
amoxicillinum / acidum clavulanicum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože
obsahuje pro Vás důležité údaje.
Co naleznete v této příbalové informaci
Přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan je antibiotikum, které ničí bakterie způsobující infekce. Obsahuje dvě různé léčivé látky nazývané amoxicilin a kyselina klavulanová. Amoxicilin patří do skupiny léků nazývaných “peniciliny”, které někdy mohou přestat působit (stávají se neúčinnými). Druhá léčivá látka (kyselina klavulanová) tomu zabraňuje.
Přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan se používá u dospělých a dětí k léčbě následujících infekcí:
Mylan užívat
Neužívejte přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan:
Pokud se Vás kterákoli z věcí uvedených výše týká, přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan
neužívejte. Nejste-li si jistý(á), obraťte se předtím, než začnete přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan užívat, na svého lékaře nebo lékárníka.
Upozornění a opatření
Před užitím přípravku Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem:
Jestliže si nejste jistý(á), zda se na Vás vztahuje některá z výše uvedených záležitostí, poraďte se předtím, než začnete tento lék užívat, se svým lékařem nebo lékárníkem.
V některých případech může lékař zjišťovat typ bakterie, který způsobuje infekci. V závislosti na výsledcích Vám může být podána jiná síla kombinace amoxicilin/kyselina klavulanová nebo jiný lék.
Stavy vyžadující zvýšenou pozornost
Amoxicilin/kyselina klavulanová může některé stávající choroby zhoršit nebo může způsobit závažné nežádoucí účinky. Ty zahrnují alergické reakce, záchvaty křečí a zánět tlustého střeva. Během užívání amoxicilinu/kyseliny klavulanové je nutné věnovat pozornost některým příznakům, aby se snížilo riziko vzniku možných problémů. Viz bod 4 „Možné nežádoucí účinky“.
Krevní testy a testy moči
Pokud podstupujete krevní testy (jako například stanovení počtu červených krvinek nebo testy jaterních funkcí) nebo testy moči (ke stanovení glukózy), lékaři nebo zdravotní sestře oznamte, že užíváte přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan. To proto, že amoxicilin/kyselina klavulanová mohou ovlivnit výsledky těchto testů.
Další léčivé přípravky a přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat. To se týká léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu a rostlinných přípravků.
Těhotenství a kojení
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan může mít nežádoucí účinky, které mohou ovlivnit Vaši schopnost řídit. Neřiďte ani neobsluhujte stroje, pokud se nebudete cítit dobře.
Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Dospělí a děti s tělesnou hmotností 40 kg a více
Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan 500 mg/125 mg
Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan 875 mg/125 mg
Děti s tělesnou hmotností méně než 40 kg
Pacienti s ledvinovými nebo jaterními problémy
Jak se přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan užívá
Jestliže jste užil(a) více přípravku Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan, než jste měl(a)
Jestliže jste užil(a) příliš mnoho přípravku Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan, mohou příznaky zahrnovat podrážděný žaludek (pocit na zvracení, zvracení nebo průjem) nebo křeče (záchvaty). Co nejdříve se obraťte na svého lékaře. Vezměte s sebou krabičku nebo blistr od léku, abyste je ukázali lékaři.
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan
Jestliže zapomenete užít dávku, vezměte si ji, jakmile si vzpomenete. Další dávku neužívejte příliš brzo, ale s jejím užitím počkejte přibližně 4 hodiny. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan
Přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan užívejte, dokud nebude léčba ukončena, i když se již cítíte lépe. K boji s infekcí potřebujete každou dávku. Pokud některé bakterie přežijí, může se infekce vrátit.
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Stavy vyžadující zvýšenou pozornost
Pokud se u Vás objeví kterýkoli z těchto nežádoucích účinků, ihned se obraťte na svého lékaře.
Přestaňte přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan užívat.
Co nejdříve se obraťte na svého lékaře s žádostí o radu, pokud se u Vás objeví tyto příznaky.
Velmi časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout více než 1 osobu z 10)
Časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 osobu z 10)
Méně časté nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 osobu ze 100)
Méně časté nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:
Vzácné nežádoucí účinky
(mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů)
Vzácné nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami krevních testů:
Není známo
(četnost nelze z dostupných údajů určit)
), a závažnější forma způsobující rozsáhlé olupování kůže (více než 30 % kožního povrchu těla - toxická epidermální nekrolýza ) rozsáhlá červená kožní vyrážka s malými puchýřky obsahujícími hnis (bulózní exfoliativní
dermatitida
) červená, šupinatá vyrážka s podkožními hrbolky a puchýři (exantematózní pustulóza ) chřipce podobné příznaky s vyrážkou, horečkou, zduřelými uzlinami a abnormálními výsledky krevních testů (včetně zvýšeného počtu bílých krvinek (eozinofilie) a jaterních enzymů) (léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS)). Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, vyhledejte okamžitě lékaře.
Nežádoucí účinky, které se mohou projevit změnami v krevních testech a v moči:
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce nebo blistru za EXP. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Nevyhazujte léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepotřebujete. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
Co přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan obsahuje
Jak přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan vypadá a co obsahuje toto balení
Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan jsou bílé až téměř bílé potahované tablety oválného tvaru s půlicí rýhou.
Přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan 500 mg/125 mg je dostupný v baleních s blistry obsahujících 4, 5, 6, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 30, 36, 42, 48, 54, 60, 66, 72, 78, 84, 90, 96, 100 a 500 potahovaných tablet.
Přípravek Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan 875 mg/125 mg je dostupný v baleních s blistry obsahujících 12 a 14 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce
Držitel rozhodnutí o registraci
Generics [UK] Ltd. Station Close Potters Bar Hertfordshire EN6 1TL Velká Británie
Výrobce
PenCef Pharma GmbH Breitenbachstrasse 13 13509 Berlin Německo
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:
Česká republika Amoxicillin/Clavulanic acid Mylan Itálie Amoxicillina e Acido clavulanico DSM Sinochem Pharmaceuticals Maďarsko Amoxicillin/Klavulánsav Mylan 500 mg/125 mg filmtabletta Amoxicillin/Klavulánsav Mylan 875 mg/125 mg filmtabletta Nizozemsko Amoxicilline/Clavulaanzuur Generics 500 mg/125 mg filmomhulde tabletten Amoxicilline/Clavulaanzuur Generics 875 mg/125 mg filmomhulde tabletten Polsko Amylan Slovenská republika Amoxicillin/Clavulanic Acid Mylan 500 mg/125 mg filmom obalené tablety Amoxicilin/ Clavulanic Acid Mylan 875 mg/125 mg filmom obalené tablety
Tato příbalová informace byla naposledy revidována : 3. 10. 2017
Medicínské informace
Antibiotika se používají k léčbě bakteriálních infekcí. Nejsou účinná při léčbě virových infekcí.
Někdy infekce způsobená bakteriemi neodpovídá na léčbu antibiotiky. Nejčastější příčinnou tohoto jevu je skutečnost, že je bakterie rezistentní na užívané antibiotikum. To znamená, že bakterie mohou přežívat a dokonce se i množit, a to navzdory léčbě antibiotiky.
Bakterie se mohou stát rezistentními vůči antibiotikům z mnoha příčin. Obezřetné používání antibiotik může snížit nebezpečí vzniku bakteriální rezistence
Pokud Vám lékař předepíše léčbu antibiotiky, je tato léčba určena pouze k léčbě Vašeho současného onemocnění. Dodržováním následujících pokynů napomůžete snížení nebezpečí vzniku rezistence bakterií, která vede k neúčinnosti antibiotik.
doporučenou délku léčby. Přečtěte si příbalovou informaci, a pokud něčemu neporozumíte, požádejte lékaře nebo lékárníka o vysvětlení.
Pro přidání položky do oblíbených musíte být přihlášeni.
Nejdříve se musíte přihlásit.
Pro zaslání nového hesla je nutné zadat e-mailovou adresu, kterou jste zadali při své registraci. Na tento e-mail vám pošleme odkaz, pomocí kterého si budete moci zadat nové heslo.